β-Ca2P2O7生物材料的研究进展及应用

本文综合论述了β-Ca2P2O7的研究进展,讨论了其作为生物活性材料在骨植入、骨修复方面的应用,以及作为微波介质瓷和发光材料的应用研究。并且提出了β-Ca2P2O7生物材料的研究趋势。     

烧结条件对La_2Ti_2O_7陶瓷铁电性的影响

本文通过传统固相法制备La_2Ti_2O_7陶瓷,研究不同烧结温度和时间对La_2Ti_2O_7陶瓷的铁电性影响,通过XRD和铁电测试手段分别对其晶体结构和铁电性进行表征,并对影响机理作了初步探讨,以探索最佳的制备工艺。结果表明:当烧结温度为1400℃及烧结时间为24 h时,La_2Ti_2O_7陶瓷的铁电性较好,漏电流最小,其剩余极化Pγ为3.96μC/cm~2,矫顽场Ec为27.8 k V/cm。     

高碳低合金模具钢7CrNiSiMnMoV的性能、应用及热处理

简述了高碳低合金模具钢7CrNiSiMnMoV（GD）钢的台金化特点，比较分析了GD钢的力学性能特点．讨论了GD钢的热处理方法。     

镍掺杂KLaNb_2O_7的光催化性能研究

采用高温固相法和离子交换法制备了掺镍铌酸盐（Ni/KLaNb2O7）光催化剂。采用X-射线衍射、扫描电子显微镜和紫外可见漫反射等方法进行表征。研究了在紫外光照射下,甲醇为电子给体,Ni/KLaNb2O7裂解水的光催化活性,探讨了Ni2＋对KLaNb2O7光催化活性的影响。研究结果表明,Ni2＋的掺杂明显提高了KLaNb2O7裂解水的光催化活性。当Ni与Nb的摩尔比为0.3∶4时,产氢速率高达到1.62 mmol/（g.h）。     

COX-2和MMP-7在大肠癌组织中的表达及意义

目的研究环氧合酶-2(cyclooxygenase-2;COX-2)蛋白和基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7;MMP-7)蛋白在人大肠癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测40例大肠癌及其癌旁正常组织中COX-2及MMP-7蛋白表达水平。结果大肠癌组织中COX-2蛋白表达阳性率87.5%(35/40),明显高于癌旁正常组织25%(10/40)(P<0.01);大肠癌组织MMP-7蛋白表达阳性率85%(34/40),明显高于癌旁正常组织35%(14/40)(P<0.01);COX-2阳性表达组中MMP-7阳性率为91.4%(32/35),COX-2阴性表达组中MMP-7阳性率为40%(2/5),二者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论COX-2蛋白可能通过促进MMP-7的表达从而共同促进了大肠癌的生长及转移。     

负载有CuO的La_2Ti_2O_7的光催化还原水制氢性能研究

通过浸渍法制备了负载有CuO的La2Ti2O7(CuO/La2Ti2O7),并对其紫外光催化还原水制氢性能进行了研究。结果表明,当以甲醇作为牺牲剂时,在紫外光照射下CuO/La2Ti2O7是一个高活性的光解水制氢催化剂。CuO的负载量为5%(mol/mol)时,产氢速率可达54.7μmol/(h.g)。在光催化过程中,CuO所起的作用是促进电荷的分离并成为产氢的活性位点。实验结果还表明在CuO/La2Ti2O7催化体系中,CuO是一个良好的助催化剂,完全有可能替代Ag、Pt等常用的贵金属助催化剂。这一研究结果为La2Ti2O7系催化剂在光解水制氢领域的实际应用提供了更为广阔的前景。     

Ba4In2O7光催化降解罗丹明B的影响因素

以Ba(NO3)2、In(NO3)3为起始物,采用自蔓延燃烧法制备了四方晶系Ba4In2O7.利用X射线衍射(XRD)技术对样品进行了表征.考察了光源、催化剂用量、初始pH值及污染物起始质量浓度等因素对Ba4In2O7光催化性能的影响.结果表明:当光催化剂投加量为2 g·L-1、溶液pH值为5、罗丹明B溶液的初始质量浓...     

2-氨基-7-羟基四氢萘水合物的合成

以7-甲氧基-2-萘满酮为原料合成了2-氨基-7-羟基四氢萘水合物。以苄胺与7-甲氧基-2-萘满酮反应,然后以硼氢化钠还原、盐酸酸化得到苄基保护的胺的盐酸盐,再以Pd/C催化氢解得到2-氨基-7-甲氧基四氢萘盐酸盐。将盐以碱处理得到2-氨基-7-甲氧基四氢萘,于无水乙醇中与扁桃酸反应分离手性异构体。分开的异构体先以NaOH中和,然后分别在48%的氢溴酸存在下水解得到2-氨基-7-羟基四氢萘的溴酸盐,再分别以氨水中和后得到2-氨基-7-羟基四氢萘两手性异构体的水合物。两异构体总收率均达到30%以上。     

CuFe2O4/硅藻土复合材料活化过一硫酸盐降解酸性橙7

通过柠檬酸辅助溶胶凝胶法制备了一种磁性复合材料CuFe2O4/硅藻土（CFD）。通过SEM、XRD、FTIR、XPS表征分析了材料的微观形貌结构和元素价态，并探讨了不同氧化体系、CFD质量浓度、PMS质量浓度、溶液初始pH、反应温度、阴离子种类等对CFD体系降解酸性橙7（AO7）的影响。结果表明，CFD上的球状颗粒CuFe2O4能够分散地负载在硅藻土上，减少了纯CuFe2O4的团聚，且CFD复合材料上的表面羟基及Fe3+/Fe2+、Cu2+/Cu+之间的价态循环参与了PMS的活化。在CFD质量浓度为0.5 g/L、PMS质量浓度为0.3 g/L，AO7质量浓度为50 mg/L，反应温度为30 ℃的最佳条件下，60 min时的AO7降解率为96.88%，CFD+PMS体系降解AO7过程符合准一级动力学模型，且相比于纯CuFe2O4+PMS体系，对AO7的降解速率常数提升了1.98倍。单因素影响试验结果表明，CFD+PMS体系的pH适用范围广（5~11），具有较低的活化能（Ea=31.77 kJ/mol）。猝灭试验表明，降解过程的主要活性物质为1O2和?O2-，同时也有SO4-?、?OH产生。     

Na_2B_4O_7在NaCl-KCl-NaF熔盐体系中的溶解度及溶解机理

采用等温饱和法研究了Na_2B_4O_7在NaCl-KCl-NaF熔盐体系中的溶解度。通过热力学及X射线衍射分析,确定了Na_2B_4O_7的溶解机理。结果表明:随温度的升高Na_2B_4O_7在NaCl-KCl-NaF熔盐体系中的溶解度增大,温度达到750℃时溶解度显著增大;Na_2B_4O_7在熔盐体系中的溶解平衡时间随温度的升高而缩短,温度达到750℃后在3.5h溶解均能达到平衡;Na_2B_4O_7在NaCl-KCl-NaF熔盐体系中的溶解机理为物理溶解。     

溶胶-凝胶法制备纳米YBa2Cu3O7的研究

概述了溶胶－凝胶方法的基本原理及其影响因素，着重阐述了各种溶胶－凝胶工艺对制备纳米陶瓷YBa2Cu3O7的影响及其实验结果。     

水处理剂与ZnSO4·7H2O相容稳定性研究

通过水处理剂单体及其复配物与ZnSO4·7H2O相容稳定性试验,确定易形成沉淀的药剂品种及部分药剂与ZnSO4·7H2O的最大稳定浓度.     

烧结法制备YBa2Cu3O7-δ系列超导体的研究概况

YBa2Cu3O7-δ系列超导体是高温超导材料中研究最多和应用最为广泛的超导体之一。本文概括介绍了国内外有关烧结法制备YBa2Cu3O7-δ系列超导体的弱连接问题、输运性质、电磁性质及烧结工艺等方面的研究概况,对高I临界电流密度YBa2Cu3O7-δ超导体的制备及理论分析具有重要的参考价值。     

S7-300在化肥行业M85-206C CO_2压缩机控制系统中的应用

介绍西门子S7-300PLC在CO2压缩机控制系统中的应用。重点介绍CO2压缩机的生产工艺背景,工艺控制要点。控制系统选型思路及架构,硬件配置和SETP7、ADP_V6软件编程中各种控制的优化实现方法,现场调试和使用效果。     

TiNb2O7复合材料的制备及电化学性能

以聚偏氟乙烯为氟碳源,利用两步法合成了Ti Nb2O7@F-C复合材料。借助XRD、SEM、新威电池测试系统等进行表征分析。实验结果表明:当聚偏氟乙烯加入量为0.05 g时制得的Ti Nb2O7@F-C复合材料既能保持着多孔结构又有F掺杂碳包覆层,用作锂离子电池负极具有优异的电化学性能。     

Nd掺杂Gd2Zr2O7烧绿石的高温高压制备及其物相结构表征

为探索Gd2Zr2O7烧绿石在高温高压合成条件下的相选择、相转变及其对三价锕系核素模拟物Nd固溶度的影响,本实验采用高温高压固相反应法在合成压力为3～4GPa、合成温度为1573～1673K范围内合成了系列样品,并利用X射线衍射仪、扫描电镜对样品进行了分析。XRD结果表明:所有样品均获得了烧绿石(Gd,Nd)2Zr2O7与萤石Zr2(Gd,Nd)2O7共存相,未生成单一的立方烧绿石相,其原因可能是合成时间过短和压力诱导相变所致;模拟核素Nd在极短合成时间内全部固溶进入烧绿石和萤石相中,说明采用高温高压法可加快锕系核素在陶瓷基材中的固溶;Nd掺杂导致所有样品中P和F相的晶格常数均发生不同程度膨胀,且其值随合成温度的升高而增大,随合成压力的增加而减小;SEM结果显示在高温高压合成条件下,样品微观组织较一般烧绿石合成方法晶粒更加细小,分布更均匀且致密性好。     

可见光响应催化剂Sm_2InNbO_7的制备及其光催化性能研究

采用高温固相法制备了可见光响应的光催化剂Sm2InNbO7,并通过XRD和UV-vis DRS手段对其进行了表征。测试结果表明,Sm2InNbO7属于烧绿石型结构,能带宽度为2.75 eV。以亚甲基蓝的降解率为指标,考察了催化剂用量、溶液pH值、H2O2添加量对Sm2InNbO7的光催化性能的影响。结果表明,随溶液pH值的增加,亚甲基蓝的光催化降解率增大;添加H2O2使亚甲基蓝完全降解的时间缩短;当Sm2InNbO7的用量为0.1 g/50 mL、pH为11.5、H2O2添加量为0.5 mL时,可见光照射下1.5 h,即可将亚甲基蓝溶液完全降解。另外,也讨论了Sm2InNbO7的光催化性质与晶体结构及电子结构的关系。     

人骨形态发生蛋白-7在人骨肉瘤细胞U2-OS中的表达

目的探讨人骨肉瘤细胞U2-OS表达重组人骨形态发生蛋白-7(recombinant human bone morphogenetic protein-7,rhBMP-7)的可行性。方法将hBMP-7成熟肽基因片段克隆至载体pcDNA3.1上,构建真核表达质粒pcDNA3.1-rhBMP-7。利用Lipofectamine 2000将重组质粒转染至U2-OS细胞中,采用实时荧光定量PCR及Western blot法检测细胞中hBMP-7基因mRNA和rhBMP-7的表达。结果真核组表达质粒pcDNA3.1-rhBMP-7经NdeⅠ和EcoRⅤ双酶切及测序鉴定证明构建正确。pcDNA3.1-rhBMP-7质粒转染的U2-OS细胞中hBMP-7基因mRNA和rhBMP-7的表达水平均明显高于pcDNA3.1载体转染的细胞(P0.05)。结论成功构建了hBMP-7基因的重组表达质粒,并在U2-OS细胞中成功表达,为进一步研究hBMP-7的制备方法和建立新的表达系统奠定了基础。     

Bi2Sn2O7粉体微波水热法制备及其吸附-可见光催化性能研究

以物质的量比为1∶1的Bi(NO3)3.5H2O和Na2SnO3.3H2O为原料,采用微波水热法合成Bi2Sn2O7粉体。采用XRD、SEM对粉体的晶相和形貌进行了表征,并以甲基橙为目标污染物,测试粉体的光催化性能。研究了合成时间、合成温度等因素对样品催化性能的影响,同时以KI、NBT及乙腈作为抑制剂,检测光催化过程产生的活性物质。结果表明:200℃、30 min微波水热合成的2 g/L Bi2Sn2O7粉体在暗光条件下搅拌2 h,对20 mg/L甲基橙溶液的吸附率为40%,将其置于250 W的卤素灯下光照2 h,甲基橙溶液的脱色率达95%以上。活性物种的检测表明光催化过程产生的主要活性物种为·OH和·O2-。     

杂质离子对高温下C11A7·CαF2的形成与稳定性的影响

本文主要研究了Fe2O3、MgO、BaO和ZnO等杂质离子对C11A7·CaF2的形成和稳定性的影响。结果表明：杂质离子对C11A7·CaF2的形成和稳定性的影响视杂质离子的种类和其掺量而异。铁或镁的氧化物的掺入，使得C11A7·CaF2熔融温度降低，产物中C11A7·CaF2生成量减少；掺入氧化钡后，由于钡会与样品中铝组分化合形成BaAl2O4，因而也使得C11A7·CaF2生成量减少；氧化锌可以有效地促进样品中CaO的吸收，且不影响C11A7·CaF2的最终生成数量，氧化锌除可少量固溶于C11A7·CaF2中外，其余大部分则是以游离ZnO（红锌矿）形式存在。