米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠56例临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法将112例自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组和对照组各56例,观察组经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺100mg后随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg。对照组口服利凡诺用法用量同观察组,不加用米非司酮。结果两组引产成功率均为100%。两组胎儿娩出时间、总产程及清宫率比较,差异有显著性意义(P<0.01)。产后出血量比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮能有效缩短中期妊娠引产总产程及降低清宫率。     

3种治疗方法治疗稽留流产临床观察

目的探讨不同治疗方法在稽留流产中的疗效及安全性,通过对比探讨新的无创性治疗方法在稽留流产中的效果。方法对80例确诊为稽留流产患者,实验组用改进用口服戊酸雌二醇+米非司酮+阴道上米索前列醇治疗;对照组一用口服米非司酮+伍米索前列醇治疗;对照组二用宫腔内插管注入利凡诺,次日清宫手术。结果实验组用药后完全流产率为80%,清宫术中阴道出血量及手术时间实验组优于对照组。结论用新方法戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产治疗是安全的,值得推广的。     

米索前列醇用于产后出血的临床疗效研究

目的探讨米索前列醇用于产后出血的临床疗效。方法选择我院正常足月妊娠,且无米索前列醇禁忌的阴道分娩的产妇120例,随机分为2组,每组各60例。实验组为米索前列醇宫腔内给药,对照组为单纯缩宫素给药,对比2组临床疗效。结果 2组临床疗效比较,实验组与对照组对预防产后出血差异有显著性(P<0.01),2组病例产妇血压无明显变化,无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇宫腔内给药法可有效减少剖宫产术中、术后出血量,且副反应少,对血压无明显影响。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床观察

目的研究米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用价值。方法回顾分析我院2000年1月至2002年2月中期妊娠引产病例132例,依据给药情况将病例分为给口服米非司酮后配伍利凡诺羊膜腔内注射引产组(以下简称A组)和直接行利凡诺羊膜腔内注射引产组(以下简称B组)。比较两组病例的引产时间、产程、阴道出血量、胎盘胎膜残留、腹痛程度及不良反应等差异。结论米非司酮配伍利凡诺引产较利凡诺单独引产效果好,引产成功率较高。减少了胎盘胎膜残留及清宫术给患者带来的不利和痛,引产时间的缩短减少了患者的住院天数,减轻了患者的经济负担。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析

目的探讨小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及有效性。方法将100例妊娠38～42周,一般情况相似,统计学上有可比性的孕妇随机分为两组。观察组50例给予米索前列醇口服,每次25ug,每3小时1次,连续给药至出现有效宫缩停药,总量不超过200ug;对照组50例给予催产素静滴,按规定速度给药,给药时间不超过2d。记录两组用药至临产时间、总产程、分娩方式、产后2h出血量、新生儿体质量、羊水污染、药物副反应等。结果观察组引产的有效率为97%,显著高于对照组的86%(P<0.05);两组宫颈评分提高分别为3.4±1.3和2.0±1.6,差异有显著性意义(P<0.05);观察组引产时间、总产程时间短于对照组(P<0.05);两组产后2h阴道流血情况、新生儿体重方面比较无显著性差异(P>0.05)。结论小剂量米索前列醇口服用于足月妊娠引产既能促进宫颈成熟,又能发动宫缩,促进产程进展,是一种方便、经济、有效、安全的引产方法。     

米非司酮与利凡诺用于中孕引产的研究

目的观察米非司酮、利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法将自2004年5月至2006年3月住院妊娠14～27周,自愿要求终止妊娠的健康妇女123例,随机分为观察组(80例)与对照组(43例)。观察组在进行利凡诺羊膜腔注射术前,予米非司酮口服;对照组不予米非司酮口服。观察两组注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留、子宫出血量及宫颈撕裂伤的差异。结果观察组从注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01);胎盘胎膜残留、产后出血及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少(P<0.01)。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法。     

孕早期药物流产的临床观察

目的探讨药流的临床效果。方法将250例非意愿妊娠要求终止妊娠的健康女性口服小剂量米非司酮联合米索前列醇,药流后加用益母草膏。结果米非司酮联合米索前列醇用于终止孕早期250例,成功引产225例,完全流产率在90%左右。结论米非司酮用于终止早期妊娠无创伤,是一种安全的药流手段,药流后加用益母草膏更有利于产后调理。     

低剂量米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产的作用

目的观察低剂量米非司酮胶囊在利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法选择40例欲行利凡诺羊膜腔内注射法中期引产的孕妇,随机分为两组:实验组和对照组各20例。实验组:于注射前32、20、8小时口服米非司酮胶囊(II)20mg、20mg、10mg,共三次,(总量50mg)。对照组:单纯利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产进程及胎盘滞留、产后出血及宫内残留行清宫术的发生情况。结果实验组腔内注射至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间均短于对照组,胎盘滞留、产后出血及宫内残留发生率也低于对照组,差异具有统计学意义,治疗过程中无严重副作用发生。结论低剂量米非司酮胶囊配伍利凡诺羊膜腔内注射法中期引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。     

无痛人工流产术前使用米索前列醇的临床效果观察

目的观察无痛人流术前使用米索前列醇的临床效果,包括宫颈软化扩张程度,疼痛程度,人工流产综合征,手术时间,术中出血量。方法选择我院2008年2月至2009年2月自愿终止妊娠的早孕妇女100例,治疗组在无痛人工流产术前1h服米索前列醇(北京紫竹药业有限公司生产,0.2mg/片)0.6mg。对照组术前不用米索前列醇。结果在宫颈软化扩张程度、疼痛程度,人工流产综合征,手术时间,术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前应用米索前列醇可缩短手术时间,减少术中用药量及术中出血量,降低宫颈损伤发生率,对提高无痛人工流产手术安全性有一定的临床意义。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止早孕晚期妊娠240例临床分析

目的米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠的临床效果,旨在寻找安全、有效、可靠、省时、出血少、并发症少的方法。方法选择早孕晚期妊娠要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇240例,空腹口服米非司酮早晚各50mg,连服2d,第3天早10点来医院空腹口服米索前列醇0.4mg,2h后无阴道流血或腹痛轻微的加服米索前醇0.4mg,第2次服药2h后,仍腹痛无明显及阴道流血少量,再加服米索前列醇0.4mg,第3次服药2h仍胎儿未排出,常规行钳刮术,观察用药后宫缩情况,妊娠物排出时间,阴道出血及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠有效率达80%以上。结论口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠,是一种安全、有效、可靠、省时的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点值得临床推广,口服米非司酮配伍米索前列醇作用缓慢,时间长,可以减少用药量及用药次数,流产后常规清宫。     

米索前列醇对妊高征患者产后出血影响的临床研究

目的探讨妊高征患者产后出血的治疗方法,以积累经验,指导临床诊疗。方法收集90例于我院住院经阴道分娩的妊高征患者,分为2组,观察组(50例)应用米索前列醇和催产素治疗,对照组(40例)单纯应用催产素治疗,观察患者第3产程时间及产后2h内的出血量。结果观察组第3产程时间明显缩短,产后2h出血量明显减少。结论妊高征患者阴道分娩时,合理应用米索前列醇及催产素,能有效预防产后出血。     

催产素联合米索前列醇对第三产程和产后出血的影响

目的观察催产素联合米索前列醇预防产后出血的效果,探讨其作用机制。方法将197例经阴道分娩产妇按进入第三产程顺序奇偶数分为联合组99例和对照组98例,联合组采用催产素20IU加入10%葡萄糖20mL静脉推注,同时口服米索前列醇600μg,对照组催产素20IU加入10%葡萄糖20mL静脉推注,记录第三产程时间,测量产后2h和24h出血量,观察心率、血压、呼吸变化。结果联合组第三产程时间短于对照组,产后2h和24h出血量均少于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01或P<0.01),两组产后出血发生率和胎盘残留情况无明显区别,用药前后心率、血压、呼吸等生命体征稳定。结论与单纯应用催产素比较,催产素联合米索前列醇对缩短第三产程、减少产后出血量更明显。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产的作用

目的比较依沙吖啶和米非司酮联合应用与依沙吖啶单独应用对于中期妊娠引产时的引产时间、总产程、出血量、成功率、宫颈裂伤率、清宫率、不良反应发生率。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射依沙吖啶同时口服米非司酮;对照组(60例)单用依沙吖啶羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、总产程、清宫率、宫颈撕裂等方面均有显著性差异(P0.01)。结论依沙吖啶和米非司酮联合应用于中期妊娠引产时具有引产成功率高,安全性高,并发症少的优点,弥补了单用依沙吖啶的一些不足,是一种理想的中期妊娠引产方法 ,值得在临床应用推广。     

米索前列醇不同给药途径在人工流产术前的应用观察

目的观察米索前列醇不同给药途径在人工流产术前的应用。方法将要求人工流产的女性120例随机分为观察组和对照组各60例。观察组在人工流产前1h舌下含化米索前列醇200μg,对照组阴道置入米索前列醇200μg。对两组病例进行术中宫颈扩张情况、患者疼痛程度、手术时间、出血量、药物副反应及人工流产综合征的对比观察。结果两组宫颈松弛度、疼痛效果、术中出血量、手术时间及人流综合征比较有显著差异性(P<0.01),不良反应无显著差异性。结论米索前列醇200μg舌下含化效果肯定,值得临床推广应用。     

28例产后出血患者的米索前列醇治疗分析

目的探讨产后出血患者的米索前列醇的治疗以及效果。方法选取2009年6月至2010年6月28例在我院治疗分娩后产后出血产妇,这些产妇大多是高危产妇,将这些产妇随机分为观察组和对照组,对照组产妇于分娩或者剖宫产后采用宫体注入催产素预防产后出血,观察组自肛门塞入米索前列醇400μg并按摩子宫预防出血,比较2组产妇娩出后2h内的出血量及血压的变化,并且进行分析。结果观察组的平均出血量为显著少于对照组,P<0.05。但是2组血压变化无显著性差异,P>0.05。结论米索前列腺醇预产后出血疗效较好,且用药安全、方便。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产60例临床观察

目的探讨大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的效果。方法观察组(30例)应用大剂量米非司酮米索前列醇;对照组应用常规剂量的米非司酮米索前列醇。结果观察组引产成功率93.3%,不全流产2例,占6.6%;对照组引产成功率70.0%,不全流产7例,占23.3%,观察组成功率高于对照组,差异有显著意义(P<0.01)。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产优常规剂量组的效果。     

米索前列醇在剖宫产术后患者无痛人流中应用效果的研究

目的临床观察异丙酚加用米索前列醇用于剖宫产术后患者无痛人流的效果。方法将200例剖宫产术后早孕需行无痛人流治疗患者分为A、B2组,每组100例;A组在用异丙酚基础上加用米索前列醇用于人工流产术;B组单纯应用异丙酚用于人工流产术,对比观察两组患者的治疗效果。结果 A、B2组手术时间无明显差别(P0.05),A组术中出血量明显少于B组(P0.05);A组宫颈松弛率较B组明显提高(P0.05),A组人流综合征发生率明显下降(P0.05)。结论米索前列醇用于剖宫产术后无痛人工流产能提高宫颈松弛度、减少术中出血量、降低人流综合征发生率,有一定的临床推广应用价值。     

米索前列醇联合缩宫素治疗子宫收缩乏力性产后出血临床观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素治疗子宫收缩乏力性产后出血的临床疗效。方法 52例子宫收缩乏力性出血产妇随机被分为2组。A组(缩宫素组):于胎儿娩出后静脉注射缩宫素20IU。B组(米索前列醇+缩宫素组):于胎儿娩出后静脉注射缩宫素20IU,并直肠给予米索前列醇600μg。分别观察2组产妇产后2h出血情况、生命体征变化及药物治疗不良反应。结果 B组产妇产后2h出血量与A组相比明显减少,差异有显著性意义(P0.01),且B组治愈率明显高于A组(P0.01)。结论米索前列醇联合缩宫素治疗子宫收缩乏力性产后出血效果良好,副作用少,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床分析

目的评价不同的流产药物在治疗稽留流产的疗效。方法180例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组口服米非司酮,第1天早晨8时50mg,晚上8时25mg,第2天同法服用,第3天早晨8时50mg米非司酮,2h后米索前列醇600ug顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,每次5mg,每日3次,连续服用5d,行清宫术。观察两组患者术中宫颈软化程度、手术时间、术中出血量、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率。结果观察组术中患者胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化程度优于对照(P<0.05),手术时间、术中出血量均低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

米索前列醇用于无痛钳刮术的临床观察

目的观察米索前列醇用于无痛钳刮术的临床效果。方法将米索前列醇在无痛钳刮术前2h及术后舌下含化并与无痛钳刮术对比,观察镇痛效果、宫颈松驰度、手术时间、术中出血量及人工流产综合征(PAAS)发生率等指标。结果米索前列醇应用于无痛钳刮术前后,镇痛率100%,宫颈松驰软化率高,缩短了手术时间,减少了术中出血量,有效地避免了人工流产综合反应的发生。结论米索前列醇用于无痛钳刮术,能充分改善宫颈松驰度,缩短手术时间,减少术中的出血量,此法简单易行,效果好,副反应少。