宽温域下氟醚橡胶的加速老化行为和机理研究

基于氟醚橡胶使用环境的特殊性,从物理和化学角度,在宽温域（-40～225℃）条件下对某国产氟醚橡胶在4050航空润滑油中老化后的质量、力学性能、化学结构、元素组成及热稳定性等有关参数进行了研究,分析了老化温度和老化时间对氟醚橡胶性能的影响规律。结果表明：在相对较宽温域-25～200℃内氟醚橡胶的耐介质老化性能优异,其物化性能在长期老化过程中保持稳定;当老化温度达200℃以上时,溶胀和氧化反应增强,随着老化时间的增加,材料逐渐由软而韧变为硬而脆;特别是在高温225℃下,脱氟化氢反应导致大量C—F键断裂,F元素含量显著减少,同时氧化反应增强并生成CO键,导致O元素含量增多;低温老化过程中氟醚橡胶的质量、化学结构及元素含量基本不变,但-40℃时的玻璃化转变行为会导致力学性能的下降。     

耐高温聚芳醚砜的合成与表征

以联苯甲醛与2,6-二甲基苯酚为原料合成了一种新型双酚单体,与4,4’-二氟二苯砜进行缩聚,得到了一种新型含联苯结构的聚芳醚砜聚合物。测试了聚合物的溶解性,并用^1H NMR、DSC、TGA、GPC等方法进行了表征。结果表明,所合成的聚合物在NMP、DMF、DMSO等强极性非质子溶剂及CH2C12、THF、CHCl3等普通溶剂中具有较好的溶解性;具有高的摩尔质量（Mn=4．3×10^4g／mol）;玻璃化温度（Tg）为261℃,5％的热分解温度为421℃,说明其具有突出的耐高温性能。     

柠檬酸改性聚乙烯醇制备可生物降解膜的研究

选择柠檬酸（CA）作为单体在聚乙烯醇（PVA）水溶液中制备柠檬酸改性的聚乙烯醇交联聚合物,并用红外光谱表征膜的结构：重点考察了反应时间和反应温度对柠檬酸改性聚乙烯醇键合度的影响;使用淀粉与聚乙烯醇交联聚合物共混,制备了柠檬酸改性聚乙烯醇（CA—SP）,并将其延流成膜,采用溶菌酶体外降解实验,测定CA—SP膜的降解性能,与柠檬酸键合量对生物降解的影响。测试了降解的CA—SP膜的力学性能考察。结果表明：柠檬酸的多羧基结构,能与PVA的羟基发生酯化,从而改性淀粉／聚乙烯醇（SP）;在60℃下,反应3h时,柠檬酸的键合量可达到最大,为3．92g/g。使用溶菌酶对其进行降解,通过降解的失重率测定,发现柠檬酸的键合量越高,膜降解性能越好。柠檬酸改性的SP膜几乎可以达到完全降解。     

三分钟看懂环氧树脂

正什么是环氧树脂?环氧树脂(Epoxy Resin):指分子结构中含有2个或2个以上环氧基并在适当的化学试剂存在下能形成三维网状固化物的化合物的总称,是一类重要的热固性树脂。(1).大分子主链上含有醚键和仲醇基,同时两端含有环氧集团的一类聚合物的总称     

胶粘剂新专利

具有良好抗静电性能的丙烯酸压敏胶 此种丙烯酸压敏胶组成物，其中包含酯类增塑剂（分子中至少含有一个醚键，由化学式（1）表示），碱金属盐和四元胺盐。同时述及使用此组成物的偏光片和液晶显示器。在用于偏光片方面，此压敏胶组成物除了具有优秀的粘接力和耐久性以外，由于含有一个或者多个醚键的酯类增塑剂、碱金属盐和四元胺盐的协同作用，其抗静电性能也有所提高。     

分子结构对聚酰亚胺的合成及性能的影响

以PMDA(均苯四甲酸酐)和ODPA(单醚酐)为主要原料,制备了两种分子结构的聚酰亚胺(PI)膜,并考察了其预聚体聚酰胺酸(PAA)溶液的特性黏度[η]和亚胺化后PI膜的力学性能、热性能。研究结果表明:PAA溶液的[η]随分子链柔性增加而递减;亚胺化后醚键相对较多的PI能够改善大分子链的柔韧性,使其具有较好的膜基附着力、柔韧性和抗冲击强度;两种结构PI膜的热分解温度均超过510℃。     

两性聚合物絮凝剂的合成和性能测试

研究了两性聚合物AANa—MATMC的合成和它的性能。首先合成阳离子聚合物AM—MATMC,其合成优化条件：n（AM）：n（MATMC）：9：1;温度55℃;引发剂的用量为单体总质量的0．05％：聚合时间为7h。阳离子聚合物AM—MATMC部分水解得到两性聚合物AANa—MATMC,部分水解条件是温度60℃,时间90min,n（碳酸钠）：n（丙烯酰胺基团）=1：8,产物的收率为98．2％。性能测试结果发现：经其处理过的污水的化学需氧量、透光率及污泥滤饼含水量等指标优于国内同类产品,与进口阳离子聚丙烯酰胺比较其污泥滤饼含水量小,显示出优良的絮凝性能。     

两亲聚合物的合成及其在聚偏氟乙烯膜改性中的应用

利用异佛尔酮-二异氰酸酯（IPDI）、聚乙二醇（PEG）、甲基丙烯酸-D-羟乙酯（HEMA）和乙二醇（EG）合成了一种新型的聚氨酯丙烯酸酯大分子单体，并进一步与甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合，制备了一种既含有相对疏水链段、又含有相对亲水链段的两亲聚合物。最终产物添加到聚偏氟乙烯（PVDF）原材料中通过L-S相转化法制得聚合物分离膜。通过FT-IR表征了大分子单体的结构，GPC测定了两亲聚合物的分子量；通过纯水渗透通量、对牛血清蛋白（BSA）的截留率、接触角测定和耐污染性实验表征了超滤膜的性能。实验表明，两亲聚合物占聚合物质量分数的5％时，膜的纯水渗透通量由23．4L／（m^2·h）提高到78L／（m^2·h），而截留性能基本保持不变。在两亲聚合物质量分数从0～15％变化范围内，接触角由79°降至62°。膜通量衰减实验表明改性后膜的耐污染性得到提高。     

壬基酚聚氧乙烯（4）醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成与性能研究

考察了壬基酚聚氧乙烯（４） 醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成工艺条件,并测定其表面化学性能。最佳合成工艺条件：ｎ（ 酚醚）∶ｎ（ 顺酐） ＝ １∶１ ．０５ ,酯化温度１２０ ℃,酯化时间４．０ ｈ ,ｎ（ 顺酐）∶ｎ（ 亚硫酸钠） ＝ １∶１．０５ ,磺化温度８０ ℃,时间２ ．０ ｈ;整个反应在氮气保护下进行,终产物得率＞ ９６ ％ 。产物主要表面化学性能：临界表面张力２ ．９５×１０ － ２ Ｎ·ｍ －１ ,临界胶束浓度７ ．９４ ×１０－ ４ ｍｏｌ·Ｌ－ １ ,钙皂分散力ＬＳＤＰ为３２ ％ ,乳化性能２ ．４８ ｍｉｎ ,去污力９０ｓ。     

新型结构氟硅聚合物高低温性能探索

1引言氟硅弹性体因主链结构的硅氟键和侧链结构的氛烷基，具有优异的耐高温燃油性能。随着航天航空和石化工业的不断发展，应用部门对密封材料适用范围提出了越来越高的要求。多年来，人们致力于新型结构氟硅弹性体的研究以期达到更高或更低温度下的应用。本文对得到的三种结构氛硅聚合物（共聚物）进行了～些玻璃化温度和热分解温度的初步研究。Zg合物结构通用氟硅弹性体的主要结构：依据高聚物分子设计原理，我们分别设计了以下两种改性结构：A．主链引入苯撑结构以期提高耐高温性能单体结构：聚合物结构：B．侧链引入醚键结构以期改善…     

解码环氧树脂胶粘剂及其胶粘技术

<正>环氧树脂胶粘剂是以环氧树脂为主体配制而成的。树脂大分子末端有环氧基,链间有羟基和醚键,并在固化过程中还会继续产生羟基和醚键,结构中含有苯环和杂环,这些结构决定了环氧树脂胶粘剂具有优异的性能。环氧树脂胶粘剂是一种使用历史较久,用途极其广泛的胶粘剂。由于其强度、多样性和对多种多样的被粘表面具有优异的粘合力,环氧树脂胶粘剂得到了广泛用户的认同。它们已经参与和加快了某些工业部门的技术革命。环氧树脂可用于粘接金属、玻璃、陶瓷、许多塑料、木材、混凝土及其     

酚醛树脂基三元共聚物的制备及其热解过程分析

以端羧基丁腈橡胶（CTBN）和环氧树脂（CYD）的预聚物为热不稳定聚合物,酚醛树脂（PF）作为炭前驱体聚合物,采用化学共聚方法制备出酚醛树脂基三元共聚物（PF＋CYD＋CTBN）体系。通过红外光谱分析证实CYD中的部分环氧基与CTBN中的羧基反应生成酯键,而剩余的环氧基与酚醛树脂中的酚羟基反应生成醚键,CTBN-CYD预聚物以接枝或嵌段的形式接入到酚醛树脂的固化体系中。通过对不同热处理温度下的三元共聚物进行红外、热重分析及对热解产物的孔径分析表明,三元共聚物中的酯键在450℃时发生断裂,CTBN链段率先从三元共聚物体系中热解选出,并在所得多孔炭材料中形成了孔径主要分布在1～2nm左右的微孔。     

一种耐高温高韧性环氧胶粘剂性能研究

为了进一步提高环氧胶粘剂的高温粘接强度和韧性,采用了一种新型固化剂DAMP与环氧胶粘剂配合使用,其结构中的脂肪环和醚链赋予环氧胶粘剂体系(DPE51胶)优异的耐高温性能和韧性。经测试,DPE51胶的固化放热峰在40℃左右,能够实现室温固化,室温下的凝胶时间达3h以上。固化物起始热分解温度达360℃,最大热失重速率对应温度为385℃,具有优异的耐热性能。室温拉剪强度达12MPa以上,150℃和200℃下的拉剪强度均保持在1.5MPa以上。DPE51胶的拉伸强度均在10MPa以上,断裂伸长率达到72%以上,在-40℃下,DPE51胶的断裂伸长率仍保持为3.9%,韧性优异。DPE51胶是一种高温粘接性能和韧性俱佳的高性能胶粘剂,有望在航空航天领域得到应用。     

一种钻井液滤失剂的合成与室内评价

摘要：以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、丙烯基吡咯烷酮（NVP）为单体,亚硫酸钠-过硫酸铵（质量比为1:2）为引发剂,制备了一种性能优异的钻井液降滤失剂PAADN。通过不同反应条件对聚合物降滤失剂性能的影响研究,得到最优合成条件：单体比为m（AM）：m（AMPS）：m（DMDAAC）：m（NVP）=51:40:6:3,单体总浓度为20%,反应温度为55℃,pH为7,引发剂用量为单体质量的0.5%,反应时间为5h。对该聚合物进行表征和性能评价得出：红外光谱图中未显示双键特征峰,并且含有各个单体特征官能团峰,证明单体全部参与反应;热重热差分析结果显示,该聚合物热稳定性好,可达326.5℃;该降滤失剂对淡水、盐水、人工模拟海水基浆均表现出良好的降失水效果。     

防腐蚀涂料

201307027 含有导电聚合物的防腐蚀涂料组合物 本发明着重涉及了一种含有导电聚合物的涂料,该导电聚合物在至少一种成膜聚合物作用下聚合而制得。这种涂料可用于金属基材（如冷轧钢和其他类金属）的防腐蚀涂装。例如,将吡咯（6．709g）加入到200g成膜聚合物的混合物中（WB primer DW 459）,在冰浴中冷却保持烧瓶中温度为10℃,用挂式搅拌器搅拌。     

温度敏感的固定化纤维素酶的合成及性能

具有低临界溶解温度（LCST）特性的聚合物聚（N-异丙基丙烯酰胺）与纤维素酶键联，对键联后的酶的各种性能进行了研究。实验结果表明，固定化的纤维素酶仍具有LCST特性，其稳定性也有所提高。     

浅析聚苯硫醚的应用及进展概况

聚苯硫醚（全称聚次苯基硫醚,英文为PolyphenyleneSulftide,缩写为PPS）是70年代开始工业化生产的一种新型特种工程塑料,具有优异性能,它是以本环在对位上联接硫原子而形成大分子刚性主链,聚合物结晶度较高。其结构式为密度1.34,熔点280℃,分解温度大于400℃。PPS具有下述优异性能：（1）具有优良的耐热性能;PPS在高温下具有优良的强度,刚性及耐疲劳动性,可在200～240℃下连续使用,且在高温下机械性能不降低。（2）具有优异的耐腐蚀性：PPS树脂的耐化学腐蚀性与号称“塑料之王”的聚四氟乙烯（PTEE）相近,能抵抗酸、碱…     

苦基呋咱醚化合物的合成及表征

为了得到综合性能优良的高能量密度材料,通过将羟基硝基呋咱转化为相应的醇钠盐,分别与苦基氯（PcCl）和2,4-二氯-1,3,5-三硝基苯（DCPc）缩合得到苦基-（3-硝基呋咱基-4）醚（FOP）和双（3-硝基呋咱基-4）苦基醚（DFOP）,采用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析方法对其结构进行了表征。确定了最佳合成条件,FOP合成条件为：PcCl与硝基呋咱醇钠的摩尔比1．0：1．1,反应温度80℃,反应时间16h,以原料PcCl计产品收率达到31％以上;DFOP合成条件为：DCPc与硝基呋咱醇钠的摩尔比1．0：2．7,反应温度80℃,反应时间2h,以原料DCPc计产品收率达到42％以上。     

稻壳生物炭的制备及性质表征

以稻壳为原料制备两种不同温度(350℃、550℃)生物炭,并对其理化特性进行表征,结果表明:550℃下制备的稻壳炭中C元素和灰分含量高于350℃稻壳炭,而氢、氮、氧元素含量较低,H/C和(N+O)/C值均低于350℃稻壳炭,说明较高温度下制备的生物炭碳化较为完全,芳香化程度较高、极性较低。稻壳生物炭具有丰富的管状结构和孔状结构,生物炭表面含有丰富的官能团如羟基、羧基、醚键、酯羰基等,较低温度下制备的生物炭中醚键基团和脂肪族物质较多,较高温度下制备的稻壳炭芳香性较强,含酯羰基基团较多。     

不同亚胺化温度对聚酰亚胺无纺布膜性能的影响

本文以聚酰亚胺酸（PAA）为纺丝液,采用高压静电纺丝技术制备了醚酐型（ODPA—ODA型）PAA无纺布,通过不同的亚胺化温度获得ODPA—ODA型聚酰亚胺（PJ）无纺布。利用红外光谱仪、扫描电子显微镜和电子万能试验拉伸机研究了不同亚胺化温度对PI无纺布性能的影响。结果表明：当亚胺化温度为250℃时,聚酰胺酸只是部分发生了亚胺化;亚胺化温度为300℃,聚酰胺酸开始完全亚胺化成为聚酰亚胺,同时,聚酰亚胺纤维出现了不同程度的收缩、弯曲和交联;当亚胺化温度从2500（2升高到300℃时,PI无纺布薄膜的拉伸强度由4．92MPa提高到7．76MPa,断裂伸长率从11．3％增加到29．5％。