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介绍了国内外N-苯基马来酰亚胺的主要合成方法及最新研究进展,对现有合成工艺的优缺点进行了比较分析,并结合生产实际,指出了N-苯基马来酰亚胺合成的未来发展趋势. 相似文献
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N—(取代苯基)马来酰亚胺的合成及表征 总被引:13,自引:0,他引:13
合成了8种N-(取代苯基)马来酰亚胺。研究了主、副反应机理及合成条件的控制,并采用^1HNMR、TG-DTA对中间产物和最终产物进行了表征。 相似文献
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N-苯基马来酰亚胺的应用与合成 总被引:11,自引:0,他引:11
叙述了N -苯基马来酰亚胺的用途及合成方法。通过分析ABS及PVC的市场前景 ,提出了在国内开发N -苯基马来酰亚胺的必要性和紧迫性。 相似文献
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N—苯基马来酰亚胺合成方法的改进 总被引:14,自引:0,他引:14
以苯胺和顺酐为主要原料合成耐热改性剂N-苯基马来酰亚胺过程中,采用有机碱三乙胺作催化剂,同时加入金属铜盐阻聚剂,使N-苯基马来酰亚胺的产率比文献报道用乙酸钠作催化剂时明显提高,达到85%。加入四聚剂后,N-苯基马来酰亚胺的纯度提高到99%以上。 相似文献
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A. V. Kut'ina A. G. Kogerman Yu. A. Frolkov G. A. Vasilenko V. M. Poludennaya V. I. Kotova 《Fibre Chemistry》1985,17(1):10-13
Conclusions The effectiveness of stabilizers of the p-hydroxydiphenylamine ether class is in direct dependence on their content in polycaproamide.At an identical concentration of the preparation in the polymer, the stabilizing action of N-3 is displayed to a somewhat greater degree than that of N-1.Translated from Khimicheskie Volokna, No. 1, pp. 13–15, January–February, 1985. 相似文献
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二甲基乙酰胺 总被引:7,自引:0,他引:7
中言 《精细与专用化学品》2001,9(2):14-14
二甲基甲酰胺(DMF)在化工生产中比较常见,但关于二甲基乙酰胺(DMA)的介绍很少。我国生产DMA的厂家不足10家,全国总的生产能力为3000t/a,实际产量为2000-2500t/a,基本可以满足国内市场需求。海关没有关于DMA的进出口量统计。由于DMA对多种树脂具有良好的溶解性能,因此主要作为溶剂应用于耐热纤维、塑料薄膜、涂料、制药、催化剂和丙烯腈纺丝。 相似文献
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M. Gruner D. Pfeifer H. G. O. Becker R. Radeglia J. Epperlein 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》1985,327(1):63-79
Nitrogen-15 and Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-1H, 13C-15N and 15N-15N Coupling Constants of Parasubstituted Arene Diazonium Salts Nitrogen-15 and carbon-13 chemical shifts and 13C-1H,13C-15N and 15N-15N coupling constants of 15N-enriched p-substituted arene diazonium salts are reported and within the ΔE-approximation investigated. It is shown that changes of ΔE should be taken into account when considering variation of the nitrogen-15 chemical shifts. The influence of substituent effects was discussed within the DSP (dual substituent parameter)-approach. 相似文献
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N-甲基二乙酸胺是一种新兴的脱硫、脱碳溶剂,以一甲胺和环氧乙烷为原料,经合成反应、脱胺、闪蒸、吸收、初馏、精馏等工序制得。 相似文献
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1存在问题
我公司4号、5号水泥磨均为φ3m×11m闭路磨,选粉机为O—sepaN-1000,在使用过程中发现有如下问题: 相似文献
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以1,2-二氯乙烷为溶剂,甲基磺酰氯和一甲胺气体反应,控制反应温度20~30℃,反应结束后,抽真空2h,10~15℃过滤,最后蒸馏二氯乙烷到残余溶剂检测合格,得到N-甲基甲磺酰胺成品,收率大于93%,含量大于99%。 相似文献