Fe73.5Cu0.8Nb2V1.2Si11.5B11新型纳米晶合金的研究

报道了Ｆｅ７３５Ｃｕ０８Ｎｂ２Ｖ１２Ｓｉ１１５Ｂ１１新型纳米晶合金的研究结果。透射电镜和穆斯堡尔谱研究表明，合金经８４３Ｋ，０５ｈ真空退火，形成由平均晶粒尺寸为１８ｎｍ左右的αＦｅ（Ｓｉ）相（～７８％）和剩余非晶组成的显微结构。合金的饱和磁感应强度为１４Ｔ，ｆ＝１ＫＨｚ时最大有效磁导率（μｅ）为７１８×１０－３Ｈ／ｍ，Ｐ１２／２ｋ２１ｋＷ／ｍ３，Ｐ１１／１０ｋ２１８ｋＷ／ｍ３，Ｐ０５／２０ｋ１５７ｋＷ／ｍ３，Ｐ０２／１００ｋ３００ｋＷ／ｍ３，矫顽力Ｈｃ≈１１Ａ／ｍ。合金具有明显的磁场处理效果，经纵向和横向磁场退火后，其Ｂ３０、α３０分别为１４４Ｔ，０９０和１３０Ｔ、０１。与Ｆｅ７３５Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ１３５Ｂ９相比，由于用Ｖ代替了部分Ｎｂ，提高了熔体流动性，改善了快淬合金带材的机械特性，降低了成本。     

表面修饰的硼酸盐润滑油添加剂的制备与分析

采用超声波分散乳化、中性微乳液中反应，制备了表面修饰的硼酸协润滑油添加剂，并用正交设计法优化了工艺参数，发现促进剂是制备工艺的关键因素，用扫描电子显微（ＳＥＭ）和Ｘ＝射线光电子能谱（ＸＰＳ）分析了表面修饰的硼酸盐润滑油添加剂的形貌，化学组成及价态，添加剂颗粒大部分小于０．５μｍ，分子式为Ｎａ２ＯｍＢ２Ｏ３ｎＨ２Ｏ，其中ｍ＝３．０－３．５，ｎ＝０．９－１．２。     

无Co混合导电型陶瓷透氧膜的制备和性质研究

首次合成了Ｓｒ１０－ｎ／２ＢｉｎＦｅ２０Ｏｍ（ｎ＝２，４，６，８，１０等）系列氧化物透氧膜，它们具有较高的透氧能力，其中，样品ｎ＝１０在１１００Ｋ时的透氧率为０．９０ｍｌ（ＳＴＤ）／（ｃｍ２·ｍｉｎ），比Ｓｒ１－ｘＢｉｘＦｅＯ３高约两倍．Ｓｒ１－ｘＢｉｘＦｅＯ３（ｘ＝０．１，０．３，０．５）系列的透氧率随Ｂｉ含量增加而增大．通过两个系列氧化物的ＸＲＤ和化学组成的对比，发现Ｂｉ离子含量和晶格空位浓度对透氧能力大小起决定性作用．     

用0级千分表检定塞尺的尺片厚度

塞尺是应用较为广泛的一种量具 ,根据ＪＪＧ６２ -１９９５《塞尺检定规程》中要求尺片厚度用测长机直接检定 ,由于工作量大 ,操作起来很繁琐。在实践中 ,我们采用了在千分表检定仪上 ,用０级千分表检定塞尺的尺片厚度。因为塞尺的尺片厚度基本都在（０～１）ｍｍ以内 ,因此用行程为（０～１）ｍｍ的０级千分表可满足塞尺尺片厚度的检定。虽然０级千分表任意０．２ｍｍ内示值误差＜３μｍ ,工作行程示值误差＜４μｍ ,而实际上０级千分表的示值误差非常小 ,如果知道千分表在有关各点的示值误差 ,完全可以满足１级塞尺０．２ｍｍ内尺片厚度允…     

纳米ZrO2/(1-n)SiO2-nAl2O3介孔复合作的制备与光致发光

采用溶胶－凝胶法和超临界干燥技术制备了（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３（ｎ＝０、０．０１、０．１）混合气凝胶体系，并以此作为载体，成功地将纳米ＺｒＯ２粒子组装到（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３介孔体系中，而形成纳米ＺｒＯ２／（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３介孔复合材料。光致发光光谱研究表明，室温下以３１６ｎｍ（３．９２ｅＶ）波长激发时，纳米ＺｒＯ２粒子５４０ｎｍ（２．３０ｅＶ）荧光峰，在介孔复合体     

反应氯气气氛下卤化银光纤原料的超提纯

采用反应氯气气氛下水平区域熔融生长单晶的方法对卤化银原料进行超提纯,反应氯气气氛是由裂解低沸点碳氯化合物得到;化合物的通式为ＣＨ_ｎＣｌ_４－ｎ(ｎ＝０,１,２)．提纯的温度为４５０~５００℃,温区移动速度为０．２~０．８ｍｍ/ｍｉｎ;载流气体Ａｒ的流量为８０~１６０ｍＬ/ｍｉｎ．提纯后的卤化银原料红外吸收光谱显示,在４０００~８００ｃｍ^－１(２．５~１２．５μｍ)区域内的吸收随波长的增加而降低,中红外４０００~６００ｃｍ^－１(２．５~１６μｍ)区域是卤化银材料最佳的传输波段．用此原料制成的光纤可传输３．３~１６μｍ中红外光谱;传输１０．６μｍＣＯ_２激光的损耗为０．３~０．５ｄＢ/ｍ．     

用于燃料电池的Ln_（1－x）Sr_xMnO_3系阴极材料的研究

用固相反应合成了Ｌｎ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｙｂ和Ｙ，ｘ≤０．５）系钙钛矿型多元氧化物，用Ｘ光衍射分析测定了反应产物的相组成和结构类型．离子半径＞０．１Ａ的Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ等取代后的Ｌｎ１－ｒＳｒｘＭｎＯ３仍具有正交ＬａＭｎＯ３的结构，而离子半径＜０．９５Ａ的Ｙ和Ｙｂ取代后的产物，则为六方结构（Ｙｂ，Ｙ）ＭｎＯ３及第二相Ｓｒ（Ｙｂ，Ｙ）２Ｏ４还测定了产物的烧结性能和电导率．发现（Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ）１－ｘＳｒｘＭｎＯ３的电导率比Ｌａ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３约高一个数量级以上，而且都能在ＺｒＯ２固体电解质上形成结合良好的膜材，所以有可能成为另一类性能良好的燃料电池的阴极材料．     

94—1型失真仪检定装置

本文介绍用标准失真系数合成器（专利器件）与现成仪表进行组合构成的失真仪检定装置。它可用于校准基波５Ｈｚ￣２００ｋＨｚ，谐波１０Ｈｚ￣１ＭＨｚ（谐波频率ｆｎ＝ｎｆ１，ｎ＝２￣１０次），失真系数０．００３％￣１００％范围失真度测量仪的示值引用误差。     

立方A^4＋M^5＋2O7型化合物与新型负热膨胀材料

概述了立方Ａ＾４＋Ｍ＾５＋２Ｏ７型化合物的结构特点，讨论了ＡＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ａ＝Ｚｒ或Ｈｆ；ｘ＝０．１～１．２）及其部分取代的Ａ＾４＋１－ｙＢ＾４＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｂ＝Ｔｉ，Ｃｅ，Ｔｈ，Ｕ，Ｍｏ，Ｐｔ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｇｅ或Ｓｉ；ｙ＝０．１～０．４）和Ａ＾４＋１－ｙＣ＾１＋ｙＤ＾３＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｃ为碱金属元素，Ｄ为稀土金属元素）材料的负热膨胀性能。     

多元正态分布参数的最优同变估计

设Ｘ１,…,Ｘｎ是取自ｍ维正态总体Ｎｍ（μ,Σ）的ｉ,ｉ,ｄ子样,并且μ‘Σ＾－１μ＝Ｃ＾２,Ｃ＾２〉０已第：文中在损失函Σ＾－１,δ）＝ｔｒ「（Σ＾－１－δ）Ａ」得到了Σ＾－１的最优同变估计。     

Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12系统的锂快离子导体研究

Ｌｉ１＋２ｘ＋ｙＡｌｘＮｄｙＴｉ２－ｘ－ｙＳｉｘＰ３－ｘＯ１２锂快离子导体可以用精选的天然高岭石Ａｌ４「Ｓｉ４Ｏ１０」（ＯＨ）８为起始原料，经与Ｌｉ２Ｃｏ３、ＴｉＯ２、ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４进行高温（８００－１０００℃固相反应约２０ｈ而制得，一个空间群属于Ｒ３Ｃ的固溶体导电相可在ｙ＝０．５，ｘ≤０．３和ｙ＝１．０，ｘ≤０．４的组成范围内发现，该盯具有较好的电导性较低的活化能，起始组成ｙ＝１．０，ｘ＝０．     

K波段单片功率放大器

报道了Ｋ波段的ＰＨＥＭＴ ＭＭＩＣ的设计与研制。ＰＨＥＭＴ器件采用０．５μｍ栅长的３ｉｎｃｈ ＧａＡｓ标准工艺制作。三级的ＭＭＩＣ放大器在１８ＧＨｚ处,线性增益１７ｄＢ,输出功率Ｐ－１＝１９ｄＢｍ。Y     

稀土含氮黄长石固溶体R2Si3-xAlxO3+xN4-x的X射线衍射研究

用热压和无压烧结工艺，在１７００～１８００℃制备了含氮稀土黄长石固溶体Ｒ２Ｓｉ３－ｘＡｌｘＯ３＋ｘＮ４－ｘ（Ｒ＝Ｎｄ，Ｓｍ，ｘ＝０，０．３，０．６，１．０，１．２；Ｒ＝Ｄｙ，Ｙ，Ｘ＝０，０．３，０．６，１．０；Ｒ＝Ｙｂ，Ｘ＝０，０．３）利用Ｇｕｉｎｉｅｒ－Ｈａｅｇｇ照相法，光密度计在ＬＳ－１８和相应的程序系统（ＳＣＡＮ，ＳＣＡＮＰＩ和ＰＩＲＵＭ）给出了稀土黄长石的Ｘ射线衍射图谱，精密测定了具有不同     

热处理对Ti_3Al－Nb合金显微组织与拉伸性能的影响

研究了Ｔｉ３Ａｌ－Ｎｂ合金（Ｔｉ－２４Ａｌ－１４Ｎｂ－３Ｖ－０．５Ｍｏ）在不同固溶温度，不同冷却速度以及时效条件下的显微组织与性能之间的关系，结果表明，Ｔｉ３Ａｌ－Ｎｂ合金冷轧板材经α２＋β两相区固溶（９４０℃～１１００℃×１ｈ）水淬处理，其显微组织由初生α２相、β２相和“０”相组成。随着固溶温度的升高，初生α２相逐渐减少，室温力学性能σｂ、σ０．２和δ均相应提高，当初生α２相约为３０％时，可以使合金获得良好的综合性能：σｂ＝９８４，５Ｍｐａ，σ０．２＝７８５．５ＭＰａ，δ＝５．９％。当固溶温度继续升高时，上述性能开始下降。     

新型低压WO3基压敏电阻掺杂及制备条件研究

研究了Ｃｏ２Ｏ３掺杂剂工艺及条件等对低压ＷＯ３基压敏电阻性能的影响,在保持ＭｎＯ２及Ｎａ２ＣＯ３含量不变的前提下,我们发现,对于ＷＯ３－ＭｎＯ２－Ｎａ２ＣＯ３系列,掺入Ａｌ２Ｏ３可以明显改善其电化学稳定,但同时也失去了非线性,而Ｃｏ２Ｏ３的掺入可以明显提高非线性,以１％（摩尔分数）的Ｃｏ２Ｏ３含量为最好,其α值约为５．５（从Ｕ１ｍＡ到Ｕ０．ｍＡ）击穿场强小于１０Ｖ／ｍｍ。最高烧结温度应不低于１１０     

结构陶瓷的高温疲劳强度衰减理论

提出了陶瓷材料疲劳强度衰减理论并由此导出了各种疲劳关系式。建立了疲劳基本方程ｄσ＿ｒ／ｄ＿ｉ＝一Ａσ（ｔ）￣ｎｔ￣（－ｍ），得出了疲劳寿命公式Ｔ＝Ｍ（σ＿０－σ）／Ａσ￣ｎ（静疲劳时Ｍ＝１，连续增载疲劳时Ｍ＝ｎ＋１，循环疲劳时Ｍ＝（ｎ＋１）／（１＋Ｒ＋Ｒ￣２＋……＋Ｒ￣ｎ），逐级加载时，并导出不同疲劳方式下疲劳寿命间的关系。同时，用多种Ｓｉ＿３Ｎ＿４材料在高温中作了论证试验，结果与理论一致。     

1,1’-二乙基-3,3’-二(γ-磺丙基)-5,5’-二三氟甲基咪碳菁钠盐合成与溶剂效应研究

合成了阴离子碳菁染料１ ,１’二乙基３ ,３’二（γ磺丙基）５ ,５’二三氟甲基咪碳菁钠盐及其中间体,通过红外光谱、核磁共振与质谱对染料结构进行了表征。测定了染料在１１ 种溶剂中的紫外可见吸收光谱,通过把染料在不同溶剂中的吸收波数γ＝ （λｍａｘ） － １（ｃｍ － １） 与溶剂的 Ｂａｙｌｉｓｓ 函数ｆ（ｎ） ＝ （ｎ２ － １）／（２ｎ２ ＋ １） 进行关联,发现两者具有一定的线性关系,但相关系数不太理想。考虑到溶剂极化对染料光谱吸收的影响,引进了函数ｆ（ｎ ,ε）＝ ｆ（ｎ） ＋ α（ε－ １）／（ε＋ ２） 进行关联。当反映溶剂极化影响的比例因子α取负号时,两者具有很好的线性关系,相关系数达到０９６ 以上。α取正号时,两者的相关性不好。而且,随着溶剂极性增大,染料吸收峰产生蓝移,染料呈现负性溶剂化显色效应。     

卤化银光纤式CO2激光手术刀

卤化银多晶光纤「ＡｇＣｌｘＢｒ（１－ｘ），０≤ｘ≤１」是一种性能优良的中红外传能光纤。光纤原料采用高真空熔炼、氯气气氛下区域融熔和高真厂长发瓿内单昌生长等特殊工艺方法提纯，光纤用热挤压法成型。已制成的直径Φ１．０（ｍｍ）光纤Ｌ＝１．６４（ｍ）输出ＣＯ２激光功率〉２０（Ｗ），损耗０．３￣０．５ｄＢ／ｍ，Ｆｏｒｕｒｉｅｒ红外光谱（ＦＴＩＲ）测量结果显示，光纤在４￣１６μｍ波段内有良好的透过率，用光纤制     

MSnO_3和MSn_（0．5）Zr_（0．5）O_3（M＝Sr，Ba）的水热合

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＩＣＰ等方法对产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２－ＳｎＯ２（或ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ／（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５～７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）２－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质碱度来获得ＭＳｎＯ３＋ＭＺｒＯ３混合物和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３，并根据合成规律初步探讨了反应过程．     

超微细Al2O3增韧增强聚苯乙烯的研究

通过室温填充本体聚合制备了聚苯乙烯／Ａｌ２Ｏ３复合材料。并通过力学性能测试证明半径小于０．５μｍ的超微细Ａｌ２Ｏ３粒子能增韧增强聚苯乙烯，且基体层的临界增韧厚度为０．１μｍ，而大于５μｍ的Ａｌ２Ｏ３对聚苯乙烯无增韧增强作用。扫描电镜照片显示超微细Ａｌ２Ｏ３均匀地分散在聚苯烯中而未发生团集。ＤＳＣ分析结果说明，超微细Ａｌ２Ｏ３的加入提高了聚苯乙烯的耐热性，并且预示聚苯乙烯和超微细Ａｌ２Ｏ３有化学结合