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1.
通过失重试验、电化学测试以及量子化学计算方法研究了新型杂环噁二唑化合物1-苯基-2-{5-(1,2,4-三氮唑)-1甲基-(1,3,4-噁二唑)-2-硫}-乙酮(PTOE)在0.5 mol/L H2SO4中对Q235钢(碳钢)的缓蚀性能,并用扫描电镜方法观察了碳钢表面的腐蚀形貌.结果表明,PTOE在0.5 mol/L H2SO4中对Q235钢有高达92.7%的缓蚀作用,能同时抑制碳钢腐蚀的阴、阳极反应过程.碳钢的阻抗值随PTOE浓度增加而增大,其在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温式.同时用量子化学中的从头算方法对缓蚀剂的分子结构与缓蚀性能的关系进行了研究. 相似文献
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黄连提取物在1 mol/L HCl中对Q235的缓蚀作用 总被引:14,自引:1,他引:14
从黄连中提取出的固体物质,可做为一种优良的天然绿色缓蚀剂.本文用失重和电化学测试等方法研究了黄连提取物在1 mol/L HCl中对Q235的缓蚀作用.结果表明,黄连提取物在1 mol/L HCl中对Q235有高达98%的缓蚀作用,其在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温式,能同时抑制碳钢腐蚀的阴、阳极过程,碳钢的阻抗值随黄连提取物浓度增加而变大,扫描电镜分析结果也表明该提取物对碳钢表面有很好的保护作用.
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采用失重实验、极化曲线、电化学阻抗、扫描电镜及分子模拟等方法,研究了橡椀单宁对Q235碳钢在0.5 mol/L HCl溶液中的缓蚀性能,并探讨了其缓蚀机理。结果表明,当橡椀单宁浓度为6 g/L,橡椀单宁对Q235碳钢的缓蚀率可达96.46%。电化学实验研究表明,加入橡椀单宁后,腐蚀电流减小接近1个数量级,电荷转移电阻增大近7倍。扫描电镜观察可见,橡椀单宁在碳钢表面形成一层保护膜。吸附热力学分析表明,橡椀单宁在碳钢表面发生物理和化学混合型吸附作用,且符合Langmuir等温吸附方程。分子模拟研究表明,橡椀单宁以平面的形式稳定吸附在碳钢表面。 相似文献
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《腐蚀科学与防护技术》2010,22(4)
采用失重法和电化学方法研究了牛黄解毒片试剂在1 mol/L HCl溶液中对Q235碳钢的缓蚀作用.结果表明,环境友好的牛黄解毒片试剂在盐酸中具有一定的缓蚀作用.随着缓蚀剂加入量的不断增大,其缓蚀效果呈现先增大后减小的的极大值行为,在加入量为1.25 g/L时,其缓蚀效率达到最大值. 相似文献
6.
通过失重试验、电化学方法研究了杂环化合物2,5-二巯基-1,3,4-噻唑(DMTD)在1.0MH2SO4中对碳钢的缓蚀性能。结果表明,DMTD在H2SO4中对碳钢的腐蚀有较好的抑制作用,阻抗值随DMTD浓度增加而增大,但随温度的升高而降低;DMTD分子在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温式,是一个自发、放热的混合吸附过程。 相似文献
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通过失重实验、电化学测试和扫描电子显微镜研究了无金属酞菁(H2Pc)、酞菁铜(CuPc)和酞菁锌(ZnPc) 在1 mol/L H2SO4中对碳钢的缓蚀作用.结果表明,3种酞菁化合物的缓蚀能力依次为ZnPc > CuPc > H2Pc,其吸附数据均符合Langmuir等温式;它们能同时抑制碳钢在H2SO4中腐蚀的阴极和阳极过程,电化学阻抗谱显示,为变形的单容抗弧,阻抗值随酞菁化合物浓度增加而增加;表面形貌分析也证明了酞菁化合物的加入提高了碳钢的表面完整性,抑制其腐蚀;量子化学计算结果显示,随着分子的最低空轨道(LUMO)的能量升高,酞菁化合物的缓蚀能力降低. 相似文献
8.
目的研究4-苯基氨基硫脲(4-PTC)对Q235钢在1mol/L HCl中的缓蚀作用。方法采用异硫氰酸苯酯和水合肼为原料,合成4-PTC。采用熔点分析、核磁共振氢谱和红外光谱等方法确定合成物质为目标产物4-苯基氨基硫脲。采用静态失重法、电化学极化曲线法、电化学阻抗谱法和扫描电子显微镜法,分析研究4-PTC的缓蚀性能。结果静态失重实验表明,当4-PTC浓度增加到1.0 mmol/L时,缓蚀效率达到85.9%,在Q235钢表面吸附符合Langmuir吸附等温式,形成单分子吸附层。计算得到吉布斯自由能为?35.60 k J/mol,说明缓蚀剂分子在Q235钢表面吸附同时存在物理吸附和化学吸附过程。动电位极化曲线表明,该缓蚀剂是以阴极型为主的混合型缓蚀剂,当4-PTC浓度增加到1.0 mmol/L时,缓蚀效率达到83.6%。电化学阻抗谱表明,随4-PTC浓度的增加,电荷转移电阻值增大,双电层电容值减小,金属腐蚀速率降低,缓蚀作用增强。当4-PTC浓度增加到1.0 mmol/L时,缓蚀效率达到84.7%。扫描电子显微镜表明,缓蚀剂分子能有效保护金属表面,抑制腐蚀。结论在盐酸介质中,4-PTC对Q235钢具有优良的缓蚀性能。 相似文献
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目的研究肉桂酸咪唑啉缓蚀剂在酸性介质中对N80钢的缓蚀性能。方法以肉桂酸和羟乙基乙二胺为原料,氧化铝为催化剂,采用溶剂法合成了肉桂酸咪唑啉化合物,利用紫外光谱和红外光谱等分析了产物的分子结构,利用静态失重法、动电位极化和交流阻抗等方法研究了咪唑啉缓蚀剂在盐酸介质中对N80钢的缓蚀性能,并对其缓蚀机理进行了初步探讨。结果静态失重法结果表明,缓蚀效率与缓蚀剂的质量浓度有关,当产物的质量浓度达到400 mg/L时,缓蚀效率趋于平稳,可达86.9%。腐蚀速率随着温度的增加而增加,温度在30~50℃时,咪唑啉具有良好的缓蚀效率。极化曲线研究结果表明,该缓蚀剂是控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂,作用类型是几何覆盖效应。交流阻抗研究结果表明,该缓蚀剂对碳钢在盐酸介质中的腐蚀有明显的抑制作用,缓蚀效率随着缓蚀剂的质量浓度的增大而增大。结论肉桂酸咪唑啉是一种有效的缓蚀剂,能够明显抑制N80钢在盐酸介质中的腐蚀。 相似文献
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合成了两种吡咯烷酮酸性离子液体1-辛基-2-吡咯烷酮的硫酸氢盐/四氟硼酸盐([Hnop]HSO_4/BF_4)。以失重法和电化学方法考察它们在1 mol/L HCl溶液中对低碳钢(Q235)的缓蚀性能,探讨其缓蚀机理和吸附行为。结果表明,两种离子液体均有缓蚀作用,属于混合型缓蚀剂。缓蚀率随浓度增加递增,随温度升高而下降... 相似文献
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低碳钢在富含H2S乙醇胺溶液中的腐蚀及缓蚀剂抑制 总被引:1,自引:3,他引:1
利用失重、腐蚀电化学方法和表面分析技术研究了碳钢在富含H2S的乙醇胺(MEA)溶液中的腐蚀行为,以及添加缓蚀剂后对其电化学行为的影响.讨论了IMC—C5缓蚀剂对该体系的缓蚀作用机理.结果表明,脱硫系统中吸收了硫化氢的乙醇胺溶液对碳钢的腐蚀十分严重,IMC—C5缓蚀剂能有效控制碳钢在该体系中的腐蚀.其缓蚀作用主要来自于吸附缓蚀剂分子对腐蚀阳极过程的抑制,为阳极吸附型缓蚀剂. 相似文献
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HCl介质中双季铵盐对碳钢的缓蚀作用 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了一种双季铵盐缓蚀剂(BQA),分别用腐蚀失重 法和电化学测试法研究了其在HCl介质中对碳钢的缓蚀作用及缓蚀机理.结果显示,对碳钢 在1.0 mol/L HCl溶液中BQA是一种性能优异的缓蚀剂. 相似文献
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应用失重法,动电位扫描和EIS等方法,研究了A3碳钢在三元复合驱油剂主要成分水解聚丙烯酰胺和石油磺酸盐水溶液中的腐蚀形态。表明,HPAM对A3钢具有缓蚀作用,浓度增加,缓蚀率上升;PS对A3钢也有缓蚀作用,但浓度过高时因形成胶束而从碳钢表面脱附,使缓蚀率下降。 相似文献
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喹诺酮药品对Q235钢在HCl溶液中缓蚀性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用失重法、极化曲线和交流阻抗等方法研究了喹诺酮类药品(诺氟沙星、氧氟沙星)对在1mol/L HCl溶液中的Q235钢的缓蚀性能和作用机理的影响.结果表明,所研究的两种喹诺酮类药品均具有较好的缓蚀性能,二者在有效浓度为3.5mmol/L时对碳钢的缓蚀效率分别为95%、92%,二者均为阳极抑制为主的的混合抑制型缓蚀剂.同时,还考察了温度对两种缓蚀剂的缓蚀性能的影响,结果是温度的升高不利于其缓蚀作用的发挥. 相似文献
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对水溶性壳聚糖进行磷酸酯化改性。采用静态失重实验与电化学测试相结合,研究了水溶性壳聚糖及其磷酸酯对Q235低碳钢在海水中的腐蚀抑制作用,并探讨缓蚀机理。结果表明,水溶性壳聚糖对碳钢具有一定的缓蚀作用,随其浓度的增加缓蚀率升高;壳聚糖磷酸酯在300 mg/L时缓蚀率达到88.71%,高温下仍保持较高的缓蚀效率,且持久保持高效。壳聚糖磷酸酯为抑制阴极型缓蚀剂。 相似文献
17.
采用弱极化曲线拟合和交流阻抗测量技术,研究了低碳钢在3种不同颗粒度的海底沉积物中的腐蚀行为.得到了有关的腐蚀速度和电化学参数,并初步探讨了腐蚀机理. 相似文献
18.
HCl介质中巯基三唑缓蚀吸附膜对碳钢的保护时间的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
合成两种新型巯基三唑缓蚀剂,利用交流阻抗测试(EIS)结果,建立了10 M HCl介质中缓蚀剂吸附膜对碳钢缓蚀保护作用时间的预测方程,分析了预膜时间和金属表面状态等因素对缓蚀吸附膜保护时间的影响. 相似文献
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碳钢在CO2饱和的氯化钠溶液中腐蚀及缓蚀研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用失重法,动电位扫描法,研究了碳钢在CO2饱和3%氯化钠溶液中的腐蚀行为和缓蚀剂HA,HB抑制碳奂在CO2饱和3%氯化钠溶液中的腐蚀及其缓蚀机理。 相似文献