载体催化法合成第三代头孢菌素母核7-ANCA

解决以青霉素钾盐为原料合成7-氨基-3-无-3-头孢环-4-羧酸(7-ANCA)的过程中,氧化反应成本高、操作难度大的问题。方法:制备纳米羟基磷灰石,将三价钌负载于纳米材料上,制得钌-纳米羟基磷灰石(Ru-HAP)载体催化剂,用此试剂代替常规的氧化剂臭氧或者三氯化钌催化碳碳双键氧化断裂成醛的反应。结果:反应条件温和易控制,污染小;产品质量好,收率高;催化剂回收容易。结论:选择新型载体催化剂——钌纳米羟基磷灰石(Ru-HAP)催化烯烃的氧化断裂,反应稳定性好,贵金属容易回收,反应绿色环保,工业三废少,最终产品生产成本低。     

钌助剂对Co/ZrO_2催化剂还原性能的影响

制备了一系列不同钌含量的ZrO2负载的钴基费-托合成催化剂,采用X-射线衍射,H2-程序升温还原分析方法研究了钌助剂对Co-ZrO2催化剂还原性的影响。结果表明,催化剂钴物种主要以Co3O4的形式分散在载体表面。催化剂中加入少量的Ru助剂有利于氧化钴的两步还原和残余硝酸钴的还原,增强了催化剂的还原度。     

活性炭负载的钌-铂双金属复合催化剂及制备方法与应用

正本发明提供了一种活性炭负载的钌-铂双金属复合催化剂,其制备方法为:将活性炭加入硝酸溶液中搅拌浸渍,之后过滤,滤饼用去离子水洗涤至中性,然后置于管式炉中,在N2保护下煅烧后,备用;将三水合氯化钌、氯铂酸、碳酸丙二醇酯混合,再加入还原剂还原,得到钌-铂纳米颗粒溶胶,加入准备好的经预处理的活性炭,搅拌吸附,之后过滤、水洗、丙酮洗、真空干燥,即得所述的催化剂;本发明以活     

钌炭催化剂的制备及其在芳环加氢反应中的应用

芳环加氢反应是最重要的合成反应之一,钌炭催化剂在芳环加氢反应中具有优异的催化性能。综述钌炭催化剂的制备方法和载体性质对钌炭催化剂的影响以及钌炭催化剂在苯、苯甲酸和对苯二甲酸二甲酯等芳环加氢反应中的应用进展。负载型钌炭催化剂的制备方法主要有浸渍法、沉淀法和升华法,超声辅助浸渍法可将大部分钌纳米粒子引入到炭载体的孔道内部,得到限域型负载钌炭催化剂。而镶嵌式钌炭催化剂主要是指通过原位炭化的方法将钌粒子部分镶嵌在炭的孔壁上,一步得到钌炭催化剂,其制备方法主要有软模板剂法和硬模板剂法。除制备方法外,炭的骨架结构、表面性质及氮掺杂对钌炭催化剂的性能影响也较大。镶嵌式钌炭催化剂具有钌纳米粒子和炭载体之间的相互作用强、催化剂抗流失及烧结性能好,在芳环加氢反应中表现出卓越的催化性能和稳定性。随着新制备技术的出现,新型镶嵌式钌炭催化剂将可能实现产业化。     

还原剂对Pd/Pb_(2-x)Mn_8O_(16)催化剂微观结构与催化性能的影响

以Hollandite型氧化物Pb_(2-x)Mn_8O_(16)为载体,Na BH4、甲醛和乙二醇为还原剂,采用液相沉积还原法制备了3种载Pd催化剂,并利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行表征,分析了不同还原剂对催化剂微观结构、氧化还原性质及其在苯酚氧化羰基化反应中催化性能的影响。实验结果表明,Na BH4的强还原性破坏了载体Pb_(2-x)Mn_8O_(16)的结构;与甲醛相比,以乙二醇为还原剂所得的纳米钯粒子在载体上的分布更加均匀,Pd粒子的平均尺寸为4.1 nm。其中采用乙二醇为还原剂制备的Pd/Pb_(2-x)Mn_8O_(16)催化合成碳酸二苯酯的收率最高,达15.6%。     

新型rGO-PtNPs材料对甲醇的电催化研究

本文以1-芘甲醛作为氧化石墨烯的还原剂,通过一步法制备了羧基功能化的且高度还原的还原态石墨烯(rGO),并以其载体原位还原了高度分散的铂纳米颗粒负载的新型催化剂(rGO-PtNPs)。采用扫描电镜对其形貌进行了表征,发现用1-芘甲醛作为还原剂可以均匀地还原氧化石墨烯并为纳米颗粒Pt的负载提供了位点。利用循环伏安法和计时电流法分别研究该催化剂对甲醇具有优良的电催化氧化活性及稳定性。     

负载型磷钼钒钴杂多酸盐催化氧化乙苯合成苯乙酮

采用浸渍法制备了系列负载型杂多酸盐催化剂,并将其应用于乙苯氧化合成苯乙酮的反应中。考察了载体类型、负载量、焙烧温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化活性的影响。结果表明,以HZSM-5为载体,杂多酸盐Co_4HP_2Mo_（15）V_3O_（62）负载量30%,固定乙苯用量25mmol,催化剂用量0.4g,m（催化剂）：m（KBr）=2：3,n（乙苯）：n（过氧化氢）=0.125：1,反应温度80℃.反应时间1h,乙苯转化率达到82.21%,苯乙酮收率为55.75%。     

改性不同形貌天然黏土负载纳米金催化剂的制备及催化性能研究

以有机硅烷接枝改性埃洛石纳米管(HNTs)和层状高岭土(Kaolin)为纳米金的载体、氯金酸为前体,通过液相还原法制备得到负载型金催化剂。以环己烷液相选择性氧化为模型反应,考察了还原剂的种类和载体的形貌对金催化剂催化性能的影响。结果表明,当纳米金的理论负载质量分数为1.5%时,以管状埃洛石为载体、NaBH₄为还原剂制备得到的金催化剂样品1.5%Au/AE-HNTs上纳米金呈高度分散状态,平均粒径为2.6 nm;在模型反应中催化氧化性能较好,其中KA油的选择性达到83.06%,环己烷的转化率达到9.6%,且XPS表征结果显示Au⁰为主要催化活性价态。     

[国内专利精选]

<正>一种锡氮碳量子点负载型催化剂的制备方法及应用:CN110368976A∥李福祥(太原理工大学),公开日期:2019-10-25公开了一种锡氮碳量子点负载型催化剂的制备方法及应用。制备方法为:先将含锡化合物加入氮碳量子点液体中混合制备浸渍液,再将载体与浸渍液等体积浸渍,然后将得到的样品干燥、焙烧,最终获得锡氮碳量子点活性炭负载型催化剂,并将其用于催化乙炔和氯化氢制备氯乙烯。该催化     

负载型钌炭加氢催化剂的工艺研究

通过对负载型钌炭催化剂的制备工艺的研究,分析讨论了载体种类、制备工艺中的负载和还原操作对钌炭催化剂性能的影响。研究结果表明:在催化剂的制备过程中,活性炭载体、负载方式和还原操作对表面活性金属的分散度有影响,从而造成催化剂的性能差异。选择椰壳炭为载体、沉淀法进行活性金属的负载,经过液相法硼氢化钠还原得到的催化剂表面活性金属的分散度高,催化剂在苯部分加氢反应中具有高活性和高选择性,环己烯的收率达到55%。     

电镀法制备FeCrAl合金负载的Co_3O_4催化剂及对丙烷的电焦耳催化氧化

金属载体负载型催化剂的电焦耳催化氧化是挥发性有机物控制技术,其核心是向金属载体中通入电流,产生焦耳热来实现负载的催化剂活化。受制于催化剂涂层与金属载体之间较低的黏附力,催化剂在金属表面的负载是技术难点。将Co和Ce电镀到FeCrAl合金表面,焙烧形成氧化物催化剂,并用于丙烷的电焦耳催化氧化。结果表明,对合金载体表面进行阳极氧化预处理,可以有效促进催化剂组分的分散,而且催化剂涂层上有空穴结构,有利于反应过程的传质; CeO_2的存在显著提高Co_3O_4催化剂对丙烷的催化氧化性能。通过进一步优化,电镀法可成为制备金属负载型催化剂的有效方法。     

超临界流体技术制备Ru/C催化剂的研究

以活性炭为载体、氯化钌为活性前驱体,采用超临界CO2流体沉积技术制备了Ru/C催化剂,用葡萄糖加氢生产山梨醇反应考察催化剂的催化活性.用正交实验考察了温度、CO2的量和还原剂KBH4的量等因素对制备Ru/C催化剂催化活性的影响规律;用红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)对Ru/C催化剂样品进行了结构表征.结果表明:制备...     

高活性负载型纳米金属加氢催化剂的制备

<正>产品和技术简介:本技术是一种负载型纳米金属加氢催化剂的制备方法,该方法可获得分散度高的负载型纳米金属催化剂。此类催化剂所用金属包括钯、钌、铂、铑及镍。该制备方法简单,成本低,重复性好,绿色无污染,催化剂寿命长,活性高,分别适用于硝基,芳环,炔烃,酮,醛等选择性加氢反应。     

纳米纤维素负载纳米金的制备及其催化性能研究

以高碘酸钠氧化纳米纤维素(NC)制备得到双醛基纳米纤维素(DNC),并以DNC为还原剂和负载体,制备得到NC负载纳米金催化剂。并通过UV、FT-IR、XRD、XPS及TEM对催化剂合成条件、化学结构、晶型结构、纳米金在纤维素载体表面的价态及大小分布等进行了表征。结果显示金离子90℃下9 h后基本被DNC完全还原为单质金;且纳米金粒子均匀分布在NC上,粒径在40 nm左右。以硼氢化钠还原4-硝基苯酚(4-NP)反应作为模型来研究纳米纤维素负载纳米金的催化性能,研究显示55 min后4-NP转化率可达94%,其催化速率常数为0.073 min~(-1)。     

复合纳米载体TiO2-ZrO2负载NiB催化剂的制备及其加氢性能研究

采用溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-ZrO2，并通过金属诱导化学镀法制备负载型催化剂Ni-B/TiO2-ZrO2，以松香加氢为探针反应，通过单因素实验对载体制备过程、催化剂制备过程进行了优化，得到适宜的载体制备条件为：Zr/Ti物质的量比为0.6、焙烧温度为550℃、焙烧时间4h；催化剂制备条件：催化剂制备温度为50℃、微波升温时间为3min、n(Ni):n(B)=1:2。结果表明：该条件下制备的催化剂用于松香加氢反应，枞酸型树脂酸转化率达99%以上，且可重复使用7次。以XRD、XPS、TEM、BET为表征手段，对催化剂失活前后的结构与性能进行了分析，结果表明：Ni-B以非晶态的形式负载在TiO2-ZrO2载体上，分散性较好，平均粒径约为25 nm。而失活催化剂上Ni0、B0含量均下降，出现活性组分流失、氧化等现象，这可能是导致催化剂失活的主要原因。     

TiO2/粉煤灰的制备及其光催化性能研究

以钛酸丁酯、乙醇和硝酸为原料,制备出混合溶液（A）将其包覆于粉煤灰表面,高温煅烧即得到负载型二氧化钛光催化剂。用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对粉煤灰的结构和成分进行了表征,以甲基橙的降解为模型反应,分析了煅烧温度、保温时间、负载型二氧化钛催化剂的投入量和混合溶液A的投入量对光催化性能的影响。结果表明,以粉煤灰为载体,采用适宜的制备方法和光催化降解工艺,负载型二氧化钛催化剂能够获得较高的光催化活性。     

负载型纳米钌催化剂的制备方法及应用

负载型纳米金属催化剂在化学工业中发挥着重要作用。纳米金属颗粒的结构、组成、形貌以及与载体的相互作用影响负载型纳米金属催化剂的催化活性和稳定性,而纳米金属催化剂的物化性质与催化剂的制备方法密切相关。与其他贵金属相比,负载型纳米钌催化剂对芳环加氢具有很高的催化活性,在化工材料、制药以及有机液体储氢等领域具有较为广泛的应用。综述了负载型纳米钌催化剂的基本制备方法及应用,为今后研究工作提供了参考。     

钌基氨合成催化剂的研究进展

钌基氨合成催化剂是一种在低温和较低压力下仍具有较高活性的负载型催化剂。综述了新型钌基氨合成催化剂的催化机理、国内外研究进展和工业应用情况,分析了催化剂中母体化合物、载体和促进剂等因素对催化剂活性的影响。钌基催化剂虽性能优良,但成本昂贵,因此探索新的活性组分、新的助剂与载体,研制出性能优良的钌基或非钌基催化剂是发展方向。     

活性炭载体对钌催化剂制备及其活性的影响

选择 5 种活性炭作为载体制备负载型钌催化剂，采用元素分析、物理吸附和化学吸附等表征手段，考察活性炭载体的化学组成和表面结构对钌催化剂金属分散状况的影响。以不同活性炭为载体制备了一系列钡助催钌催化剂，并在450 ℃、10.0 MPa条件下进行氨合成活性评价。研究结果表明，活性炭载体的原材料及其制备工艺决定了载体的化学组成和表面结构，以具有高纯度、较大比表面积、较大比孔容和适当孔结构分布的活性炭为载体制备的钌催化剂具有较高的氨合成催化活性。     

碳纳米管、碳化钨在直接法合成过氧化氢中的应用

选用新型纳米材料——碳纳米管（CNTs）作为催化剂载体,用沉积沉淀法制备负载型钯-铂合金催化剂。同时选用过渡金属碳化物材料（碳化钨）为催化剂,其具有类似于Pt的表面电子结构,有望替代贵金属催化剂。探讨了Pd-Pt/CNTs及碳化钨在氢氧直接合成过氧化氢反应中的催化性能。