羟基茚满麝香（DDHI）的气相色谱分析方法

建立了羟基茚满麝香ＤＤＨＩ的气相色谱分析方法。对色谱柱的制备、分析的条件作了详细的说明。并就气相色谱分析与液相色谱分析的分析结果作了对比试验,论证了该分析方法的可行性     

羟基茚满麝香化学结构的核磁共振鉴定

使用同核选择性激发技术、二维氢－ 氢相关和二维碳－ 氢相关技术对羟基茚满麝香结构进行了研究, 从而验证了羟基茚满麝香的结构, 确定了羟基茚满麝香的核磁共振谱峰的归属。     

乐斯本的气相色谱分析

采用气相色谱测定乐斯本有效成分含量,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用３％ＯＶ－１０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ（８０－１００目）为固定相的色谱柱和氢火焰离子化检测器,对乐斯本进行气相色谱分离和测定。分析方法的线性相关系数为０．９９９９,标准偏差为０．１１,变异系数为０．２７％,回收率为９９．０％￣１００．７％。本方法操作简便、快速、准确、重现性好。     

合成低碱燃料醇脱水过程中的气相色谱分析

合成低碳燃料醇中含有10％以上的水，脱水后才能作为汽油添加剂。本文对GDX系列和Porapak系列固定相进行了筛选，采用GDX－403对常量水和C1－C5醇同时进行分析。用GDX－202或203对水和C1－C5醇以及共沸剂环已烷都可进行分析。     

基于香豆素-茚满二酮共轭物的硫醇比色探针

基于硫醇对α,β-不饱和双键的亲核加成,设计合成了一种香豆素-1,3-茚满二酮加合物的比色硫醇探针.硫醇与探针发生迈克尔加成,打断了分子内的共轭体系,阻止了香豆素向缺电子的1,3-茚满二酮基团的分子内电荷转移,引起了吸收光谱上的蓝移和溶液颜色的变化(由紫蓝色变为无色).研究结果表明:在DMSO-PBS buffer(0.01M,pH=7.4,9∶1,v/v)体系中,探针1能够用于半胱氨酸(Cys),同型半胱氨酸(Hcy)和还原型谷胱甘肽(GSH)的高选择性裸眼识别,Cys的检出限为6.9×10-7mol/L.     

草净精的气相色谱分析

采用气相色谱／氢火焰检测器（GC／FID）检测草净精,选用4％QF－1＋2％OV－101／Gas Chrom.Q(150-180μm）为填充物的玻璃柱,以邻苯二甲酸二 丁酯为内标测定 草净精的含量。所提供的方法线性相关系数为1．0026,变异系数为0．45％,平均回收率为99．1％。     

焦化酚类产品组分的气相色谱分析

本文利用气相色谱法进行焦化酚类产品的全分析。试验采用氢火焰离子化检测器、101硅烷化白色载体和SE—30固定相等最佳条件,获得了较为满意的结果。     

羟基茚麝香化学结构的核磁共振鉴定

使用同核选择性激发技术，二维氢－氢相关和二维－氢相关技术对羟基茚满麝香结构进行了研究，从而验证了羟基茚满麝香的结构，确定了羟基茚满麝香的核磁共振谱峰的归属。     

喷墨墨水中11种有机溶剂的气相色谱质谱分析

采用气相色谱质谱联用仪对喷墨墨水中有机溶剂进行了定性确证,再采用气相色谱法(氢火焰离子化检测器(GC-FID),AC-10(60m×0.22mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱),以正丁醇和邻苯二甲酸二甲酯为内标物,建立了喷墨墨水中的11种有机溶剂的定量分析方法。明确了11种有机溶剂的检出限,标准曲线的线性相关系数均大于0.99,2个添加水平的平均回收率分别为66.5%~101.9%和91.6%~116.9%;相对标准偏差为1.51%~8.50%。对5种喷墨墨水中有机溶剂的含量进行了测定。     

合成有机物对厌氧消化抑制机理分析

分别从微观及宏观角度分析了合成有机物对厌氧消化的抑制机理,得到了合成有机物抑制机理与其分子结构的相关关系,以及合成有机物抑制诱发有机酸积累和氢分压升高引起抑制放大的结论,并提出了合成有机物厌氧抑制放大图式。     

小叶榕叶脂溶性成分的GC-MS分析

利用气相色谱-质谱联用技术对小叶榕叶的脂溶性成分进行了分析.气相色谱从小叶榕叶的油状物中共分离出56种成分,其质谱谱图经Xcalibur工作站检索并与NIST标准质谱谱图库进行对照,鉴定了其中的13种化学成分,主要成分是直链烷烃和酯类成分.     

用NMR方法剖析一种柔软剂的主要成分

利用ＮＭＲ的几种测量技术，剖析了一种工业级柔软剂的主要组成。说明ＮＭＲ方法不仅可以分析纯净样品，也可以用来分析混合或复配样品，并得到较好的实验结果。     

合成狭缝彩虹全息图的分析

彩虹全息是全息显示中一种十分重要的能用白光再现的全息术,然而加入狭缝后降低了光能的使用率。为此八十年代初发展了一种合成狭缝的方法,近十年来不少学者对此方法进行了多方面的研究探讨,并发表了多篇论文,提出了不同的记录系统和方法。本文从基元全息图出发,分析了合成狭缝全息图的本质特征,获得了其普遍规律,指出了它的优缺点,并对有争议的问题进行了评述。     

GC—MS联用技术分析徐长卿挥发性化学成分

采用GC．MS联用技术结合程序升温保留指数首次对山东平邑产徐长卿的不同药用部位的挥发油成分进行定性定量分析．共定性出29种挥发性化学成分,地下部分（根及根茎）15种,地上部分（茎和叶）22种,分别占二者挥发油总含量的99．64％和96．51％,共有组分8种．徐长卿地下和地上部分的挥发油主要成分为丹皮酚和邻羟基苯乙酮,其中邻羟基苯乙酮为新发现的主要化合物．二者中丹皮酚的含量分别为88．45％和66．30％,邻羟基苯乙酮的含量分别为8．89％和16．99％．徐长卿地下部分的挥发油含量比地上部分多,二者存在显著性差异．     

氯乙酰氯气相色谱分析方法讨论

氯乙酰氯用乙醇醇解转化成酯,进行气相色谱法定量分析。讨论了色谱法内标物的选择及醇解反应条件与转化率的关系,证明了氯乙酰氯在常温下很易醇解,操作简便,可实现气相色谱分析。     

基于主成分分析的江西省汽车产业竞争力研究

江西省汽车产业具有一定的产业基础,产业规模相对较大、集中性较强,已逐步形成了以江铃、昌河为龙头的汽车产业链。本文采用主成分分析法对江西省汽车产业的竞争力进行定量分析,然后依据计量结果总结出江西汽车产业发展所面临的问题,并提出相应的发展策略,对提高江西汽车产业的竞争力有积极的作用。     

藻粉中亚油酸GC测定的预处理方法研究

亚油酸作为一种新兴保健油脂受到越来越多的关注.研究了气相色谱法测定异养小球藻藻粉中亚油酸的预处理方法.通过单因素实验和正交试验,确定了优化工艺参数.结果表明：GC测定藻粉中亚油酸的优化预处理方法为酸催化甲酯化法,选用2mL体积比为1：1的正己烷/异丙醇溶液为提取剂,提取时间1h,加入3mL体积分数为2%的H2SO4-甲醇溶液甲酯化,1mL乙醚萃取.优化产率为3.00mg/g.