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倪家寿 《稀有金属材料与工程》1990,(6):72-73
本文提出了锆及锆合金中微量钼的一种测定方法。以硫酸,硫酸铵溶解试样,在7%—10%硫酸浓度下,用二氯化锡将钼还原至五价,加硫氰酸盐显色,形成橙红色的络合物,用乙酸乙酯萃取,在波长470nm处测定吸光度。本方法可测定0.0025%—0.025%的钼。 相似文献
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锆及锆合金中微量铝的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
陈学源 《稀有金属材料与工程》1992,21(6):65-68
本文介绍在硫酸介质中,先用钽试剂-氯仿萃取分离除去锆以及钛、铁、铪等;再在pH=8.5左右,用苯萃取铝-钽试剂配合物,用稀盐酸反萃取;最后在pH=5.5—6时用铬天青S比色以测定铝的方法,确定了其测定条件。本方法准确性好,灵敏度高,测定范围为0.0025%—0.035%。 相似文献
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陈学源 《稀有金属材料与工程》1990,(3):64-67
本文研究了在盐酸-硫酸体系中,钛与二安替比林甲烷生成黄色配合物,在主体锆存在下,不经分离直接测定钛的测定条件,着重研究了锡和锆的干扰及其消除方法。锡与二安替比林甲烷形成白色沉淀,但提高溶液酸度就可避免产生沉淀,从而消除锡的干扰。锆与二安替比林甲烷生成无色配合物,因消耗显色剂而影响钛的完全显色,采用草酸掩蔽锆并且加过量显色剂可使锆的干扰完全消除。本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,测定范围为0.0020~0.2%。 相似文献
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李麟 《稀有金属材料与工程》1990,(1):52-55
文中用正交实验法就光谱缓冲剂、电极、电流等因素对锆中铪谱线强度影响作了系统实验。证明以上因素对铪谱线增强作用不明显。找到了用一套标准同时测锆及锆合金中铪的合适条件。定量范围3×10~(-3)~1×10~(-1)%。 相似文献
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锆及锆合金中杂质钨的硫氰酸盐光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
王彦君 《稀有金属材料与工程》1991,(4):65-69
本试验研究了钨与硫氰酸盐生成有色配合物的条件,制订了测定锆及锆合金中杂质钨的方法。在H_2SO_4-HCl介质中用氯化亚锡加热处理还原钨到五价,加入KCNS显色,在400nm波长处测量吸光度以测定钨。本方法适用于锆及其合金中0.002%以上钨的测定。其加料回收率在95%—105%。样品测定结果重现性好,变异系数不大于4%。 相似文献
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陈觉 《稀有金属材料与工程》1989,(4):52-55
本文研究了锆及锆合金中微量钒的测定方法。基于钒(+5)在盐酸3~6N的介质中,与钽试剂生成红紫色络合物,在530nm处有最大吸收。为了消除共存元素的干扰,加入磷酸掩蔽全体锆及铪、钛、钨、铁等,在控制盐酸3~6N之下,用三氯甲烷萃取,进行光度法测定,具有准确性好,灵敏度高,操作简便,快速等优点。测定范围0.0020~0.020%钒。 相似文献
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稀土对铜铬锆合金性能的影响 总被引:8,自引:4,他引:8
研究了不同稀土含量和时效处理工艺对铜铬锆合金性能的影响。结果表明:随稀土含量的增加,合金的硬度和晶粒尺寸增大,加入适量的稀土,可提高合金的导电率。提高时效温度,可提高合金的导电率,但对合金硬度的影响有个最佳值。 相似文献
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1.概述用铜(Ⅱ)—铬天青S(CAS)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)三元络合物体系的分析研究已见报道,但用于银基合金中光度法测铜尚无资料发表,这是由于阳离子表面活性剂大多数是卤化物,能与银离子生成沉淀而严重干扰测定。本文采用硝酸银沉淀表面活性剂CTMAB中的卤离子后(其中的Br~-为NO_3~-取代,简称CTMAN),克服上述困难,解决去除阳离子表面活性剂中卤离子的问题,研究Cu(Ⅱ)—CAS—CTMAN体系分光光度测定铜的条件。并观察到在氟化铵(为掩蔽锆)存在下,除卤离子的表面活性剂较不除卤离子的灵敏度稍高。在pH7.0时,Cu(Ⅱ)— 相似文献
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金伟 《有色金属与稀土应用》1995,(2):38-39,37
本文通过对镍基高温合金,铜铬锆及钼钛合金试样进行了几种溶剂冒烟处理之比较。试验表明,合金中酸不溶性锆的产生量及稳定性与本身的加工工艺有关,从而对不同的合金试样可选择简便,准确的处理方法。 相似文献