改性凹凸棒石对模拟核素Sr2+的吸附性能的研究

研究改性凹凸棒石（简称cA）在不同环境条件下（浓度、温度、pH、介质）对模拟核素Sr^2＋的吸附性能及其平衡吸附时间，为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据。实验表明：吸附参数（吸附量、吸附率、吸附比）随吸附温度的提高而减小；随着溶液pH的增大而增大；吸附量随溶液浓度的提高而增大，吸附率、吸附比随溶液浓度的增大而减小；在模拟地下水介质中，其吸附性能下降。实验还表明改性凹凸棒石的吸附平衡时间约在14d左右。     

腐植酸与硒的吸附模型研究

研究了腐植酸对硒(Ⅳ)的吸附行为，探讨了固液比、时间、pH值、浓度、温度对硒吸附的影响。研究发现物理吸附与化学吸附并存，其吸附平衡服从Freundlich 模型，导出Freundlich的吸附等温方程式q=kc1．02，并推出吸附热为△H=-17．8kJ／mol。     

模拟移动床吸收分离间二甲苯

采用多柱串联连续吸附流程，利用模拟移动床从混合二甲苯中分离间二甲苯。讨论了进料组成、吸附比、置换比、脱附比、温度、压力等因素对产品纯度的影响，产品质量分数达９９．５％以上。     

固相吸附剂在溶液中吸附特性的研究

研究了固相吸附剂活性炭在醋酸溶液和亚甲基蓝溶液中的吸附特性，在吸附质浓度较低时，吸附属单分子层吸附，用Langmuir吸附方程式对吸附作用进行了数学表征，并利用溶液吸附法测定了活性炭的比表面积。     

玉米芯处理含镍废水的研究

研究和优化了利用玉米芯处理含Ni^2＋废水的方法。结果表明：玉米芯对Ni^2＋有较好的吸附效果，活化后的玉米芯粉对Ni^2＋的吸附比普通玉米芯粉效果更好；溶液的pH=7～8，吸附时间为5h，活化玉米芯粉对Ni^2＋的吸附率可达96％以上。     

由吸附等温线分析膨润土的分形孔隙

膨润土是一种多孔的粘土材料，对气相和液相中的污染物均有很好的净化效果。为了了解其对气体的吸附性能，用氮气吸附等温线分析了2种膨润土和1种活性白土的BET比表面积和孔隙分布，并应用基于FHH模型的方法计算了它们的分形维数。结果表明，普通膨润土的分形维数接近2，而活性白土的达到了2．59。讨论了孔隙度、比表面积以及分形维数等参数与吸附量的关系，表明分形维数更能反映膨润土对气体的吸附性能。     

3种方法制备NiCoCr-LDHs对MO的吸附性能研究

使用尿素水解法(Urea)、恒定pH共沉淀法(CC-H)、超声共沉淀法(U-H)制备了新型NiCoCr-LDHs吸附剂，研究其在各种因素条件下对甲基橙染料废水的吸附性能的影响，并对3种NiCoCr-LDHs吸附实验的结果进行分析与评价。结果表明：不同方法制备3种NiCoCr-LDHs吸附行为均符合Langmuir等温吸附和准二级动力学模型，表明3种材料是以单层吸附和层间离子交换为主。Urea、CC-H、U-H制备材料的最大吸附容量分别为355、390和278 mg/g,不同制备技术使3种吸附剂在表面结构、比表面积等方面有较大区别，最终导致在吸附过程中最大吸附量有显著差别，并简要分析了其吸附机理。     

锰基吸附剂用于新疆某盐湖卤水提锂工艺

以新疆某高镁锂比盐湖卤水为原料，采用锰基吸附剂进行吸附提锂，考察了不同条件对吸附剂的吸附率、解吸率和锰溶损率的影响，得到最优工艺条件：在吸附时间60 min、吸附液固比50 mL/g条件下，吸附率达到94.34%、吸附容量为7.69 mg/g;在解吸时间15 min、解吸液固比24 mL/g、以0.04 mol/L H₂SO₄溶液为解吸液条件下，解吸率为98.75%,吸附剂锰溶损率为0.019%。     

波罗蜜基活性炭吸附废水中金属离子性能研究

以波罗蜜外壳为前驱体，以氨水为活化剂制备了波罗蜜基活性炭，并考察了不同碳化温度、不同吸附条件下的活性炭吸附性能，结果表明：最佳的碳化温度为400℃,此时活性炭具有较大的比表面积和较好的吸附性能；最优的吸附条件是，吸附温度为40℃,吸附溶液pH值为4,吸附时间为40 min,在此条件下锌离子、镍离子的吸附去除率分别达到89.71%和83.18%;锌、镍离子共存条件下，彼此存在竞争吸附关系。     

活化工艺对活性炭纤维性能的影响

探讨了粘胶纤维前处理和活化条件（如活化温度、活化时间、活化剂浓度）对活化收率、ＡＣＦ比表面积、苯酚吸附量的影响。结果表明，活化收率随活化温度、活化时间和活化剂水的浓度的增加而降低，ＡＣＦ比表面积和苯酚吸附量则随之而增大，经过磷酸和氯化锌前处理，可以明显提高粘胶纤维活化收率，增加ＡＣＦ比表面积和苯酚吸附量。     

变压吸附处理二组分有机废气

变压吸附(PSA)处理挥发性有机气体是一个新的领域。以活性炭CAN-230为吸附剂,采用两塔三步骤变压吸附过程对甲苯、二甲苯混合气体进行处理,考察了脱附压力、湿度等因素对处理效果的影响以及甲苯、二甲苯之间的相互影响。结果表明:采用常压吸附、真空脱附的变压吸附过程处理甲苯、二甲苯二组分废气时,脱附压力不宜高于0.03 MPa;相对湿度在50%以下时,对处理效果的影响不大,当相对湿度大于60%时,水蒸汽对有机气体的吸附有很强的抑制作用,净化气的浓度随湿度增大而增大;甲苯、二甲苯之间存在竞争吸附,进气中一种物质浓度的增大会使得另一种物质在净化气中的浓度升高。     

间二甲苯和间苯二甲酸生产工艺技术

介绍了国内外间二甲苯 (MX)和间苯二甲酸 (IPA)生产工艺技术 ,并对几种技术进行了比较 ,认为国内今后建设高纯 MX装置可首选 UOP MX Sorbex技术 ,建设 IPA装置可首选 Amoco公司的高温液相氧化工艺。     

RV-L型变压吸附制氮设备在聚酯行业的应用

介绍该设备的特点及在聚酯生产上的应用。它摒弃变压吸附普遍采用的上、下等势均压,而采用上部等势均压,中、下部交叉不等势均压的方式,充分利用吸收塔内的分子筛,能将氮气回收率提高9.5%~45%,生产高纯氮时空氮比可达到7.1:1。液氮气化成本是变压吸附的6.9倍(99%纯度)和2.3倍(99.999%纯度)。     

酮麝香，二甲苯麝香溶液结晶研究

1 INTRODUCTION Musk ketone and musk xylene are important syn- thetic nitro-musks. They are high boiling substances and subject to decomposition under the condition of heat and light. When they are melted, the liquid mix- ture is very sticky, which lead to high resistance to heat and mass transfer and difficulty in solidification. As a result, it is reasonable to employ solution crys- tallization to separate and purify musk mixture. As the basis of solution crystallization, the solubility …     

合成硝基麝香溶液结晶分离研究

为了开发低共熔组成酮麝香、二甲苯麝香混合物溶液结晶新过程,计算得到酮麝香、二甲苯麝香、溶剂三元相图。在此基础上研究了麝香混合物溶液结晶分离方法,提出了轮流加入乙腈和庚烷从低共熔组成麝香混合物中,分级冷却结晶分离得到2种产品的过程。由三元相图得到理论产量并进行试验验证,结果表明加入乙腈一级结晶可得到纯度为97.5%的二甲苯麝香,加入庚烷二级结晶后酮麝香的纯度为98.1%。     

Hybrid Process for o‐ and p‐Xylene Production in Aromatics Plants

A new hybrid process for the production of o‐ and p‐xylene is proposed to replace the traditional plant of aromatics in refineries. The proposed process comprises a simulated moving bed (SMB) unit and two crystallizers. The SMB technology as the first unit of the suggested process is applied for the separation of xylene isomers and was investigated by simulation of an industrial size unit, using experimentally measured adsorption equilibrium data on MIL‐53(Al)‐shaped material. The separation of p‐xylene from o‐xylene with m‐xylene as desorbent is the key characteristic of this method. An industrial‐scale SMB unit could provide extract and raffinate streams with very high purities.     

用GC法快速测定混合二甲苯中非苯芳烃含量

尝试用测定汽油烃类组成的多维气相色谱法测定混合二甲苯中非苯芳烃的含量,用于入厂原料有效组分的快速检验。对该分析系统进行了必要的调整,用标准样品对系统的准确性进行了检验。通过实际样品测试证明,二甲苯与石脑油按照一定比例混合后测定其中的芳烃含量,经计算得出原料中的芳烃含量。该方法重复性好、准确度高,方法简便、快速、可行,可以作为该入厂原料检验的有效手段。     

ADSORPTIVE DISTILLATION

A traditional countercurrent approach to the fluid movement in a cascade or fixed-bed stages undergoing cyclic liquid phase adsorption-vapor phase desorption is used to uncover a simple-to-use design technique for the prediction of number of stages to effect a prescribed separation. Analogous to the McCabe-Thiele method, the derivation shows the q-parameter depends on reflux ratio, feed ratio and solids loading ratio. For uniform solids loading, the q-line always takes a slope of infinity. Stage-to-stage calculations proceed sequentially using simple graphical methods by defining a pseudo-equilibrium curve. For the usual case of non-linear liquid phase equilibria, it is shown that the pseudo-equilibrium curve depends on selectivity and the respective hold-ups associated with adsorption on the one hand, and drained solids on the other. The theoretical results are entirely amendable to straightforward digital computation for design.

An example calculation is given for the very difficult to separate binary isomer system ortho in meta xylene. Based on published data, graphical computations for separation of a 50/50 mixture of the isomers into products of 95% purity show that only seventeen stages are necessary using a reflux ratio twice the minimum.     

间二甲苯硝化工艺的优化研究

以间二甲苯为原料,采用分段变温硝化,制得2,4-二甲基硝基苯和2,6-二甲基硝基苯,总收率达到94%以上,摸索出了间二甲苯混酸硝化制一硝基间二甲苯较适宜的硝化条件。通过实验分别讨论了反应温度,混酸配比,硝化时间对硝化产物的影响。     

Separation and purification of resveratrol from Polygonum cuspidatum by macroporous adsorption resin mixed-bed techology

ABSTRACT

This work is focused on separation and purification of resveratrol from Polygonum cuspidatum by macroporous adsorption resin (MAR) mixed-bed technology. Firstly, the optimal MAR mixed-bed was obtained according to the adsorption and desorption performance of 32 kinds of MAR. Then, operation conditions of adsorption and desorption were investigated and optimized, and optimal operation conditions were obtained. Under optimal conditions, the adsorption capacity and adsorption ratio arrived at 23.89 mg g^?1 and 98.53% separately, while the desorption ratio and purity would be 82.05% and 19.32%. The purity was increased by 5 times in the crude extraction after an adsorption/desorption circle. Finally, the adsorption kinetics and thermodynamics were discussed.