高分子乳化剂在咪鲜胺水乳剂中的应用

选用高分子乳化剂,制备环境友好型咪鲜胺水乳剂,并检测其理化性能指标。25%咪鲜胺水乳剂的优化配方:咪鲜胺(25%)、100#溶剂油(10%)、高分子乳化剂N-300(2.5%)、高分子乳化剂G-300(3.0%)、小分子乳化剂TX-15(1.25%)、硼砂和柠檬酸(0.75%)、抗冻剂乙二醇(5%),自来水补足至100%。所制25%咪鲜胺水乳剂的各项技术指标均符合水乳剂的质量技术指标要求,且对花生叶斑病具有一定的防治效果。     

20%咪鲜·三唑酮微乳剂的研制

咪鲜胺和三唑酮复配有一定的增效作用,本实验通过拟三相图对非离子与阴离子表面活性剂不同复配比例的选择和对乳化剂、溶剂、助溶剂、水质等的筛选,确定最佳的配方组合,并对该配方的剂型进行了质量指标的测试。     

40％吡唑醚菌酯·咪鲜胺水乳剂开发与应用

介绍了40%吡唑醚菌酯·咪鲜胺水乳剂组成和制备方法,并对其进行了性能测定和田间试验。结果表明40%吡唑醚菌酯·咪鲜胺水乳剂和40%吡唑醚菌酯·咪鲜胺乳油防治柑橘炭疫病药效相当。     

40%叶菌唑·咪鲜胺悬乳剂的配方研究

通过对多种助剂的筛选,采用直接乳化法确定了40%叶菌唑·咪鲜胺悬乳剂的优选配方：叶菌唑10%、咪鲜胺30%、溶剂油150#8%、G5000 2%、Agrilan788 3%、FTRT E1045 6%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.9%、丙二醇5%、卡松0.2%、消泡剂0.2%,去离子水补至100%。该制剂冷储和热储稳定性较好,悬浮率≥98%,分解率≤1%,各项指标均符合悬乳剂的要求。在一定稀释倍数范围内,随着药液浓度的降低,表面张力逐渐增大,固-液界面黏附力最大值随之变小,雾滴粒径随之变大。田间药效试验表明,40%叶菌唑·咪鲜胺悬乳剂1 000倍液喷雾防治小麦赤霉病,药后7、30 d的防效分别为83.3%和93.8%,优于对照药剂,是防治小麦赤霉病的有效药剂。     

30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱测定30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂的定量分析方法。[方法]采用C_(18)反相色谱柱,紫外检测器,以甲醇-乙腈-水(体积比33:42:25)为流动相,对试样中咪鲜胺和嘧菌酯进行分离和定量检测。[结果]咪鲜胺和嘧菌酯线性相关系数分别为1.0000和0.999 8,方法标准偏差为0.12和0.018。变异系数分别为0.43%和0.86%,平均回收率分别为99.8%和100.5%。[结论]该方法简便、快捷,有效地分离了样品中的咪鲜胺和嘧菌酯,而且精密度和准确度高,线性关系好。     

20%氟硅唑·咪鲜胺水乳剂防治黄瓜炭疽病

20%氟硅唑·咪鲜胺水乳剂防治黄瓜炭疽病的田间小区试验结果表明,在160～200ga.i./hm2剂量下,施药3～4次,间隔7～8d,可有效地控制黄瓜炭疽病的危害,并有提高产量和品质的作用。     

25%咪鲜胺乳油防治油菜菌核病的效果

2000年－2001年用咪鲜胺进行了防治油菜菌核病的田间药效试验。结果表明，25％咪鲜胺乳油1000、2000、3000倍三种浓度的防效分别为78．2％－80．0％、73．7％－75．2％和60．1％－60．7％，田间应用的最佳浓度是2000倍液。     

40%肟菌酯·咪鲜胺水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立液相色谱法测定40%肟菌酯·咪鲜胺水乳剂的定量分析方法。[方法]以甲醇-乙腈-水(体积比为31:38:31)为流动相,使用C18色谱柱,流量为0.9 mL/min,柱温为25℃,选择230 nm波长检测。[结果]咪鲜胺和肟菌酯的相关系数分别为0.9996和0.9991,相对标准偏差均为0.3%,样品平均回收率分别为100.3%和99.79%。[结论]此方法快捷简便易操作,准确度和精密度高,线性关系良好。     

利用伪三元相图法制备1O0％咪鲜胺微乳剂

在配方初步筛选表面活性剂的基础上,非离子表面活性剂-壬基酚聚氧乙烯醚和阴离子表面活性剂-的十二烷基苯磺酸钙。通过两者不同的配比,绘制出10％咪鲜胺微乳体系的伪三元相图,利用相图确定乳化剂最佳配比的合适配方,并检测了微乳剂样品的物理稳定性。最终配方为：咪鲜胺10％,壬基酚聚氧乙烯醚18％,十二烷基苯磺酸钙2％,异丙醇10％,水余量。     

30％辛硫磷水乳剂的研究

通过对乳化剂、稳定剂等助剂的筛选,确定了30％辛硫磷水乳剂的最佳配方：辛硫磷30％,宁乳33#2．4％,SFR—T3．6％,ZEP-3021％,正辛醇1％,乙二醇4％,黄原胶0．1％,有机硅消泡剂0．03％,水57．87％。研究结果表明,该产品热贮分解率〈7％,各项指标均符合水乳剂的要求。     

20％甲氰菊酯水乳剂的研制

[目的]配制甲氰菊酯环保剂型水乳剂,以得到更广泛的应用.[结果]通过对乳化剂、共乳化剂的筛选,确定了20％甲氰菊酯水乳剂的最佳配方:甲氰菊酯20％,二甲苯6％,602# 2％,乳化剂A 3％,乙二醇4％,共乳化剂A1％,黄原胶0.1％,有机硅消泡剂0.03％,水余量.[结论]各项指标均符合水乳剂的要求.     

25%丙环唑水乳剂的配制及药效

对丙环唑水乳剂剂型配方进行了介绍,获得并给出了建议配方和本文质检指标,进行了水乳剂与乳油的药效比较,对丙环唑水乳剂的市场化前景进行了探讨。     

30%毒死蜱水乳剂的研制

介绍了30%毒死蜱水乳剂的配方研究、工艺过程,筛选出该水乳剂的较佳配方.     

10％辛硫磷水乳剂的研究

用Span20和Tween20以不同比例复配对10%辛硫磷进行乳化,发现复配乳化剂的最佳HLB值为11.5。再根据此HLB值选择出由阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂组成的乳化剂对,确定了最佳乳化剂对。乳化剂的用量为2%,加入0.5%的助乳化剂十六醇和0.1%的增稠剂可明显提高水乳剂的稳定性。     

比例法和对分法在农药水乳剂配方研制中的应用

以外观、分散性、乳液稳定性、离心稳定性作为实验指标,联合运用比例法与对分法快速研制水乳剂最佳配方。     

悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑含量的HPLC法快速分析

[目的]建立悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑含量的HPLC法快速分析方法.[方法]以SHIMADZU 10-A VP Plus高效液相色谱仪,Kromasil 100-5-C18不锈钢色谱柱的高效液相色谱法测定杀菌悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑含量的分析方法,流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH值2.5,体积比63∶37);流速1.5 mL/min;柱温:室温(温差变化应不大于2℃);检测波长:230 nm;进样量20μL.[结果]咪鲜胺和丙环唑在1～50 mg/L的范围内线性关系良好(线性相关系数0.99991),平均回收率为99.79％、99.62％,咪鲜胺的RSD为0.033 6％.丙环唑的RSD为0.0509％.[结论]方法可同时测定杀菌悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑的含量,具有准确、快速、精密度好,简便、方法新颖等优点.     

25%杀螟硫磷-甲氰菊酯乳油的研制和应用

介绍了一种新型杀虫、杀螨复配制剂，２５％杀螟硫磷－甲氰菊酯乳油的配方组成，配制工艺，毒力、毒性测定结果，确定了该制剂的经济技术参数，总结了该制剂（以下简称２５％杀螟－甲氰乳油）的田间应用效果。     

50％乙草胺水乳剂乳化剂的制备及应用

该文通过对50％乙草胺水乳剂的外观、乳化稳定性、冷(热)贮稳定性、经时稳定性等性能的考察,经过大量的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂及烷醇的复配筛选、优化组合,确定了水乳剂的乳化剂配方为:m(乳化剂 A):m(共乳化剂B):m(稳定剂C)=5:1:4。用其所配制的水乳剂外观状态、乳液稳定性、冷(热)贮稳定性、经时稳定性、药效实验均符合要求,所研制的乳化剂已用于国内数家乙草胺原药生产厂,使用安全,社会效益显著。     

26%毒死蜱·功夫水乳剂的制备

文章介绍了26%毒死蜱.功夫水乳剂的制备。以起始外观、冷藏[（0±2）℃,7 d]外观、热贮[（54±2）℃,14 d]外观合格和流动性好,有效成分分解率为标准,通过对不同溶助剂、表面活性剂等的配方筛选,得到26%毒死蜱.功夫水乳剂的最佳制剂配方为：毒死蜱24%,功夫2%,高级醇3%,二甲苯11%~12%,乳化剂（农乳602#＋605#）7%~8%,水补余。该水乳剂经（54±2）℃贮存14 d,两有效成分的平均分解率均低于4.0%;0~5℃贮存18个月,经时稳定性合格。