食用油脂加氢催化剂活性的研究

以几种进口催化剂(PRICAT9908、PRICAT9910、HarshawNysosel222、HarshawDM-Ⅱ)分别用于大豆油、玉米油氢化,对氢化过程中催化剂活性进行研究。实验结果表明:催化剂活性比为不同催化剂单位质量表面上活性中心的总数目N总值的比值;催化剂活性不仅与比表面有关,还与其活性中心分布情况、内表面利用率有关。     

氢氧直接合成过氧化氢贵金属催化剂研究进展

综述了近年来国内外在氢氧直接合成过氧化氢方面的研究进展,包括Pd催化剂的活性组分、Au催化剂、载体、反应介质的研究进展.重点探讨了Pd基催化剂活性态及其改性对氢氧直接合成过氧化氢活性的影响.指出非贵金属掺杂的负载型双金属催化剂及其改性、催化机理研究将是氢氧直接合成过氧化氢催化剂研究的发展方向.     

钙矾二元复合金属氧化物催化大豆油酯交换研究

实验制备CaO/V2O5固体碱催化剂,研究钙钒摩尔比和煅烧温度对催化剂活性影响;结果表明,最适制备催化剂条件为:钙矾摩尔比3∶1、煅烧温度823 K。考察该催化剂对油脂酯交换反应活性,CaO/V2O5催化大豆油酯交换最适反应条件为:醇油摩尔比15∶1、催化剂用量6.2 wt.%、反应时间4 h,大豆油转化率达80%;该催化剂重复使用5次后,活性并没明显降低,游离脂肪酸和水分含量对该催化剂活性影响很小。     

色谱法测定叠合催化剂表面酸度

在石油炼制工业中,大量使用分子筛催化剂及硅酸铝催化剂。这类催化剂都是以固体酸形式存在的,主要应用于催化裂化、芳构化、异构化等过程。叠合催化剂就属于固体酸摧化剂的一种,主要用于合成汽油工业。 大量研究表明:催化剂的活性与其表面酸性有一定的对应关系。因此通过研究催化剂表面的酸性就可了解催化剂活性大小。这对于催化剂的筛选、改进、设计等具有重要意义。 由于测定催化剂酸性比测定催化剂活性简单、迅速。因此常通过酸性研究,以达到初步了解催化剂的活性。测定催化剂表面酸性的方法很多,已发表不少文章和专著[12在这些方法中,气相色谱法具有灵敏度高,方便、迅速等优点,因而得到了广泛的应     

油脂选择性氢化催化剂的研制及氢化工艺条件的研究

通过对镍为主的催化剂配方的研究，获得了一个选择性和活性较优的氢化催化剂。用制得的催化剂对氢化工艺条件进行研究，建立了选择性指数（ＳＩ）与氢化温度（Ｔ）、氢气压力（Ｐ）及催化剂浓度（Ｃ）之间关系的经验方程。结果表明，通过配方提高镍基催化剂的选择性必须以牺牲活性为代价，而调节氢化工艺条件可改善催化剂的活性和选择性。     

棕榈油氢化用Cu-Ni-Zn催化剂制备研究

通过正交实验确定Cu–Ni二元催化剂制备条件为:沉淀温度为60℃,陈化时间为80min,m(Cu)∶m(Ni)=1∶1,m(载体)∶m(活性物)=0.5∶1。用沉淀法制备不同Zn含量Cu–Ni–Zn三元催化剂,采用BET、TPR、XRD对制备Cu–Ni–Zn催化剂进行表征,考察Zn加入对棕榈油氢化用Cu–Ni二元催化剂活性和寿命影响。结果表明,适量Zn加入大大提高催化剂比表面积和孔容,促进活性成分在载体表面分散,从而提高催化剂活性及使用寿命。     

生物柴油磁性碱催化剂的制备及表征

研究磁性载体负载活性物质条件对磁性碱催化剂制备生物柴油的影响。用浸渍法负载活性物质,考察煅烧温度、煅烧时间、n(K)/n(Si)对催化剂活性及回收率的影响,并通过正交实验确定负载活性物质的最佳条件为:煅烧温度450℃,煅烧时间3 h,n(K)/n(Si)为1.5。此条件下所制备的催化剂催化棉籽毛油制备生物柴油,第二次反应的相对转化率(基于甲醇钠)为94.77%,催化剂的回收率为62.17%。同时对催化剂进行表征,发现活性物质是K2CO3,且载体SiO2和活性物质K2CO3都是无定形结构。     

油脂加氢铜催化剂的硫中毒研究

考察了硫化物对大豆油部分加氢Ｃｕ－Ｃｒ催化剂和ＣｕＯ／ＳｉＯ２催化剂活性的影响。不挥发性硫化物毒性与硫含量基本成正比，挥发性硫化物毒性较小。铜催化剂抗Ｓ性比镍催化剂好。活性高的催化剂抗毒性比活低的强。减小催化剂颗粒度和提高活性组分分散度，有利于提高催化剂活性和抗毒性。     

油脂加氢镍基纳米催化剂的研究

以纳米碳酸钙为载体,采用沉淀法制备了镍基纳米催化剂,以棕榈油的加氢为探针表征其活性。分析了制备方法、负载量、焙烧温度、还原温度及促进剂对催化剂活性的影响。研究结果显示:以纳米碳酸钙为载体,在镍负载量为30%左右、添加铝(镍与铝原子摩尔比6∶1)或钴(镍与钴原子摩尔比600∶1)为促进剂、焙烧温度350℃、还原温度400℃时,采用沉淀法制备的催化剂活性最高,可使氢化后的棕榈油碘值(I)降到0.5 g/100 g以下(催化剂用量占棕榈油质量的0.07%),表明该催化剂的催化性能可达工业要求水平。此外,采用相对廉价的纳米碳酸钙作载体,镍为主要活性组分,操作步骤简单,催化剂性能稳定,活性较高,经济效益好,具有较好的应用前景。     

麻疯树籽油甲醇解固体催化剂CaO/MgO的性能评价

本文对CaO／MgO非均相催化剂的特性和活性进行了研究。通过比表面积仪、扫描电镜以及X射线衍射仪对催化剂的晶体参数以及比表面积进行了分析，采用脂肪酸甲酯的转化率反映催化剂活性。结果表明，CaO／MgO催化剂颗粒具有多孔结构，易于从麻疯籽油醇解体系中回收。该催化剂重复使用3次活性无显著下降，在含水量达2％的反应体系中保持较高活性。     

负载型固体碱催化制备生物柴油重复性能比较

采用共沉淀、浸渍及焙烧的方法制备了Ca O/Mg-Al-O及Ca O/Zn-Al-O固体碱催化剂;采用共沉淀、焙烧及研磨的方法制备了KF/Mg-Al-O及KF/Ca-Al-O固体碱催化剂。采用醇洗、干燥及焙烧的方法对使用过的催化剂进行活化处理后用于下一次实验。以蓖麻油和甲醇的酯交换反应为活性评价反应,考察了催化剂重复使用次数对催化剂活性的影响。应用Hammett指示剂滴定法、XRD技术对新催化剂及使用后经活化处理的催化剂进行了表征,并对催化过程中碱溶解流失和析出的甘油量、总甘油量进行了测定。结果表明:Ca O/Mg-Al-O、Ca O/Zn-Al-O、KF/Mg-Al-O和KF/Ca-Al-O固体碱催化剂第一次使用催化活性很好,第二次使用催化活性较差;新催化剂的碱量均比使用过的催化剂的碱量高得多;新催化剂的晶体结构和使用过的催化剂的晶体结构差别很小;新催化剂的碱溶解流失均比较大,且生成的甘油量均较多。     

固体碱催化剂（K2O／C）的制备及其催化酯交换反应

以活性炭为载体,负载K2CO3后经过煅烧,制得K2O／C固体碱催化剂,通过正交实验,得到催化剂的优化制备条件为：K2CO3与活性炭摩尔比0．04,粒径40目,煅烧温度450℃,煅烧时间3．5h,浸渍时间3h;将其应用于催化棉籽油酯交换制备生物柴油,考察了催化剂的加入量、醇油比、反应温度、反应时间、原料中水分含量等对酯交换反应的影响,得到最佳工艺参数：醇油摩尔比8：1、催化剂加入量4．0％、反应时间1h。在此条件下,K2O／C的催化活性优于传统均相催化剂,重复使用多次仍具有较好的催化效果。     

固体酸SO4^2-／TiO2-ZrO2催化制备乙酰丙酸的研究

以蔗糖为原料,固体SO4^2＋／TiO2．ZrO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了浸渍用硫酸浓度和催化剂焙烧温度对催化制活性的影响,并探讨了不同反应条件及催化剂重复使用次数对乙酰丙酸得率的影响。用XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的结构和酸性进行了表征。实验结果表明,1．0mol／L硫酸浓度浸渍,550℃焙烧3h的催化剂活性较强。在催化剂投加量为1．0g,反应温度为190℃的条下反应1h,乙酰丙酸摩尔得率高达50．0％。回收的SO4^2-TiO2-ZrO2催化剂焙烧后在多次重复使用过程中仍然表现出较好的催化活性。     

固体酸SO42-/TiO2-ZrO2催化制备乙酰丙酸的研究

以蔗糖为原料,固体SO42-/TiO2-ZrO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了浸渍用硫酸浓度和催化剂焙烧温度对催化剂活性的影响,并探讨了不同反应条件及催化剂重复使用次数对乙酰丙酸得率的影响。用XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的结构和酸性进行了表征。实验结果表明,1.0 mol/L硫酸浓度浸渍,550℃焙烧3 h的催化剂活性较强。在催化剂投加量为1.0 g,反应温度为190℃的条件下反应1 h,乙酰丙酸摩尔得率高达50.0%。回收的SO42-/TiO2-ZrO2催化剂焙烧后在多次重复使用过程中仍然表现出较好的催化活性。     

TiO2/SiO2的制备与光催化降解甲基橙

为了探讨Ti02晶粒形貌对光催化过程的作用规律,研究吸附法和浸渍法制备的TiO2光催化剂降解甲基橙的过程,并考察制备反应条件对催化剂形貌和活性的影响.通过剖析反应的基本过程后得出,扩散过程与表面反应过程耦合,催化剂活性与甲基橙浓度的相对高低决定反应过程的控制步骤,从而对表观级数产生影响.在催化剂活性的考评中发现,低Ti含量以及小粒径情况下影响光催化的关键因素是晶型,其次为含量、粒径.吸附法制备的光催化剂Ti含量高,粒径小,可控性好,具有比浸渍法制备的材料更好的催化性能.随着水量的增加,吸附相反应技术的优势越来越显著.     

Ni catalyst promotion of a Cis-selective Pd catalyst for canola oil hydrogenation

A Ni catalyst was added to a cis-selective Pd catalyst in an attempt to further improve the Pd catalyst's cis-selectivity and activity for canola oil hydrogenation. The system was tested under reaction conditions known to be suitable for cis-selective hydrogenation with the Pd catalyst (50 ppm Pd, 70 °C, and 5.2 MPa). Although inactive on its own under these conditions, the addition of 100 ppm Ni increased the hydrogenation activity (from 2.12 to 2.49 10⁻² min⁻¹). Further addition of Ni up to 1000 ppm resulted in no further improvements in activity. The trans isomer contents of the oils hydrogenated with Pd and the Pd/Ni systems were similar. The level of conjugated dienes decreased rapidly during hydrogenation with both Pd alone and with the Pd/Ni combination and no changes in conjugation were detected in the presence of the Ni catalyst alone. The increased activity of the Pd/Ni system over Pd alone was attributed to adsorption of catalyst poisons from the oil by Ni.     

Characteristics of CuO-MoO3-P2O5 catalyst and its catalytic wet oxidation (CWO) of dye wastewater under extremely mild conditions

In order to develop a catalyst with high activity for catalytic wet oxidation (CWO) processing at lower temperatures (35 degrees C) and atmospheric pressure, a new CuO-MoO3-P2O5 catalystwas synthesized by a solid-state reaction method and was characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transformation infrared spectrometer (FTIR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), selected area electronic diffraction (SAED), scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDXS) for elemental mapping. Methylene blue (MB) was adopted to investigate the catalytic activity of CuO-MoO3-P2O5 in CWO processing. The results show that this new catalyst has a high catalytic activity to decolorize MB under mild condition. The color removal of MB (the initial concentration was 0.3 g L(-1) and initial pH was 5) can reach to 99.26% within 10 min at 35 degrees C and atmospheric pressure. Catalyst lifespan and selectivity were also tested, and the results show that after the catalyst was used three times, catalyst activity still remains. Selectivity testing shows that CuO-MoO3-P2O5 has high catalytic activity on degradation of MB, whereas this catalyst has less impact on methyl orange (the color removal was 99.65% for MB and 55% for methyl orange under the same conditions). According to the experimental results, a possible mechanism of catalytic degradation of MB was proposed.     

二氧化硅-硫酸氢钾固体酸催化制备生物柴油

采用溶胶-凝胶法制备KHSO4.SiO2固体酸催化剂,将其应用于催化油酸与甲醇制备生物柴油的酯化反应中,考察了催化剂焙烧温度、KHSO4负载量、甲醇与油酸物质的量比、催化剂用量、反应时间及催化剂使用次数对生物柴油转化率的影响。结果表明,固体酸催化剂KHSO4.SiO2在油酸与甲醇的酯化反应中具有很高的催化活性,最佳反应条件:催化剂焙烧温度为200℃,KHSO4负载量为20%,甲醇与油酸物质的量比为12∶1,催化剂用量占油酸质量的10%,反应时间5 h,生物柴油转化率可达95.58%。固体酸催化剂KHSO4.SiO2可重复使用4次,催化活性良好。     

732树脂与FeCl3复合物的制备及其催化性能

合成了负载型Ｆｅ＾３＋－７３２树脂催化剂。研究Ｆｅ＾３＋固载化活性变化及交换方法、酸洗、铁含量对苯羟化合成苯酚反应催化活性的影响。发现采用酸洗、动态交换方法制备对催化活性剂提高最为有利,催化剂铁含量以每ｇ干树脂含Ｆｅ７９．２９ｍｇ左右为宜,最佳苯酚收率可高达７７％左右。