海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压对比研究

目的比较海捷亚和苯那普利对原发性高血压的治疗效果。方法选择2006年7月至2007年8月在本院治疗的60例原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,分别采用海捷亚和苯那普利治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组显效率为70%,有效率为23.3%,总有效率为93.3%;对照组显效率为40%,有效率为33.3%,总有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效要优于对照组;观察组有3例患者出现不良反应,无干咳病例出现;对照组有8例患者出现不良反应,干咳发生率明显高于观察组(P<0.05)。结论海捷亚降压效果优于苯那普利,且不良反应较少,值得在临床推广应用。     

培哚普利片处方工艺筛选

目的:改善现有培哚普利叔丁胺盐片剂的低稳定性,筛选培哚普利处方,提高湿热条件下稳定性。方法:通过阅读文献,设计处方并进行筛选。结果:采用粉末直接压片方法,控制辅料水分并加入硅酸钙作为稳定剂,得到培哚普利高稳定性处方:培哚普利作为主药、乳糖作为填充剂、微晶纤维素作为崩解剂、胶体二氧化硅作为助流剂、硬脂酸镁作为润滑剂,硅酸钙作为稳定剂。结论:相关质量特性和稳定性研究结果表明,所筛选样品符合药典要求,湿热条件下稳定性良好。     

培哚普利对去势大鼠骨质疏松的影响

目的观察培哚普利对去势大鼠骨质疏松的影响。方法将大鼠随机分为5组,每组10只。经切除大鼠双侧卵巢建立骨质疏松动物模型(OVX组)后,低(LP组)、中(MP组)、高剂量培哚普利组(HP组)经灌胃分别按2、4、8 mg/(kg·d)给药(溶解于1 ml生理盐水),正常对照组(CON组)仅切除卵巢周围部分脂肪组织,CON与OVX组仅灌胃等体积(1 ml)的生理盐水,均仅给药1次。给药24周后经股动脉采血并处死大鼠,检测血清钙、磷及碱性磷酸酶(ALP)活性,取股骨检测骨密度及生物力学变化。结果与CON组比较,OVX组血清钙、磷、ALP活性及骨密度明显下降(P0.05)。与OVX组比较,MP及HP组大鼠的血清钙含量明显升高(P0.05);MP组大鼠的血清磷含量明显升高(P0.05);HP组大鼠的ALP活性明显升高(P0.05),MP及HP组大鼠的骨密度均明显升高(P0.05);MP组大鼠股骨的最大力学载荷明显升高(P0.05)。结论各剂量培哚普利对改善骨质疏松模型大鼠的骨密度及生物力学均有效果,以中剂量培哚普利改善效果最佳。     

得高宁联合卡托普利治疗原发性高血压104例分析

目的通过临床治疗分析,明确原发性高血压患者的联合治疗的可行性及不良反应的发生率。方法对104例原发性高血压患者采用得高宁、卡托普利联合治疗,观察治疗前、治疗后血压、血糖、血脂、肝功能、肾功能、血钾、尿常规、心电图变化及不良反应发生情况。结果总有效率96.2%,不良反应发生率4.8%。结论得高宁联合卡托普利治疗原发性高血压依从性、耐受性好。     

培哚普利与缬沙坦对高胆固醇兔脑组织AngⅡ的影响及其抗氧化应激作用

目的探讨高胆固醇兔脑组织RAAS与氧化应激的关系及培哚普利、缬沙坦的干预效果;方法:32只健康新西兰白兔随机分为4组:正常组,高脂组,培哚普利组,缬沙坦组。喂饲8周后,测定血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)及低密度脂蛋白(Low den-sity lipoprotein,LDL)浓度。取脑组织测血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ),血红素氧合酶(hemo oxygenase-1,HO-1)的表达及超氧化物岐化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)含量;结果:与正常组相比,高脂组AngⅡ,HO-1表达明显增强,SOD活力下降,MDA升高,培哚普利可降低AngⅡ,而缬沙坦不能,二者均可使HO-1表达上调,SOD活力升高,MDA降低;结论:1)高胆固醇血症时脑组织处于氧化应激状态,肾素血管紧张素醛固酮系统(Rennin-angiotensin-aldosterone system RAAS)激活;2)培哚普利和缬沙坦对组织具有抗氧化应激的保护作用。     

原发性高血压的治疗体会

原发性高血压是高血压病中发病率最高,危害最大的心血管疾病。严重影响患者的生存质量。     

福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 探讨福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的安全性和远期临床疗效.方法 122例CHI患者(男性,3例,女性29例),平均年龄(59.19±1 2.52)岁,随机分成两组.治疗组63例给予福辛普利5-40mg/d,美托洛尔1 2.5-100mg/d,对照组5()例给予美托洛尔12.5-1()0mg,/d.两组基础治疗雷同,疗程12个月.观察治疗前后两组患者的临床症状,心功能分级,超声心动图心功能指标,6min步行距离的变化及不良反应.结果 平均随访时间1 2个月,治疗组和对照组的安全性和对受性均良好.治疗组临床总有效率为88.89%,对照组总有效率为76.27%,两组治疗前后相比左室射血分数(IVEF)、6mIn步行距离均有显著的改善(P＜0.01).治疗组LvEF.6min步行距离的改善优于对照组.结论 福辛普利联合美托洛尔治疗CHF安全有效,可以增强疗效,明显改善远期预后.     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效和安全性观察

目的分析厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 120例原发性高血压患者随机分为对照组和观察组各60例,观察组给予口服厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg复方片剂,每日1次。对照组给予口服厄贝沙坦l50mg,每日1次。2组患者均连续服药8周,运用统计学方法比较2组治疗的降压效果。结果观察组治疗后总有效率为93.7%,明显高于对照组的总有效率73.7%(P<0.05);2组肝肾功能未见明显异常。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压降压效果显著,安全性好,值得推广。     

中西医结合治疗原发性高血压

运用中西医结合的方法指导原发性高血压的治疗,充分利用各自的优势,两者有机的结合,较好地控制好血压,最大限度地改善靶器官受损程度,减低致残率、致残率。     

培哚普利叔丁胺盐的合成

以(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸和N-[(1S)-(1-乙氧羰基)-丁基]-(S)-丙氨酸为原料,经酯化、缩合、氢化3步反应合成培哚普利叔丁胺盐,总收率为46%。产物经IR、NMR和质谱进行了确认。对文献工艺条件进行了优化,操作简便,成本低,适合工业化生产。     

卡维地洛联合福辛普利治疗中老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡维地洛联合ACEI类药物福辛普利治疗中老年慢性心力衰竭的疗效。方法将90例经常规心衰治疗病情稳定的老年CHF患者随机分为卡维地洛组(50例)和联合治疗组(40例)。卡维地洛组:常规治疗基础上,加服卡维地洛3.125mg,2次/d,持续2周,无明显不良反应者加量至6.25mg,2次/d。联合治疗组:在常规及卡维地洛治疗的基础上,福辛普利初始剂量10mg,2次/d,持续2周,无不适加量到20mg,2次/d。疗程6个月。结果卡维地洛组总有效率78.0%,联合治疗组92.5%。联合治疗组各指标改善均优于卡维地洛组,治疗前后及两组治疗后组间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论卡维地洛能改善患者的症状及愈后,将卡维地洛与ACEI类药物福辛普利二药联合应用给中老年慢性心衰患者带来更大的益处,值得临床推广应用。     

氢氯噻嗪治疗原发性高血压63例临床观察

目的观察氢氯噻嗪治疗原发性高血压的效果和不良反应。方法氢氯噻嗪25mg,每日1次,早饭后服用,疗程4周。结果服药4周显效31例,有效15例,无效17例,有效率73.02%。治疗前后血压间差别有统计学意义(P<0.01),心率间差别无统计学意义(P>0.05)。结论利尿剂是联合用药时的一种有效降压药物。     

贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的治疗效果。方法将自2007年6月至2009年6月我院收治确诊的2型糖尿病患者中的34例,划分成贝那普利组、氯沙坦组、观察组(贝那普利和氯沙坦联合治疗),通过对这3组病人的治疗后的尿蛋白下降程度予以对比研究。结果比较观察组与其它2组,发现尿蛋白下降程度差异显著(P<0.01);与此同时,所有被观察的病人的血压也在不同的程度上有了显著的下降,相比于治疗前的情形,统计学方面的意义显得非常重大(P<0.05)。结论贝那普利联合氯沙坦被用于糖尿病肾病的治疗效果显著,不但能够让尿蛋白呈现明显的减少情形,并且将血压控制到理想状况,疗效比单一用药显著。     

利尿剂与ACEI联合应用治疗轻中度原发性高血压的疗效评价

目的评估利尿剂(氢氯噻嗪)与ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)联合应用治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法 180例原发性高血压患者随机分为A、B2组,A组接受依那普利10mg+氢氯噻嗪10mg,1次/d,B组接受缬沙坦80mg+氢氯噻嗪10mg,1次/d,治疗8周复查疗效。结果动态血压监测结果显示,2组治疗后24h平均收缩压、舒张压均显著降低(P<0.001)。但A组血压降低效果较B组明显。结论依那普利+氢氯噻嗪的降压效果优于缬沙坦+氢氯噻嗪。     

中西医结合治疗原发性高血压的效果评价

目的评价分析中西医结合法治疗中老年原发性高血压的疗效。方法80例中老年原发性高血压患者随机分为对照组和观察组,对照组采用依那普利常规治疗,观察组在此基础上联用中药,2组均以15d为1疗程,3个疗程后评定疗效。结果观察组总有效率为95.00%高于对照组总有效率67.50%,具有显著差异(x2=9.9282,P<0.01,见表1);治疗期间观察组未见明显的不良反应。结论中西医结合法治疗中老年原发性高血压患者疗效佳,而且也相对安全,建议临床进一步推广。     

贝那普利治疗糖尿病肾病伴高血压的疗效观察

目的观察盐酸贝那普利对糖尿病肾病伴高血压患者的治疗的疗效观察。方法 38例患者分为治疗组和对照组治疗组给予盐酸贝那普利,对照组服用钙离子拮抗剂,观察患者血压、尿蛋白定量,观察期3个月。结果 2组治疗后血压均有下降,治疗组尿蛋白定量较对照组下降。结论盐酸贝那普利对糖尿病肾病伴高血压患者能显著降低蛋白尿排泄。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌118例疗效观察

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 回顾性分析我院近年来收治的118例晚期胃癌患者的临床资料。结果 118例晚期胃癌患者,经卡培他滨联合奥沙利铂治疗,临床近期总有效率达到46.61%;不良反应发生也以I,II度居多,均具有一定的可逆性,经对症处理痊愈。结论 卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,值得临床推广使用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压43例临床研究

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法选择86例原发性高血压患者,每日口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片(含厄贝沙坦150mg氢氯噻嗪12.5mg),疗程4周,比较治疗前后患者血压变化情况,并观察总体疗效与不良反应情况。结果治疗组43例患者经厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后,显效占53.49%,有效占34.88%,无效占11.63%,总有效率为88.37%。43例患者的收缩压和舒张压均明显低于治疗前。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压相对安全、有效,值得推广应用。     

高血压联合治疗优化方案探讨

随着循证医学的发展,越来越多的证据显示联合用药能够发挥协同作用,更好的降低血压,改善高血压患者的预后,但目前哪一种联合治疗效果最好尚无定论。本文就近年研究比较多的ACEI/ARB和CCB作为基础降压的联合用药方案特点进行归纳,以探讨高血压联合用药的优化方案,并报道如下。     

苯那普利联合氯噻酮治疗老年高血压病的临床疗效观察

目的探讨苯那普利联合利尿剂氯噻酮治疗老年高血压病的临床疗效。方法以130例老年高血压病患者随机分组,治疗组给予依那普利联合利尿剂氯噻酮治疗;对照组单用依那普利治疗。结果治疗组总有效率为87.1%,对照组为71.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯那普利联合利尿剂氯噻酮治疗老年高血压,效果优于单用苯那普利组。