生物大分子的新颖分离系统——双水相及其应用

介绍了高分子双水相和表面活性剂双水相的构成、性质及其在生物大分子分离富集中的应用。高分子双水相由一定浓度的两种高分子水溶液，或一种高分子与别一种无机盐的水溶液混合形成。该技术已成功地应用于多种生物大分子的分离富集。表面活性剂双水相由头基较大的一种阳离子表面活性剂与另一种阴离子表面活性剂在一定浓度和混合比的条件下形成。该双水相体系经济简单，条件温和，有望成为适宜于生物活性物质分离的新体系。     

蛋白质双水相液液平衡的热力学模型与研究进展

双水相体系由于性质温和、操作方便、分离效率高,以及不会导致被分离物质的破坏和失活等优点,被广泛应用于生物大分子物质的分离和纯化.目前主要应用的双水相体系有高聚物-高聚物体系、高聚物-电解质体系和近年来刚发展起来的胶束双水相体系.针对此3种不同类型的分离体系,分析了蛋白质在其中分配系数的热力学模型,希望对进一步研究有所帮助和启发.     

双水相体系中甾类化合物6-甲基氢化可的松的生物转化研究

双水相体系作为一种新型生物反应体系,与其他反应体系相比,双水相体系具有生物相容性高、反应条件温和以及实现生物反应-产物分离耦合等优点.利用简单节杆菌Arthrobacter sim-plexUR016在PEG/Dextran双水相体系中对6-甲基氢化可的松进行Δ1脱氢制备6-甲基泼尼松龙,对双水相体系的组成进行了选择和优化,研究得到的最佳转化体系组成和配比为16%PEG20000/4?xtran40000.在构建的此双水相转化体系中最适6-甲基氢化可的松底物加入量为4.5 g/L,转化48 h,6-甲基氢化可的松的转化率可达到95.72%,较水相脱氢转化率提高了25%~30%.     

啤酒及其泡沫中蛋白质组分的比较分析

将数种国内知名啤酒的泡沫和酒液分离，分别测定它们的总蛋白质和高分子蛋白质(HMWP)质量浓度。结果显示，泡沫具有富集蛋白质的功能，且泡沫中HMWP含量的增加尤为明显；与啤酒原液中的HMWP相比，泡沫中的HMWP含量与泡持值具有更高的相关性；不同的啤酒样品的HMWP在泡沫中的富集能力存在明显的差异，由此从啤酒蛋白的层面提出一项啤酒的质量判定标准。     

高分子冠醚聚合物对水溶液中微量金属离子的富集分离

本文报导动态法研究高分子冠醚聚合物对水液中微量金属离子的吸附作用。测定了各种聚合物冠醚的富集百分率、富集容量、洗脱效率和富集分离效率;并对定影废液中微量金属银的分离、提取、回收进行了初步研究。     

聚乳酸分离膜的研究进展

高分子分离膜是用于分离提纯的一种功能高分子材料,近年来备受人们的关注。相比于传统的石油基类膜材料,聚乳酸分离膜具有可降解、生物相容性好等优点,是一种新型绿色环保的膜材料,在诸多领域都具有广泛的应用前景。对目前国内外聚乳酸分离膜的研究进展进行了总结,重点从膜的制备方法、膜结构与性能的影响因素以及膜的改性等方面进行了阐述,最后对聚乳酸分离膜的发展趋势进行了展望。     

双水相分离纯化R-藻红蛋白

为了获得优于食品级的R-藻红蛋白(R-PE),采用双水相体系从坛紫菜中分离纯化R-PE.结果表明,聚乙二醇(PEG)/酒石酸钾钠双水相体系,当PEG相对分子质量为1 500且p H为8.06、系线长22.30%、体积比0.12时纯化效果最佳,R-PE纯度由细胞破碎液的0.43提高到1.47,回收率为84.42%.经过二次双水相纯度达1.55,纯化因子为3.60.得到的R-PE具有较高的生物活性.PEG相对分子质量1500/酒石酸钾钠双水相体系成功分离纯化R-PE,操作简单,成本低,适于工业化.     

乳化炸药中的高分子技术

乳化炸药的基本问题是稳定性问题，本文综述了高分子技术在油相，水相以及乳化剂组成上的应用，分析了乳化炸药各组分利用高分子技术的优点与难点，提出了应用高分子技术改进乳化炸药稳定性的合理途径。     

聚氨酯泡沫塑料分离富集在原子吸收光谱法测定水中微量金的应用

研究了８－羟基喹啉＋酚酞负载在开孔聚氨酯泡沫塑料上，应用于水样中痕量金的富集和原子吸收法测定。考察了振荡平衡时间（或流速）、水相的酸度等的影响。提出了一种新的、快速富集－Ａ．Ａ．Ｓ方法，使水样中的微量金可定量回收。     

下期发表文章预告

生物高分子聚乳酸的研制与开发黄山1,齐霁2,刘相如2,邢永恒1(1.吉林化工学院制药与应用化学系,吉林吉林132022;2.吉林化工学院化学工程系,吉林吉林132022)摘要:阐述了生物可降解聚乳酸材料在有机合成、精细化工、医疗领域、环保等方面的应用及发展前景,同时介绍了聚乳酸的合成方法.关键词:生物可降解;聚乳酸;合成Ｎ1923为载体的乳状液膜对钪的富集与分离研究张宏波(克山师范专科学校化学系,黑龙江克山161601)摘要:研究了Ｎ1923—上胺205—正庚烷乳状液膜对钪的富集与分离.考察了外相酸度、流动载体浓度、表面活性剂浓度、乳水比Ｒｅｗ、油内…     

在液晶场中光交联反应的研究

研究了具有肉桂酸酯基的侧链型液晶高分子的光化学行为。研究表明:如以20分钟光照交联转化率为比较标准,则形成液晶相的液晶高分子的光交联转化率要高于未形成液晶相同种高分子的光交联转化率。当光照温度低于液晶高分子各向同性温度(T-i)时,温度对光交联转化率的影响不显著。这反映了由于液晶高分子中mesogen基(液晶基元)的聚集和有序排列,形成了具有微区结构的物理交联型大分子,这一结构影响了大分子链中肉桂酸酯侧基的聚集状态,从而使真的光交联反应性质不同于无定形的同类高聚物。     

流动注入法测定药品中新斯的明

建立了测定药品中新斯的明的流动注入法，在ＰＨ＝８的条件下，新斯的明与溶解在１，２－二氯乙烷中的四溴酚 形成离子缔合物并进入有机相，采用装有双得多孔聚四氟乙烯膜的相分离器分离有机相和水相。     

HMPEG相变大单体的制备与性能

以聚乙二醇(PEG)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料,合成了单、双封端的相变大分子单体。利用FT-IR、DSC、XRD、POM研究相变大分子单体的结构与性能,采用水相沉淀聚合法将相变大分子单体与丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯制备成共聚物,通过共聚物的性能来表征大分子单体的反应能力。FT-IR显示两种相变大分子单体均出现酯羰基和碳碳双键,DSC显示相变大分子单体具有较好的相变焓,XRD显示相变大分子单体均有良好的结晶性,POM显示相变大分子单体有明显的十字消光。得到的共聚物具有良好的热稳定性。     

高分子表面活性剂的研究现状

概述了近年来高分子表面活性剂研究的主要进展及现状，包括天然改性及化学合成类高分子表面活性剂。天然改性高分子表面活性剂主要介绍了纤维素类。纤维素类的改性是将带长链烷基的疏水性物质接枝到纤维素链段上，使其具有两亲特性来提高表面活性。目前超声波法是制备纤维素类高分子表面活性剂的一种新途径。对于化学合成类，由于单体种类选择和组成变化范围广，且合成手段多，因此品种较多。化学合成类的主要合成方法有两亲单体均聚、亲油／亲水单体共聚及在水溶性较好的大分子物质上引入两亲单体。目前，高分子表面活性剂领域的研究仍进展缓慢，在合成同时具有超高分子量和高表面活性的问题上还值得深入研究。     

氧化石墨烯掺杂高内相乳液多孔复合材料的制备及其应用

合成了一种新型石墨烯掺杂型多孔复合材料,并应用于苏丹红染料分离富集。以修饰聚乙烯吡咯烷酮的氧化石墨烯为粒子稳定剂,二乙烯基苯和丙烯酸异辛酯为油相,氯化钙及过硫酸钾溶液为水相形成油包水型高内相乳液,65 ℃下热聚合得到掺杂氧化石墨烯的多孔复合材料,并应用于苏丹红染料的吸附研究。结果表明,聚合材料多孔互通,渗透性好,对苏丹红Ⅰ-Ⅳ 均具有良好的吸附性能,其吸附量分别为304. 23、328. 09、371. 43 和382. 80 ng /mg,苏丹红染料解脱率范围为86. 26% ～ 94. 54%。该材料可应用于食品中苏丹红染料的分离富集。     

岩石土壤中微量砷的测定 砷钼酸盐——结晶紫离子缔合物分光光度法

根据对砷的分离富集方法和显色测定条件所进行的多种方案上百次的对比实验数据结果,确定了砷酸盐——结晶紫离子缔合物分光光度法,可作为测定岩石土壤中微量砷的一种有效方法。该方法具有灵敏度高(0.2微克)、重现性好、准确度较高、测定范围广的特点,并在水相显色,避免使用对人体有害的有机溶剂,适合于大批量试样的测定,能较好满足化探工作的要求。     

生物可降解高分子材料及其在医学领域的应用（Ⅱ）

生物可降解高分子材料的研究是生物医用高分子研究中最活跃的领域之一，已广泛用于外科手术缝合线，植入体材料及药物释放载体等。本文综述了生物可降解高分子材料的生物相容性要求，影响降解因素及在医学领域的应用。     

生物可降解高分子材料在医学领域的应用（Ⅰ）：生物可降解高分子材料

生物可降解高分子材料的研究是生物医用高分子研究中最活跃领域之一，已广泛用于外科手术缝合线，植入体材料及药物释放载体等。本文综述了天然及合成生物可降解高分子材料的研究进展。     

生物可降解高分子材料在医学领域的应用(Ⅰ)

生物可降解高分子材料的研究是生物医用高分子研究中最活跃的领域之一，已广泛用于外科手术缝合线，植入体材料及药物释放载体等。本文综述了天然及合成生物可降解高分子材料的研究进展。     

反胶团萃取中性蛋白酶的研究

本文以中性蛋白酶为对象，研究了水相ｐＨ值，离子强度、油水相体积比和酶液浓度等因素对反胶团萃取酶的影响。结果萃取率可达４０％。此外，本文对酶液的多级萃取过程也作了初步探索，结果表明，采用ＤＭＢＡＣ／正庚烷／正辛醇反胶团体系，选择最佳的萃取条件下，单级表明，一定浓度的酶液经三次萃取后，总的活性单位收率接近５０％，因而，反胶团萃取可望成为一种分离和提纯生物产品的新方法。