氮氧化合物玻璃的制造

日本科学技术厅无机材质研究所研究成功制造氮氧化合物玻璃的新方法。这种玻璃与同样金(尸专)组成的氧化物玻璃相比,不但密度和折射率大、强度好、硬度高,而且有优良的耐热性。虽然在数年以前,人们已经知道了这种玻璃,但是以前含氮玻璃的制造方法是把硅、铝等的金(尸专)氧化     

溶胶-凝胶法制造着色玻璃

日本大阪大学研究人员用溶胶-凝胶法成功地在玻璃表面涂覆了不退色的有机色料。涂层方法经济易行,它包括将玻璃浸入着色液,然后取出。着色液含有硅醇(SiOEt)_4)的水-乙醇溶液和与酸一起加入的有机色料。在这种溶液中玻璃表面生成一种均匀的有色硅凝胶层。加热这种着色的玻璃至100～     

透红(外)的硫属化合物的微晶玻璃及其性质、结构等

这种透红范围在8～12微米之间的0.3PbSe-0.7Ge_(1.5)As_(0.5)Se_S的微晶玻璃系由一种可分相的原始玻璃制成。这种玻璃的转变温度(Tg),由于玻璃相     

澳大利亚科学家发明透明度极高的玻璃

澳大利亚的科学家发明了一种新型玻璃。这种玻璃如普通玻璃一样可以让光线通过 ,但是与普通玻璃不同的是 ,这种玻璃可以阻止大部分的热量。悉尼理工大学 (UniversityofTechnology)的StefanSchelm和GeoffSmith研制出了称为六硼化镧新型聚合体 ,将这种物质直径为 ( 2 0× 1 0 - 6)～ ( 2 0 0× 1 0 - 6)m细小的微粒作为玻璃的夹心 ,放置在玻璃中间 ,可以阻止红光以及比红光波长短的光。这些可以产生大量的热量。这种“夹心”玻璃 ,从侧面看过去 ,有一点蓝色。如果正面看是透明的 ,略带绿色。这种微粒比可见光的波长要短 ,但不会分散太阳光…     

导电玻璃

导电玻璃是在玻璃表面上复盖一层透明的导电薄膜而成,它既保持了玻璃原有的透明特性,又具有一般玻璃所缺乏的导电性能。由于这种玻璃在近代科学技术领域内和各个工业部门中的广泛应用,已获得了很大发展。一、导电玻璃的制造方法将玻璃经过表面净化,再在加热到接近于它的软化温度时,在表面上附着一层透明导电的金属氧化物薄膜。有五种不同的表面处理方法,简述于下: 1.真空气化法:这种方法是在真空下(10~(-3)～10~(-5)毫米汞柱)加热金属(例如金、银、铜、锡、镉等)到沸点以上的温度,使之气化并凝结在玻璃的表面上,成为透明的金属     

康宁公司推出具备原材耐损性的第三代Gorilla~玻璃

康宁公司近日在拉斯维加斯国际消费电子展(CES)上推出第三代康宁Gorilla玻璃,这种耐损保护玻璃已经被广泛用于消费电子产品。以前已经通过化学加固法最大程度地优化了公司的玻璃产品,第三代Gorilla玻璃则是从玻璃的原子结构层面着手,在根本上改进了玻璃应对撞击或划伤的方式。这种解决方案大幅提升了耐用性,同     

新型防反射玻璃

皮尔金顿公司推出了一种新型OptiView防反射透明玻璃。传统的透明玻璃会反射8％的可见光，造成视觉障碍，而这种新型防反射玻璃只会反射2％的可见光。因此，人们可以在玻璃前清楚地看到玻璃后面的物体，而不会看到由于反射形成的自身影像。这种玻璃主要是通过二个高温玻璃面层形成一个透明的PVB夹层玻璃板制得。     

日本引进美国的聚碳酸酯窗用玻璃

<正> 日本Asahi玻璃公司开始销售一种由聚碳酸酯制成的窗用玻璃,这种玻璃用压条密封。 这种玻璃的材质和挤出模塑工艺技术是从美国通用电器公司(General ElectricCo.,USA)引进的。 这种PC玻璃可替代普通的无机物玻璃用于建筑物。PC玻璃可以被穿上孔,还可以     

国际玻璃协会(ICG)决定第十七届国际玻璃大会1995年在中国举行

国际玻璃协会(International Commission on Glass)1990年年会于10月22日至24日在德国D(?)sseldorf召开。德国玻璃协会(Deutsche Glastechnische Gesellschaft,DGG)承办了这次年会。     

隔热玻璃

隔热玻璃是指能吸收热量的玻璃,通过该玻璃能隔去大部分或一部分的热量。 我们知道,太阳光和许多光源在发射出可见光线的同时,伴随着发射出大量的紫外光线和红外光线,其波长为1μ(微米)至2μ的红外光线能产生较大的热量。如果人眼受到这种光线长时间的过量照射也会引起损伤。因此在许多情况下要求既能透过可见光,又能吸收产生热量的红外光线的玻璃材料。     

Sr_(1-x)Ca_xRuO_3系列的制备、结构与磁性

固相反应法制备了Sr1-xCaxRuO3 系列 ,X射线衍射确定样品的相结构为正交畸变钙钛矿结构。随Ca替代量x的增加 ,晶格常数a基本保持不变 ,而b和c随之减少 ,晶格畸变更加明显。利用物理性质测量系统 (PPMS)测量了样品的零场冷却 (ZFC)和加场冷却 (FC)磁化强度随温度的变化规律 ,对此规律给出了合理解释。     

锆钛酸钡二元陶瓷的制备及其介电性能

研究了不同Zr/Ti原子数比下锆钛酸钡二元陶瓷的晶格结构与介电性能。试样的制备采用传统的固相法,经1 300℃保温2.0 h获得烧结良好的陶瓷试样。试验结果显示:随着Ba(ZrxTi1-x)O3体系中Zr含量的增加,晶格常数a增加,晶体四方性降低,Zr的引入还抑制了离子空穴的生成,介质损耗因此降低;经XRD衍射分析表明,在Ba(ZrxTi1-x)O3化合物中x在0.25~0.35变化范围内,试样中存在立方顺电与四方铁电的准同相界。     

(1-x)Ba(Mg1/3Nb2/3)O3-xBaSnO3陶瓷的微波介电性能

用传统陶瓷制备方法制备了(1-x)Ba(Mg1/3Nb2/3)O3-xBaSnO3[0.0≤x≤0.3,(1-x)BMN-xBS]体系微波介质陶瓷,研究了该陶瓷的微观结构和微波介电性能.用X射线衍射仪研究陶瓷的晶体结构.用扫描电镜观察陶瓷的显微结构.用网络分析仪测试陶瓷的微波介电性能.结果表明:晶格常数c和a均随x值的增加而增加;晶格常数比(c/a)随x值的增加而减小.当x≥0.1时,1∶2有序衍射峰消失.陶瓷的平均晶粒尺寸在0.7～2 μm之间.随x值的增加,陶瓷的相对介电常数(εr)和谐振频率温度系数(τr)呈线性减小;品质因数与谐振频率的乘积(Qf)呈非线性变化.当x=0.15时,Qf达到最大值,为86 200 GHz.当x=0.3时,在此体系中可以获得τf接近零的微波介质陶瓷Ba(Sn0.3Mg0.233Nb0.467)O3,其微波介电性能如下:εr=26.1;Qf=42 500GHz;τr=4.3×10-6/℃.     

用固相反应合成Mg_2Si_(1-x)Ge_x热电固溶体

利用二次固相反应合成的方法 ,在低温下首次合成了Mg2 Si1-xGex 系连续固溶体 ;所制得的产品呈单相特征 ,不含任何氧化物或碳化物 ,且颗粒粒径大幅度细化。对产物相组成以及固相反应过程中热量的变化 ,掺Ge对Mg2 Si1-xGex 晶胞参数的影响都进行了讨论     

Lattice relaxation effect in CsxMA(1-x)PbBr3 single crystal to enhance optoelectronic performance of perovskite photodetectors

Single crystal (SC) MAPbBr₃ perovskite is regarded as a promising material to fabricate high-performance photodetectors (PDs) due to its impressive optoelectronic properties and good chemical stability. Cs⁺ doping has been proved to be an effective method to significantly improve the optoelectronic properties of MAPbBr₃ SC. However, the intrinsic effect of Cs⁺ on the crystal structure is still unclear. Herein, we grew a series Cs_xMA_(1-x)PbBr₃ SCs. X-ray rocking curves (XRC) of Cs_xMA_(1-x)PbBr₃ SCs prove that appropriate Cs-doping concentration could reduce defect density effectively. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements indicate that Cs-doping enhances the atoms interaction in Cs_xMA_(1-x)PbBr₃ lattice due to isoelectronic impurity effect. Single-crystal PDs were fabricated to compare the optoelectronic properties of MAPbBr₃ SCs with different Cs-doping concentration, and the 2% Cs-doped Cs_xMA_(1-x)PbBr₃ PD shows the optimum performance. Density functional theory (DFT) calculations demonstrate that Cs-doping leads to lattice relaxation effect which is benefit to reduce trap density of Cs_xMA_(1-x)PbBr₃ SCs. The Pb-6p level of Cs_xMA_(1-x)PbBr₃ slightly shifts to lower energy region compared with MAPbBr₃, resulting in the decrease of band gap of Cs_xMA_(1-x)PbBr₃.     

电解液组成及电参数对Ti_6Al_4V表面微弧碳氮化改性的影响

采用电解液微弧碳氮化技术在Ti6Al4V合金表面合成了纳米结晶多微孔的Ti(CxN1-x)改性层,探讨了电解液组成及电参数对改性层形貌和相组成的影响。结果表明:增加电解液中甲酰胺的含量有助于Ti(CxN1-x)膜的生长,增加电解液中KCl的含量会加剧渗氢反应,导致TiH2的生成。电参数中电压是最重要的控制因素,降低电压、占空比或者提高频率均不利于Ti(CxN1-x)膜的形成。较佳的电参数是:电压600V、占空比40%、频率100Hz。     

Relaxor behavior of BaTiO3-BiYO3 perovskite materials for high energy density capacitors

Dielectric materials with high dielectric constant and breakdown voltage are very promising for pulsed energy storage applications. In this paper, (1-x) BaTiO₃-xBiYO₃ (x=0–0.5) ceramics were synthesized using conventional solid-state reaction method. The ceramic structure transformed from ferroelectric tetragonal phases (x≤0.5) to pseudo-cubic phases (x≥0.1). When x=0.2, beyond the solid solubility limit of BaTiO₃-BiYO₃, the second phase and glassy phases were formed, accompanying lattice parameter excursion. It revealed a gradual change from classic ferroelectric behavior in pure BaTiO₃ to highly diffusive and dispersive relaxor-like characteristics with BiYO₃ content increasing. It exhibited high polarization maximum and low remnant polarization, which was favorable for energy storage in (1-x)BaTiO₃-xBiYO₃ ceramics, due to the disrupted long polarization, the created weak coupling and the formed second phase. Furthermore, the nonlinearity of the (1-x)BaTiO₃-xBiYO₃ ceramics were weakened obviously. A maximum energy storage density of 0.316 J/cm³ at 66 kV/cm with relative high energy efficiency of 82.7% was achieved in 0.8BaTiO₃-0.2BiYO₃ ceramic, which indicated that (1-x)BaTiO₃-xBiYO₃ ceramics were promising lead-free relaxor materials for energy storage applications.     

六铝酸盐催化剂在含硫环境下的还原脱硝性能

采用共沉淀法和浸渍法制备Cu和Fe掺杂的六铝酸盐催化剂（SrCu_xFe_1-xAl₁₁O_19-δ,x为0、0.2、0.4、0.5、0.6、0.8和1）,通过XRD、TPR和BET等方法对催化剂的结构及性能进行研究,并考察催化剂脱硝的催化活性。结果表明,用碳酸铵作为沉淀剂,在1 200 ℃焙烧4 h,可以形成完整的六铝酸盐晶型,Cu和Fe能够取代Al³⁺,很好地促进六铝酸盐晶体结构的形成。SrCu_xFe_1-xAl₁₁O_19-δ催化剂具有较高的脱硝催化活性,此类型的催化剂在含硫环境、温度不超过800 ℃和空速6 000 h^-1条件下,NO转化率均达到90%以上。在SrCu_xFe_1-xAl₁₁O_19-δ六铝酸盐催化剂中,Fe为催化脱硝的主要活性元素,掺杂一定量的Cu有利于提升脱硝效果。     

二溴苯物系固液平衡测定与正规溶液模型

采用差示扫描量热法测定了邻二溴苯与间二溴苯、对二溴苯与间二溴苯和对二溴苯与邻二溴苯的3个二元固液平衡数据,同时绘制出相应的简单低共熔型二元相图。各物系低共熔摩尔分数组成和温度分别为：邻二溴苯(x) 间二溴苯(1-x),x=0.4485,t=240．4K;对二溴苯(x) 间二溴苯(1-x),x=0.1002,T=260.9K：对二溴苯(x) 邻二溴苯(1—x),x=0.1306,T=272.3K。采用单参数正规溶液模型计算,温度均方根偏差不大于1.1K,说明正规溶液模型适用于上述弱极性异构体物系固液平衡计算．     

TiN/Al_2O_3 Composite Material Synthesized by Aluminothermic Reduction Process in Coke Bed

TiN/Al_2O_3 composite material was prepared by aluminothermic reduction of TiO2 in coke bed. The phase composition, lattice parameter and microstructure of products treated at 1 300 ℃, 1 400 ℃, 1 500 ℃ for 3 h respectively were analyzed by XRD, SEM and TEM. The results showed that TiN/Al_2O_3 composite material can be prepared in coke bed via aluminothermic reduction method. However, the treatment temperatures affect the evolution of aluminothermic reaction and morphology of the materials obviously. The con...