吡虫啉的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱分析杀虫剂吡虫啉，其标准曲线方程为ｙ＝０．００８６＋９２．０６ｘ，相关系数为０．９９９４，方法的平均回收率达１００．２３％，标准偏差为０．０３６，变异系数为１．６５％。     

三唑磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以邻苯二甲酸双环己酯为内标，用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．３和０．２，变异系数分别为０．４％和０．７％，方法的平均回收率为９９．７％，此法操作简便、变量准确。     

甲胺磷高效液相色谱分析方法的研究

本文研究了甲胺磷ＨＰＬＣ分析方法，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣＮ为固定相，以甲醇和水为流动相分离测定甲胺磷。方法的线性相关性好，甲胺磷原油和乳油的变异系数分别为０．３４％，０．４７％，回收率分别为９９．５￣１００．４％、９９．１￣１００．５％。     

40%柴.哒乳油中哒螨灵的气相色谱

采用气相色谱法，对４０％柴．哒乳油中哒螨灵进行了定量分析。其标准曲线方程为Ｒｓ＝０．７１１２Ｒｍ＋０．０３９８，相关系数为０．９９９６。方法回收率为９９．２％－１００．１％，标准偏差为０．０２％ 异系数为０．４０％。     

反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药，乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％，回收率：９８．３％－１００．７％。     

唑蚜威的气相色谱分析

用５％ＳＥ－３０，长度为２ｍ的不锈钢填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，在２３０℃的柱温下，用ＦＩＤ检测器对三唑类杀虫剂唑蚜威进行定量分析。该方法的变异系数为０．６７８％；回收率为１００．２％；线性相关系数为０．９９９９。     

甲氰菊酯的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以磷酸三苯酯为内标，用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对甲氰菊酯原药和乳油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．５９和０１１，平均变异分别为０．６５％和０．５２％，平均回收率分别１００．２％和９９．２％，此法操作简便，定量准确。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

气相色谱法测定有机磷杀虫剂噁唑磷

采用气相色谱法在５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ色谱柱上分离和测定有机磷杀虫剂恶唑磷含量。该方法操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的５次平行独立测定的标准偏差为０．１５，变异系数为０．５５％；并且，标准加入法回收率达９８．２０％～１０２．４％。     

反相高效液相色谱法分析喹硫磷原油

本文选用高效液相色谱法对喹磷磷原药进行定量分析，本法的变异系数为０．３６％，回收率为９９．２１－１００．４５％。