热重法分折HZSM-5分子筛催化剂的表面酸性

本文利用岛津DT-40热分析仪和自制的气体净化系统,采用吡啶为吸附质,对工业用的HZSM-5分子筛催化剂、HZSM-5原粉及γ-Al₂O₃进行了酸性测定,以脱附吡啶的量来表征样品的酸性强度,定义低温下脱附的为弱酸中心,高温下脱附的为强酸中心,根据总的脱附碱量计算出催化剂的总酸量。     

甲烷化催化剂表面性质的研究

本实验用程序升温脱附技术考察了两个低镍甲烷化催化剂〔ｃａｔ（Ⅰ）和ｃａｔ（Ⅱ）〕的表面性质。实验结果表明：这两个ｃａｔ均有三种对Ｈ２的吸附能力不同的活性中心。其脱附活化能大约为８～１６ＫＪ／ｍｏｌ     

AgNaZSM-5分子筛催化剂的酸性质表征

采用离子交换法制备AgNaZSM-5分子筛催化剂,并利用吡啶吸附红外光谱(Py-IR)、氨程序升温脱附(NH_3-TPD)实验和正己烷裂解反应研究AgNaZSM-5催化剂被氧化还原后的酸性质。结果表明;催化剂中的Ag~+很容易被氢气或正己烷还原成Ag,分子筛的阳离子位变成了质子,从而起酸催化作用;在氧化性气氛中,Ag物种以Ag~+形式位于阳离子位上。     

红外光谱法测定羟基硅油中羟基含量

本文采用红外光谱法中的吸光度比例法测定羟基硅油中羟基含量，准确度和精密度都满足生产上产品检定的要求，方法操作简便，比反应色谱法快速，并避免使用有毒性的溶剂。     

重量吸附-红外光谱法测定催化剂固体表面酸性

以吡啶为吸附剂,采用石英弹簧重量吸附-红外光谱法测定催化剂及载体的表面酸性,研究了SiO2-Al2O3表面酸性、HY沸石的酸量与脱附温度的关系、加氢处理催化剂担体的红外酸,结果表明,石英弹簧重量吸附法适用于氧化铝、硅铝及分子筛等催化材料酸性的定量测量。     

原位红外光谱法测定介孔材料表面酸性

采用原位红外光谱技术研究介孔材料表面酸性,结果表明吡啶同酸性中心作用最佳实验条件为：真空度10-3Pa,活化温度400℃,室温吸附30min。该实验条件下,测得MCM-41介孔分子筛表面B酸位和L酸位同时存在,脱附温度升高时B酸向L酸转化。     

原位漫反射红外光谱法研究Rh-Mn-Li/SiO2催化剂的还原过程

采用原位漫反射红外光谱法研究了Rh—Mn—Li/SiO2催化剂的升温还原过程,结果显示:催化剂在整个还原过程中经历了两个阶段,首先是表面自由水和组分结晶水的脱除,然后是催化剂中硝酸盐组分的分解和氧化物的还原过程。水的脱除主要发生在50~110℃;而氧化物的还原过程主要发生在170℃以后,且在190~330℃温度范围内时还原速度最快,还原反应的主要产物是可分解的或气态的氮化物。实验结果还显示整个还原过程在350℃稳定还原70 min后基本结束。     

制备方法对钯碳催化剂表面性质及其加氢性能影响

钯碳催化剂是一种常用的加氢催化剂，广泛应用于羰基加氢、烯烃加氢、硝基和亚硝基加氢等领域。Pd／C催化剂的制备大多采用浸渍法，一般包括载体预处理，活性金属浸渍、干燥、还原等步骤，还原过程大多采用H2还原。     

红外光谱法研究环氧类涂料对水汽的吸附

用红外光谱法研究了湿度对环氧类涂料表面吸附水汽的影响,并讨论了不同湿度对环氧类涂料和粘合剂之间的附着力的影响,为涂料的施工提供了快速质量监控的方法。     

乙苯脱氢工业催化剂红外光谱的研究

<正> 苯乙烯是一种量大面广的石油化工产晶,工业催化剂通常以铁为活性组分、钾为助催化剂,同时还常含有铬、钼、锌等元素。多年来,人们曾用各种方法对Fe-O-K系乙苯脱氢催化剂进行了大量的研究,但迄今为止,很少见有用红外光谱法研究该催化剂的报道。我们用红外(IR)光谱法探索了经不同反应时间的乙苯脱氢催化剂。     

甲烷芳构化反应催化剂Ｍｏ-Ｍ／ＨＺＳＭ-５表面性质的研究

对甲烷芳构化催化剂Ｍｏ-Ｍ／ＨＺＳＭ-５进行了异丙醇分解、ＮＨ３-ＴＰＤ-ＭＳ、积炭量测定表征,其结果均与芳构化性能有关。芳烃收率高,稳定性好,积炭量较少,而且具有相当量的酸量和一定量强酸量及较强的脱氢中心。     

酸性功能化离子液体催化合成苹果酯及其同系物

制备了一种吡嗪型酸性功能化离子液体,1-(4-磺酸基)丁基-3-甲基吡嗪四氟硼酸盐([4-Sulfbmpyrazine][BF4]),并以其为酸性催化剂,合成了苹果酯及其同系物,采用正交实验方案对合成条件进行了考察,实验结果表明,以[4-Sulfbmpyrazine][BF4]为催化剂合成苹果酯的较优条件为:反应物物质...     

改性HZSM-5分子筛催化剂芳构化性能研究

制备Ni改性及水热改性HZSM-5分子筛催化剂,并在固定床连续微型反应装置上考察对正辛烷芳构化反应的催化性能。采用低温氮吸附、NH₃-TPD和FT-IR等方法对催化剂进行表征。结果表明,随着Ni含量的增加,催化剂B酸逐渐减少,L酸逐渐增多,总酸呈现出先减少后增多的趋势,适宜的Ni含量能够促进芳构化反应。随着水热温度的提高,B酸减少,总酸增多,催化剂的芳构化活性逐渐降低。催化剂活性与表面酸性有关,尤其是与强酸量有关,强酸量下降,芳构化能力下降。     

氟硅酸铵改性纳米HZSM-5分子筛的表征及催化甲醇制低碳烯烃

对纳米HZSM-5分子筛进行氟硅酸铵改性,系统考察氟硅酸铵浓度、改性温度、改性时间及缓冲剂用量的影响。利用X射线衍射、透射电镜、N_2吸附、X荧光光谱和吡啶吸附-红外光谱技术,对改性前后的纳米HXSM-5分子筛进行表征,并在常压、500℃和甲醇空速6 h^(-1)条件下,采用连续流动微型固定床反应器考察其催化甲醇制低碳烯烃的性能。结果表明,通过调变氟硅酸铵改性条件可以有效调节纳米HZSM-5分子筛的孔结构和酸性等,氟硅酸铵改性纳米HZSM-5分子筛的乙烯、丙烯和丁烯选择性可达65.1%,比未改性的纳米HZSM-5分子筛提高了27.8个百分点。     

正己烷在Zn/HZSM-5上芳构化反应机理的探讨

比较了正己烷在HZSM-5、Al₂O₃和ZnO/Al₂O₃催化剂上的反应性能，探讨了锌含量和水热处理对Zn/HZSM-5芳构化性能的影响。发现B酸是芳构化反应不可缺少的活性中心，Zn-L因其氢解作用促进烃类的活化和脱氢，Al-L酸只是对正己烷有较弱的活化作用。提出了正己烷在Zn/HZSM-5上的芳构化反应机理。     

HZSM-5型分子筛催化合成2-乙酰噻吩

用固体酸催化剂HZSM-5型分子筛代替液体磷酸催化合成2-乙酰噻吩,探讨了反应时间、反应温度、催化剂质量对该反应的影响。采用正交实验法优化的工艺条件是:反应温度为95℃,反应时间为2.5 h,催化剂质量为2.5 g(约占原料质量的3.5%)。最优工艺条件下2-乙酰噻吩的收率为90.60%。产物通过色谱-质谱联用仪分析可知:产品2-乙酰噻吩的质量分数约为98.28%,副产物主要是少量的3-乙酰噻吩。该实验中,固体催化剂可以回收、再生和重复使用,给出的收率几乎与新鲜的催化剂相同。     

水热处理磷改性HZSM-5催化剂的研究

以催化裂化轻汽油馏分为原料,以水热处理磷改性HZSM-5为催化剂,在小型固定床反应装置上考察了水热处理改性方法制备催化剂的催化裂解性能。通过对HZSM-5分子筛催化剂水热处理,调变其酸性,达到多产丙烯的目的。确定催化剂改性最佳条件为：水热处理温度650 ℃,处理时间2 h,处理空速2 h^-1。HZSM-5水热处理后,明显改善催化剂的水热稳定性和活性,提高丙烯选择性。     

改性HZSM-5甲醇制丙烯催化剂的研究

系统地研究了不同硅/铝比HZSM-5分子筛负载的La、Mg、Ce、P改性剂对甲醇制丙烯催化剂催化性能的影响。实验表明,La、Mg、Ce改性剂对HZSM-5催化剂合成丙烯选择性有良好的促进作用,HZSM-5分子筛的水蒸气处理条件、分子筛的硅/铝比及结晶状态对催化剂性能都有重要影响。在共浸渍法制备的1.5%La-3%Mg-HZSM-5(硅/铝=120)催化剂上,在600℃-24 h水蒸气处理条件下,丙烯选择性可达57%。     

HZSM-5择形催化剂上乙苯烷基化反应生产对二乙苯的研究

针对乙苯与乙烯烷基化法生产对二乙苯的工艺过程,利用1 500 t/a对二乙苯的工业装置,对装有镁改性HZSM-5分子筛的固定床反应器中的乙苯烷基化反应工艺条件进行了研究。考察了反应温度、空速和原料质量比对反应的影响,并进行了分析和讨论。结果表明,在不同的工艺条件下,产物中邻、间二乙苯的质量分数均随对二乙苯的质量分数升高而升高,但间、邻二乙苯质量分数过高,增加了产品分离的难度,很难得到高纯度的对二乙苯产品。乙苯的转化率及反应产物中邻、间、对二乙苯的质量分数均随着反应温度的升高,在保证产品质量的前提下,375℃为适宜的反应温度。在乙苯循环反应过程中,乙苯质量空速应在3 h-1左右,同时乙苯与乙烯的原料质量比不宜过大,在17左右适宜。     

热重法分析HZSM－5分子筛催化剂的表面酸性

本文利用岛津ＤＴ－４０热分析仪和自制的气体净化系统，采用吡啶为吸附质，对工业用的ＨＺＳＭ－５分子筛催化剂、ＨＺＳＭ－５原粉及γ－Ａｌ２Ｏ３进行了酸性测定、以脱附吡啶的量来表征样品的酸性强度，定义低温下脱附的为弱酸中心，高温下脱附的为强酸中心，根据总的脱附碱量计算出催化剂的总酸量．