舰船涂料电化学行为研究

应用电化学技术研究舰船涂料电化学行为,得出不同类型舰船涂料电化学阻抗变化特征,对各类舰船涂料防腐蚀性能作出评价,为舰船长效涂料配套的选用提供技术数据.     

我国舰船涂料总体研究进展

综述了我国舰船涂料总体研究进展，主要包括舰船涂料总体发展趋势，纳米材料改性涂料概况及发展趋势，新型海洋涂料技术等。以期对我国舰船涂料有一个全面了解。     

舰船防火涂料的发展及应用

介绍了舰船防火涂料的发展现状和应用现状,并阐述了舰船防火涂料用于船舶耐火分隔的优势以及舰船防火涂料推广应用的重要意义。     

氟碳涂料在舰船上的应用前景

简述了国内氟碳涂料及舰船涂料的发展现状,分析了氟碳涂料在舰船上应用的可能性。     

舰船涂料检测和评定方法的制定与研究

为促进舰船涂料选取工作的科学化、标准化、程序化和制度化,确保舰艇使用质量可靠、性能优异的涂料产品,借鉴美、俄等国家舰用涂料检测与评定的经验做法,结合舰船涂料选择与保障实际,对舰船涂料的检测评定方法程序进行研究探讨。     

舰船专用涂料概述

概述了舰船专用涂料的品种及组成,包括:水线以下船壳部位专用涂料、水线专用涂料、水线以上船壳及上层建筑专用涂料、甲板防腐蚀及防护涂料、舰船内船舱专用涂料。     

舰船用吸收雷达波涂料

综述了舰船用吸收雷达波涂料的发展概况，叙述了吸收雷达波涂料的工作原理，介绍了吸收雷达波涂料的组成，并对舰船用吸收雷达波涂料的发展提出了建议。     

几种典型舰船涂料太阳反射率测试对比分析

介绍了舰船涂料太阳反射率测试仪器及方法,测试了几种典型舰船涂料的太阳热反射率,并对测试结果进行了对比分析。     

舰船涂料的发展趋势

介绍了舰船涂料的主要品种———防污涂料、舱室涂料、上层建筑及船壳涂料、甲板涂料、涂装技术等的发展趋势。     

舰船防污涂料的历史、现状及未来

舰船防污涂料的发展分为三个阶段,即传统的常规防污漆、现代有机锡共聚物自抛光防污漆和无锡自抛光及无毒防污涂料。我国目前处于第二阶段的初期水平。作者通过回顾历史、分析现状,对今后舰船防污涂料的发展作了展望。     

舰船用液体舱快速固化涂料

介绍了舰船用液体舱快速固化涂料的施工工艺和材料组成,评价了舰船防腐用聚氨酯和聚脲材料的性能,对施工设备做了介绍。     

氟碳涂料在舰船领域的首次涂装

介绍了氟碳涂料在舰船涂装过程中的应用状况、氟碳涂料配套方案和施工工艺等。     

纳米材料在舰艇防锈涂料中的应用研究

选用新型纳米颜填料，从其加入、分散方式的影响等方面，对纳米材料在舰船防锈涂料中的应用效果进行评价，并制定了舰船复合纳米防锈涂料的基本指导配方。     

舰船迷彩伪装涂料现状

简述了舰船迷彩伪装涂料的现状和发展方向。指出目前国内外应用最多的是防近红外侦查的变形迷彩涂料,未来的发展方向是多波段兼容隐身材料技术和隐身结构技术的研究。     

舰船防腐涂料与涂装

根据舰船各部位的具体使用要求,确定了常用舰船配套体系和涂装方案,阐述了舰船涂料的主要发展趋势是向着高性能、易施工、经济、节能和环保的方向发展。     

船用无机防火隔热材料的现状及发展方向

分析对比了国内外在船用无机防火隔热材料上的差距,介绍了国外开发的一类碱土金属硅酸盐纤维材料的性能及其在船舶上的应用情况.这类碱土金属硅酸盐纤维材料是一种近似绿色的环保型防火隔热材料,取得了船舶应用的大量认证,是一种很有发展前景的材料.     

热泵式舰船海水淡化装置

对利用热泵的蒸发器和冷凝器作为海水淡化装置的冷、热源进行海水淡化的热泵式舰船海水淡化装置进行了理论计算和分析,通过计算比较,认为以水蒸气作为工质的压缩式热泵作为海水淡化装置的热源是可行的,与目前使用的电力压缩式海水淡化装置比较,能耗小并且可以减小对环境的热污染。     

Electrocatalysts on supports—III. Electrocatalytic and adsorption properties of microdeposits and thin films of platinum group metals

The adsorption and electrocatalytic properties of the microdeposits of rhodium on gold, palladium on niobium, ruthenium and osmium on titanium, and palladium thin films on glass carbon and nickel have been investigated. It is shown that hydrogen adsorption on rhodium and ruthenium microdeposits is characterized by a low binding energy and that on palladium films by a high binding energy. The cathodic hydrogen evolution rate on ruthenium microdeposits and palladium films on glass carbon and nickel is lower than that on the corresponding bulk metals. These results are consistent with the assumption of the predominant effect of the electronic interaction between microdeposits and thin films on the one hand and the supports on the other, which affects the hydrogen adsorption energy parameters.