DNA分子计算机研究现状

DNA分子计算机以其高并行性、大存储量、低能耗、抗干扰等特点成为未来新一代计算机的候选之一,简述了DNA分子计算机的原理,对Adleman的DNA分子计算模型和Shapiro等的DNA分子图灵机模型进行了综述,并对生物计算机的未来发展进行了展望。     

分子导线研究进展

介绍了分子器件中具有代表性的分子导线的研究进展,讨论了四种具有分子导线特点的分子体系：即超分子体系,一维电导盘状液晶分子体系,DNA分子体系,线型单发散π－共轭低聚物分子体系,本文引用参考文献49篇。     

美研制出人类胚胎干细胞安全培养方法

美国科学家开发出了不合有动物结缔组织细胞或者血清细胞的人类胚胎干细胞培养方法，消除了此类细胞培养中可能被动物细胞分子污染的疑虑。     

DNA分子标记技术在遗传育种中的应用

概述了DNA分子标记的优点、类型和原理及其在动植物遗传育种上的应用。     

弱激光—DNA分子相互作用方程时空混沌特性分析

对描述弱激光与ＤＮＡ分子相互作用的动力学方程进行了数值研究，通过改变方程中４个参量的值，由时空演变图象、相空间中的分布状态，频谱分析以及量大Ｌｙａｐｕｎｏｖ指数演变曲线获得了时人非线性特征和发生突变的临界参数。     

基于求解Ramsey数的DNA计算机算法研究

Ramsey数是组合数学中难度系数较高的研究论点,Ramsey的相关理论知识普遍使用在组合数学范围内,对于人们数学逻辑思维能力的锻炼起到积极作用。Ramsey数求解的准确值共有9个,Ramsey数的计算范围较大,假设根据传统的计算方法,会造成计算机无法求出正确解。故采取DNA计算机方法求出Ramsey数的解相对于电子计算机要全面许多。本文通过分析Ramsey数值的DNA计算机算法,旨在为今后的求解Ramsey数的工作中提供参考意见。     

分子计算机的诞生与现状

介绍了计算机领域的一项最新成果－分子计算机，分子计算机利用脱氧核糖核酸（DNA）来进行计算，腺嘌呤，胞密啶，胸腺密啶（核苷酸0在计算中起了重要的作用，使用限制内切酶，接合酶，移酶，外切核酸酶，修饰酶来实现计算所需要的各种操作，介绍了分子计算机完成的第1个计算－解哈密顿通路问题的方法，用这种方法使NP完全问题在短的时间内就得到解决。     

分子导线研究进展

介绍了分子器件中具有代表性的分子导线的研究进展,讨论了四种具有分子导线特点的分子体系:即超分子体系,一维电导盘状液晶分子体系,DNA分子体系,线型单分散π1004-共轭低聚物分子体系.本文引用参考文献49篇.     

DNA分子标记技术在黄颡鱼遗传学研究中的应用

介绍了DNA分子标记技术在黄颡鱼遗传学研究中的应用,主要涉及种质鉴定、系统进化研究、遗传多样性等研究方面,并对其应用前景和存在问题进行了详述.     

通过DNA聚合剪切放大体系提高RNA的检测灵敏度

基于循环的DNA剪切循环放大分子机器构建了一个RNA传感器。该分子机器以RNA为输入,产生大量的DNA片段,并替换报告探针上的荧光DNA从而产生荧光信号,实现对靶RNA浓度的放大检测。本分子机器分为两部分,反应部分和报告部分。在反应部分,以靶RNA为输入条件,以一个特殊设计的探针为反应模板引发一个自发连续的DNA聚合-剪切反应网络,重复产生大量信号DNA链;这些信号DNA链进入报告部分,通过杂交替换反应从一个报告探针上替换下带有荧光DNA序列,释放到溶液中。这样通过剪切产生的大量DNA适体序列被释放到溶液中,并替换报告探针上的荧光DNA,实现信号的放大。     

刚果红与鲱鱼精DNA相互作用的光谱法和电化学研究

在生理pH下,采用光谱法、电化学、化学热力学和粘度法等方法,利用中性红作分子探针,研究了刚果红与鲱鱼精DNA之间的作用方式,获得了结合比、结合常数和热力学函数值.结果表明,刚果红与DNA之间以嵌插方式发生作用.刚果红与DNA之间的结合比为n(CR):n(DNA)=1:1,结合常数为K25℃θ4.50×103L/mol.25 ℃时,△rHmθ7.04×104J/mol,△rSmθ305.88 J/(mol·K),△rGmθ-2.08×104J/mol.刚果红与DNA之间的作用为熵驱动.     

基于三维DNA分子机器信号放大比率型拉曼光谱检测细胞内miRNA

构建了比率型-拉曼光谱3D DNA Walker纳米分子放大机器对肿瘤细胞标志物miRNA-21及肿瘤细胞进行检测。由miRNA-21作为3D DNA Walker的激活剂,其运动轨迹依赖于金纳米粒子的DNA高负载。3D DNA Walker触发后,由于DNA的循环信号放大作用,实现对miRNA-21的比率型拉曼光谱检测。比率型分析方法解决了分析条件的时空变化引起的信号波动,具有更高的灵敏度和可信度,此方法还可应用到肿瘤细胞的成像研究。     

DNA结构动力学计算机仿真算法和图形后处理

利用Kirchhoff弹性杆模型的动力学比拟技巧,建立了描述超长弹性杆曲面形成的常微分/代数方程组,将方程组表示为Hamilton方程的形式,并利用辛算法给出了曲面方程的数值解法,并给出了超长弹性杆的图形处理的计算实例。     

巨龙竹基因组DNA的提取及RAPD反应条件的优化

用改良CTAB法从巨龙竹硅胶干燥的叶片中提取基因组DNA，成功地进行RAPD扩增，通过正交法以RAPD反应条件优化。6个试验因子的最适条件为：模板DNA1－1.5ng/μl，引物0.8-1.0μmol/L,dNTPs0.1-0.5mmol/L,Mg^2 2.0-2.5mmol/L,Taq酶0.5-1.0U，退火温度35－36℃。     

DNA超微量注射及亲水／憎水材料在其中的应用

分析了转基因中DNA超微量注射的技术状况及微量流体控制系统的研究现状,给出了用亲水／憎水材料来控制离散微量流体的原理及系统方案。     

邻苯二甲酸二甲酯与小牛胸腺DNA的沟槽结合

在生理酸度(p H 7.4)条件下,应用紫外-可见吸收光谱、化学计量学法、荧光光谱法以及分子模拟技术研究了邻苯二甲酸二甲酯(DMP)与小牛胸腺DNA(ct DNA)的相互作用。化学计量学多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS)分析DMP-ct DNA混合物的紫外光谱数据矩阵,获得的组分浓度变化显示,DMP与ct DNA发生相互作用并形成了DMP-ct DNA复合物。荧光滴定实验结果表明:ct DNA通过单一的静态猝灭方式导致DMP内源荧光猝灭。计算出的热力学参数焓变(ΔH°=-12.75 k J·mol-1)和熵变(ΔS°=22.73 J·mol-1·K-1)值表明,氢键与疏水作用是DMP与ct DNA相互作用的主要驱动力。ct DNA黏度、熔点以及单双链DNA猝灭实验证实DMP与ct DNA通过沟槽模式结合。 更多还原     

弱激光—DNA分子相互作用方程时空混沌特性分析

对描述弱激光与ＤＮＡ分子相互作用的动力学方程进行了数值研究，通过改变方程中４个参量的值，由时空演变图象、相空间中的分布状态，频谱分析以及最大Ｌｙａｐｕｎｏｖ指数演变曲线获得了时空非线性特征和发生突变的临界参数。     

莱克多巴胺与小牛胸腺DNA的相互作用研究

在生理酸度（pH 7.4）的条件下,构建了基于化学计量学多元曲线分辨-交替最小二乘法（MCR-ALS）结合荧光、紫外-可见、圆二色谱（CD）、红外光谱（FT-IR）以及分子模拟和熔点、黏度测量的方法体系,研究莱克多巴胺（RAC）与小牛胸腺DNA（ct DNA）的相互作用。结果表明:ct DNA以静态方法猝灭RAC的内源荧光,25℃时ct DNA与RAC的结合常数为1.45×104L·mol^-1,氢键和范德华力是两者结合的主要驱动力。运用MCR-ALS方法解析RAC与ct DNA反应体系的紫外扩展矩阵,获得反应组分（RAC、ct DNA和RAC-ct DNA复合物）的浓度变化和纯组分的光谱曲线,实现了RAC-ct DNA相互作用的定量监测。盐效应、单双链实验、碘化钾猝灭实验、ct DNA熔点和黏度结果表明,RAC主要结合在ct DNA的小沟富集区,且分子模拟证实这一实验结果。FT-IR和CD分析结果显示,RAC主要与ct DNA的胸腺嘧啶（T碱基）发生特异性结合,并引起ct DNA的B构象向A构象转变。     

外源DNA通过花粉管通道法导人玉米的研究

利用花粉管通道技术，以抗虫的胰蛋白酶抑制剂基因(CpTI)为供体，以8个品种玉米为受体，进行外源DNA直接导入，获得了大量的转基因植株，通过对抗性植株的初步分子鉴定，证实外源CpTI基因存在并整合入玉米基因组中。