甘精胰岛素联合速效胰岛素类似物治疗鼻饲重症糖尿病研究

目的评估甘精胰岛素治疗鼻饲重症糖尿病患者的疗效和安全性。方法将2007年7月至2008年5月我院住院的80例鼻饲重症糖尿病患者分为2组,A组给予甘精胰岛素和速效胰岛素类似物控制血糖;B组采用胰岛素泵持续泵入速效胰岛素类似控制血糖,比较甘精胰岛素的疗效及安全性。结果治疗后与治疗前比较,2组患者的空腹血糖、餐后血糖均明显下降,2组的血糖下降程度、低血糖发生次数无明显差异。结论甘精胰岛素可以安全、有效的治疗鼻饲重症糖尿病患者。     

多家药企开发吸入型胰岛素

尽管由于上市后没有被接受，全球首个吸入型胰岛素Exubera去年被宣布停售，但是，Exubera的失败并不意味着其他具有新颖给药途径的糖尿病药物的失败，包括吸入型胰岛素。目前，全球仍有多家制药公司致力于开发吸入型胰岛素。     

胰岛素类似物浅介

研究表明，良好的血糖控制能够显著减少和延缓糖尿病慢性并发症的发生和发展。胰岛素补充，替代治疗可以有效地降低血糖，但在临床实践中往往未能及时使用胰岛素治疗，或不能有效地控制血糖。原因之一就是担心治疗过程中可能出现低血糖反应，而严重的低血糖反应是造成糖尿病患者死亡的重要原因之一。糖尿病控制与并发症研究（DCCT）提示，糖化血红蛋白（ObA1c）水平越接近目标值（美国7．0，欧洲6.5），发生低血糖的危险性越大。临床上常因担心低血糖的发生而放宽血糖的控制标准。追究低血糖发生的原因往往是现有的外源性胰岛素方案不能很好地重建正常生理性胰岛素分泌，[第一段]     

胰岛素市场概况及发展建议

现今的胰岛素市场主要品种为动物胰岛素、人胰岛素和胰岛素类似物。 主要有猪胰岛素和牛胰岛紊。动物胰岛素主要是从动物（猪或牛）的胰腺提取并纯化，由于与人体自身生产的胰岛索在结构上有不同程度的差别，因而当注射进人体后，人体的”防御系统”即医学上所称的免疫系统会发生排斥反应（医学上称为免疫反应），产生一种称为”抗体”的物质、和注射进体内的胰岛索结合，因而导致胰岛素不能发挥降低血糖的功效，导致某些病人，注射的胰岛索不能发挥降低血糖的功效，注射的胰岛素剂量会越来越大，久而久之导致胰岛素逐渐失效，少数病人免疫反应较严重，可出现皮疹、发热，全身发痒，甚至血压下降，休克等，这些病人就不能继续用这种胰岛素治疗。     

氨纶市场竞争格局进一步调整

2006年，氨纶产品结构调整将继续2005年的方向：中高档产品的生产比例将明显提高；盲目跟风转产新型号产品的情况减少，各规格产品间市场竞争态势差距过大的情况很难再现；部分企业可能收缩战线，集中投入，开拓特定区域，细分市场的竞争格局将开始形成。     

浅析市场竞争下的企业标准化

面对市场经济的激烈竞争,企业如何提高自身的竞争力来应对,成为亟待解决的问题。企业标准化改革应运而生,成为企业不断发展的保证。新形势下,企业如何实现标准化,得到越来越多的关注。本文就是对市场竞争下的企业标准化的探究。     

临床研究中的胰岛素类药物进展

胰岛素在临床上主要用于依赖型糖尿病以及部分非胰岛素依赖型糖尿病的治疗。近年来,随着糖尿病患者的增多和治疗方案的逐步成熟,胰岛素更广泛地用于糖尿病的治疗。目前全球在研的胰岛素类药物主要包括胰岛素类似物和胰岛素新剂型。通过检索和整理相关文献,系统地介绍了国外近3年处于不同临床阶段的胰岛素类药物,提出在研的胰岛素注射剂型新药主要为长效胰岛素制剂;非注射给药制剂几乎囊括所有非注射给药途径,包括口服给药、肺部给药、透皮给药等,非注射型胰岛素的开发被制药企业所追逐。     

二甲四氯市场竞争具有活力

2甲4氯除草剂在1985年办理统一登记的老品种，主要登记用于小麦、水稻防除多种杂草。德国巴斯夫股份有限公司于1997年在我国登记商品莎阔丹46％可溶性液剂(灭草松 2甲4氯复配)。英国玛克斯有限公司于1999年在我国登记商品百阔净原药。据对农药产品登记动态统计至去年，全国14个省、区、市48家企业登记产品66个厂次(原药1个厂次、单剂30个厂次、复     

胰岛素制药废水的处理

采用隔油、化学沉淀预处理-水解酸化-MSBR工艺处理胰岛素制药废水。实际运行结果表明:在进水CODCr,BOD5,TP,NH3-N的质量浓度分别为14860,9660,418.5,303mg/L条件下,处理后出水的各项指标分别为92,18.5,0.38,12mg/L,达到了《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的一级标准。废水的处理成本为1.36元/t。该工艺在CODCr冲击负荷短时(1～2d内)超过设计值20%下与水量超过设计值10%情况下,仍能稳定运行。     

从我公司的实践看涤纶长丝产品结构调整及市场竞争策略

该文介绍了近几年来以市场为中心,大力调整产品结构,加强市场开拓,赢得市场主动权的成效及经验,提出了涤纶长丝企业要以人才为本,应用新技术,提高长丝的品位及附加值等竞争策略。     

美国生物制药企业全新合作研发模式

为了提高药物研发效率，美国制药公司、院校、基金组织以及政府正探讨一种新的参与及合作研发模式。美国的制药公司一方面继续赞助院校课题、投资一些非盈利研究中心和生物技术公司合作进行分子靶点和蛋白质组学工具集的研究，另一方面开始转向与其他同行公司、学术界、政府机构开展大型的合作研发项目，     

欧委会突击检查药企

为新药或仿制药进入市场设置人为障碍很有可能是造成研发速度减慢的主要原因，这种情况已经引起了欧委会的注意。为此，欧委会从1月15日开始对制药企业展开调查，尤其是重点关注是否有制药公司之间已经达成了限制市场竞争的协议、和解或合同，或者任何一方单方面滥用强势地位。     

2005年的美国医药市场

2005年美国医药市场销售额增长5．4％，达到2520亿美元，而生物医药产品销售额则增长了17％，达到330亿美元。历来的医药巨子辉瑞和默克等在市场竞争中进一步失利。以安进、Genentech等为代表的成立不到30年的生物技术公司赢得了更大的市场份额。     

跨国生物制药公司加紧在华成立分部

截至2007年底，不少知名跨国药企成立中国分部的时间普遍超过了20年（如百时美慢，主要是由于有意向的合作伙伴对于这样一个吸入型产品能否被保险公司接受存在很大的顾虑。该公司的Ⅲ期临床结果预计在2008年中期完成，之后会向美国FDA提交申请。     

2004-2006年专利到期热点品种仿制药与原研药市场竞争

2001年以来，“已过发明国专利保护期、且与仿制GMP药品差价超过规定幅度的原研制药品，其临时性零售价格执行期限至2004年8月31日，今年9月1日起须按重新核定公布的最高零售价格执行”（以下简称为“价格规定”）。这对于国内仿制药生产厂家和以生产原研制药为主的合资、外资厂家来讲将是面临一次新的市场机遇。