微波消解、氢化物发生冷原子吸收法测定煤中汞初探

采用微波消解法对煤样进行前处理,用氢化物发生器、冷原子吸收法测定其汞含量,探讨微波消解、氢化物发生冷原子吸收法与标准方法的试验程序、样品处理方式和汞蒸气发生方式的区别,并对两方法的测定结果进行比较。结果表明:采用微波消解、氢化物发生冷原子吸收法测定标样的相对标准偏差为2.11%,且测定结果与标准含量一致;微波消解、氢化物发生冷原子吸收法具有使用可靠性及对标准方法的可替代性。     

原子吸收分光光度法测定大红山铁矿石中锰含量

探索出一种使用原子吸收仪分析大红山铁矿石锰含量的方法,这种方法经加标试验回收率为97.90%～98.71%,相对标准偏差为0.20%～0.56%。实验结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定高纯铅

实验采用火焰原子吸收分光光度法测定电解铅及合金铅中铅的含量,经试验优选了测定条件,试验证明,燃烧器夹角为0°,波长368.5nm,通带0.2nm,空气流量7L/min,乙炔流量1.4L/min,灯电流5mA条件下,测定电解铅及合金铅中的结果较满意。     

使用原子吸收分光光度法测定锌矿中的锌

叙述的试验是通过选择Zn的灵敏线,采用原子吸收分光光度法测定锌矿中高含量锌.共存离子互不干扰,平均回收率为99.79%,其中对于锌矿测定达到12次,其RSD<0.5%.所测结果与国际标准分析方法测定的结果相符.     

原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银

先用硝酸和盐酸溶解铜阳极泥，再加浓氨水使其转换成氨性溶液，最后用原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银。本法测定结果与YS／T88－1995火试金法测定结果一致，相对标准偏差为1．15％（n＝6）。本法可快速、准确地测定铜阳极泥中的银。     

空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铅精矿中微量氧化钙

利用空气 -乙炔火焰原子吸收分光光度法研究了铅精矿中氧化钙的测定 ,采用基体匹配法消除基体铅的干扰 ,选择氯化锶与EDTA作释放剂 ,建立了铅精矿中微量氧化钙的测定方法。该法操作简便 ,精密度和准确度较好 ,方法相对标准偏差为 3.0 4% ,加标回收率在 99%～ 10 1%之间     

原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银

先用硝酸和盐酸溶解铜阳极泥,再加浓氨水使其转换成氨性溶液,最后用原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银.本法测定结果与YS/T88-1995火试金法测定结果一致,相对标准偏差为1.15%(n=6).本法可快速、准确地测定铜阳极泥中的银.     

使用原子吸收分光光度法测定铅精矿中的含铅量

通过选择铅的灵敏度,采用原子吸收分光光度法测定铅矿中铅量,其中共存离子不干扰测定.平均回收率为99.80%,其RSD符合国标要求.     

活性炭富集、原子吸收分光光度法测定工业废料中的金

用活性炭富集、原子吸收分光光度法测定工业废料中的金.首先选取有代表性的试样.其次溶样时先用混合酸将样品中的有机物氧化完全,再加王水溶金;为使金富集完全分取适量试液用活性炭富集金,并用HCl和NH4HF2对吸附金的活性炭洗涤除杂.本法测定结果与火试金法测定结果一致,但本法分析成本低、毒性小、分析快速,相对标准偏差小于1.20%.     

微波消解-萃取光度法测定高纯氧化铝中SiO2的含量

采用微波消解溶样,用正戊醇萃取硅钼蓝萃取光度法测定高纯氧化铝中SiO2的含量．该方法选择性好,灵敏度高,硅回收率为96．0％～106％,适用于高纯氧化铝中SiO2含量为0．0005％～0．010％的测定．     

微波消解-萃取光度法测定高纯氧化铝中SiO2的含量

采用微波消解溶样,用正戊醇萃取硅钼蓝萃取光度法测定高纯氧化铝中SiO2的含量.该方法选择性好,灵敏度高,硅回收率为96.0%～106%,适用于高纯氧化铝中SiO2含量为0.0005%～0.010%的测定.     

氢化物发生原子吸收分光光度法测定水样中的微量铅

氢化物原子吸收测定水中微量元素是采用在母液中加入硼氢化钾钠一酸等还原，将待测元素从样品基体分离出来后加以测定的方法。     

原子吸收分光光度法测定磷酸锆银钠中的银

先用硝酸+氢氟酸溶解磷酸锆银钠样品,再加氨水(1+1)使其转换成氨性溶液,然后用原子吸收分光光度法测定磷酸锆银钠中的银.本法测定结果与火试金法测定结果一致,相对标准偏差小于0.37%,回收率大于95%.     

原子吸收分光光度法测定磷酸锆银钠中的银

先用硝酸 氢氟酸溶解磷酸锆银钠样品，再加氨水(1 1)使其转换成氨性溶液，然后用原子吸收分光光度法测定磷酸锆银钠中的银．本法测定结果与火试金法测定结果一致，相对标准偏差小于0．37％，回收率大于95％．     

原子吸收分光光度法连续测定钢铁中的铜、铬、锰

研究原子吸收分光光度法连续测定钢铁中的铜，铬，锰的方法，采用混合增感剂十二烷基硫酸钠和苯二甲酸氢钾消除基体的干扰，确定最佳酸度条件，方法操作简便，准确度和精密度较高，相对标准偏差分别为：铜1.4%,铬1.7%，锰1.3%，加标回收率；铜98.2%-103%，铬98.4%-101%，锰96.4%-101%。     

微波消解-氢化物发生原子吸收法测定进口铁矿中的砷

采用（盐酸+硝酸+氢氟酸）微波消解溶解进口铁矿,然后利用氢化物发生原子吸收法测定样品中的砷。本方法检出限低、线性范围宽,能够满足铁矿石的分析要求。     

原子吸收光谱测定中背景吸收的影响与消除

原子吸收光谱测定中背景吸收的影响与消除林贞钦在原子吸收测定中要得到准确的结果，除标准溶液准确配制、样品正确处理、合理处理数据等诸因素外，其测定过程背景吸收的影响也是至关重要的因素。从某种意义上讲，测定的准确度往往取决于背景扣除的效率，尤其在测定复杂样...     

活性炭富集、原子吸收分光光度法测定工业废料中的金

用活性炭富集、原子吸收分光光度法测定工业废料中的金．首先选取有代表性的试样．其次溶样时先用混合酸将样品中的有机物氧化完全，再加王水溶金；为使金富集完全分取适量试液用活性炭富集金，并用HCl和NH4HF2对吸附金的活性炭洗涤除杂．本法测定结果与火试金法测定结果一致，但本法分析成本低、毒性小、分析快速，相对标准偏差小于1．20％。     

微波协助消解用分光光度法测头孢氨苄的含量

采用微波协助消解分光光度法测头抱氨苄的含量。头抱氨苄能在碱性条件下水解，产生硫化氢，加入显色剂对氨基苯酚和三价铁离子发生反应，生成红色化合物，根据生成物颜色深浅，可用光度法测定。本文采用微波协助消解．可加快头孢氨苄的水解速率。     

流动注射氢化物发生-原子吸收法测煤中汞

着重讨论了使用流动注射氢化物发生-原子吸收法(FI-HG-AAS)测定煤中汞的各种实验条件.该法测定煤中微量汞的相对标准偏差为1.92%～8.60%;回收率94%～105%;检出限0.12 ng/mL.同时,研究了煤中其它20种主要元素对测定的干扰,并着重对As、Se的干扰作了实验研究.