PA1010／CB、CE／CB体系的PTC效应研究

研究了炭黑（CB）含量对LDPE、HDPE、PA1010电阻率的影响,以及LDPE／CB、HDPE／CB、PA1010／CB复合体系的电阻－温度特性,发现PA1010／CB体系的正温度系数（PTC）转变温度较高,但与HDPE／CB体系相比,其PTC强度却很低,不适于制备PTC材料。HDPE／CB体系在160℃附近具有较高的PTC效应,且辐射交联可消除其负温度系数（NTC）效应,容易加工成型,是制备低温区PTC材料的较好体系。     

ENR对HDPE/CB导电复合材料性能的影响

将环氧化天然橡胶（ENR）胶乳均匀分散于碳黑，干燥后与HDPE混炼制得导电复合材料。ENR使材料的渗逾区间和转折温度等有所改变，可使PTC强度提高1－2个数量级，同时力学性能也有改善。     

HDPE/CB复合体系PTC行为的工艺研究

采用高结构导电炭黑(CB)Vxc—72与半晶聚合物高密度聚乙烯(HDPE)进行熔融共混，制备复合型导电高分子材料。研究了该复合体系中偶联处理、混炼时间、辐射及退火处理等工艺因素对其PTC(电阻—温度效应)性能的影响。结果表明，当辐照剂量为140—160kGy、炭黑非均匀分散且进行退火处理时复合体系具有最佳的PTC性能，但混炼时间过长、偶联处理均会使复合体系PTC强度降低。     

HDPE/PVDF/CB复合体系PTC性能的研究

以HDPE/PVDF共混物为基体 ,研究了两种不同类型炭黑 (CB)的用量 ,以及HDPE/PVDF配比对复合物的正电阻温度系数 (PTC)的影响。结果表明 ,HDPE/PVDF/CB三元复合体系具有很强的PTC特性 ,可用于制作电致发热稳定性良好、自限温度 ( 85± 5 )℃、具有商业用途的自控温伴热带     

LDPE—EVA—CB共混体系PTC特性的研究

通过不同配方、不同交联方法、非导电填料的加入及各种加工工艺对LDPC—EVA—CB共混料的导电性能的影响,说明本体系共混料电阻的正温度系数(PTC特性)及用本体系共混料制作自控温加热器在技术上的要点。     

炭黑/高聚物导电复合材料PTC效应的研究

正温系数 (Positive Temperature Coefficient)导电高分子材料 (PTC材料 )在工业中得到了广泛的应用。本文探讨了炭黑 高聚物导电复合材料 PTC效应产生与衰退的机理 ,综述了其 PTC效应的影响因素。     

高抗冲聚苯乙烯/炭黑导电复合材料 PTC效应的研究

采用SEM、XRP、DSC和体积膨胀等手段对非结晶形HIPS／CB（聚苯乙烯／炭黑）导电复合材料的导电行为进行分析。实验结果表明，HIPS／CB导电复合材料的渗流区域较窄，炭黑含量为30～40g时，电阻发生急剧降低，在渗流阀值附近导电复合材料的电阻率变化最大，跃迁强度为2.2个数量级；HIPS／CB导电复合材料的PTC起始转变温度在85℃左右，与HIPS的玻璃化转变温度接近，HIPS作为非晶材料其体积膨胀较弱，并不足以单独解释PTC效益。     

PE/CB/EPDM导电复合材料的研究

通过研究不同种类炭黑及基体树脂等对于导电复合材料电性能和力学性能的影响，确立了以HDPE为基材，导电炭黑为填料的导电复合体系。实验结果表明：当EPDM加入量为10－15份时，HDPE／CB／EPDM复合材料具有较好的综合性能。     

炭黑/二氧化硅/环氧树脂基复合材料的PTC效应

在25～200℃范围内,炭黑/二氧化硅/环氧树脂基复合材料的电阻率随温度的升高而增加,表现出正的温度系数效应(PTC).当温度低于800c,低碳含量复合材料(14%和19%,基于聚合物的质量)的温度稳定性较好,这是因为炭黑用量的减少,将有利于环氧树脂与异佛尔酮二异氰酸酯之间亲核加成反应的发生,材料中形成了更多的交联链.在一定程度上限制了聚合物骨架的运动性,降低了其对炭黑形成的导电通路网的破坏作用.当温度高于160℃,高碳含量复合材料(24%和33%,基于聚合物的质量)的温度稳定性好,这是因为高温条件促进了热激发的电子越迁过程,在一定程度上抵消由于组分热膨胀性差异而引起的对导电通路的破坏作用;而热激发的电子越迁过程对炭黑颗粒间距小的高碳复合材料的影响更为显著.扫描电镜、红外光谱和差示扫描热量法分析结果支持上述结论.     

EVA对HDPE/EVA/CB导电复合材料性能的影响

分别研究了HDPE/CB、EVA/CB两种复合材料的导电性能,并研究了不同含量EVA对HDPE/EVA/CB复合材料性能的影响,包括体系结晶度的变化和微观形态。根据TEM图片发现,CB在HDPE/EVA/CB复合材料中主要存在于HDPE相中,EVA的加入增加了复合材料的室温电阻率,同时,提高了材料的熔体指数。当EVA含量在37.5%～50.0%之间时,可以得到较理想的加工性与导电性能的平衡点。     

PTC型PA12/炭黑导电复合材料的结构与性能

通过熔融共混的方法制备了不同含量炭黑的聚酰胺(PA)12复合材料,并研究了复合材料的熔体流动速率(MFR)、热性能、导电性和正温度系数(PTC)性能.结果表明:随炭黑含量增加,复合材料的熔体流动速率显著降低.炭黑改善了复合材料的热稳定性.复合材料的体积电阻率随炭黑含量的增加而显著降低,复合材料导电的炭黑逾渗浓度在14％～15％之间.导电复合材料表现出明显的PTC效应,炭黑质量分数为20％的复合材料PTC强度最高.     

离聚体对PA1010／PS共混体系相形态及结晶的影响

采用ＳＥＭ,ＤＳＣ和偏光显微镜等方法研究了磺化聚苯乙烯及其锂盐,锌盐和钠盐（ＰＳ－ＮａＳ）;四种离聚体对ＰＡ１０１０／ＰＳ共混体系相形主结晶性能的影响。结果表明,对于ＰＡ１０１０／ＰＳ（８０／２０）共混体系,四种离聚体的增容效果依次按ＰＳ－ｎａＳ〈ＰＳ－ＺｎＳ〈ＰＳ〈ＺｎＳ〈ＰＳ－ＬｉＳ〈ＰＳ－ＨＳ的顺序递增,表明离聚体的离子交联能力越弱,其增容效果越好。四种离聚体中只有ＰＳ－ＺｎＳ对ＰＡ１０１０     

PA66／PA1010共混物的研究

研究了以硅烷类化合物为偶联剂的PA66/PA1010共混物。试验结果表明:PA66和PA1010具有很好的相容性,偶联剂用量在0.5％～0.7％时效果最佳;采用5％～10％PA1010与PA66共混可获得较高的机械性能。     

PA6含量对HDPE/PA6/MRP合金性能影响的研究

固定微胶囊化红磷（MRP）用量为11份,研究了不同尼龙6（PA6）含量对高密度聚乙烯（HDPE）／PA6／MRP合金阻燃性能、力学性能的影响,并用热重分析技术探讨了不同PA6含量时合金材料的残炭率、热降解起始温度。结果表明,当PA6含量为50份时,合金的阻燃性能、冲击强度及拉伸强度产生转变拐点,此时材料的冲击强度及残炭率最差。     

PA11/PA1010共混物的性能研究

采用熔体共混的方法制备了聚酰胺11/聚酰胺1010(PA11/PA1010)共混物,通过力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,研究了PA11/PA1010共混物的力学与结晶性能。测试结果表明:PA1010对PA11同时具有增韧、增强作用;当PA11/PA1010为70/30时,共混物开始出现两个结晶峰和低温熔融峰;共混物的结晶和熔融以PA11为主,兼具有PA11和PA1010的优良性能;断裂伸长率、拉伸强度与缺口冲击强度均达到极大值。     

PPS/PA1010合金的制备及其力学性能研究

选用丙烯酸接枝聚丙烯（PP-g-AA）和自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）嵌段共聚苯乙烯（St）接枝聚丙烯[PP—g-（GMA—CO—St）]为增容剂,采用双螺杆挤出机熔融挤出法制备了PPS／PA1010／PP—g—AA合金和PPS／PA1010／PP-g-（GMA—CO-St）合金,并分别对两种合金的力学性能进行了研究。结果表明,在保持合金其它力学性能不下降的情况下,随着PP—g—AA含量的增加,共混合金的冲击强度先提高后降低,当PP-g—AA含量为7份时,冲击强度比原合金提高了86．7％,比纯PPS提高了39．3％;而随着PP—g-（GMA—CO—St）含量的增加,冲击强度也有明显提高。     

火焰喷涂尼龙1010/n-ZrO2复合涂层的力学性能

研究了纳米ZrO2(n-ZrO2)对火焰喷涂尼龙1010(PA1010)涂层力学及热性能的影响。结果表明,n-ZrO2具有明显的异相成核作用,当n-ZrO2用量为1.5份时,复合涂层的过冷度由23.69℃下降为22.71℃,复合涂层的结晶速率及结晶度明显提高;涂层自拉伸强度达到66.84 MPa;涂层与基材的粘结强度达到24.62 MPa;复合涂层与PA1010涂层相比,耐腐蚀性有所提高;n-ZrO2能明显提高复合涂层的耐磨性能。     

阻隔改性组分PA6对HDPE/PA6合金性能的影响

研究了ＨＤＰＥ／ＰＡ６合金阻隔改性组分ＰＡ６的筛选及其含量对该合金阻隔性能和力学性能的影响。结果表明,在增容剂的条件下,具有适当粘度的ＰＡ６能与ＨＤＰＥ共混制得宏观均匀的合金材料;ＰＡ６含量对共混体系的阻隔性能影响显著;当ＰＡ６占３０份以上时,ＨＤＰＥ／ＰＡ６合金阻隔非极性溶剂的性能大幅度提高,同时,ＰＡ６的加入对合金有一定的增强作用。     

热历史对LLDPE／EVA／CB导电材料PTC性能的影响

研究了淬火（液氮冷却）,空气自然冷却,空冷后退火,水冷,缓慢冷却等不同热历史条件下LLDPE／EVA／CB导电复合材料的PTC（正温度系数）特性,并借助DMA,DSC,SEM,TEM等手段揭示了LLDPE／EVA／CB导电复合材料PT特性与结晶形态等结构间的关系。结果表明,LLDPE／EVA／CB导电复合材料的PTC行为受结晶度和结晶形态影响很大,结晶度愈高,室温电阻愈小,PTC强度愈高;结晶形态愈复杂,从室温至PTC转变温度的低温PTC效应愈强,熔体缓慢冷却及退火工艺,可提高复合物结晶度,降低取向作用,使电阻率下降。     

MORPHOLOGY,CRYSTALLIZATION BEHAVIORS,AND MECHANICAL PROPERTIES OF PA1010/HIPS AND PA1010/HIPS-g-MA BLENDS

The binary blends of polyamide 1010 (PA1010) with the high-impact polystyrene (HIPS)/maleic anhydride (MA) graft copolymer (HIPS-g-MA) and with HIPS were prepared using a wide composition range. Different blend morphologies were observed by scanning electron microscopy according to the nature and content of PA1010 used. Compared with the PA1010/HIPS binary blends, the domain sizes of dispersed-phase particles in PA1010/HIPS-g-MA blends were much smaller than that in PA1010/HIPS blends at the same compositions. It was found that the tensile properties of PA1010/HIPS-g-MA blends were obviously better than that of PA1010/HIPS blends. Wide-angle x-ray diffraction analyses were performed to confirm that the number of hydrogen bonds in the PA1010 phase decreased in the blends of PA1010/HIPS-g-MA. These behaviors could be attributed to the chemical interactions between the two components and good dispersion in PA1010/HIPS-g-MA blends.