S-8大孔吸附树脂富集紫胶色酸

以提取液中紫胶色酸的含量为指标,通过静态吸附-解吸和动态吸附-解吸紫胶色酸提取液,确定S-8大孔吸附树脂富集紫胶色酸的工艺参数。结果表明：S-8大孔吸附树脂对紫胶色酸有良好的吸附性能,静态吸附过程中S-8大孔吸附树脂在30 ℃条件下吸附4.5 h后达到对紫胶色酸的最佳饱和吸附,吸附液流速为2 mL/min时,S-8大孔吸附树脂达到动态饱和最佳吸附;解吸液为95%乙醇溶液、100 mL乙醇中加1.0 mL 2 mol/L的盐酸溶液、解吸液流速3 mL/min时色酸富集效果好,解吸率大于90%;经20 次重复吸附/解吸后对紫胶色酸的解吸率依然达到89.50%,树脂可多次重复使用;经大孔吸附树脂富集精制后的紫胶色酸含量由24.77%提高至62.92%,纯度提高了1.54 倍,富集后紫胶色酸的得率（以原胶质量计）达到0.52%,说明采用S-8大孔吸附树脂富集紫胶色酸是可行的。     

大孔树脂富集发酵大豆提取物中乙酰胆碱酯酶抑制剂的工艺研究

为了确定适宜的大孔树脂型号及富集乙酰胆碱酯酶抑制剂的最佳工艺条件,通过静态吸附率和解吸液抑制率的测定,确定较优树脂型号,并考察动态解吸的相关影响因素。实验结果表明:ADS-17为富集乙酰胆碱酯酶抑制剂的适宜树脂,其静态吸附率和解吸液抑制率分别可达96.65%、64.24%,其适宜富集工艺条件:静态吸附饱和的树脂用80%乙醇溶液进行动态解吸,洗脱速度为1.0mL/min时,解吸液AChE抑制率为62.64%。     

浓缩苹果清汁生产线树脂中多酚回收的初步研究

采取静态与动态试验,探讨了从浓缩苹果清汁生产线用于吸附和脱色的树脂中回收多酚的工艺参数。试验结果表明,NKA-9树脂适合该多酚的回收,粗样品溶液的最佳进样质量浓度为600 mg/L;解吸剂乙醇溶液的适宜体积分数为70%;以2 m L/min的速率进行动态吸附,饱和吸附时间为4 h;以2 m L/min的速率进行动态解吸,解吸时间为60 min,多酚动态回收率为74.6%。     

大孔树脂纯化碱提花生壳总黄酮

初步探讨了大孔树脂纯化碱提花生壳总黄酮的工艺条件,对大孔树脂的种类及其静态吸附、解吸附条件进行初步探讨。通过静态吸附和解吸附的比较,从6种不同型号的大孔吸附树脂中选出DM301进行静态吸附解吸动力学,发现其吸附解吸平衡时间分别为3 h和5 h。通过单因素实验,DM301的最佳吸附条件为20℃、pH8.5,样液中花生壳总黄酮初始浓度为(0.138±0.01)mg/mL;最佳解吸条件为解吸液乙醇浓度80%,解吸液pH9.5,解吸液用量7.5 mL/g湿树脂。     

X-5大孔吸附树脂对酸性蓝和直接紫染料的静态吸附及解吸

采用静态法研究了X-5大孔吸附树脂对酸性蓝和直接紫染料的吸附性能,考察了吸附时间、酸度对吸附量的影响以及解吸剂浓度对染料解吸率的影响。X-5大孔吸附树脂对所选染料的吸附符合Freundlich方程。试验表明:X-5大孔吸附树脂在pH值7.4时,对酸性蓝的一次吸附率可达89.8%;在pH值6.5时对直接紫的一次吸附率为73.0%,对Cr(Ⅵ)的吸附量比对所选染料的吸附量低3个数量级,可以在Cr(Ⅵ)存在时有效地去除所选染料的影响,进而准确进行Cr(Ⅵ)测定。X-5大孔吸附树脂吸附染料后可用75%的乙醇溶液再生,对酸性蓝的一次解吸率为79.5%,对直接紫的一次解吸率为70.3%。     

应用大孔树脂纯化花生壳总黄酮

研究大孔树脂纯化花生壳总黄酮的工艺条件,对大孔树脂的种类及其静态吸附、解吸附条件进行初步探讨。通过静态吸附和解吸附的比较,从7种不同型号的大孔吸附树脂中选出AB-8、DM301、NKA-9三种树脂进行静态吸附解吸动力学,发现NKA-9的吸附解吸效果较为稳定,其吸附解吸平衡时间分别为5h和2h。通过单因素试验,NKA-9的最佳吸附条件为35℃、样液pH7.5,样液中花生壳总黄酮初始浓度(0.112±0.02)mg/ml;最佳解吸条件为体积分数90%乙醇作为解吸液、解吸液用量15ml/g湿树脂、解吸液pH8.5。     

大孔弱酸树脂对S-腺苷-甲硫氨酸的静态吸附性能

研究了9种型号大孔弱酸树脂对水溶液中S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的静态交换吸附性能,考察了pH、浓度、吸附时间、解吸液浓度对吸附分离的影响。结果表明:在9种树脂中,D112和D150树脂对SAM的吸附率分别为93.09%和99.49%,且回收率较高,分别达到84.05%和82.62%;这两种树脂吸附SAM的最适初始pH值为5.0;等温线数据均拟合Freundlich模型,动力学数据拟合准二级动力学模型;最佳解吸条件是0.5mol·L~(-1)H_2SO_4溶液,D112和D150树脂的解吸率分别达到90.29%和83.04%。     

大孔树脂法纯化玉竹总皂苷的工艺研究

目的：筛选出分离、纯化玉竹总皂苷的大孔树脂型号及工艺条件。方法：通过静态吸附与解吸实验确定大孔树脂的型号。在静态吸附与解吸单因素试验基础上,利用四因素四水平正交试验对LSA-33型大孔树脂纯化玉竹总皂苷的工艺进行研究,以总皂苷吸附率、解吸率为指标,确定最佳工艺。结果：LSA-33型树脂对玉竹总皂苷具有较好的纯化效果,其最佳工艺为：pH6～7的玉竹提取液,树脂吸附4h,解吸液为体积分数95%的乙醇,解吸液用量与树脂质量比37.5:1(mL/g),解吸时间为2h时,玉竹浸膏中总皂苷的含量由未纯化前的12.28%提高到41.75%。结论：LSA-33型大孔树脂可较好地纯化玉竹总皂苷,且操作简单、安全、成本低廉,有较高的应用价值。     

AB-8型大孔树脂分离纯化南果梨黄酮类化合物的研究

目的:确定大孔树脂吸附法分离南果梨黄酮的最佳工艺条件.方法:通过对吸附率及解吸率的测定,确定最佳型号树脂,静态和动态吸附及解吸的相关影响因素.结果:AB-8型大孔树脂最佳,其最佳静态吸附条件:原液的pH及浓度为最佳状态,即pH 5.4,浓度1.02mg/mL.最佳温度为室温25℃,吸附3h,吸附率65%以上,解吸率75%以上;最佳动态解吸条件:上样流速1.0mL/min和解吸流速2.0mL/min,三倍柱床体积的体积分数50%乙醇,解吸率达80.24%.结论:室温下最佳纯化条件:上样液为原液,上样流速为1.0mL/min,三倍柱床体积的50%乙醇洗脱,洗脱流速2.0mL/min,纯化后得率为51.16%.     

大孔树脂对虎杖白藜芦醇的静态吸附动力学研究

选择18种大孔树脂,比较其对虎杖白藜芦醇的吸附和解吸性能,筛选出较优的4种大孔树脂,通过研究其静态吸附动力学特性,进一步筛选出适合分离虎杖白藜芦醇的理想树脂,并考察洗脱剂浓度对其解吸率的影响。结果表明,HPD400、HPD600、HPD720、HPD722树脂有较大的吸附容量和较高的解吸率,其中HPD722树脂显著优于另外3种,其最大吸附量为48.31 mg/g树脂,吸附平衡常数为0.619 1h-1,具有良好的静态动力学特性;用80%乙醇溶液洗脱吸附饱和的HPD722树脂,其解吸率可达89.59%。