热塑性聚氨酯/聚氯乙烯/橡胶共混物的结构和性能

目前由于在北方条件下广泛使用聚合物,急需解决具有高强度、高耐寒性和可焊性的新型共混聚合物材料的加工。热塑性聚氨酯与聚氯乙烯的共混物是用于制造这种材料的最有效原料。但是,欠佳的耐寒性限制了它们的使用。为了提高它们的耐寒性,人们对利用具有酯基的橡胶来改性聚氯乙烯与热塑性聚氨酯共混物的性能研究引起了兴趣。以牌号ЮМЭ的热塑性聚氨酯、牌号为C—7058M含稳定剂的聚氯乙烯、酯基橡胶     

聚氯乙烯/木质素共混物的热稳定性

采用热重分析法研究了聚氯乙烯（PVC）/木质素共混物的热稳定性。结果表明,共混物的热稳定性取决于2个相反效应的叠加效果：一是木质素分子中的受阻酚类结构单元具有捕捉热降解中形成的自由基的功能,因此可以改善共混物的热稳定性;二是木质素在150~250 ℃的温度区间内会发生轻微的脱水现象,水分对PVC的自催化脱氯化氢过程具有促进作用,因此会降低PVC的热稳定性。在热分解初期,后者起主要作用,共混物的早期热稳定性有所降低;但当木质素在更高温度下完成脱水后,前者变成主要作用,共混物的中期热稳定性有明显提升。     

通过混沌混合获得特殊相结构的聚合物共混物

综述了三维混沌混合的原理及其在聚合物共混物加工方面的应用。通过三维混沌混合可以得到一种具有特殊微观结构的聚合物多相体系,从而获得性能优异的聚合物材料。     

新型聚氯乙烯共混物PVC/ELVALOY

本文介绍了ELVALOY的基本结构、物理性能,讨论了它与PVC的相容性并综论了PVC/EL-VALOY共混物的特性、制造方法、加工成型工艺以及在各个工业领域中的应用。     

丁腈橡胶/聚氯乙烯共混物的阻尼性能

考察了丁腈橡胶/聚氯乙烯共混物中硫化体系、炭黑种类、增塑剂用量及组分比对材料阻尼性能的影响.结果表明,丁腈橡胶/聚氯乙烯共混物的交联密度增大,其损耗因子峰向高温方向移动,峰值升高,损耗因子不小于0.5的温度区域变窄;相比高耐磨炭黑而言,用半增强炭黑作填料可使丁腈橡胶/聚氯乙烯共混物呈现更好的阻尼性能;随着增塑剂邻苯二甲酸二辛酯用量的增加,共混物的损耗因子峰值升高,但该峰向低温方向移动;丁腈橡胶/聚氯乙烯共混物(质量比为70/30)的损耗因子不小于0.5的阻尼温域相对较宽,适用于常温,且力学性能较好.     

无机粒子对聚合物共混物相容性及相结构的影响

综述了无机粒子的引入对部分相容聚合物共混体系相行为和相结构演变的影响,同时介绍了无机粒子的引入对不相容聚合物共混体系热力学相容性和相结构演变(包括分散相的尺寸和形状、相转变及共连续结构的稳定性)的影响,并指出了今后研究中需要解决的一些问题。     

填料对不相容聚合物共混物相结构的影响及其应用

主要综述了填料的引入对不相容聚合物共混物分散相结构、相反转及共连续相结构稳定性的影响.介绍了填料填充不相容聚合物共混体系的应用,尤其是在导电复合材料中的应用.还指出了今后研究中需要解决的一些问题.     

聚合物共混物的形态结构与物性

本文主要对高分子材料的嵌段、接枝共聚物及聚合物共混物的形态结构与物性进行定性叙述。     

氯化胶粉/聚氯乙烯共混物性能的研究

以氯化胶粉(CGRT)和聚氯乙烯(PVC)为主要原料制备CGRT/PVC共混物,并通过试验研究CGRT用量和氯质量分数、增塑剂DOP用量以及氯化聚丙烯改性CGRT对其物理性能的影响。结果表明:CGRT用量为20份且氯质量分数为0.08左右、增塑剂DOP用量为30～40份时,CGRT/PVC共混物的物理性能较佳;与CGRT/PVC共混物相比,改性CGRT/PVC共混物的拉伸强度、拉断伸长率、撕裂强度和冲击强度均有提高。     

碳纳米管补强丁苯橡胶/聚氯乙烯共混物的研究

研究碳纳米管用量对丁苯橡胶（SBR）/聚氯乙烯（PVC）共混物性能的影响。结果表明：碳纳米管微观呈长条状聚集态,聚集体由大量碳纳米管纠缠而成,碳纳米管直径为10～35 nm;随着碳纳米管用量的增大,SBR/PVC共混物的FL,Fmax和Fmax－FL逐渐增大,t10和t90呈缩短趋势,硬度、定伸应力、拉伸强度和撕裂强度逐渐增大,拉断伸长率逐渐减小,当碳纳米管用量为10份时,SBR/PVC共混物的物理性能较优;SBR/PVC共混物的储能模量和损耗模量随着应变的增大而减小,随着碳纳米管用量的增大而增大,损耗因子随着应变的增大而增大,随着碳纳米管用量的增大而呈减小趋势。     

PP接枝聚合物对PP/PS共混物相形态的影响

通过原子转移自由基反应合成了聚丙烯(PP)接枝聚苯乙烯(PS) (PP-g-PS),研究了PP-g-PS对PP/PS共混物相形态的影响.采用扫描电子显微镜、偏光显微镜观察了共混物的断面形貌和等温结晶形态.结果表明: 加入PP-g-PS对PP/PS共混物起到了良好的增容作用,表现在两相界面模糊,分散相尺寸减小.当PP-g-PS中x(PS)为5.10% 左右时即可起到增容改善相界面的作用.相容性的提高改善了PP/PS共混物的发泡性能.     

聚丙烯/聚氯乙烯共混物阻燃性能的研究

选用聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为增容剂,以聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)不相容体系为基体,采用双螺杆挤出机制备了PP/PVC共混物混合料。研究了不同PVC组分比及增容剂对PP/PVC共混体系阻燃性能的影响;并对PP/PVC体系的综合性能进行了研究。结果表明,随着PVC用量的增加,PP/PVC共混体系的阻燃性能逐渐变好,力学性能大幅下降。增容剂PP-g-MAH能够明显改善PP/PVC共混体系的力学性能,当其用量为4份时体系的力学性能较好。添加阻燃协效剂Sb2O3可以明显提高PP/PVC共混体系的阻燃性能。     

塑料/橡胶共混物的相结构与增韧作用

塑料性脆，橡胶柔韧。用橡胶与塑料共混可以获得高抗冲共混物，从而拓宽了塑料的用途。另一方面，随着聚合物高度开发，制备新的单体以合成新型聚合物变得越来越困难。而现存的聚合物种类繁多，性能各异，用共混法制备类型新颖、性能优异的聚合物共混物比较容易，从而可获得巨大的技术经济效益。基于上述原因，聚合物共混的研究长期以来是高分子材料学科的最活跃的、长盛不衰的重要研究领域之一。目前为止，有关这一领域的研究报告、专著和专利文献数以万计。     

功能性聚合物共混物

本文简介了功能性聚合物共混物（ＦＰＢｓ）的概念和类型，对防静电性、导电性、离子交换性、低收缩应力性、低双折射性、阻隔性共混物（ＰＢｓ）的组成、形态结构、性能及应用进行了详细的论述。     

不相容聚合物共混物相形态控制的理论研究

通过将同轴圆柱环隙流动简化为平面运动流动，在单胞模型的基础上建立了振动力场作用下不相容聚合物共混物能耗速率和能量比的计算公式。从而可以基于能量比模型的概念对影响共混体系相形态的因素进行研究。计算结果表明，聚合物加工过程中引入振动力场为共混体系相形态控制提供了更为有效手段。     

氯化聚氯乙烯与聚氯乙烯共混物性能的研究

通过改变CPVC/PVC的树脂组成,研究了共混物的外观、耐热性、阻燃消烟性以及物理力学性能.结果表明,少量的CPVC树脂也会影响共混物的稳定性;只有CPVC含量大于60%,才能有效地改善共混物的耐热、阻燃等性能.     

聚乙烯醇/天然橡胶共混物的结构和性能

采用环氧化天然胶乳作为界面改性剂,通过胶乳共混法制备聚乙烯醇(PVA)/天然橡胶(NR)共混物,并研究其微观结构、玻璃化温度(Tg)、物理性能和热稳定性能。结果表明:PVA能较好地分散于NR中形成稳定而均匀的共混物,分散相粒径尺寸分布在0.1~1.0μm,大部分粒径为0.5~0.8μm。PVA的加入明显增大NR的邵尔A型硬度和撕裂强度。当PVA的用量不超过10份时,共混物的拉伸强度与NR胶料相差不大。随着PVA用量的增大,共混物的Tg呈先升高后降低趋势。当PVA的用量超过10份时,共混物的拉伸强度明显减小,热稳定性能变差,起始分解温度逐渐下降。     

聚氯乙烯共混物市场变化巨大

据“ＥｕｒｏｐｅａｎＣｈｅｍｉｃａｌＮｅｗｓ ,2 0 0 2 ,4ｔｈ1 0ｔｈＦｅｂ”报道 ,2 0世纪 90年代 ,聚氯乙烯 (ＰＶＣ)共混物的市场发生了巨大的变化。这种变化主要体现在建筑 ,特别是建筑物窗户对ＰＶＣ的需求增长方面。这部分需求在 2 0世纪 90年代平均增速为 5 % /年。 2 0 0 0年 ,建筑用ＰＶＣ的需求量占到了整个ＰＶＣ共混物市场的 2 2 %。建筑方面对ＰＶＣ的需求增长部分正好抵消了刚性瓶子对ＰＶＣ需求的骤减部分。 1 990年 ,刚性瓶子的ＰＶＣ用量在 2 800 0 0ｔ以上 ,而 2 0 0 0年骤减到不足 40 0 0 0ｔ。聚氯乙烯共混物市场变…