石墨炉原子吸收法测水中痕量铅

目的探索水中痕量铅的石墨炉原子吸收法测定。方法以还原钯作基体改进剂,采用更灵敏的217.0nm谱线。结果高灰化温度降低了背景吸收,消除了基体干扰,铅检出限0．024μl／L,精密度为1．90％～6．10％,回收率为96．0～104．8％。结论方法简便、快速,无需化学预处理,灵敏度高,适合水中痕量铅的测定。     

石墨炉台技术测定痕量铅——硝酸钯—硝酸镁混合基体改进剂

研究硝酸钯－硝酸镁基体改进剂对测定痕量铅的基体改进效应,建立了石黯炉平台技术测定痕量铅的实用分析方法。其特征量为８．４Ｐｇ（Ｐｇ／０．００４４Ａ）,ＲＳＤ为１．４％～５％,铅回收率为９０％～１１０％。     

硝酸钯对石墨炉原子吸收法测定饮用水和水源水中锗的改进

水体中金属物质的检测多采用原子吸收法，其中石墨炉法具有很高的检测灵敏度，但是饮用水和水源水中含有丰富的基体成分，所以对测定有很大的干扰，为痕量分析造成较大误差。解决该问题的主要方法是加入具有针对性的基体改进剂，提高灰化温度，以确保在灰化阶段能够把干扰物质去除，又不损失被测物质。本文探讨了硝酸钯作基体改进剂，对石墨炉法测定饮用水和水源水中痕量锗的改进效果、机理等。     

石墨炉测定土壤中镉的升温程序优化研究

采用硝酸钯作为基体改进剂,进行了微波消解 石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉的方法研究。通过研究灰化温度、原子化温度对镉元素吸光度的影响,优化了石墨炉加热程序。研究表明：选择盐酸-硝酸-氢氟酸体系以及程序升温微波消解方式,能够对土壤样品进行较好的消解。针对测试体系及仪器,灰化温度设定为650℃、原子化温度设定为1 850℃,能够获得较好的吸光度测试结果。测试条件下,镉元素方法检出限为0.11 ng/mL、精密度为2.12％。采用微波消解 石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉的方法具有准确、快捷、灵敏度高的优点。     

原子吸收法测定滤池排水的总铅含量

探讨了用硝酸－过氧化氢对反冲洗排污水进行预处理，用钯作基体改进剂，再用恒温平台－石墨炉原子吸收法测定样品中的铅，检出限达0．55μg/L，加标回收率94．4％－103．5％，相对标准偏差为4．3％。     

石墨炉原子吸收技术测定水中的锑

针对目前水中锑测定方法存在的问题,提出了采用原子吸收石墨炉法测定水中的锑。结果表明,在设定的仪器条件下,加入适量的基体改进剂,可以快速、准确地测定水中锑的含量,该方法的检出限为0.05μg/L,相关系数大于0.999,相对标准偏差为2.40%,加标回收率在96.2%～102.4%。     

钨钽基体—石墨炉原子吸收法测定水中铝

以钨与钽基体替代石墨管涂钽,采用直接石墨炉原子吸收法测定水中铝,该方法克服了涂钽石墨管制备繁琐和使用次数少的缺陷,且测定灵敏度高、基体干扰少、结果稳定准确,检出限可达到1．0μg／L。应用此方法测定4种水样中的铝,相对标准偏差为2．6％～5．3％,加标回收率为95％～108％。     

石墨炉测定废水中铅、镉元素的升温程序研究

针对废水中铅、镉元素的测定，通过研究灰化温度、原子化温度对铅、镉元素吸光度的影响，优化了石墨炉加热程序。采用硝酸作为基体改进剂，测定废水中的铅、镉元素，研究表明：铅元素灰化温度为350 ℃、原子化温度为1 600 ℃，镉元素灰化温度为300 ℃、原子化温度为1 600 ℃，能够获得较好的吸光度测试结果。在此条件下，铅元素的检出限为0.30 μg/L，镉元素的检出限为0.10 μg/L。采用石墨炉法测定废水中的铅、镉元素具有准确、快捷、灵敏度高的优点。     

双硫腙萃取光度法测定管网水中的余氯

建立了采用双硫腙萃取光度法间接测定管网水中余氯的新方法。其原理为：在中性条件下水中的余氯氧化锌粉，生成的锌离子与双硫腙生成1：2的红色配合物，用四氯化碳萃取该配合物．然后于535nm波长处测量吸光度，氯浓度在0．11～3．28mg／L范围内服从比尔定律。该方法的加标回收率为99．7％～100．7％。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯

摘要：建立了固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯的方法。结果表明,该方法对七氯的最低检出限为0．054μg/L,线性范围为0．2～10．0mg／L,加标回收率为91％～96％,相对标准偏差小于2．0％。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中七氯的检测。     

城镇燃气爆炸特性的研究

通过实验研究初始温度和压力对城镇燃气的爆炸特性的影响,测出初始温度为20～80℃、压力为0．1～0．2MPa条件下燃气的爆炸极限。氮气作为置换气体时燃气的临界可燃浓度对应的体积分数为7．4％～9．0％,对N2抑爆机理进行了研究。     

反萃取—火焰原子吸收法测定水中钴

以友氰酸铵为络合剂、乙醚为萃取剂萃取水中痕量钴，再用硝酸－过氧化氢混合液反萃取至水相后用火焰原子吸收光谱法测定钴含量，加标回收率达93．7％－104．0％、相对标准偏差为2．68％－4．16％、检出为0．015mg／L。     

L-半胱氨酸预还原-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中的砷

研究了以稀硫酸为介质,L-半胱氨酸作预还原剂,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中砷的可行性,着重优化了反应酸浓度、硼氢化钾浓度及L-半胱氨酸浓度的条件。研究发现：砷的氢化物发生在较低的硫酸酸度和较低的L-半胱氨酸浓度下,有较高的发生效率。在选定的试验条件下,砷的校准曲线在0．15～20．00μg/L内线性关系良好,方法的检出限为0．15,2．00,5．00和10．00μg/L,砷标准溶液的RSD分别为5．7％,4．0％和2．1％,回收率在93．O％～107．5％．     

发射光谱法在测定麦饭石微量元素晒中的应用

在样品溶液中,用适量的盐酸和硝酸—高氯酸混合液,多次还原Se(v)、Se(Ⅵ)和Se0、Se2-,提高Se了的回收率。样液中加入适量镍溶液作基体改进剂,提高了灰化富Se巯基棉的温度,不至于使Se损失。以S、Zn O为缓冲剂,用脉冲狐激发提高Se原子的激发几率,继而增强了Se分析线的灵敏度。本文对传统的发射光谱法测定麦饭石和岩石中的微量元素晒(Se)的应用进行了方法总结和研究,具有较大的实用和借鉴意义。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中阿特拉津

目的：探讨水中除草剂阿特拉津的检测方法。方法：利用固相萃取-高效液相色谱法对生活饮用水和地表水进行检测。过程以OASIS MCX富集柱对水样进行固相萃取,再经XTerra RP18色谱柱分离,在紫外检测器上进行检测。结论线性关系良好（在标准曲线0．50～10．00mg／L内,平均相关系数γ为0．9986）,精密度较好（相对标准偏差为0.86％～4．47％）,准确度、灵敏度较高（加标回收率为93．4％～101．6％,最低检出限为0．0003mg／L）,是测定水中阿特拉津的较好方法．     

固相萃取—高效液相色谱法测定水中痕量酚

研究了水中7种痕量酚类物质的前处理方法和采用高效液相色谱（HPLC）分析的色谱条件。用Waters Oasis HLB固相萃取小柱预分离和富集水中的酚,采用Agilent ZORBAX-C18分析柱进行色谱分离,以乙腈和0．1mol／L的磷酸作为流动相进行线性梯度洗脱,流速为1．5mL／min。各组分均在其最大紫外吸收波长下进行检测。结果表明,7种酚在13min之内能够很好地分离,回收率为80％～104％,相对标准偏差为2．4％～8．5％,色谱最低检测浓度达0．1～0．4mg／L,方法检出限为0．1～0．4μg／L。     

气相色谱法测定水中阿特拉津和甲萘威

本文建立了气相色谱法同时检测水中阿特拉津和甲萘威，方法用乙酸乙酯进行萃取，浓缩后用丙酮定容进行气相色谱分析。结果表明水中阿特拉津和甲萘威的检出限分别为0．0001mg／L和0．001mg／L，加标回收率分别为98％～107％和91％～106％，相对标准偏差分别为2．3％～3．8％和2．8％～4．7％。该方法具有安全、快速、灵敏等特点，可用于水中阿特拉津和甲萘威的痕量检测。     

原子吸收石墨炉法测定饮用水中铍

采用原子吸收石墨炉法测定饮用水中微量铍的试验结果表明，将石墨管用氯氧化锆进行适当的处理，同时以硝酸镁作为基体改进剂并控制合适的仪器操作条件及升温程序，即可提高原子吸收石墨炉法测铍的灵敏度，达到供水行业测定指标的要求。     

饮用水中铝的石墨炉原子吸收测定方法优化

探讨了采用石墨炉原子吸收法测定饮用水中铝含量时热解涂锆石墨管的制备方法和硝酸镁基体改进剂的用量,以及热解涂锆石墨管的原子吸收分光光度法的仪器工作条件。结果表明:热解涂锆石墨管比普通石墨管的使用寿命长;在0.0~100.0μg/L的测量范围内,当水样中硝酸镁含量为0.5%时,加标回收率为97.90%~100.4%。该方法检出限低、精密度高、稳定性好,可作为给水厂的水源水、过程水和出厂水中铝的检测方法。     

基于ANAMMOX的养猪场废水亚硝化过程研究

以高氨氮、高有机物浓度的养猪场废水为处理对象，在室温（25℃）、不调节pH的条件下，研究了基于厌氧氨氧化（ANAMMOX）的亚硝化过程。结果表明：在进水氨氮浓度约为550mg／L、COD浓度为1000～1300mg／L的条件下，亚硝化效果稳定。反应8～10h后，出水中的氨氮和亚硝酸盐氮浓度之比可达（1：1）～（1：1．20），对氨氮和COD的去除率分别为58．3％～65．6％和59．2％～68．6％，亚硝化率在整个过程中均保持在97％以上。随着曝气量的增大，达到厌氧氨氧化工艺所需进水氨氮／亚硝酸盐氮的反应时间（τ）缩短，丁时刻出水的pH值为7．8～8．1；氨氮和COD的降解均遵循一级反应动力学，反应速率常数分别为0．0656～0．0724h^-1和0．0491～0．0664h。