聚酰胺类合金分离膜研究进展

介绍了聚酰胺分离膜材料共混对膜的亲水性、耐污染性、物化稳定性的影响;总结了合金膜材料间相容性对膜结构和性能的影响以及影响膜材料相容性的因素。     

PSU/PES-C相容性对合金膜结构和性能的影响

通过混合焓法预测并用相差显微镜表征了PSU／PES-C合金体系的相容性，表明二者为相容合金体系，合金膜中聚合物的组成影响PSU与PES-C间的相容性，进而影响合金膜的结构和性能：研究表明，随合金体系相容性的降低，膜的平均孔径显著增加，水通量增大而相应的截留率下降；改变PSU与PES-C间的相容性是调节膜结构、提高膜性能的有效方法。     

PSU／PES-C相容性对合金膜结构和性能的影响

通过混合焓法预测并用相差显微镜表征了PSU与PES-C合金体系的相容性，表明二者为相容合金体系。合金膜中聚合物的组成影响PSU与PES-C间的相容性，进而影响合金膜的结构和性能。随合金体系相容性的降低，膜的平均孔径显著增加，水通量增大而相应的截留率降；研究表明，改变PSU与PES-C间的相容性是调节膜结构、提高膜性能的有效方法。     

PSF/SPSF相容性对合金膜结构和性能的影响

通过混合焓法预测并用相差显微镜表征了PSF/SPSF合金体系的相容性，表明二者为部分相容体系，合金膜中聚合物的组成和铸膜液中溶剂的性能影响PSF/SPSF间的相容性，进而影响合金膜的结构和性能。随合金体系相容性下降，膜的平均孔径显著增加，水通量增大而相应的截留率下降，研究表明，改变PSF/SPSF间的相容性是调节膜结构，提高膜性能的有效方法。     

聚合物间相容性的预测和表征及在高分子合金分离膜中的应用

简要介绍了聚合物间相容性的预测及表征方法及在高分子合金分离膜中的应用。聚合物形成共混体系的相容性的预测能够通过聚合物间溶度参数或混合焓变来实现。可以用目视法或溶液粘度法方便地表征合金膜铸膜液内聚合物相容性，高分子合金致密膜中聚合物相容性则可以通过合金膜的光学透明度、显微镜观察等方法表征，也可以通过测量聚合物合金体系Tg的方法来测量。另外相容性也可以通过滤谱学方法加以辅助说明。以上预测和表征方法都与合金膜具体实例联系，表明这些方法在合金膜研究中有着广泛的应用。     

聚合物浓度对PSF/SPSF合金膜性能的影响

用膜材料液相共混制备了PSF／SPSF高分子分离膜，介绍了聚合物的浓度对不同组成的PSF／SPSF合金膜的渗透，分离性能和成膜性能，机械性能的影响，表明聚合物浓度增加，合金膜铸膜液的粘度增大，合金膜的截留率上升，水通量下降，合金膜的成膜性能和机械性能改善，上述变化规律与单一聚合物分离膜一致，与PSF／SPSF间的相容性无关。     

PVDF/PEK-C共混膜的研究

实验以相转化法制备了PVDF/PEK-C共混膜,考察了共混体系的相容性及PEK-C的添加量对共混膜超滤性能、抗污染性能、稳定性等的影响。研究结果表明PVDF/PEK-C属于部分相容体系;添加适量PEK-C能够改善PVDF膜的超滤性能和抗污染能力;PVDF/PEK-C共混膜和纯PVDF膜具有相似的化学稳定性,与纯PVDF膜相比,共混膜具有较好的耐酸性,纯PVDF膜的耐氧化性则要优于共混膜。     

PVB-PVDF共混膜的制备及其性能的研究

采用剪切粘度法对聚乙烯醇缩丁醛( PVB) -聚偏氟乙烯(PVDF)体系的相容性进行了定性研究,采用相转化法制备了PVB-PVDF共混膜,并对膜的结构和性能进行了测试.结果表明,该体系为部分相容体系;PVB-PVDF共混膜的纯水通量较PVDF膜、PVB膜均有很大程度的提高,PVB的加入改善了PVDF膜的亲水性及拉伸强度.聚合物的质量分数为23％、PVB与PVDF共混质量比为7:3的共混膜纯水通量和拉伸强度都较好,即综合性能最好.     

PSF/ER合金膜的膜材料对膜性能的影响

介绍了 PSF与 ER共混对合金膜的成膜性能和力学性能的影响。二者共混改善了 PSF的亲水性 ,提高了 PSF膜的耐污染性 ,并且合金膜获得比 PSF膜高的渗透通量。 PSF/ER合金膜中ER占 30 %时 ,可以得到一个满意的水通量 ,同时湿强度、成膜性能和耐污染性能也较好。     

葡甘聚糖-壳聚糖-聚乙烯醇共混膜的结构表征及性能研究

用溶液共混法制备了葡甘聚糖-壳聚糖-聚乙烯醇共混膜,并用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及透光率表征了膜的结构,同时测定了共混膜的力学性能、吸水率、水蒸气透过率。结果表明:共混膜中葡甘聚糖、壳聚糖及聚乙烯醇之间存在着强烈的相互作用和良好的相容性,三者共混明显改善了纯聚合物和二元膜的性能。     

自具微孔聚合物在渗透汽化膜分离中的应用进展

介绍了自具微孔聚合物(PIMs)及其改性膜材料在渗透汽化膜分离领域中的应用研究进展,评述了在优先脱有机物、优先脱水以及有机混合物分离3个领域中所应用的PIMs膜的分子结构设计、改性方法以及分离效果.PIMs是一种依靠自身分子扭曲而具有大量微孔的新型聚合物,具有憎水性以及均一的孔结构,对于不同体系中的目标分离物均有较好的...     

高分子分离膜材料亲水改性及对膜性能的影响

介绍了高分子分离膜材料的亲水改性中常用的化学改性和物理改性方法。化学改性可以通过膜材料化学改性和膜表面化学改性来实现 ;物理改性即高分子膜材料的物理共混也可以改善膜材料的亲水性能。同时介绍了膜材料共混改性对膜性能的影响。     

聚乳酸/丝素共混膜的制备及其性能

用分子量为10万的聚乳酸（PLLA）对丝素膜进行改性,研究不同的聚乳酸加入量对丝素膜性能的影响,对聚乳酸/丝素共混膜进行了一系列表征。万能电子试验机的测试结果表明,经聚乳酸改性后,丝素膜的断裂强度,断裂伸长率有了较大的改善,当加入聚乳酸占丝素质量为5%时,丝素膜的强度可达到27.1 MPa,伸长率达4.4%; 改性后的丝素膜的亲水性有一定程度降低,溶失率则明显减小,透汽透湿性也有所提高;红外光谱测试表明,改性后的丝素膜含有较多的β构象成分。     

Preparation and characterization of several types of polyvinyl butyral hollow fiber membranes by thermally induced phase separation

Hollow fiber membranes were prepared by thermally induced phase separation from three types of polyvinyl butyral (PVB) and a blend of two of these polymers. Although the difference in the chemical composition of the PVB polymers used was not remarkable, their respective membrane performances were quite different. With a high phase separation temperature the pore size of the prepared membrane was large, because structure growth occurred for a long time. Water permeability tests of the wet membranes showed the results that corresponded to the pore sizes of the membranes. By contrast, the results for the dried membrane appeared to be related to the hydrophilicity of the PVB polymer and independent of pore size in the wet condition. Although the membrane with high wettability had low mechanical strength, the membrane from the polymer blend of two different PVB polymers showed adequate wettability and mechanical strength. This produced a hollow fiber membrane with favorable characteristics for application in water treatment. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

纳滤和反渗透膜形貌结构与膜性能关系探索

纳滤和反渗透膜表面形貌结构、亲疏水性的性质与膜脱盐率、水通量等性能存在一定关系。对几款商用纳滤、反渗透膜进行表面形貌结构、表面粗糙度、亲水性表征。结果表明,纳滤膜表面平整粗糙度低、亲水性强、脱盐率较低,但水通量高。反渗透膜表面存在大量疏松的峰谷结构,比纳滤膜粗糙度更大、亲水性强。对比两款海水反渗透膜,推测调整反渗透膜"叶片"大小和数量可调节反渗透膜的脱盐率和水通量性能。     

藻朊酸钠渗透汽化膜分离有机液／水混合物

研究了藻朊酸钠均质膜及藻朊酸钠／酸丙烯腈复合膜的渗透汽化特性。发现它们对甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、四氢呋喃（ＴＨＦ）、二氧六环、丙三醇等有机溶剂与水的混合望远镜水优选 透过，其渗透通量与选择分离系数都非常高。复合膜与均质膜相比，通量成倍增加，除甲醇／水体系外，对其他体系的分离系数不大，对二氧六环／水体系的分离系数复合膜更高。三种藻朊酸钠样品对乙醇／水，二氧六环／水的透过分离性能有所差异，对此，从膜     

Removal of Volatile Organic Compounds from Water by Pervaporation Using Polyetherimide-Polyethersulfone Blend Hollow Fiber Membranes

Abstract

Removal of volatile organic compounds (VOCs) such as 1,2-dichloroethane, trichloroethylene, chlorobenzene and toluene from water solutions through polyetherimide (PEI)-polyethersulfone (PES) blend hollow fiber membranes was investigated by pervaporation (PV) in this work. The separation performances of the membranes were researched by varying the spinning conditions (such as coagulation temperature and air gap distance) for the preparation of the hollow fibers and the operation conditions (such as velocity, concentration, and temperature of feed liquids). For the PEI-PES blend hollow fiber membrane prepared when the air gap was 7 cm and the temperature of coagulation bath was 45°C, it possessed high selectivity to the aqueous solutions containing 0.04 wt.% of VOCs at 20°C. The separation factors to 1,2-dichloroethane, trichloroethylene, chlorobenzene and toluene were 7069, 5759, 3952, and 3205, respectively. It was found that the pervaporation performance of the blend hollow fiber membrane was strongly related to the molecular size of the VOCs. The order of the selectivities was 1,2-dichloroethane > trichloroethylene > chlorobenzene > toluene.     

黏性包覆原理用于制备iPP/PE-HD/iPP三层微孔膜

利用"黏性包覆"原理,通过毛细管流变仪详细研究了多相体系在流场中的分相机制和控制方法,基于单螺杆挤出流延机组制备了具有等规聚丙烯/高密度聚乙烯/等规聚丙烯(iPP/PE-HD/iPP)结构的三层膜。结果表明,将iPP、PE-HD预混,可以得到不同相结构的iPP/PE-HD共混膜;三层片材中PE-HD的实际面积为94%,三层膜的孔隙率可达51.82%,含有25%iPP的具有双连续相结构的共混膜的微孔分布更加均匀;研究发现牵引比为50时,大孔含量高达84%;探究了共混微孔膜的成孔机理,揭示了三层膜中iPP和PE-HD过渡层成孔的复杂性,论证了过渡层晶体结构和微孔形貌对三层膜性能的重要性。