PMMA／PBT共混体系可纺性及纤维的结构与性能

研究了PMMA／PBT共混纤维的可纺性和拉伸性，并测定了拉伸丝的力学性能、取向和结晶结构。结果表明，PMMA的加入可以延迟PET的成形，减小纤维的取向，提高PMMA／PBT卷绕丝的断裂伸长，从而提高纤维的后拉伸倍数，提高纤维的生产效率；PMMA的加入量在5％以下时，不影响纤维的可纺性；PMMA／PBT共混纤维拉伸丝的强度和断裂伸长可达到常规PET纤维的要求；扫描电镜照片显示，PMMA以棒状形式分散在PET基体中，分散直径为1μm左右。     

PET/PBT共混体系的相容性及结晶行为研究

利用 DSC和光学解偏振仪对不同配比的 PET/PBT共混体系的相容性及结晶行为进行了研究。结果表明 ,PET/PBT共混体系在非晶区是相容的 ,在晶区是相分离的 ;PBT的加入 ,对共混体系的结晶性能有显著提高 ,但由于酯交换反应的存在 ,使得共混体系的结晶性能表现出一定程度的不稳定性。     

PET/PBT共混体系的纺丝性能及纤维性能研究

选取 PET/ PBT配比 90 / 10的共混物作为纺丝实验样品 ,采用常规纺丝及后加工工艺对其纺丝性能进行了研究 ,采用 DSC、SEM、X-衍射以及常规物性测试方法对共混纤维的常规性能和微观结构进行了研究表征。结果表明 ,PET/ PBT共混体系在本文实验条件下具有良好的可纺性和后加工性能 ,纤维的各项指标均接近或超过 DT丝一等品的要求 ,其结晶速度快和结晶度较高的特性是影响其纤维性能的关键。     

PET/PTT共混体系相容性的研究

根据B.Schneier公式计算了PET/PTT共混体系△H_m值,通过差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法等手段,对PET/PTT熔融共混体系进行相容性的研究。研究发现:PET/PTT共混体系为热力学相容体系;在无定形区是相容的,在晶区是部分相容的,PTT的加入对PET的结晶有促进作用。     

PBT/PET 共混纤维相容性的研究

通过理论分析、差示扫描量热法、红外光谱、广角 X 射线衍射、扫描电镜等手段,对PBT/PET 熔融共混体进行了研究,讨论了其相容性和结构特性。研究发现:共混体在所有不同组成,其混合热△H_m 均小于41.8mJ;共混体中没有形成混晶,共混体只出现一个玻璃化转变温度,且介于 PET 和 PBT 的玻璃化温度之间;共混体的红外光谱中,出现 C=O 谱带从1727cm~(-1)移向1718cm~(-1)的现象。表明两者之间确实存在一定程度的相互作用,这种相互作用是共混体无定形区相容的内在因素;PBT 和 PET 均以微纤状存在于共混纤维中。     

PET/PTT共混体系的非等温结晶动力学研究

采用DSC方法研究了PET/PTT共混体系的非等温结晶动力学,研究发现:PET/PTT共混体系各样品的结晶峰温度和半结晶时间t1/2随着冷却速率的提高而下降;结晶动力学常数Zc随着冷却速率的提高而增加,表明共混体系的结晶速率随着冷却速率的提高而增大;Zc随着PTT含量的增加而逐渐减小,在其含量达40%￣50%时出现了最小值。     

PET/PBT共混导电复合材料的研究

采用DSC（差示扫描量热法）对PET／PBT合金的相容性进行了研究,探讨了导电炭黑加入量对PET／PBT合金的导电性能与力学性能的影响。结果表明,PET／PBT共混物在非晶区相容而在晶区不相容或部分相容,导电炭黑填充PET／PBT合金的渗流阈值为15％,导电炭黑的填充对合金的力学性能有负面的影响。     

改性PBT熔体流变性能及其对可纺性影响研究

利用毛细管流变对不同组成的改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂进行了流变行为研究,探讨了流变性能差异对可纺性的影响。结果表明:不同组成的改性PBT熔体均呈现剪切变稀现象,具有非牛顿流体的流动特征;随着温度升高,改性PBT熔体的非牛顿指数n增大;改性PBT熔体的粘流活化能相对较小,对温度敏感度低,有利于纺丝成型;改性PBT熔体的结构黏度指数介于0.7～1.0,预期其可纺性和稳定性较好。     

PC／PBT弹性体共混体系的研究

研究了PC/PBT/弹性体共混体系的性能与组成的关系,以及PBT在共混体系中的结晶行为。试验结果表明:采用适当的原材料和具有一定程度的协同效应的配比(弹性体IM-15％～10％,稳定剂ST-21.0％～1.5％)体系,具有较高的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和加工性能。试样的性能实测值可以达到国外同类产品的实测值。试验结果还表明:在稳定剂存在时,PBT的结晶度不受PC或弹性体的影响,但其结晶速率随PC含量增加而下降,其结晶峰明显移向低温区。但PBT仍以很慢的速率在冷却过程中或在第二次加热过程中完成其结晶过程。     

PBT/PET共混体系的X射线衍射研究

用x射线衍射研究了PBT/PET溶液共混、熔融共混及注射条样的组成与结晶行为的关系,进一步证明了PBT和PET是晶相分离的,且发现PET对PBT结晶有抑制作用,而PBT对PET结晶有促进作用。     

PBT与聚酯型热塑性弹性体共混物的非等温结晶

考察了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚酯型热塑性弹性体Hytrel共混物的非等温结晶行为,DSC结果表明:Hytrel软段的存在增加了异相成核作用,共混物成核速率提高,结晶范围变宽。分别用Avrami和Ziabicki两种方法处理共混物的非等温结晶数据,结果显示共混物的结晶速率常数介于PBT与Hytrel两者之间,而更接近于PBT;PBT∶Hytrel=1∶1.5的样品动力学结晶能力最大,异相成核速率最大,但结晶范围也最宽,半结晶期最长;PBT∶Hytrel=1∶2的样品结晶速率常数最大,半结晶期最短。     

Mechanical and dielectric breakdown properties of PBT/TPE,PBT/PBT/PET,and PBT/antioxidant blends

To improve the thermal aging flexibility of poly(butylene terephthalate) (PBT), PBT was melt‐blended with three type thermoplastic elastomer [poly ether‐ester type (TPE1), polyester‐ester type (TPE2), and poly(buthylene 2,6‐naphthalate)/poly(tetramethylene glycol) block copolymer type (TPE3)], PBT/poly(ethylene terephthalate), (PET) alloy (Alloy), and phosphate type antioxidant (T1). The content of the three type TPEs and Alloy was fixed at 20 parts per 100 g of PBT. The morphology and thermal behavior of these blends have been investigated with scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetry (TG). In the case of PBT/Alloy‐20 and PBT/TPE3–20 blends show clean fractured surface, whereas for PBT/TPE1–20 and PBT/TPE2–20 blends, the elongated pieces or fiber can be seen abundantly which indicates a good compatibility. TG traces show a significant shift of the weight loss toward higher temperature for PBT/Alloy‐20, whereas PBT/TPE1–20, PBT/TPE2–20 and PBT/TPE3–20 blend decrease in thermal stability than PBT. To investigate the applicability for insulation material, the prepared blend samples were extruded an electric wire and flexibility and electric breakdown voltage (BDV) of wire after thermal aging were studied. For PBT/TPE1–20 and PBT/TPE2–20 blends did not show any cracks after flexibility test at 130°C for 6 h and 225°C for 30 min. In contrast PBT, PBT/Alloy‐20, PBT/TPE3–20, and PBT/T1–1 showed a partial crack in the insulation after flexibility test at 130°C for 6 h although its good flexibility at 225°C for 30 min. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

PBT/HDPE和PBT/HDPE-g-MAH共混体系形态和性能研究

通过熔融共混制备了聚对苯二甲酸丁二酯／马来酸酐接枝高密度聚乙烯(PBT／HDPE-g-MAH)和PBT／HDPE共混物,研究了共混体系的力学性能、相形态、熔融结晶行为和加工性能。结果表明,单纯加入HDPE对PBT的增韧效果并不理想,而加入HDPE-g-MAH可以提高PBT的冲击强度;HDPE-g-MAH可以改善共混体系的相形态,提高共混体系的相容性,有利于共混物性能的提高。     

ACR增韧PBT/PC合金的研究

研究了“核-壳”结构的ACR对PBT/PC(质量比80/20)合金的力学性能和耐热性的影响。结果表明:随着ACR用量增加,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、弯曲强度、维卡耐热度降低。当ACR的加入量为5份时,缺口冲击强度提高1倍,当ACR的加入量为30份时,缺口冲击强度约为纯PBT/PC合金的5倍。从增韧效果来看,FM50略好于KM355。     

LLDPE-g-PGMA对PBT/LLDPE共混物的增容作用

用线性低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯（LLDPE－g-PGMA，简称LG）作为反应型增容剂，来改善聚对苯二甲酸本二酯（PBT）与LLDPE共混物的相容性，考察了LG的加入对PBT端羧基含量的影响，以及LG的加入量对不同配比共混体系力学性能的影响，并用扫描显微镜（SEM）对共混物形态结构进行了表征。研究结果表明，LG的加入降低了共混物中PBT的端羧基含量，改善了共混物中两相的相容性，使共混物的冲击强度提高58％以上。     

PBT/PP/PP-MAH三元共混体结晶性质的研究

利用ＤＳＣ研究ＰＢＴ／ＰＰ／ＰＰ－ＭＡＨ三元共混体的结晶性质,结果表明：ＰＰ和ＰＢＴ相互影响分别结晶。在ＰＰ结晶过程中,ＰＢＴ起异相成核剂作用,使ＰＰ结晶速率增大,ＰＰ的Ｔｍ下降,Ｔｃ升高;而在ＰＢＴ的结晶过程中,ＰＰ的熔体起稀释剂的作用,促进ＰＢＴ结晶成核过程,使ＰＢＴ的Ｔｍ下降,Ｔｃ升高。ＰＰ－ＭＡＨ的加入,阻碍了ＰＰ大分子链向晶核的移动,同时改善了共混体的相容性。甚至在较大的ＰＢＴ加入比例（２８％）下,仍能促进协同效应和共同结晶。