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本文叙述了由T504水解催化剂下串T101精脱硫剂(特种活性炭)与由EZX多功能脱硫剂单独组成的常温精脱硫新工艺,新工艺可将气体中的总硫(COS+H2S)脱除至〈0.06ppm,它们已在保护甲醇,甲烷化,氨合成催化剂,贵金属催化剂,特种吸附剂与食品CO2气体中等50多家中,小化肥厂使用,取得了显著的效果。 相似文献
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JTL-1,JTL-4常温精脱硫新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了由我国独创的JTL-1(T504水解催化剂串EAC特种活性炭)、JTL-4(EAC-2特种活性炭串EZX多功能精脱硫剂)常温精脱硫新工艺的原理、特点、工业应用及相互关系。该文亦系统项目近10年来研究工作的总结。 相似文献
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该文介绍了由抗高CO2竞争吸附干扰的、专用于食品CO2的T504A水解催化剂与T103 H2S精脱硫剂组成的JTL—1精脱硫新工艺以及THC11脱烃催化剂在国际质量标准食品CO2生产中的应用。 相似文献
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该介绍了由抗高CO2竞争吸咐干扰的、专用于食品CO2的T504水解催化剂与T103硫化氢精脱硫剂组成的JTL-1常温精脱硫新工艺在食品CO2中10年的工业应用以及THC-1脱烃催化剂的小试研究数据与首次工业应用结果。 相似文献
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JTL-1,JTL-4常温精脱硫新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了由我国独创的JTL-1(T504水解控化剂串EAC特种活性炭)、JTL-4(EAC-2特种活性炭串EZX多功能精脱硫剂)常温精脱硫新工艺的原理、特点、工业应用及相互关系。该文亦系该项目近10年来研究工作的总结。 相似文献
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湖北省化学研究所气体净化中心研究、开发的EZX多功能转化吸收型精脱硫剂、JTL- 4、JTL- 5常温精脱硫新工艺和 EF- 2型氧化铁精脱硫剂于 2 0 0 0年 9月 2 6~ 2 7日通过国家石油和化学工业局科技办和湖北省科学技术厅联合主持的专家鉴定。鉴定意见如下 :1、EZX多功能转化吸收型精脱硫剂解决了COS水解催化剂不能在露点下操作和常温下不能精脱 CS2 这两大技术难点 ,实现了在常温下对COS、 CS2 的转化与吸收 ,并进行了广泛的工业应用 ,该精脱硫剂属国际首创。2、由“T1 0 2串 EZX精脱硫剂”组成的 JTL- 4常温精脱硫新工艺实现了常… 相似文献
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《现代化工》2002,22(4)
T70 3型特种氧化铁精脱硫剂和EZ 2型宽温氧化锌精脱硫剂成功出口到美国和英国 湖北省化学研究所气体净化中心经过 10多年的努力 ,开发了具有独立自主产权的 10多种无机硫和有机硫的常温精脱硫剂及 5个精脱硫新工艺 ,已占有国内约 70 %的市场份额。先后与一些发达国家与发展中国家的公司、化肥厂等进行技术交流 ,建立合作关系。继2 0 0 0年出口 2批EAC 6型硫醇硫醚精脱硫剂到美国和英国与 2 0 0 1年出口EH 2中温耐硫水解催化剂到东南亚后 ,2 0 0 2年 1月又成功出口了 6 6m3 T70 3型特种氧化铁精脱硫剂和 10m3 EZ 2型宽温氧化… 相似文献
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湖北省化学研究气体净化中心是科、工、贸、技术服务一体的经济实体,是国家气体净化剂重点工业基地,主要致力于工业和环保净化剂的研究和开发,继T504型常温氧硫化碳水解催化剂、T101、T102、T103活性炭精脱硫剂、JTL-1常温精脱硫新工艺通过部、省联合鉴定,获科技进步一、二等奖后,近年来研究、开发的EZX多功能转化吸收型精脱硫剂、JTL-4、JTL-5常温精脱硫新工艺和EF-2型氧化铁精脱硫剂又于2000-09-26~27通过国家石油和化学局科技办和湖北省科学技术厅联合主持的专家鉴定。来自中国氮肥工业协会、华东理工大学、国家化工催化剂质量监督检验中心和中国天辰、五环、成达化学工程公司及应用厂家的13名专家认真听取了项目完成人员关于精脱硫剂和新工艺研究,开发和技术推广的工作汇报,6个应用厂家的代表分别介绍了上述精脱硫剂和新工艺的工业应用情况。专家们仔细审查了提供的鉴定资料,并进行了的热烈讨论,一致通过鉴定意见如下。 相似文献
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<正> 湖北省化学研究所开发的EH—lQ型常温氧硫化碳水解催化剂、EAC一1型活性炭精脱硫剂和常温精脱硫新工艺最近获1994年湖北省科技进步一等奖.该成果1993年4月通过化工部科技司和湖北省科委联合主持的专家鉴定,鉴定意见认为EH—lQ型氧硫化碳水解催化剂的主要性能居国际领先水平,EAC—1型活性炭精脱硫剂处国际先进水平,常温精脱硫新工艺为国际首创,两种产品分别被化工部化肥催化剂标准化技术归口单位命名为T504型氧硫化碳水解催化剂和T101型活性炭精脱硫剂,列为国家正式产品.经国家科委批准列入1995年国家级新产品与国家科技成果重点推广计 相似文献
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介绍了KT-312型新型精脱硫催化剂的小试、侧流试验和工业应用结果。该催化剂在常温下操作,可多次再生,并能同时脱除H2S和COS。该催化剂还解决了含高浓度CO2工业气流的脱H2S和COS难题。 相似文献
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高炉煤气脱硫是实现钢铁行业多工序全流程超低排放的关键。高炉煤气中主要含硫组分是羰基硫(COS),常用γ-Al2O3基催化剂水解脱除,但是其水解活性及抗氧能力有待提高。本工作采用浸渍法制备了添加Fe和La活性组分的催化剂,通过ICP,XRD和TPD等手段表征了催化剂的理化性质,并在固定床-气相色谱联用装置考察了空速、粒径对催化剂催化水解COS过程的扩散效应,研究了催化剂的理化性质与COS水解活性的构效关系以及O2的作用机制。结果表明,催化剂在80℃,160 000h-1条件下,活性组分Fe和La的添加可明显提高γ-Al2O3基催化剂的碱性位点;同时,丰富的孔隙结构降低了内扩散阻力,增强了H2S从催化剂表面到气相的传质。Fe/Al2O3催化剂在保持较高的水解活性的同时能够协同脱除H2S,但是O2的存在增强了H2S的吸附及其与Fe的... 相似文献
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模拟工业装置的工艺条件,考察了原料气中CO和H2S含量、温度和水气比等因素对耐硫变换催化剂COS转化活性和甲硫醇生成量的影响。结果表明,当原料气中CO和H2S含量较高时,会有甲硫醇生成,且其生成量随着CO和H2S含量增加而增加;受平衡的影响,原料气中H2S含量升高时,COS转化率降低;增加反应温度,可以提高COS的氢解反应活性,并减少甲硫醇的生成,但不利于COS的水解反应。水气比具有提高COS转化活性并减少甲硫醇生成的双重作用:水气比较低时,其值从0增加到0.2,COS转化率从89.65%增加到97.82%,表明COS的水解反应比氢解反应更容易进行;当水气比为0.3时,反应后的尾气中只有微量甲硫醇生成,当水气比大于0.4时,反应后几乎无甲硫醇生成。 相似文献
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合成氨煤制气是以煤为原料,原料气中含较高的H2S、COS及CS2,总硫高达1.2g/m3左右。目前,我公司的半水煤气脱硫技术采用的氨水液相催化法,脱硫后的H2S含量仍然较高,而且不能脱除有机硫。硫对生产有较大的危害,高含量的硫对甲醇催化剂、合成催化剂是致命的;本文结合生产实际,提出了"精脱硫"的概念,该技术路线是解决化肥脱硫工段清洁生产的有效途径。 相似文献
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丙烯常温液相精脱硫剂的性能及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了化工部西北院开发研制的T-907型COS水解催化剂和Tc-22型常温脱硫剂用于丙烯常温液相精脱硫的研究及工业应用情况。小试吸工业应用考核表明, 这两种脱硫催化剂在常温下能有效脱除液相丙烯中的硫化物, 当丙烯含硫(H2S+COS)<15ppm时,10~40℃下, 经两种催化剂串联处理后的丙烯总硫含量<0.1ppm, 其性能均达到国外同类产品水平, 且制备工艺简单, 强度好, 成本低, 可广泛应用于液相丙烯的精脱硫。 相似文献
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Notni J Schenk S Protoschill-Krebs G Kesselmeier J Anders E 《Chembiochem : a European journal of chemical biology》2007,8(5):530-536
Carbonic anhydrase (CA) is known to react with carbonyl sulfide, an atmospheric trace gas, whereby H(2)S is formed. It has been shown that, in the course of this reaction, the active catalyst, the His(3)ZnOH structural motif, is converted to its hydrosulfide form: His(3)ZnOH+COS-->His(3)ZnSH+CO(2). In this study, we elucidate the mechanism of reactivation of carbonic anhydrase (CA) from its hydrosulfide analogue by using density functional calculations, a model reaction and in vivo experimental investigation. The desulfuration occurs according to the overall equation His(3)ZnSH+H(2)O right harpoon over left harpoon His(3)ZnOH+H(2)S. The initial step is a protonation equilibrium at the zinc-bound hydrosulfide. The hydrogen sulfide ligand thus formed is then replaced by a water molecule, which is subsequently deprotonated to yield the reactivated catalytic centre of CA. Such a mechanism is thought to enable a plant cell to expel H(2)S or rapidly metabolise it to cysteine via the cysteine synthase complex. The proposed mechanism of desulfuration of the hydrosulfide analogue of CA can thus be regarded as the missing link between COS consumption of plants and their sulfur metabolism. 相似文献