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以相变蜡、正十八烷和十二醇为芯材,氨基树脂为壁材,采用原位聚合法制备了适合建筑材料使用的微胶囊相变材料,借助扫描电镜图像法、差示扫描量热法和热重分析法对其进行表征,研究了芯材种类、乳化剂用量、预聚体滴加速度对微胶囊相变材料相变温度、相变潜热、热重等热性能的影响。结果表明:正十八烷微胶囊和十二醇微胶囊相变材料近球颗粒表面光滑,粒径分布均匀,成囊率高;当十二醇/氨基树脂微胶囊乳化剂用量为8%,预聚体滴加时间在60 min时,反应较充分,相变温度为23.09℃,相变潜热为61.30 J/g,耐200℃的高温,热稳定性好,适合用于相变储能材料。 相似文献
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采用原位聚合法,以58~#固体石蜡为芯材,蜜胺树脂为壁材制备了高芯材含量的石蜡/蜜胺树脂相变微胶囊。探讨了乳化剂、乳化水用量和缩聚时pH值对微胶囊储热性能、表观形貌和芯材含量的影响,并采用FTIR、SEM和DSC等对微胶囊的性能进行了表征。研究表明,当使用自制阴离子表面活性剂TA作为乳化剂时,在静电作用下,预聚体分子会均匀分散在芯材液滴的表面,从而使制得的微胶囊光滑圆润且芯材含量有所提高。对微胶囊水洗后再用乙醇洗,其相变焓提高了11.1 J/g,芯材含量高达84.9%。 相似文献
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《新型建筑材料》2015,(11)
采用悬浮聚合法制备了以甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物为壁材,固体石蜡为芯材的相变微胶囊,并使用石墨和纳米SiO_2对微胶囊的壁材进行改性。采用光学显微镜(OM)、红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)等对微胶囊的表面形态、化学结构及热性能等进行了测试和表征。结果表明,当复配乳化剂Tween-80与SDBS的质量比为6∶4,芯壳质量比为5∶10,纳米SiO_2添加量为3%,石墨添加量为0.2%时,纳米SiO_2及石墨在壁材中分布均匀,微胶囊的平均产率为96.04%,平均包覆率为84.86%。微胶囊为规则球形,平均粒径为210μm,相变焓为69.9 J/g。经改性后,该微胶囊的机械强度和导热性提高。 相似文献
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王继永李伟郑春扬吉飞王可汗胡宇婷李庆超孔祥法 《新型建筑材料》2023,(5):61-67
自修复微胶囊水泥基材料能够自发修复基体内的微裂纹。采用界面聚合法制备异氰酸酯微胶囊,利用蒙脱土改性壁材,研究掺自修复微胶囊的自愈合砂浆强度变化及自修复效果。通过工艺参数优化,确定最佳合成条件为:反应时间2 h、温度50℃、壁材3 g、芯材13.5 g、蒙脱土用量1%,此时芯材含量为61.5%。微观及宏观分析发现,微胶囊的耐碱性良好,可以与水泥基材料相容;微胶囊最佳掺量为4%,此时自愈合砂浆试件的抗压强度恢复率为117.38%。 相似文献