从矿石和其他原料中堆浸提取贵金属的硫酸-氯化物方法

使用氰化物堆浸金对环境污染较大且在寒冷地区效果不佳。使用硫酸-氯化物作浸出剂,在二氧化锰水合物的参与下,改堆浸为沟槽喷淋,不仅减少了对生态环境的危害,使浸出作用的强度增大、速度加快,并且贵金属的回收率高,同时还可以直接从难选冶的,包括高硫高砷的矿石中提取金。     

美国从辐照后的低浓铀溶液提取钼-99

【美国洛斯阿拉莫斯国家实验室网站2013年5月13日报道】美国洛斯阿拉莫斯国家实验室(LANL)于2013年5月13日宣布,该实验室首次从辐照后的低浓铀燃料(这种燃料已被多次循环用于生产钼-99)中提取出钼-99。在这一过程中,钼-99或铀的回收量实际上没有发生任何损失。这意味着钼-99的分离技术以及对低浓铀燃料进行循环使用具有可行性。     

密度-电导-温度法测量铀-酸体系中铀和硝酸

提出了密度-电导-温度法测量铀-酸溶液中铀和硝酸含量。建立铀-酸溶液的密度、电导率和铀质量浓度、硝酸浓度以及温度之间的数学模型,该模型为一非线性二元二次方程组。只要测出铀-酸溶液的温度、密度和电导率,代入上述方程组,即可由计算机计算出铀-酸体系中铀和硝酸浓度。结果表明:当铀-酸体系中铀质量浓度范围在50~200g/L、硝酸浓度范围在1~4mol/L时,该法对铀和硝酸浓度的测量相对误差均在±5%之间。     

磷酸盐-亚钛-重铬酸盐(或钒酸盐)法测定矿石和浓缩物中的铀

本文研究了用EDTA及酒石酸作掩蔽剂,以磷酸盐沉淀六价铀(对低品位样品采用Ti~(4+)作共沉淀剂)而达到铀与其他干扰元素分离的目的。用12—15%H_2SO_4溶解NH_4UO_2PO_4沉淀后,以硫酸亚钛作还原剂,将六价铀还原到四价。加入CU~(2+)溶液控制Ti~(3+)的用量,用Hg(ClO_4)_2或Hg(NO_3)_2溶液消除由过量Ti~(3+)所还原而析出的金属铜沉淀。最后,在二苯胺磺酸钠(或苯基隣氨基苯甲酸)指示剂存在下,用重铬酸钾或钒酸铵标准溶液滴定至微紫色,即示终点。本方法有较高的精密度(标准偏差0.02—0.06%)。与连二硫酸盐-磷酸盐-重铬酸盐(或钒酸盐)容量法比较,二者的准确度基本上是一致的(相对偏差0.11—0.52%),但本方法具有适应范围广、速度快以及还原剂(Ti~(3+))不会放出有害气体影响工作人员的身体健康等优点。含铀量测定范围为1—100毫克,因此不论是低品位矿石(可测低至0.03%的品位),或是浓缩物、金属铀等高含量的试样均适应。     

密度-电导法联合测定硝酸铀酰-硝酸溶液中铀和酸

本文测定了模拟工艺线上溶解器和2DF点UO_2(NO_3)_2—HNO_3—H_2O体系溶液组份,在给定的条件下,分别测定溶液的密度和电导,绘制网络曲线,推导经验公式和温度变化对溶液电导的影响。人工合成样品的结果表明从网络曲线查得的值对铀的误差优于1%,对硝酸优于4%。按经验公式计算的值对2DF点较好,而溶解器误差较大(铀为10%),但仍能满足工艺线上分析的要求,从而为设计流线分析仪表提供参数。     

矿物-工艺填图法在独联体Streltsovsk和Kokchetavsk铀矿区内生铀矿床矿石质量评价中的应用

矿物-工艺填图法(MTM)用于确定矿石的矿物类型和工艺类型,也用于研究矿石成分对其工艺质量的影响.Kokchetavsk地区的铀矿床产于多种岩石中。对产于基底的铀矿床中的磷灰石-铀石,钠长岩中的铀石以及沥青铀矿-重硅线石矿物均进行了填图.这些矿物分属2种工艺类型:铀-碳型和络合稀土-磷-铀硅酸盐型。沥青铀矿、沥青铀矿-钛铀矿和辉钼矿-铀石-沥青铀矿矿石类型产在火山洼地和靠近不整合面处。第1种类型属于铀硅酸盐工艺类型;第2、3种属于适当含碳的铀型。Streltsovsk地区的铀矿床产在火山-沉积岩和带灰岩捕虏体基底的花岗岩中。矿床大     

用2-羟基-1-萘醛异菸酸腙分光光度法测定共存的铀(Ⅵ)和钍(Ⅳ)

铀(VI)和钍(IV)在微酸性介质中与2-羟基-1-萘醛异菸酸腙(2-HNIH)反应,分别生成黄色和橙色的络合物。只有铀(VI)的络合物能被萃取入异戊醇,当铀,钍同时存在时,用此分光光度法同时测定铀(VI)和钍(IV).     

甲基膦酸二(1-甲庚)酯萃取硝酸铀酰和硝酸钍机理研究

本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)苯溶液萃取硝酸铀酰和硝酸钍的机理。分别测定了萃合物的组成为UO_2(NO_3)_2·2DMHMP和Th(NO_3)_4·3DMHMP。在恒定离子强度μ=2.0时,求得了DMHMP萃取硝酸铀酰和硝酸钍的平衡常数分别为1gK_U=4.6,1gK_(Th)=4.3。同时用Leden法求出了硝酸钍络合物的四级累积稳定常数β_1=8.0,β_2=5.2,β_3=0.8,β_4=1.3,与计算机算得结果基本一致。对萃取分配比的实验值和计算值进行了比较,结果相符。还比较了磷酸三丁酯(TBP)对铀钍的萃取数据,表明DMHMP用于铀钍的分离和纯化上是一种性能优于TBP的萃取剂。     

二(2-乙基己基)膦酸萃取Er(Ⅲ)的动力学和机理

一、引言 H(DEHP)是HEH(EHP)和HDEHP的同系物,它们的结构分别为:HDEHP,(GO)_2PO(OH);HEH(EHP),(GO)(G)PO(OH);H(DEHP),(G)_2PO(OH)。其中G为2-乙基已基。 希土元素萃取分离工艺化学表明,溶剂萃取希土元素对酸度的依赖关系及相邻希土元素间的分离因素值是选择萃取剂时应优先考虑的因素。HDEHP萃取剂对中、重希士元素反萃酸度高,HEH(EHP)是一个优良萃取剂,但对Er,Tm,Yb,Lu的反萃仍需5mol/l的酸。由于H(DEHP)分子中不含酯氧原子,使得它的pK_a值比HDEHP和HEH(EHP)的高。从而,用H(DEHP)萃取希土元素时需要的水相酸度更低,反萃更容易。而且H(DEHP)     

1-甲基庚基苯膦酸/红硅藻土萃取色层法分离Cf和Cm的研究

本文报道了以1-甲基庚基苯膦酸/红硅藻土为萃取色层柱分离Cf,Cm时,淋洗液酸度、流速、温度、支持体粒度和阳离子浓度等对淋洗分离Cf,Cm的影响;并就Cf,Cm的分配系数和柱容量与HDEHP/红硅藻土柱进行了比较。结果表明,在用1-甲基庚基苯膦酸/红硅藻土柱时,Cf,Cm的分配系数是HDEHP/红硅藻土柱时的2—3倍,Cf/Cm的分离系数约大20%。     

N,N-二乙基己基二甘酰胺酸从氯化物中提取镧系元素（Ⅲ）和钍（Ⅳ）

<正>用N,N-二(2-乙基己基)-二甘酰胺酸(HDE-HDGA,HA)的煤油溶液作为有机相从氯化物溶液中提取分别代表轻、中和重镧系元素的Nd(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)和Er(Ⅲ)。斜率分析结果表明,HDEHDGA对Ln(Ⅲ)的萃取在低pH值区(pH=1.2～2.7)主要为阳离子交换机理。数据显示有机相中萃合     

二(2,4,4三甲基戊基)-二硫代膦酸萃取分离Am和Cm的研究

研究了二（2,4,4三甲基戊基）-二硫代膦酸（HBTMPDTP）对Am与Cm的萃取和分离,单级萃取分离因数约为3。pH值、离子强度、萃取剂浓度、温度等因素对分离因子影响不大。8级萃取、3级洗涤的多级逆流萃取实验表明：HBTMPDTP能够使Am与Cm得到有效分离。萃取实验的计算值和实验值符合很好。根据串级计算给出了HBTMPDTP萃取分离压水堆废液中镅和锔的推荐流程,采用9级萃取、4级洗涤的萃取分离流程,镅的萃取率为99．92％,放化纯度达到99．99％,质量纯度达到99．82%;锔的萃余率为94．90％,放化纯度达到99．90％,质量纯度达到97．68％,镅中锔的分离因数为20,锔中镅的分离因数为1186。可以满足Am与Cm的分离-嬗变要求。     

用N-P-甲氧基苯基-2-呋喃基丙烯氧肟酸萃取分离和用4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚分光光度法分析环境样品中钍(Ⅳ)

钍从某些通常与环境样品有联系的阳离子和阴离子中被分离是用液-液萃取法。在pH3.6—5.5用N-P甲氧基苯基-2-呋喃基丙烯氧肟酸(MFHA)萃取入氯仿,而后反萃取,进入含有1.8—2.2mol/LHCl水溶液中,在500nm(ε=3.9×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1))用4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)测定。方法成功的用于煤灰分、独居石、铀-钍矿、动物组织细胞,植物细胞组织和天然水的分析。MFHA和PAR是从13种氧肟酸和9种吡啶偶氮挑选出来的,作为试剂组合,提供了最大的选择性和灵敏度。     

二-(2-乙基己基)磷酸和丁基膦酸二丁酯在硫酸底液中对六价铀的协同萃取

本文研究了二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)和丁基磷酸二丁酯(DBBP)的苯溶液在硫酸介質中对六价鈾的协同萃取。实驗結果表明协萃反应是加合作用机理。 UO_2~( ) 2H_2A_2(0) DBBP(0)(?)UO_2A_2(HA)_2·DBBP 2H~ 該反应的平衡常数lgβ_(21)=5.78(平均值)     

ASTM C1308-08(2017)废物固化体中扩散释放物加速浸出试验,模型扩散的计算机程序和从圆柱形废料状态中分离淋滤的标准试验方法

正该试验方法提供了一种测量固化基体材料中元素浸出率的步骤,以确定释放量是否受质量扩散、基于模型的扩散常数的计算值的控制,并验证预期长期扩散的释放量。该试验方法适用于任何在试验中不降解或变形的材料。该方法是对其他半动态试验的修正,如IAEA试验(1) 2和ANS 16.1浸出试验。这些方法     

二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸从不同水相介质中萃取示踪量的镅和铕

研究了二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸(HBTMPDTP)/正十二烷对不同水相介质中示踪量Am3 和Eu3 的萃取性能。结果表明,在水相介质为LiNO3,NaNO3,KNO3的体系中,3种阳离子Li ,Na ,K 对萃取没有显著影响;在水相介质为NaNO3,Na2SO4,NaClO4,NaCl,NaBr的体系中,不同阴离子对Am3 和Eu3 的萃取有一定影响。在水相介质为LiNO3,NaNO3,KNO3,NaCl,NaBr的体系中,分离因数均达到103以上,对Am3 和Eu3 有良好的分离效果;而在Na2SO4和NaClO4体系中,分离因数只有50和500左右,分离效果相对较差。     

异丁基-甲基酮和二异丁基酮作为金提取剂的比较及地质材料中金的原子吸收光谱法测定

做了异丁基-甲基酮和二异丁基酮作为提取剂的金的四氯和四溴金酸盐络合物的溶剂提取的对比研究。通过利用电热原子吸收光谱法测定水相中残留的金来估价提取效率。建立了溶剂萃取的最佳条件。用火焰原子吸收光谱法收集了金被萃取到二异丁基甲基酮和二异丁基酮中的灵敏度和精确度的数据。提出了铁共萃取时的光谱干扰数据。     

甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)和二(2-乙基已基)磷酸(HDEHP)从硝酸介质中协同萃取硝酸铀酰的机理

本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)和二(2-乙基已基)磷酸(HDEHP)协同萃取硝酸铀酰的机理。用斜率法测得协萃络合物组成为UO_2(NO_3)(HA_2)·DMHMP。在20℃时(离子强度μ=O.5),协萃反应平衡常数logβ_(12)=5.19。并求得了热力学函数焓变值△H=-1.40×10~4J·mol~(-1),自由能△Z=-2.92×10~4J′mol~(-1)和熵变值△S=51.8J·mol~(-1).K~(-1)。依据锥角堆积模型讨论了协萃反应机理。     

甲基膦酸二甲庚酯(P_(350))色层分离-α谱测量~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(232)Th的活度比

一、引言 放射性铀、钍同位素在环保领域、水文地质中判断找矿远景,考古中测定古生物的年代得到广泛应用。 对铀、钍与其他干扰元素分离以及铀、钍互相分离,一般方法较复杂,需对铀、钍进行多次纯化。本文采用大孔型树脂X-5(聚二乙烯苯)为支持体,用水溶性小、对铀、钍分离效果好的P_(350)为萃取色层的固定相。将分离后的铀、钍分别电沉积制备成无载体的α面源,用α谱仪测定~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th的同位素活度比值。 本分离体系对高铀低钍、高钍低铀以及铁含量高的样品,均能得到满意的结果。本方法测定下限水样为1—2μg/1,固体样为5μg/g。10μg以上的铀、钍测定误差为±5％。