PPO-g-MAH对PPO/PA66合金和PPO/PA66/GF体系性能的影响

研究了马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)作为相容剂对聚苯醚/尼龙66(PPO/PA66)合金及30％玻璃纤维增强PPO/PA66合金(PPO/PA66/GF)体系性能的影响.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)及常规力学性能测试对PPO-g-MAH和PPO-g-MAH...     

碳纤维增强PPO/PA6共混物的研究

通过熔融挤出制备聚苯醚接枝马来酸酐（PPO-g-MAH）作为聚苯醚/尼龙6（PPO/PA6）共混物的相容剂,再与苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）、碳纤维（CF）共混制备PPO/PA6/PPO-g-MAH/SEBS/CF复合材料。CF经侧喂料口加入,通过改变螺杆转速来制备不同CF含量的复合材料。通过动态热机械分析（DMA）、毛细管流变和力学性能测试等方法研究了CF含量变化对复合材料热机械性能、流变行为、力学性能等的影响。再与相同条件下制备的玻璃纤维（GF）复合材料进行比较,通过扫描电子显微镜观察（SEM）和力学性能测试,表明CF能够更好的被基体树脂包覆,制得的复合材料性能更优。     

PPO-g-MA对PPO/PA66共混物的原位增容作用

用傅里叶变换红外光谱证明了聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)(PPO)与马来酸酐(MA)在过氧化二异丙苯的作用下,采用熔融挤出法生成了PPO-g-MA。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、Instron毛细管流变仪、力学性能试验机和Molau实验分别对不同PPO-g-MA用量的PPO/聚酰胺66(PA66)共混物的亚微相态、流变行为、力学性能进行了考察,结果表明,PPO-g-MA对PPO/PA66共混物起到了原位增容作用。     

PPO／PA6／弹性体多相共混物的流变行为

采用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１毛细管流变仪对不同用量的ＳＥＢＳ和ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ两种弹性体增韧改性的ＰＰＯ／ＰＡ６多相共混物的流变行为进行了测试。对比了两种弹性体在不同温度和剪切速度下对共混体系表观粘度的影响。     

POE-g-MAH对HDPE/PA6共混物性能的影响

以乙烯-辛烯接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为相容剂,采用熔融挤出法制备高密度聚乙烯(HDPE)/尼龙6(PA6)共混物。考查了POE-g-MAH用量对共混物形态结构、力学性能、维卡软化点、流变性能的影响。结果表明,POE-g-MAH可提高HDPE/PA6共混物的界面相容性,随着POE-g-MAH用量的增加,共混物的拉伸强度先增加后降低,冲击强度增加,维卡软化点先增加后降低。     

PA6/碳纳米管复合材料的力学性能与结构

研究了碳纳米管的加入对PA6复合材料的力学性能的影响。并用扫描电镜和特性粘数法对结构与性能的关系进行了初步探讨，结果表明，碳纳米管的加入提高了PA6的强度，此时碳纳米管能够以纳米状态均匀地分布在基体中，碳纳米管在原位复合过程中没有对高分子链段的增长带来负面影响，反而使PA6的聚合程度略有增大。     

界面作用对PP/PA6共混体系相结构与力学性能的影响

研究了两种相容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE-g-MAH)对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)共混体系力学性能的影响.通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)分析和力学性能测试,研究了相容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和力学性能的影响.研究结果表明:两种相容剂的加入都使PP/PA6体系的相容性增加,但PP-g-MAH的加入主要表现为增强效果,而POE-g-MAH的加入主要表现为增韧效果.     

新型PA6/PPO合金的研制

采用最新的相容化技术和掺混技术，在尼龙6（PA6）和聚苯醚（PPO）树脂中，加入自制的相容剂，复合增韧剂等，经双螺杆挤出机共混制备出PA6／PPO含量。讨论了相容剂种类及用量，PPO用量，增韧剂的种类对PA6／PPO合金性能的影响。结果表明，当PPO用量为45％，相容剂用量为5％，复合增韧剂用量为10％时，合金的综合性能较好，合金的缺口冲击强度为33.4kJ/m^2，拉伸强度为48.7MPa，弯曲强度为72.0MPa弯曲弹性模量为1750MPa，介绍了PA6／PPO合金的用途。     

PLA/PA1212共混物结构与力学性能研究

通过熔融共混法制备了不同比例的聚乳酸/尼龙1212(PLA/PA1212)共混物。采用X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和万能材料试验机等对共混物结构、热行为和力学性能等进行了表征。XRD和FTIR分析证实PLA和PA1212分子间发生了酯-酰胺交换反应,生成了某种新的结构;DSC结果表明共混材料在升温过程中出现冷结晶和复杂的多重熔融行为;经PA1212改性后,PLA的韧性得到提高,但是拉伸强度有所下降。     

PA6/PPO合金的研究

研究聚酰胺(PA)6与聚苯醚(PPO)合金的工程化,在玻璃纤维增强的PA6/PPO合金中加入增容剂、增韧剂等,经双螺杆挤出机共混制备了增强PA6/PPO合金,讨论了PPO含量、增容剂及增韧剂对PA6/PPO合金性能的影响。     

Solid-state nuclear magnetic resonance of the PA6/PC,PA6/PPO,and PA6/PC/PPO blends

The effect of mixing time is very important to plasticization and/or occurrence of chemical reaction between polyamide 6/poly(propylene oxide), polyamide 6/polycarbonate, and polyamide 6/polycarbonate/poly(propylene oxide) blends. The systems were investigated through solid-state carbon-13 cross-polarization magic angle spinning with variable contact time in the NMR experiment. In the systems, polycarbonate can prevent the antiplasticization effect already observed in the polyamide 6/poly(propylene oxide) blend. Therefore, it was verified that the addition of polycarbonate in the polyamide 6/poly(propylene oxide) system causes a hardening of the blend. This fact can be attributed to the restriction of the mobility of the NH group, probably influenced by the type of interaction that occurs in the polyamide 6/polycarbonate/poly(propylene oxide), due to the effect of poly(propylene oxide), which can be act as an interfacial agent promoting a better interaction between polyamide 6 and polycarbonate. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 69: 129–133, 1998     

SEBS—g—MAH对PPO／PA66相容性影响的研究

研究了SEBS－g-MAH对PPO／PA66相容性的影响。结果表明SEBS－g-MAH是PPO／PA66共混物良好的反应型增容剂。对PPO／PA66＝75／25的共混物,SEBS－g-MAH的加入对合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有提高,但刚性和耐热性略有下降,共混体系中PA66的玻璃化转变温度升高,PPO的玻璃化转变温度下降。用量一般控制在2．5－5．0PHR之间为宜。对于PPO／PA66＝25／75的共混物,SEBS－g-MAH同样也起增容作用,在不太影响力学性能的条件下,明显改善了PPO/PA66合金的冲击强度,但以用量为5PHR为宜。     

PPO/PP及PPO/PA合金

PPO与PA,PP是不相容的,制造PPO PA及PPO PP合金需要提高合金中两组分的相容性。本文叙述改善相容性的原理和途径、两种合金的特点及其重要性能。     

PA6/GF/环氧树脂复合材料性能的研究

利用PA6及玻璃纤维(GF)作原料,采用环氧树脂作为界面相容剂,研究了环氧树脂和加工工艺对PA6复合材料力学性能的影响。结果表明:加入不同环氧树脂,采用一步法制备的PA6复合材料性能差异很大;采用二步法制备的PA6复合材料性能差异较小,环氧树脂与PA6发生反应,能明显提高基体PA6的力学性能GFPA。     

PA/CNTs复合材料的电性能研究

采用共沉淀法制备了尼龙6(PA6)/碳纳米管(CNTs)复合材料,研究了该复合材料的电性能。结果表明,CNTs的质量分数为5%时,复合材料的电导率由纯PA6的1×10-15S/cm提高到2.1×10-5S/cm,比纯PA6提高了10个数量级;CNTs的质量分数为15%时,复合材料的电导率为0.13S/cm,比纯PA6提高了14个数量级。在所研究的温度范围内,该复合材料表现出负电阻温度系数效应。当CNTs的质量分数为15%时,复合材料的伏安特性曲线非线性明显,符合半导体特性。     

聚苯醚改性尼龙6及性能探讨

以尼龙6(PA6)为基体树脂,添加聚苯醚(PPO)制备PA6/PPO共混合金,同时添加乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(8900)、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(1125)、马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)等相容剂对PA6/PPO合金进行增容改性。探讨了聚苯醚和相容剂对合金力学性能、耐热性能、加工性能和吸水性能的影响,同时利用荧光光谱技术考察了体系的相容性。实验结果表明,添加5wt%聚苯醚和5wt%相容剂8900时,所制得的合金具有较优异的综合性能。     

聚苯醚／聚酰胺合金的研究

借助扫描电子显微镜和差示扫描量热仪以及动态粘弹谱仪等仪器，研究了聚苯醚／聚酰胺合金的工艺、结构和性能的关系。实验表明，同一种聚苯醚／聚酰胺合金因其加工工艺条件不同，其结构形态不同；韧性相差较大的同类材料，其结构形态也不同，但其ＤＳＣ曲线与动态粘弹谱曲线却无明显区别。     

聚苯醚/聚酰胺合金的增容及增韧改性研究

研究了马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)对PPO/尼龙66(PA66)合金的增容作用和苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)对PPO/PA66合金的增韧作用。扫描电镜的结果表明,PPO-g-MAH可以很好地改善PPO与PA66之间的相容性,通过力学性能的表征也证明PPO-g-MAH对PPO/PA66合金有很好的增韧作用。SEBS对PPO/PA66合金有很好的增韧效果,但会降低材料的刚性。