PBT的DSC表现结晶动力学研究

提出了一种新的表观动力学方法用于表征ＰＢＴ的结晶过程,在这个方法中采用方程ｄＣ／ｄｔ＝Ｋｆ（ｃ）＝ｅ＾（－Ｅ／ＲＴ＋ａ（ｂ－Ｔ）ｆ（ｃ）表征高分子材料的结晶过程,由不同降温速率ＰＢＴ的ＤＳＣ曲线求得ＰＢＴ的结晶动力学方程为ｄＣ／ｄｔ＝ｅ＾（－２５９３７９／Ｔ＋１．３４０３（ｂ－Ｔ）．ｆ（ｃ）由该方程及降温ＤＳＣ曲线可以求得各种温度下结晶动力学曲线。     

PBT 的 DSC 表观结晶动力学研究

提出了一种新的表观动学方法用于表征ＰＢＴ的结晶过程,在这个方法中采用方程ｄＣ／ｄｔ＝Ｋｆ（ｃ）＝ｅ＾［－Ｅ／ＲＴ＋ａ（ｂ－Ｔ）］＊ｆ（ｃ）表征高分子材料的结晶过程,由不同降温速率ＰＢＴ的ＤＳＣ曲线求得ＰＢＴ的结晶动力学方程为：ｄＣ／ｄｔ＝ｅ＾［－２５９３７９／Ｔ＋１．３４０３（ｂ－Ｔ）］＊ｆ（ｃ）。由该方程及降温ＤＳＣ曲线可以求得各种温度下结晶动力学曲线。     

共聚酯的非等温结晶动力学研究

应用差示扫描量热法（ＤＳＣ）,研究了含有间苯二甲酸乙二酯（ＥＩ）共聚酯（ＰＥＩＴ）的非等温结晶动力学,得到了不同间苯含量（Ａ１〈Ａ２〈Ａ３）共聚酯的结晶速率常数Ｋ（Ｔ）表达式及Ａｖｒａｍｉ指数ｎ。结果表明：共聚酯的结晶速率,随着间苯含量的增加而减慢,ＰＥＩＴ－Ａ１,ＰＥＩＴ－Ａ２的Ａｒａｍｉ指数ｎ值,与ＰＥＴ接近,ＰＥＩＴ－Ａ３的ｎ值,大于ＰＥＴ。用＾１Ｈｎ．ｍ,核磁共振实验方法研究了共聚酯的序列     

PET工程塑料结晶性能的改善

设计了４组配方,并运用ＤＴＡ,ＤＳＣ、结晶速度仪、Ｘ射线衍射仪等测试手段,对ＰＥＴ共混物的结晶性能进行了较全面的研究。结果表明：结晶成核剂Ａ对于热结晶温度（ｔｍｃ）的升高作用明显,是很好结晶成核剂;聚酯弹性体能够大幅度降低冷结晶温度（ｔｃｃ）是较好的结晶促进剂。     

防紫外线PET的非等温结晶动力学研究

采用ＤＳＣ法研究了防紫外线ＰＥＴ的非等温结晶动力学。结果表明，紫外线遮蔽剂在ＰＥＴ的结晶过程中起到晶核作用；随着遮蔽剂含量的增加，Ａｖｒａｍｉ指数ｎ和结晶速率均增大。     

PET（PHB60）与PET原位复合的研究：PET（PHB60）与PET共缩聚酯的表征

本文采用ＰＥＴ（ＰＥＢ６０）和低分子量的ＰＥＴ熔融共缩聚，制备ＰＥＴ－ＰＥＴ（ＰＨＢ６０）共缩聚物。借且ＮＭＲ、ＤＳＣ、热台偏光显微镜对ＰＥＴ－ＰＥＴ（ＰＨＢ６０）共缩聚物的嵌段性、 聚集态进行了研究。     

易染抗静电改性涤纶的研究

应用阳离子可染料聚酯（ＣＤＰ）和聚酯和聚乙烯二醇（ＰＥＴ－ＰＥＧ）嵌段共聚物共混纺丝，制得一种新型改性涤纶纤维，该纤维在染色性，吸湿性和抗静电等方面比纯ＣＤＰ纤维有很大提高。通过差示扫描量热法（ＤＳＣ），Ｘ－射线衍射，热收缩和声速等测试，获得了共混纤维结晶和取向的特征及规律，从而揭示了共混纤维结构与性能之间的关系。     

螯合—中性萃取剂对铕的协同萃取

本文进一步研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－（２′－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）分别与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）、二辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对铕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明均有明显的协同应采用斜率法测定了协萃配合物的组成为：ＥｕＡ２·Ｃｌ·Ｂ（ＨＡ＝ＰＭＣＢＰ，Ｂ＝ＴＯＰＯ，ＤＯＳＯ，ＤＣｙＨＳＯ，ＴＢＰ）．中性萃取剂的协萃能力是：ＴＯＰＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＣｙＨＳＯ＞ＴＢＰ．计算了它们的萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理     

On Concept of Dynamic Economic System With After－Effects─Research on Dynamic Economic System with After－Effects （Ⅰ）

ＯｎＣｏｎｃｅｐｔｏｆＤｙｎａｍｉｃＥｃｏｎｏｍｉｃＳｙｓｔｅｍＷｉｔｈＡｆｔｅｒ－Ｅｆｆｅｃｔｓ─ＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＤｙｎａｍｉｃＥｃｏｎｏｍｉｃＳｙｓｔｅｍ　ｗｉｔｈＡｆｔｅｒ－Ｅｆｆｅｃｔｓ（Ⅰ）ＳＨＡＪｕｚｈｅｎ（沙聚桢）（Ｄｅｐｔ．ｏｆＳ...     

用DSC差示扫描热量法测定纤维结晶度的探讨

运用ＤＳＣ测定了冷拉四的ＰＥＴ纤维的结晶，它是用该纤维与５１０Ｋ热处理５分种试样的ＤＳＣ曲线进行比较，求算出低温结晶峰面积，并从其熔融热中把它扣除，求出结晶度，该方法被推广到涤纶短丝后纺各道工序纤维结晶度的测定上，与密度法比较，得到了比较一致的结果。     

用DSC评价PET/粘土纳米复合材料的结晶性能

利用差示扫描量热法测试了PET ,PET/粘土纳米复合材料、增粘PET/粘土纳米复合材料的一些结晶性能 ,对其冷结晶峰、过冷度和结晶温度范围分别进行对比 ,结果表明 :PET/粘土纳米复合材料的冷结晶起始温度较PET低 ;PET ,PET/粘土纳米复合材料、增粘PET/粘土纳米复合材料相同条件下过冷度tm-t′m 大小顺序为PET/粘土纳米复合材料 <增粘PET/粘土纳米复合材料 增粘PET/粘土纳米复合材料 >PET .这表明粘土纳米片层在PET中的分散 ,使PET结晶倾向变大 ,结晶变得容易 ;而增粘则使其结晶变得困难 .     

高聚物非等温结晶过程的Monte Carlo法模拟

采用Monte Cado方法模拟高聚物非等温结晶过程，获得PET试样在从熔体降温过程中相对结晶度随时间的变化曲线．通过Monte Carlo方法模拟曲线与DSC实验值的对比，发现通过调整结晶的起始温度和晶核数目可以使模拟曲线与实验值具有很好的一致性，表明所建模型正确，并为获取体系中晶核的数目和结晶起始温度奠定了基础。     

尼龙6/11共聚物的非等温结晶动力学研究

以尼龙11预聚物和尼龙6预聚物为原料,采用熔融聚合的方法制备了尼龙6/11共聚物.利用差示量热扫描热分析仪(Differential Scanning Calorimetry,DSC)研究了尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程,用经Jeziorny修正的Avrami方程对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数.结果表明:该方程适合于处理尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程.在尼龙6/11共聚物非等温结晶过程中,在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核,在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长;此外,还利用Kissinger方法求得尼龙6/11共聚物非等温结晶的结晶活化能为-201.76 kJ/mol.     

PET／蒙托土纳米复合材料的结晶行为

用示差扫描量热计（ＤＳＣ）研究了ＰＥＴ／蒙托土纳米复合材料的结晶行为,并与未填充ＰＥＴ进行了比较。结果表明：分散在ＰＥＴ基体中的蒙托土纳米微粒对ＰＥＴ的结晶具有异相成核作用;但蒙托土微粒表面与ＰＥＴ之间很强的界面作用限制了ＰＥＴ分子链段的运动,使晶体生长受到阻碍;因此总结晶速率取决于两方面的综合效应。ＰＥＴ／蒙托土纳米复合材料的结晶完善程度变差,熔点和熔融热下降,同时结晶活化能明显增大。     

低熔点聚酯的热分析

通过对不同组分的改性共聚酯及其通过预结晶处理后进行DSC热分析,讨论了各类改性组分对共聚酯的玻璃化转变温度、结晶性能等方面的影响,由此推测改性组分在低熔点聚酯中所起的作用.以得到制备低熔点共聚酯的最佳配方等一些工艺参数.     

高分子量聚对二氧环己酮结晶性能的研究

利用差示扫描量热法（DSC）,配带热台的偏光显微镜（POM）和X衍射法（XRD）研究了高分子量聚对二氧环己酮（poly p-dioxanone, PPDO）的结晶行为。研究结果表明,当分子量达到一定程度以后（MW>30000g/mol）,不但PPDO的结晶行为不受分子量的影响,同时PPDO的晶体结构也不会受到其影响,然而PPDO的球晶生长过程受却受到分子量的显著影响,其球晶生长速度与PPDO的分子量与等温结晶温度均成反比,当分子量达到277300g/mol时,其在高温100°C时就无法结晶。     

DTBP和TBHP对PET结晶行为和热性能的影响

研究了2种有机过氧化物叔丁基过氧化氢（TBHP）和二叔丁基过氧化氢（DTBP）对PET树脂降解前后的结晶行为和热性能的影响,并通过差示扫描量热仪、热台偏光显微镜、热失重等进行对比分析．实验表明：DTBP和TBHP都能使PET结晶速率提高,热结晶温度提高,球晶尺寸减小,微晶数量增多,晶粒更加致密,但DTBP效果更好;对热稳定性的影响不大,仍能满足耐热性能要求．     

冷拉伸对涤纶POY长丝热性能的影响

利用差示扫描量热(DSC)和动态热机械分析(DMA)方法对不同拉伸倍数的涤纶POY长丝进行测定。结果表明：尽管拉伸倍数只在1．9倍以下，但对其玻璃化转变和结晶度影响很大，尤其是冷结晶峰的变化更为明显；随着拉伸倍数的增加，冷结晶峰向低温方向移动，并有双峰现象出现．这一研究揭示了PETPOY拉伸不均匀会使织物的上染率不匀的原因。     

PET—PEG嵌段共聚物的热性能和流变性

酯交换法合成了一系列不同ＰＥＧ含量的ＰＥＴ－ＰＥＧ嵌段共聚物，并以差示扫描量热法研究了这些嵌段共聚物及纯ＰＥＴ的热性能。用毛细管流变仪研究了不同温度和不同长径比条件下它们的流为性能。     

新戊二醇(NPG)对PET的改性研究

讨论了新戊二醇(NPG)与PET单体的共聚反应,并用差示扫描热量分析(DSC)方法对共聚酯热性能和结晶性能进行分析.实验证明随着NPG的加入酯化和缩聚时间延长,乙二醇(EG)更容易被酯交换出来;DSC图谱显示,随着NPG含量的增加,共聚酯的冷结晶温度升高,熔点和结晶度下降.