SAN++连续流动分析仪同时测定水体中挥发酚和总磷的方法探究

采用SAN++连续流动分析仪同时测定水体中的挥发酚和总磷,在最佳实验条件下,挥发酚和总磷的标准曲线相关系数在99.9%以上,检出限分别为0.0006 mg/L和0.006 mg/L,精密度和准确度较好,相对标准偏差RSD均小于1%,挥发酚和总磷样品加标回收率范围分别为91.4%～97.5%和92.4%～97.4%,与传统手工比色法进行比对实验,两种方法测定结果无显著性差异。采用连续流动分析法同时测定挥发酚和总磷,自动化程度高,周期短,适合大批量样品同时检测。     

利用连续流动分析法测定水质中挥发酚的方法

利用连续流动分析法测定水质中挥发酚时,需要创建最有效适宜的仪器条件进行实验分析,该方法在应用过程中具有高效率、消耗少、操作简单等诸多明显优势,充分满足实验分析所需条件。实验过程中,秉承严格监控管制管理要求,在该方法的应用下水质中挥发酚测定检出限明显优于厂家原有标准,且充分满足国家《GB3838-2002地表水环境质量标准》的水质测试要求。     

对影响挥发酚测定结果问题的探讨

2011年中央一号文件明确提出,建立“三条红线”,实行最严格的水资源管理.在水环境监测中,监测数据是决策者做出决策的重要依据,监测数据的及时、准确尤为重要.水样测定中首选测定方法是4-氨基安替比林分光光度法,此法在测定挥发酚过程中经常会遇到蒸馏液变黄、接收液带色、试剂变质、检测浓度超限等问题,该文对影响挥发酚测定结果问题进行了分析并提出解决方案.     

流动注射比色分析法在线蒸馏并测定挥发酚

本文采用流动注射法在线蒸馏并测定水和废水中挥发酚,该方法在2．0μg～200μg／L phenol/L线性关系r=0．9998,精密度RSD=0．784％,回收率=101．4％,每小时能测定8个样品,试剂消耗量少,适用于饮用水、地表水、盐水、生活和工业排放废水中挥发酚的测定。     

连续流动分析仪对水体中挥发酚的测定方法验证实验

文中采用德国SEAI-AA3连续流动分析仪,对水体中挥发酚进行测定.经研究,通过实验数据计算检出限、精密度、准确度、加标回收率等质控方法,确保了实验数据的可靠性与真实性.     

连续流动分析仪测定水中挥发酚方法验证

根据《RB/T 214-2017》标准中的要求,山西省水环境监测中心临汾分中心对水利部发布的《SL/T 788.2-2019水质挥发酚的测定》进行方法验证,通过标准曲线、标准物质、回收率、检出限等测定结果,合理评价检测方法的适用性.经验证,测定结果中各项特性指标均为合格,该中心已具备使用连续流动分析仪检测挥发酚项目的能...     

示差法在测定水中高浓度挥发酚的应用

本文针对排污口监测中常见的高浓度挥发酚试样测定过程中存在稀释倍数难以一次确定的情况，结合污水监测实例，介绍了示差法在测定污水中挥发酚的应用。     

测定水中硫酸盐过程中误差的产生及消除方法

分析人员在测定水中硫酸盐过程中．根据误差产生原因，总结经验，掌握消除误差的方法，提高分析结果的准确度。     

测定地表水中挥发酚常见问题的探讨

酚分为挥发和不挥发两种,能与水蒸气一起挥发的称为挥发酚。如河水或浅井水曾受到含酚工业废水的污染,水中就可能含有酚类化合物;酚类为原生质毒,属高毒物质,影响水生物正常生长,并使水产品发臭。饮用水加氯消毒时,可能产生各种氯酚,使水具有类似碘仿的气味,并能形成臭味更强的氯酚,饮用时感到不愉快,长期饮用可引起头昏、贫血及各种神经系统症状。因此,生活饮用水卫生标准中规定挥发酚(以苯酚计)其质量浓度≤0.002mg/L。挥发酚类的分析方法很多,主要采用4-氨基安替比林分光光度法,此方法是迄今为止用的比较多、选择性高且又稳定的比色方法。现就挥发酚的检测方法中需要注意的事项对测量过程中的影响进行探讨。     

连续式流动分析仪测定黄河宁蒙测区多泥沙水体挥发酚准确度试验研究

文章采用连续式流动分析仪,对黄河宁蒙测区多泥沙水体挥发酚的准确度、精密度、方法检出限进行检验,依靠精密度偏性试验和质量控制图技术,确定实验室流动分析仪测定挥发酚精密度和准确性。     

是高挥发酚测定精度的措施

通过对挥发酚检测的各个环节进行分析探讨，论述提高其测定精度的措施和方法，并根据实际工作经验，应用空白试验吸光度质控图，进行分析数据质量控制，提高挥发酚测定精度，可为取得准确、可靠、公正的检测数据提供有效措施。     

测定地表水中挥发酚常见问题的探讨

介绍了地表水挥发酚测定过程中,样品的预处理及提纯4-氨基安替比林以降低空白值,试剂的使用及保存,操作中的问题和注意事项。     

影响挥发酚测定因素的探讨

挥发性酚类的分析方法较多,但普遍采用的是4氨基安替比林萃取分光光度法。对该方法测定饮用水中挥发酚的4氨基安替比林纯度、余氯、蒸馏量、铁氰化钾用量等影响因素进行了探讨。     

SKALAR San++型连续流动分析仪测定水中挥发酚的方法研究

以SKALAR San++型连续流动分析仪为例,对其在水体中测定挥发酚的方法进行研究。实验结果表明,在0～0.100 mg/L线性区间内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.002 mg/L。运用此方法快捷、简便,适合日益发展的社会需求。     

连续流动注射法测定水中挥发酚

采用4-氨基安替吡啉分光光度法建立流动注射分析,测定水中挥发酚.在0～200.0μg/L浓度范围内,体系吸光度值与挥发酚浓度呈良好的线性关系(相关系数＞0.999),检出限0.5μ g/L,实际样品加标回收率在95.9％～99.8％,与国家标准方法比较,无明显差异,可用于水中挥发酚的定量检测.该方法前处理简单,分析周期短,方法准确度、精密度好,自动化程度高,安全可靠,适用于大批量样品分析.     

浅谈用4-AAP法测定挥发酚的几点体会

针对用4－AAP法测定挥发酚存在的问题，总结实践经验，指出预处理过程中应注意的问题，并对4－AAP提纯方法进行比较，提出4－AAP和铁氰化钾溶液装于棕色瓶置于冰箱可保存2周，去离子水可代替无酚水作为实验用水的观点。     

SKALAR自动连续流动分析仪测定水中挥发酚

介绍了SKALAR连续流动分析仪测定水中挥发酚的原理,对其主要技术指标进行了测试,并在实验室进行了比测试验和加标回收率分析。对地表水、生活饮用水、地下水、生活污水和工业废水的比测结果表明,挥发酚的校准曲线、平行样偏差、盲样考核、加标回收率均可满足质量控制要求,仪器稳定性较高。     

测量观测误差的来源和消除方法

任何测量都存在着观测误差问题,其来源有3个方面,即人为因素、仪器设备的影响和自然条件的影响,观测误差的存在直接影响到测量成果的优劣,欲要消除必须从上述3个方面进行.