电化学间接氧化方法降解羊毛

电化学间接氧化方法提取羊毛角蛋白可以获得较大溶解率,在之前研究基础上,通过增加使用阴阳离子膜电解来探讨对羊毛溶解率的影响,并进一步分析提取的羊毛角蛋白的相对分子质量和氨基酸组成。结果表明,电化学降解羊毛角蛋白相对分子质量为388,氨基酸总含量为4.34%。属于低分子溶解。     

羊毛的电化学间接氧化溶解研究

通过对羊毛电化学间接氧化处理使其溶解,探索了影响因素对羊毛溶解率的影响,得到了电流密度,NaCl浓度,温度均为重要的影响因素。对制取的羊毛角蛋白溶液进行分析,结果表明,电化学间接氧化溶解的羊毛相对分子质量较硫化钠溶解的羊毛小。粒度分析角蛋白溶液的胶粒单分散性好,平均粒径大小为458.8nm。电镜扫描观察羊毛溶解过程由外向内,以鳞片层剥落形式溶解。     

高锰酸钾对羊毛氧化性能影响的研究

文章研究了高锰酸钾的浓度、处理温度及时间对羊毛氧化性能的影响.通过显微镜观察发现,羊毛经高锰酸钾高温长时间处理后,鳞片会受到一定程度的损伤.用此方法处理的羊毛纤维,手感柔软,白度较好,有一定的防缩效果,并可在较低温度下进行染色.高锰酸钾对羊毛的氧化能力随浓度、处理温度及时间的增加而增加,但羊毛的白度和低温染色时的K/S值并不随之增加.     

电化学氧化对碳纤维表面分子结构的影响

用ＸＰＳ研究了电子化学氧化过程中电流密度、电解质浓度和氧化时间等因素对粘胶基碳纤维表面分子结构的影响，分析了碳纤维表面基团随着这些因素变化的规律。     

常用羊毛氧化剂的氧化机理

常用羊毛氧化剂的氧化机理中国纺织大学刘春娟羊毛纤维是一种复杂的蛋白质化合物，许多蛋白质基团如硫醇、二硫化物、硫酯、咪唑等对氧化剂敏感，即氧化剂对羊毛的氧化作用很强。但不同的氧化剂对羊毛的氧化机理不同。现就过二硫酸、高碘酸、过一硫酸、高锰酸钾、双氧水，...     

羊毛的表面改性以改善手感

通过对经防毡缩整理的羊毛表面改性,赋予其一层以共价键相结合的脂肪酸以便达到耐久改善手感的目的,从而改善防毡缩羊毛制品的市场状况。     

用于羊毛表面改性的氧化剂性能研究

应用电位法和碘量法测定氧化剂的氧化电位和有效成分,探讨氧化剂在不同条件下的氧化性,稳定性及羊毛的反应性,各种工艺因素对氧化剂性能的影响,建立了分析,评价和优选无AOX污染的羊毛表面改性氧化剂和确定其相应工艺条件的新途径。     

电化学氧化对粘胶基碳纤维表面性质的影响研究

用电化学氧化方法对粘胶基碳纤维进行表面处理。用ｘｐｓ分析测定了氧化处理前后碳纤维表面含氧官能团相对含量的变化，用ＢＥＴ分析了氧化处理对碳纤维的比表面积和孔径分布的影响，并分析了处理前后碳纤维润湿性能的变化情况。这些对于了解电化学氧化机理和碳纤维与树脂基质的粘结机理有重要意义。     

电化学氧化对碳纤维表面分于结构的影响

用XPS研究了电化学氧化过程中电流密度、电解质浓度和氧化时间等因素对粘胶基碳纤维表面分子结构的影响,分析了碳纤维表面基团随着这些因素变化的规律.     

氧化还原法表面改性羊毛的理化性能

采用高锰酸钾（KMnO4）-二氧化硫脲（TD）氧化还原法对羊毛织物进行剥鳞片处理。应用扫描电镜（SEM）、X-射线光电子能谱（XPS）和衰减全反射红外光谱（FTIR-ATR）等现代表面分析技术研究剥鳞处理后羊毛织物和剥鳞前羊毛织物表面的化学和物理结构特性。SEM研究结果表明,经剥鳞处理后的羊毛织物表面整体较为光滑,织物边缘的阶梯状结构也不再明显。XPS和FTIR-ATR研究表明,上述氧化还原法使羊毛表面的二硫键氧化断裂和表面类脂物质改性/除去,从而促使剥鳞片后的羊毛织物润湿性能有了显著的提高,且在强力保留、白度、纤维细化等方面也获得良好的效果。但剩炭率、氧指数均比未经剥鳞处理的羊毛织物有所下降,热稳定性下降。     

羊毛角蛋白溶液对氧化竹原纤维的整理

羊毛角蛋白能够与纤维素直接发生共价交联,因此可利用羊毛角蛋白溶液对纺织品进行改性整理。文章首先采用氢氧化钠、双氧水溶解羊毛,制得角蛋白粉末,并采用高碘酸钠对竹原纤维进行选择性氧化,再利用角蛋白溶液,对制得的氧化竹原纤维进行改性整理,测试并研究了羊毛角蛋白和氧化竹原纤维反应过程中,角蛋白处理时间、处理浓度、处理温度、pH值对氧化竹原纤维增重率和力学性能的影响。整理结果表明:角蛋白溶液处理氧化竹原纤维后在纤维表面吸附成膜并产生增重,同时处理后氧化竹原纤维的力学性能也有所提高。     

羊毛粗纱改性研究及表征

为了去除羊毛鳞片,以消除羊毛织物对人体的刺痒感,采用高锰酸钾-蛋白酶法对羊毛粗纱进行改性处理,适当浓度的高锰酸钾与羊毛的鳞片层发生氧化反应,使鳞片得到适度降解,再加上蛋白酶的协同作用,加快了鳞片层的蛋白质肽键的水解,从而达到良好的剥鳞效果,降低了纤维的定向摩擦效应及纤维的细度,同时也减少了染色壁障,使低温染色成为可能。选用L9(34)正交试验方法,对改性前后的羊毛纤维进行了表观形态、力学性能、红外性能和热重测试等客观表征分析,确定了最佳改性工艺。结果表明:高锰酸钾-碱性蛋白酶法羊毛改性工艺是一种有效的减量剥鳞的加工新手段,改性后羊毛粗纱的线密度由15.2 tex减小到14.7 tex,提高了粗纱羊毛纤维织物的服用性能。     

氯化处理对羊毛染色性能的影响

羊毛经氯化处理后．磷片层受损，使羊毛的染色性能发生了变化。文章叙述了氯化处理对羊毛染色的上染速率．染浴pH值．起染温度和升温速度的影响，并以兰纳洒脱染料染中深色工艺为例，分析了普通羊毛与氯化处理羊毛染色工艺的不同。     

紫外线辐射处理的羊毛染色性能研究

采用紫外线辐射处理羊毛 ,通过X射线光电子能谱仪分析了处理前后纤维表面的化学变化。研究结果表明紫外线处理使羊毛纤维鳞片表层的胱氨酸氧化 ,二硫键断裂。未处理和经紫外线处理 6 0min的羊毛 ,分别在不同温度 4 5℃ ,5 0℃ ,5 5℃和 6 0℃染色。实验显示 ,处理后的纤维上染速率提高 ,染色K S值增加 ,表明紫外线辐射处理改善了羊毛纤维的染色性能。此外 ,在研究了处理前后纤维的染色吸附和扩散性能后 ,发现处理后纤维染色扩散系数提高 ,染色吸附性能不变。紫外线处理破坏了羊毛纤维鳞片表层二硫键形成的致密的网状结构 ,使羊毛的初始染色壁障被打破 ,染料容易从染浴向纤维内扩散。     

羊毛纤维水溶出物对重铬酸钾性能的影响

以羊毛在加热处理过程中脱落下来的溶解物为研究对象,测试羊毛溶解物的特性,探讨羊毛溶解物对水溶液中重铬酸钾的影响以及对重铬酸钾吸附羊毛性能的影响。结果表明,羊毛纤维受热后,脱落下来的溶解物主要为可溶性蛋白。可溶性蛋白能使重铬酸钾溶液中电离出的Cr2O7-2转化成Cr+3,由于 Cr+3对羊毛亲和力小,不容易吸附在羊毛纤维上,从而使酸性媒介染料染色残液中总铬含量增多,且主要以三价铬形态存在。本课题为探究酸性媒介染料染色过程中铬污染严重的原因,以及媒染时有效利用媒染剂,减少铬污染提供理论依据。     

Preparation and properties of nano-SiO2-coated wool fibers

Nano-SiO₂-coated wool fibers were prepared by coating nano SiO₂ onto wool fibers pretreated by low-temperature plasma (LTP) irradiation. The morphologies and structures of coated wool fibers were characterized by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and fourier transformation infrared spectrometry. The results show that after LTP irradiation, the surface structure of wool fibers was changed and new chemical bonds were formed; nano-SiO₂ combined well with the wool fibers and formed a functional layer on the surface of wool fibers. Compared with parent wool, the coated wool fibers had better thermal stability, breaking strength, elongation, and frictional property.     

羊毛角蛋白溶液对苎麻织物的整理

采用自制的羊毛角蛋白溶液,并添加一定量的甘油对苎麻织物进行整理,采用正交试验确定最优方案,对整理前后织物的断裂强力、断裂伸长率、悬垂系数及折痕回复角4个指标进行测试与评价。结果表明,羊毛角蛋白溶液整理后的苎麻织物强力及折痕回复角增大,织物抗皱性得到一定的改善,悬垂性有所下降。     

低负荷下PTT/毛混纺织物基本力学性能探讨

用KES-F织物风格仪测试了6种PTT毛混纺织物和6种PET/毛混纺织物,对比分析了低负荷条件下PTT/毛混纺织物的基本力学性能.研究表明:PTT/毛混纺织物最大拉伸负荷下的伸长率较大,纬向较PET/毛混纺织物拉伸率差异明显,表明织物弹性良好.PTT/毛混纺织物弯曲滞后、剪切刚度及剪切滞后量较大,与PET/毛混纺织物存在显著差异,表明织物成形性良好;PTT/毛混纺织物较容易压缩,表面平均摩擦系数较大,手感丰满滑糯.