聚醚醚酮／聚醚砜共混物的研究

采用熔融共混技术制备聚醚醚酮/聚醚砜共混物,研究了共混物的性能。在K_2CO_3和Na_2CO_3等比混合盐存在下,在二苯砜溶剂中4,4′-二氟苯酮与对苯二酚熔融缩聚,然后加入用二苯砜熔融的聚醚砜即得到共混物。研究发现两者有较好的相容性,共混物力学性能相当于两者的加和值,与聚醚醚酮相比,共混物Tg提高了50～75℃,压片温度降低了约100℃,结晶度随聚醚醚酮含量增加而增大,表明改性后的聚醚醚酮加工性有了明显改进。     

聚醚砜/磺化聚醚醚酮共混膜的制备和性能

采用流延法制备了聚醚砜(PES)含量不同的PES/磺化聚醚醚酮(SPEEK)共混膜。PES与SPEEK具有良好的相容性。所制备PES/SPEEK共混膜的含水率、溶胀度和甲醇透过系数均随PES含量的增加而降低。虽然共混膜的质子传导性能有所降低.但阻醇性能和溶胀性能提高,这说明PES/SPEEK共混膜是一种很好的直接甲醇燃料电池用固体高分子电解质膜材料。     

DSC法鉴定高分子材料组成的研究

用DSC方法研究了“桑塔纳”轿车洗涤泵壳体的组成.对试样进行了熔体淬火、改变加热扫描速率和冷却速率、部分扫描、部分扫描→等温扫描→继续扫描等试验,考察这些试验对DSC曲线的影响,从而确定试样是由两种高聚物组成的共混物.经用Barta添加热分析法鉴别,证明了试样为聚酰胺-6和高密度聚乙烯的共混物.     

PEEK/PEI共混物的相容性和结晶行为研究

在380℃下熔融挤出制得聚醚醚酮（PEEK）与聚醚酰亚胺（PEI）共混物。采用差示扫描量热仪（DSC）和广角X射线衍射仪（WAXD）研究了共混物的相容性和结晶行为。结果表明,PEEK／PEI共混物完全相容．所有共混物均呈现一个玻璃化转变温度（Tg）,且与组分的关系符合Porch方程;随PEI含量的增加,共混体系的熔点、结晶度、整体结晶速率和结晶能力均降低：而PEEK的结晶度呈现先增加后减小的趋势,当PEI质量分数为50％时,达到最大。     

PPS／PES共混物热降解行为的研究

本文运用热重分析(TG)、差示热重分析(DTG)方法研究了聚苯硫醚/聚醚砜共混物的热降解行为,考察了热裂解气氛、共混物组成对共混物热降解行为的影响。结果表明:在空气或氮气气氛下。共混物具有不同的热降解行为,共混物的热稳定性随着聚醚矾的含量增加而提高。在空气气氛下,不但存在聚苯硫醚和聚醚砜分子内的交联,而且可能存在分子间的交联。     

含锌聚醚酯酰胺的热性能研究

以氧化锌、脂肪族二羧酸、聚乙二醇为原料合成含锌聚醚酯(PEEM),再将PEEM与聚己内酰胺低聚合物反应,制备含锌聚醚酯酰胺(PEEAM),借助差示扫描量热法(DSC)、热重(TG)分析,研究了PEEAM的热性能。结果表明:PEEAM呈双熔融和双结晶峰,随PEEM含量增加,PEEAM中PEEM链段的熔融温度降低,熔融热焓增大,聚酰胺链段的熔融温度略有下降,结晶放热和结晶温度随PEEM含量变化有最小值;PEEAM中含脂肪族二羧酸种类不同,其相应的熔融温度、熔融热焓、结晶温度及结晶放热不同,没有明显规律可循。脂肪族二羧酸种类对PEEAM的初始降解温度和最大质量损失温度没有明显影响。PEEM含量增大,PEEAM的热失重速率增大。     

三种可逆热变色复配物的DSC研究

利用 DSC技术对甲酚红 -碱土金属离子 -十六醇、溴酚蓝 -碱土金属离子 -十六醇、溴甲酚绿-碱土金属离子 -十六醇可逆热变色复配物的可逆热变色过程进行研究。探讨了在加热、冷却过程中复配物发生的各种相变及变色敏锐性。分析了不同的溶剂含量对三种复配物变色温度、变色速度的影响。     

DSC法对阳离子染料可染共聚酯热性能的研究

利用差示扫描量热法(DSC)对阳离子染料可染共聚酯即高温高压型(CDP)及常压沸染型(ECDP)的熔融和结晶过程进行了研究。结果表明:无定形CDP的玻璃化转变温度(T_g)、冷结晶温度(T_(ch))高于PET,但其熔点(T_m)低于PET,无定形ECDP的T_g与T_m低于PET和CDP,且随第四单体聚乙二醇(PEG)的含量及相对分子质量((?)_n)的增加而降低,其结晶速率随PEG的(?)_n及含量的增加而增加。对于等温结晶的共聚酯,1,3-间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)的引入及PEG含量的增加,共聚酯的熔融焓(△H_m)及T_m下降;当PEG含量相同时,随PEG (?)_n增加,ECDP的△H_m及T_m均增加。     

LCP与PA66共混物的DSC分析与相容性研究

用溶液共混的方法制备热致聚酯酰胺液晶（LCP）和尼龙66（PA－66）共混物,用DSC、POM、WAXD等手段对共混物进行了表征。DSC和POM研究结果表明,LCP与PA－66之间有较好的相容性,LCP能在PA－66中较均匀分散,LCP的加入影响了PA－66的熔融和结晶行为,少量的LCP有利于PA－66的结晶,WAXD结果表明,LCP掺入了PA－66的结晶过程、形成共晶。     

TPI及SBR/TPI并用胶结晶特性的研究

使用差示扫描量热仪(DSC)研究了纯TPI粉末与SBR/TPI并用胶的结晶特性。结果表明,TPI粉末的第1次升温曲线上,β晶体的熔融温度随升温速率的增大逐渐提高,α晶体熔融峰高于β晶体;消除热历史后,β晶体熔融峰高于α晶体,且α晶体随着升温速率的提高逐渐消失;与第1次测试结果相比,第2次升温测得的结晶度呈下降趋势。冷冻作用能够稍微增大未填充SBR/TPI并用胶的结晶度。升温速率对未填充SBR/TPI并用胶晶体熔融峰的峰形分辨率有较大影响。随着TPI用量的增大,未填充并用胶及其硫化胶的结晶熔融焓均增大。填充炭黑后,SBR/TPI并用胶及其硫化胶都比未填充时的峰形钝化变宽。     

PET/PTT共混体系相容性的研究

根据B.Schneier公式计算了PET/PTT共混体系△H_m值,通过差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法等手段,对PET/PTT熔融共混体系进行相容性的研究。研究发现:PET/PTT共混体系为热力学相容体系;在无定形区是相容的,在晶区是部分相容的,PTT的加入对PET的结晶有促进作用。     

PET／PA66共混体系的DSC分析及相容性研究

采用溶液法、简单机械共混（熔融法Ｉ）和存在酯－酰胺交换反应共混法（熔融法Ⅱ）将聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）和聚酰胺６６（ＰＡ６６）共混，系统地进行了ＤＳＣ分析，并对ＰＥＴ／ＰＡ６６共混体系的相容性作了一定的探讨。结果表明：ＰＥＴ／ＰＡ６６共混体系为一热力学不相容体系，熔融法Ⅱ能提高共混物的相容性。     

PET/聚酰胺类共混体系相容性的研究

将聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)分别与聚酰胺类(PA1010、PA6和PA66)熔融共混,通过热力学分析、示差扫描量热法、扫描电镜和红外光谱等手段,对PET/PA类共混体系进行了研究.热力学分析结果与实验结果不同,表明热力学分析不适用于PET/PA共混体系;DSC分析结果表明:不同的PET/PA共混体系对PET相玻璃化温度向低温区移动程度有影响;SEM分析表明:PET/PA共混体系断面形态不同,相容性关系为PET/PA66>PET/PA6>PET/PA1010;红外光谱分析表明:共混体系中PET的羟基和PA分子的-NH-之间产生了氢键,导致PET的C=0拉伸震动吸收峰移向低波数.     

EVA／PP共混体系相容性,相态及结晶形态的考察

讨论了ＥＶＡ／ＰＰ共混体系的相容性,相态及结晶形态。实验发现：ＥＶＡ／ＰＰ共混物具有一定程度的相容性;ＥＶＡ／ＰＰ共混呈“海岛”结构;晶区分别结晶而未形成混晶,本工作对研究丙纶芳香纤维有一定的指导意义。     

Compatibility of the Polystyrene/Polyolefin Blends Containing Block Copolymers I. Processing Behaviour and Characterization

Abstract

The processing behaviour and mechanical and thermal properties of the polystyrene/polyethylene or polystyrene/polypropylene blends containing block copolymers of KRATON type as compatibilizing agents have been studied. It has been established that the compounding on a twin screw extruder followed by γ-irradiation assures satisfactory homogeneity of the blends and also good mechanical properties.

A thermomechanical method was developed to characterize the blends. The variation of the α-relaxation or glass transition temperatures with blend composition as well as the variation of the other thermal characteristics such as melt flow rate, melting and crystallization temperatures, Vicat temperatures, etc. exhibit the important differences in respect to the average values indicating a good compatibilization of the components.     

烯基双酚A醚接枝LDPE对HDPE／PC相容性和结晶速率的影响

本文通过热力学曲线,对HDPE/PC体系中HDPE的熔融温度(T_m)和PC的玻璃化转变温度(T_g)的测试,考察了增容剂烯基双酚A醚接枝LDPE(LDPE-g-DBAE)对共混体系相容性的影响,同时还研究了体系中HDPE的结晶速率。     

ABS/HIPS相容性的研究

采用苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)作为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物/高抗冲聚苯乙烯(ABS/HIPS)的相容剂,研究了SMA对ABS/HIPS共混体系力学性能的影响,并用扫描电子显微镜对共混物的亚微观形态结构进行了分析。结果表明,SMA的加入起到了很好的增容作用。随着HIPS/SMA用量的增加,共混物的冲击性能先增大后减小,当HIPS/SMA=8.5/1.5(质量比),且HIPS/SMA质量分数为10%时,共混物的缺口冲击强度达到97.1J/m,同时拉伸强度和弯曲强度最大。