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采用二-(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)作为萃取剂,以磺化煤油为稀释剂,研究了硫酸盐溶液体系中萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的性能,考察了萃取时间、pH、萃取剂浓度、水相锌镉离子浓度、温度等因素对锌、镉萃取分离过程的影响.实验结果表明,D2EHPA/煤油体系对锌萃取分离效果良好. 相似文献
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本文报导了用中性(TBP和TOPO)和酸性(D2EHPA)有机磷酸酯从硝酸和磷酸混合液中萃取铀(Ⅵ)。用单一萃取剂TBP、TOPO和D2EHPA及混合萃取剂TBP和D2EHPA、TOPO和D2EHPA进行了实验。当使用单—TOPO作萃取剂时,形成萃合物UO_2(NO_3)_2·2TOPO;而使用单一的D2EHPA时,证明有萃合物UO_2X_2(HX)_2(HX=D2EHPA)存在。D2EHPA还能共萃取少量的HNO_3或NO_3~离子。混合萃取剂TOPO和D2EHPA有协萃性质,已证实能形成萃合物UO_2X_2(HX)_2·TOPO。此外还研究了TBP和D2EHPA之间的协萃效应。 相似文献
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湿法生产的工业磷酸中的铀,可用二乙基己基磷酸-三辛基氧膦(D2EHPA/TOPO)煤油溶液与辛苯基磷酸(OPAP)煤油溶液两种萃取法进行回收。最近有文献介绍用D2EHPA/TOPO油包水型乳化液从磷酸中萃取铀,该体系中的萃取剂虽起液膜作用,其操作却更接近于液—液萃取,而不像液膜法。本文论述了铀从湿法磷酸中穿过支持液膜的传递过程。 相似文献
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利用2(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)和2(2-乙基已基醛肟(EHO)的混合物,对萃取硫酸铵溶液中的镍进行了研究,给出了这两种体系的萃取和反萃取平衡等温线,以及小型多级混合澄清器中连续逆流操作的比较试验数据,每批试验都持续40小时。D2EHPA体系的缺点是在镍的有效萃取pH范围内,发生了大量的氨被共萃取,从而导致了氨和反萃取酸的耗量高,而且在反萃取液中,还会沉淀出硫酸镍铵复盐。采用D2EHPA—EHO混合体系时,可在很低的pH值范围内萃取镍,因此,实际上消除了氨的共萃取。用电解法可从溶剂萃取试验中制得的反萃取液中获得质地优良的沉积镍。 相似文献
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用N.M.C.法分离钴和镍 总被引:1,自引:1,他引:0
用2-乙基-1-己基磷酸单2-乙基-1-己基脂(M2EHPA)从硫酸镍溶液中分离钴的方法进行了研究。M2EHPA的分离系数比D2EHPA大很多倍(D2EHPA是熟知的一种阳离子交换萃取剂)。 使用3级混合澄清装置,将含20%(体积)M2EHPA的有机试剂与含30克/升镍和12克/升钴的原始水溶液接触后,能获得这样的结果:萃余相含29.9克/升镍和0.002克/升钴,萃取相含0.14克/升镍和12克/升钴。将萃取相与含有CoSO_4的洗涤液混合,能有效地从有机相中除掉镍;与稀硫酸溶液接触很容易从有机相中反萃取出钴。在工业性设备中,是使用钴电解工序的废电解液作为反萃取液。使用N.M.C.法,反萃取液中的钴浓度被控制在100克/升左右。 根据本研究的结果,建立了一种分离钴和镍的方法。日本矿业公司利用这种方法,目前已能有效地分别生产出1300吨/年和3300吨/年高纯的钴和镍。 相似文献
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烷基硫代磷酸与TBP对锌(Ⅱ)的协同萃取 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了二(2-乙基己基)二硫代磷酸与磷酸三丁酯(TBP)对锌(Ⅱ)的协同萃取效应。结果表明,TBP单独对锌(Ⅱ)不萃取;在烷基硫代磷酸单独萃取锌(Ⅱ)时,萃合物组成为ZnA_2[A代表二(2-乙基己基)二硫代磷酸根]。当两种萃取剂混合萃取锌(Ⅱ)时,有明显的协同效应,萃合物组成为ZnA_2·B(B代表TBP)。协同萃取机理为加成反应。 相似文献
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前言 酸性磷化物萃取剂,按磷原子与烷基链之间氧原子数分为三类,即如下所示的酸性磷酸酯(I)、膦酸酯(Ⅱ)和次膦酸酯(Ⅲ): 这些萃取剂的酸离解常数的负对数pK_a是按磷酸酯<膦酸酯<次膦酸酯的顺序增加。 这些萃取剂中的酸性磷酸酯,特别是二-2-乙基己基磷酸(D2EHPA),在工业生产中广泛地用于镍、钴、的分离和钒、铀、铁等多种金属的回收、精制,在稀土元素的分离方面,很早以前就开始使用了。 相似文献
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关于用2-乙基己基磷酸一2-乙基己酯(EHEHPA)和二2-乙基己基磷酸(DEHPA)或三正辛基氧膦(TOPO)混合物的煤油溶液从氯化物溶液中萃取钇(Ⅲ)的问题,在许多条件下做了系统研究。当用酸性有机磷萃取剂的混合物(EHEHPA+DEHPA)萃取时,观测到有一个较小的协同增强效应。另一方面,当用酸性和中性有机磷化合物的混合物(EHEHPA+TOPO)萃取时,则观测到了反协同效应。考虑到水相中无机配位体与金属的络合作用以及有机相中似乎可能的络合作用,本文对这些萃取数据进行了理论分析。 相似文献
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本文从分离化学观点,讨论了采用多种萃取剂,诸如:有机磷化合物C磷酸三丁酯,氧化三辛基膦,二-(2-乙基己基)磷酸和2-乙墓己基2-乙基己基磷酸),含硫化合物(二己基亚砜),高分子量的胺类萃取剂(三辛胺和氯化三辛基甲基铵)以及7-烷基取代羟基喹啉[7-(5,5,7,7-四甲基-1-辛烯-3-基)-8-羟基喹啉),从水溶液中萃取二价金属(锰、钻、锌和镉)、三价金属(镓和铟)和六价铀的研究结果。 相似文献
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通过改变磷酸三丁酯(TBP)在有机相中所占的体积比例,实现选择性萃取,解决了Fe3+等杂质影响TBP萃铟效果的难题.开发了从提锗蒸馏残液中回收铟的新工艺,经过TBP萃取分离铁、TBP一次萃取富集铟、二(2-乙基己基)磷酸(P204)萃取富集铟、反萃液除杂、铝板置换、碱煮熔炼等工序,得到的粗铟产品含铟大于99%. 相似文献
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<正> 一、前言钼和钨在水溶液中以多种离子形式存在,在较广的pH范围内,钼和钨均以单核及多核阴离子形式溶解,更确切地说在pH3—6范围内钼和钨形成复合多核阴离子。这就是在此pH范围内钼和钨难以分离的原因。然而,在强酸性水溶液中,钼主要是以MoO_2~(2+)、钨主要以H_3W_6O_(21)~(3-)的形式存在,因此,可用阳离子交换型的萃取剂来萃取分离钼和钨。 Esnault曾用二(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)研究了分离钼和钨的方法。但当钨浓度高时,钼的萃取率下降,因此,只能在钨浓度较低的溶液中用D2EHPA分离钼和钨。通常人们认为只有用比D2EHPA萃取能力更强的萃取剂时,才能从含钨浓度高的溶液萃取分离钼。 相似文献
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本文研究了二(2-乙基己基)二硫代磷酸与磷酸三丁酯(TBP)对钴(Ⅱ)的协同萃取效应。实验结果表明,TBP单独对钴(Ⅱ)不萃取;在烷基硫代磷酸单独萃取钴(Ⅱ)时,萃合物组成为CoA_2[A代表二(2-乙基己基)二硫代磷酸根],萃取反应的平衡常数对数值lgK_1=-0.83。当两种萃取剂混合萃取钴(Ⅱ)时,有明显的协同效应,萃合物组成为CoA_2·B(B代表TBP),萃取反应的平衡常数的对数值lgK_2=1.81。协同萃取机理为加成反应:CoA_2_((0))+B_((0))=CoA_2B_((0))。 相似文献
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2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯萃取铟性能的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯萃取铟的性能进行了初步研究,如对氢离子浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度、铟浓度等因素对萃取的影响进行了研究。研究结果表明,在合适的条件下可定量萃取铟。而在氢卤酸浓度高的情况下,也可萃取铟,但不定量。用硫酸或盐酸都可定量反萃取。 相似文献
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E.O.Otu等通过测定 2 5~ 60℃温度范围内的金属的分配比 ,研究了用 P,P’-二 (2 -乙基己基 )亚甲基二膦酸 (H2 DEH[MDP] ) ,P,P’-二 (2 -乙基己基 )亚乙基二膦酸 (H2 DEH[EDP] )和 P,P’-二 (2 -乙基己基 )亚丁基二膦酸 (H2 DEH[Bu DP] )的邻二甲苯溶液从硝酸溶液中萃取 U ( )和 Sr( )的热力学。研究结果表明 ,萃取剂的团聚和萃取计量不随温度变化而改变。对 3种萃取剂 ,U( )的萃取受熵与焓的变化驱动 ,而 Sr( )的萃取 ,用 H2 EDH[MDP]时受焓变驱动 ,用 H2 DEH[EDP]和 H2 DEH[Bu DP]时受熵变驱动。这与萃取 Am( )… 相似文献
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黄汉年 《有色金属(冶炼部分)》1983,(6)
<正> 废灯芯含有价格昂贵的钼和钨。英国弗莱特等人对含钼高达120(克/升)、钨1(克/升)、总酸度约12N 的废灯芯酸进行试验研究。他们用1M 酸性萃取剂二-2-乙基己基磷酸(D-2-EHPA)萃取钼和钨, 相似文献