超声提取HPLC法测定糕点中苯甲酸、山梨酸和糖精钠方法

建立了一种高效液相色谱法同时测定糕点类食品中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠的分析方法。样品经超声提取、沉淀蛋白、调节酸碱度、过滤等处理后,滤液直接进行液相色谱分析。应用本分析方法,苯甲酸、山梨酸和糖精钠混合标准溶液在1.0～100μg/mL范围内线性良好（r〉0.999）,加标回收率为95.80%～105.50%,测量结果的相对标准偏差为0.52%～0.60%。方法对糕点类食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的检测下限均为5μg/g。     

GB/T1182-1996《形状和位置公差通则、定义、符号和图样表示法》的特点

根据ＧＢ／Ｔ１１８２－１９９６《形状和位置公差通则、定义、符号和图样表示法》、ＧＢ１１８２－８０《形状和位置公差代号及注法》及ＧＢ１１８３－８０《形状和位置公差术语及定义》的主要内容并通过对上述三个国家标准进行比较,阐述了ＧＢ／Ｔ１１８２－１９９６《形状和位置公差通则、定义、符号和图样表示法》的主要特点     

GB/T 1184-1996《形状和位置公差未注公差值》的特点

根据ＧＢ／Ｔ１１８４－１９９６《形状和位置公差未注公差值》与ＧＢ１１８４－８０《形状和位置公差未注公差的规定》的区别,阐述了ＧＢ／Ｔ１１８４－１９９６《形状和位置公差未注公差值》的特点。     

GB／T1182—1996《形状和位置公差,通则,定义,符号和图样表示？…

根据ＧＢ／Ｔ１１８２－１９９６《形状和位置公差通则,定义,符号和图样表示法》ＧＢ１１８２－８０《形状和位置公差 代号及注法》及ＧＢ１１８３－８０《形状和位置公差术语及定义》的主要内容并通过对上述三个国家标准进行比较,阐述了ＧＢ／Ｔ１１８２－１９９６《形状和位置公差 通则,定义,符号和图样表示法》的主要特点。     

流动相梯度洗脱对HPLC法测定五种食品添加剂出峰顺序的影响

在以甲醇和乙酸铵溶液为流动相、柱温25℃等色谱条件不变的前提下,重点考察了苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、日落黄这5种食品添加剂保留时间随流动相中甲醇初始体积分数的改变而变化的趋势．结果表明,流动相中甲醇体积分数的提高会同时缩短5种添加剂的保留时间,并且对前4种添加剂苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、柠檬黄的保留时间的缩短程度依次增大,致使其出峰顺序发生变化．本研究所得规律对多组分同时测定时最佳分离条件的优化及定性具有一定的参考和借鉴价值．     

GB二进制逻辑符号读图方法

本文针对国家技术监督局发布的《电气简图用图形符号》第１２部分：二进制逻辑元件 ＧＢ／Ｔ４７２８．１２－１９９６，简要叙述如何从逻辑符号迅速读出其逻辑功能。     

亚硫酸盐的新显色反应及试纸研制

本文以测定食品中亚硫酸盐的国标（ＧＢ５００９．３４—８５）方法为基础，通过试验提出了羟甲基戊二醛—盐酸副玫瑰苯胺—ＳＯ３２－新显色体系，并对其显色时间、显色温度、羟甲基戊二醛用量、显色剂盐酸副玫瑰苯胺用量及显色体系的稳定性等因素进行了考察，该显色体系的最大吸收波长为５８１ｎｍ，本法ＳＯ２浓度在０～０．９５ｇｍ／ｍｌ范围内服从比耳定律。本法应用于部分食品中ＳＯ３２－的测定，结果与国标方法基本一致。另外，采用上述显色体系制成的亚硫酸盐试纸也已证明具有实用价值。     

测定饮料中山梨酸、苯甲酸的国标法改进

测定饮料中山梨酸、苯甲酸有气相色谱法和高效液相色谱法等[1 ] 。Ｂ/Ｔ5 0 0 9.2 9-96第一法为气相色谱法 ,该法前处理方法繁琐 ,所用溶剂沸点低 ,操作重现性差 ,因此本文对此进行了改进。采用二氯甲烷直接萃取饮料中山梨酸、苯甲酸进行色谱分析。应用此法具有前处理简单、分析快捷灵敏、重现性好等优点 ,与高效液相色谱法进行比较 ,无显著差异 ,现将方法介绍如下。1 材料与方法1 1　原理　样品酸化后 ,用二氯甲烷萃取山梨酸、苯甲酸 ,用附氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行分离测定 ,与标准系列比较定量。1 .2　仪器　 1 0 0 2型气相…     

用MATLAB实现IGBT动态仿真

对ＩＧＢＴ模型暂态部分进行了详细的理论分析．考虑到ＩＧＢＴ的工作条件,必须用非准静态分析法描述ＩＧＢＴ的暂态电流、电压波形．并用ＭＡＴＬＡＢ的模型语言──Ｓ－Ｆｕｎｃｔｉｏｎ在电力系统工具箱中添加了ＩＧＢＴ模块,实现动态仿真．     

科技期刊常用的国家标准

科技期刊编排必须认真执行国家标准．为便于作者查找、学习、执行这些标准,现将关系密切的常用国家标准分列如下： １ＧＢ７７１３—８７科学技术报告、学位论文和学术论文的编写格式; ２ ＧＢ６４４７—８６文摘编写规则; ３ＧＢ７１４－８７文后参考文献著录规则; ４ ＧＢ３１００—３１０２．１～１３～９３量和单位; ５ ＧＢ／Ｔ１５８３４—１９９５标点符号用法; ６ ＧＢ／Ｔ１ ５８３５－１９９５出版物上数字用法的规定．科技期刊常用的国家标准     

氯乙酸溶剂法合成聚羟基乙酸

以氯乙酸为原料，在等物质的量浓度的三乙胺的作用下，溶剂为丙酮，加热温度为65℃，在冷凝回流的条件下进行反应，生成可降解聚合物聚羟基乙酸（PGA）。通过红外光谱、X射线衍射、差热分析等方法对合成的聚羟基乙酸进行表征，并在与乙醇酸直接缩合法和乙交酯开环聚合二步法等合成方法的比较中，得出氯乙酸溶剂法合成聚羟基乙酸的工艺流程短，操作简单，有利于降低合成PGA的成本。     

草酸电还原合成乙醇酸

在以纯铅为阴极，DSA为阳极，羟基聚苯乙烯磺酸盐阳离子膜电解槽内还原草酸为乙醇酸，并以电流密度、反应时间、流速为影响因素作了三因素三水平正交实验，寻找最佳电解条件，产物收率达80％以上。     

高效液相色谱法测定丁二酸,戊二酸和己二酸

建立了混合二羧酸的反相高效液相色谱法，使极性强、电离常数非常接近的丁二酸，戊二酸和己二酸得到了完全分离，该方法与气相色谱法相比、样品有不需衍生化、分析速度快等优点．     

甘露醇强化硼酸生成络合酸酸度常数的测定

测定了甘露醇强化硼酸生成络合酸的酸度常数,提出用最低pH值法和最大耗碱量法确定络合酸的初始浓度,在此基础上分别用pH值法和滴定法测定了络合酸的酸度常数Ka,测定结果分别为Ka=3.6×10-5和Ka=1.1×10-5,并对所得结果之间的差异进行了分析.     

亚油酸臭氧化制备壬二酸

以亚油酸为原料，臭氧为氧化剂制备壬二酸。研究了臭氧化温度、催化剂用量以及氧化裂解时间对反应的影响。结果表明：当臭氧化温度为25～30℃，氧化裂解温度为90～950℃，催化剂的质量为亚油酸质量的0．1％，反应时间2．5h时，壬二酸的收率最高。     

古龙酸母液制备草酸的正交试验分析

以古龙酸母液为原料,硝酸为氧化剂,在五氧化二钒和铁盐复合催化剂以及硫酸的助催化作用下合成草酸,采用正交试验研究反应时间、反应温度,硝酸用量,硫酸用量以及催化剂配比对草酸收率的影响.得到较优的制备条件:即反应温度55℃,反应时间7 h,古龙酸母液(质量分数15%)用量20 g,硝酸用量16.2 mL,硫酸用量6.0 mL,催化剂V2O5与Fe3+摩尔配比1∶20.草酸的平均收率为84.09%,纯度达99.50%,质量达到国家标准(GB/T1626-88)的工业一级品水平.     

分光光度法同时测定石油酸中环烷酸和脂肪酸

讨论了Ｃｕ２＋、环烷酸和吡啶萃取分光光度法测定石油酸中环烷酸和脂肪酸含量的测定条件、干扰因素和计算方法并与酸碱滴定法、尿素络合重量法进行了比较。分光光度法测石油酸中环烷酸含量时比酸碱滴定法选择性好;分光光度法测石油酸中脂肪酸含量时比尿素络合重量法操作简单且精确度要高。在取样量为０．１ｇ左右时本方法测石油酸中环烷酸相对标准误差不大于３％,测石油酸中脂肪酸时相对标准误差不大于４％;在加标量为样品中环烷酸含量的０．５～２倍左右时本方法测环烷酸含量的回收率为９５％～９９％。     

铌酸对乙酸和乙醇酯化反应的催化性能研究

研究了铌酸催化剂的制备方法、晶体结构及反应条件对乙酸和乙醇酯化反应的影响.结果表明,利用直接水洗法制备的铌酸催化剂在一定煅烧温度和反应条件下,表现出良好的催化性能;铌酸催化剂催化性能受煅烧温度影响的原因是铌酸结构中含水量及比表面积随煅烧温度改变而变化,与某些作者所认为的是氧化铌结晶或形成不同的晶态无明显关系.     

二氢枯茗酸催化脱氢合成对异丙基苯甲酸的新方法

采用5％Pd／C作为转移氢催化剂,原料二氢枯茗酸为氢给予剂,以工业双戊烯作为氢接受剂和溶剂。合成了对异丙基苯甲酸．考察了催化剂用量、反应时间和反应温度对反应的影响,确定了合成对异丙基苯甲酸的最佳反应条件：5％Pd／C用量为原料的5．3％（质量比）、反应时间20min、在回流温度下,对异丙基苯甲酸的收率可达90％．催化剂重复使用5次后活性是原来的89％．     

马来酸合成L－苹果酸产酶株的筛选

通过对６０余份采自不同地区的土样进行菌种筛选，得到１１株可将马来酸转化为Ｌ－苹果酸的菌株。其中尤以１１Ｂ５Ａ株的转化活力最高。对该菌株的较佳转化条件研究表明：摇瓶菌体培养时间以２４ｈ为好；培养基的较适初始ｐＨ值为７．０；转化液中添加２－巯基乙醇、甲苯或菌体经胆酸或ＤＬ－苹果酸预处理后再用于转化，均会不同程度地提高细胞的转化活力。