原子荧光法测定午餐肉罐头中汞的含量

采用原子荧光光谱分析法测定午餐肉罐头中汞的含量,结果表明,所测样品中汞的含量为0.0022mg/kg,相对标准偏差为0.65%,检出限为0.0011ng/mL,回收率为95.1%～103.8%,该方法简单、快速、准确度高,适用于午餐肉中汞含量的测定.     

纺织品中可革取铅原子荧光法测定研究

模拟人体表面温度及酸度，用人工酸性汗液萃取样品，用氢化反应-原子荧光法对提取汗液中的铅进行测定，优化氢化反应条件，给出合适的荧光谱分析参数，建立了铅的检测方法。测试结果表明，该方法的检出底限为0．06mg／kg，满足生态纺织品标准对纺织品中可萃取铅0．2mg／kg的限量要求。选取多种纺织纤维，进行标准添加回收试验，回收率在82％～105％之间，标准偏差（RSD）小于10％。     

SI-HG-AFS法测定纺织品中砷和汞含量

采用L-半胱氨酸作预还原剂,对仪器、L-半胱氨酸和硼氢化钠浓度和载流酸度等工作条件进行优化,建立了顺序注射-氢化物原子荧光法(SI-HG-AFS)同时测定纺织品中可萃取砷和汞的方法.砷和汞的检出限为0.022μg/L和0.009μg/L,定量限为1.5μg/kg和0.59μg/kg,回收率为94.5%～104.6%,相对标准偏差为0.66%～1.96%(n=11).本法与国际法的测定结果无显著差异.     

原子荧光法测定稻谷中总汞含量的不确定度评定

目的建立微波消解原子荧光法测定稻谷样品中的总汞含量不确定度模型。方法按照CNASGL006:2018的评估方法,建立结果不确定度评估数学模型,量化不确定度分量,计算扩展不确定度。结果经评定,稻谷样品中总汞的测定结果为0.0338 mg/kg时,扩展不确定度为0.020 mg/kg (k=2)。结论影响总汞测定不确定度的主要因素是样品制备过程、重复条件下的标准偏差、标准物质。     

原子荧光法测定土壤中砷和汞的实验改进

本文根据标准GB/T22105.1-2008、GB/T22105.2-2008,采用原子荧光法测定土壤中的总汞、总砷时,采用(1+1)王水沸水浴消解土样,汞试样不加保存液和稀释液,改成直接用纯水定容.实现了同时消解测定土壤总汞、总砷的目的,减少了测定的工作量,同时还可以减少试剂对汞实验荧光强度的影响.制备砷试样时,不加...     

原子荧光光谱法同时测定粮食中砷和汞含量的方法探讨

利用原子荧光分光光度法检测灵敏度高、检测线性好、具有两个测定通道的结构特点,选择兼顾测定砷、汞元素合适的仪器洲定条件,选择合理试剂浓度,使氢化反应完全,既适应砷元素测定,又能适应汞元素测定,且保证检测灵敏度,获得稳定的信噪比.     

王水硝解-原子荧光光谱法测定电池中汞含量

应用王水硝解-原子荧光光谱法对纽扣电池中的汞含量进行了测定,研究了样品前处理、上机测试等的最佳测定条件,并对测定条件进行优化。实验发现,该方法灵敏度高、重现好、准确快速、可操作性强、成本低。该方法汞的平均回收率为90．4％,方法检出限为0．001μg／L。     

用原子荧光法测定银耳中汞的不确定度

本实验参照国家标准GB/T5009.17-2003,采用原子荧光法测定银耳中汞的含量。通过对汞的测定进行测量不确定度的评估实验,介绍了一种标准曲线法的测量不确定度评估方法,表达出了合成标准不确定度和扩展不确定度,为银耳质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据。     

微波消解氢化物原子荧光法测定已知浓度海鱼粉中总汞的含量

目的采用微波消解氢化物发生原子荧光法测定已知浓度海鱼粉中的汞含量。方法采用HNO_3–H_2O_2消解体系,利用微波消解样品,用沸水浴赶酸,以0.05%硼氢化钾、1.5%氢氧化钾为还原剂,5%硝酸溶液为载流,在20～30℃环境条件下用氢化物发生原子荧光法测定海鱼粉中的总汞。结果方法的相关系数R=0.9999,检出限为0.02μg/L,定量限为0.06μg/L。在适合的环境条件下,以微波消解氢化物原子荧光法测定海鱼粉中的汞,测定结果的相对标准偏差为1.3%～2.8%。结论本方法简便、快速、灵敏度高、干扰少,能够用于已知浓度海鱼粉中总汞的含量。     

Launderometer based test method for determining shrinkage of wool

A test method based on use of launderometer has been proposed for determining shrinkage of small wool samples in the lab. Effect of laundering parameters such as liquor ratio, detergent concentration, pH, temperature and time of treatment on shrinkage of wool was studied. Parameters that best simulate the extent of shrinkage obtained by the ISO 6330 test method were identified. The proposed method is conducted on 12?×?12 cm² samples which are subjected to one wash for relaxation shrinkage – 1 g/l detergent, pH 6, 40 °C, 60 min, followed by three washes for felting shrinkage – 0.3 g/l detergent, pH 6, 40 °C, 60 min at liquor ratio of 1:20. Treated samples showed ~47% shrinkage, comparable to that obtained by the ISO method. Results obtained by the optimised process are consistent and reproducible when validated on a range of high shrinking wool fabrics. It can be concluded that launderometer-based test method can be used to test small wool samples for shrinkage with consistent and reproducible results.     

纺织品印花图案设计方法研究

立足于设计实践,通过成功的设计实例,归纳出从生活中挖掘设计元素,对大师作品进行有效借鉴,以及在设计中打破惯有思维,并进一步开拓思路进行纺织品印花图案的设计与开发.     

食品中汞的检验方法研究——原子荧光法

采用原子荧光光谱法测定食品中的汞,从氢氧化钠浓度、反应介质及酸度、硼氢化物的使用、干扰与消除等方面进行了探讨。并对四种食品进行了测定,用标准物质进行了比对。检出限0.02μg/kg,样品回收率91.4%～104.8%,RSD2.5%～4.4%,结果准确可靠,可以推广使用。     

简易回流辅助消解-原子荧光法测定大米中砷和汞

目的建立简易回流辅助消解原子荧光法测定大米中的重金属砷和汞的方法。方法采用简易回流辅助湿法消解样品,用双道原子荧光光度计测定大米中的As和Hg重金属含量。结果在最佳实验条件下,As和Hg元素的工作曲线的相关系数分别为0.9992、0.9996,检出限分别为0.012和0.014μg/L,相对标准偏差(RSD%,n=7)分别为1.4%和0.5%,加标回收率分别为87%~105%和83~104%。结论该方法是一种快速、高效、简便的测定大米中的As和Hg重金属含量的检测方法。     

原子光谱法测定金花葵花瓣及种子中微量元素

金花葵微量元素的测定多采用原子光谱法,但因实验条件、样本预处理方法不一致,各测定方法间的重现性和可比性较差。采用原子吸收分光光度计测定微量元素铜、镁、铁、锰、铅、锌,采用原子荧光分光光度计测定微量元素硒。实验详细研究了微波消解与电热板消解法两种消解方法对含量测定的影响,对金花葵花瓣和种子中的微量元素含量进行了比较。结果表明微波消解法更有利于微量元素含量的测定,精密度与重现性更高。金花葵种子与花瓣相比,种子中的微量元素锌、镁、锰等含量均比花瓣中高,金花葵花瓣及种子中都含有微量元素硒,种子中的微量元素含量达0.063 5 mg/kg,花瓣中的含量为0.027 2 mg/kg。微量元素铅含量没有超标,金葵花种子的药用价值更高。     

微波消解-原子荧光光谱法测定饲料中的砷、汞、硒的研究

采用微波消解-原子荧光光谱法对饲料中砷、汞、硒的测定条件(仪器条件的选择、不同酸体系的选择、酸浓度、硼氢化钾浓度等)进行了研究。结果表明:采用HNO3-H2O2对饲料进行微波消解;用体积分数为5%的HCl做载流酸,质量浓度20g/L的硼氢化钾做还原剂测砷、硒,质量浓度5g/L的硼氢化钾测汞;在砷、汞、硒标准溶液质量浓度均为0～10μg/L范围内,砷、汞、硒校准曲线的相关系数均大于0.999 2,且加标回收率均在90%～105%。     

纺织助剂中甲醛量的测定方法

纺织品中甲醛的主要来源是纺织助剂,按国家有关纺织品技术规范,对纺织品和化工产品中甲醛的检测方法进行了比对,提出了纺织助剂中甲醛量的检测方法．     

Study of ochratoxin A content in South Moravian and foreign wines by the UPLC method with fluorescence detection

In 2009–2010, 72 wine samples of Moravian and foreign origin were analysed for ochratoxin A contamination. A fast analytical method based on immunoaffinity column clean-up and followed by the ultra performance liquid chromatography coupled to fluorescence detection was used. LOD and LOQ values were 0.3 and 1.0 ng/L. Ochratoxin A was detected in 11% of Moravian wines and the detected OTA level ranged from 1.2 to 71.2 ng/L. In foreign wines, OTA level ranged from 1.6 to 227.0 ng/L. The values of OTA in all studied samples were significantly below the maximum allowable limit, 2.0 μg/kg, set by the European Union.     

新型荧光探针制备及茶叶中汞离子检测的研究

以S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）作为保护剂和还原剂合成了水溶性金纳米团簇AuNCs,建立了分析实际茶叶样品中汞离子（Hg2+）高灵敏的方法。通过透射电镜（TEM）、动态光散射仪（DLS）、紫外-可见吸收光谱（UV-VIS）和荧光光谱对所制备的S-亚硝基谷胱甘肽包被的金纳米团簇GSNO@AuNCs进行了表征,随着汞离子浓度的增加,体系的荧光被高效猝灭,以此构建了检测汞离子的荧光探针。探讨了pH值、盐离子浓度、反应时间和温度对其荧光性能的影响。在优化实验条件下,汞离子浓度在0.1～40.0 μmol/L范围内与GSNO@AuNCs的荧光强度呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=1.392+27.28X,相关系数R2=0.999 5,检出限为0.033 μmol/L。同时初步构建了GSNO@AuNCs荧光探针应用于茶叶样品中汞离子的检测,结果满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定保健食品中砷、汞的研究

为建立氢化物发生－原子荧光光法同时测定保健食品中砷、汞的方法、研究了酸度、硼氢化钾浓度、载气流量、灯电流以及原子化器高度等因素对测定的影响,在最佳条件下,砷、汞的检出限分别为０．０９８μｇ／Ｌ、０．００７μｇ／Ｌ。比较了湿法消化、微波消化两种试样前处理方法回收率的差异,砷的两种试样前处理方法的回收率分别为９２．３％￣９６．５％和９８．４％￣１０４．１％,汞分别为７６．１％￣８６．２％和９７．０％￣