苯丙乳液中硅烷偶联剂对浸渍滤纸性能的影响

用乙烯基三甲氧基硅烷与苯乙烯、丙烯酸酯共聚合成苯丙乳液,对乳液性能进行了检测,并用傅里叶红外光谱对乳液化学结构进行了表征,证明乙烯基三甲氧基硅烷参与了共聚物的合成。用所合成的苯丙乳液对汽车工业滤纸原纸进行浸渍处理,结果表明,随苯丙乳液中乙烯基三甲氧基硅烷含量的增加,滤纸机械强度、耐水性均有提高,透气性略有降低。浸渍乳液加入三聚氰胺甲醛树脂能改善滤纸综合性能。     

苯丙乳液对汽车工业滤纸性能的影响

采用苯乙烯(ST)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)合成出共聚苯丙乳液;用其浸渍原纸,交联固化后得到汽车工业滤纸,并研究了自制苯丙乳液的ST/BA质量比,丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、乳化剂的用量与配比和引发剂用量等参数对滤纸各项性能指标的影响。     

硅-苯丙乳液改善浸渍滤纸的憎水性能

在引入具有交联作用的甲基丙烯酰氧丙基(三甲氧基)硅烷(KH-570)的基础上,以有机锡为缩合催化剂,将羟基硅油接枝到苯丙乳液体系的侧链上,合成了有机硅改性苯丙乳液(简称硅-苯丙乳液),用红外光谱(FT-IR)对合成乳液进行分析,证明有机硅单体参与了共聚.用硅-苯丙乳液和商品PR型乳液(纯苯丙乳液)对滤纸原纸进行浸渍处理,结果表明,经硅-苯丙乳液浸渍的滤纸,透气度没有明显下降、力学性能得到改善,且有较好的憎水性能.     

乳化和引发体系对高固含量苯丙微乳液性能的影响

本文以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)为原料,采用种子乳液聚合法合成了高固含量苯丙微乳液;研究了乳化剂的种类及用量、引发剂用量、种子阶段引发剂用量对高固含量苯丙微乳液性能的影响。研究结果表明,单独使用十二烷基硫酸钠(SDS)且其用量为1%时,可制得固含量大于45%的高固含量苯丙微乳液;在本研究范围内引发剂用量为0.3%、且种子阶段引发剂用量为0.15%时制得的高固含量苯丙微乳液性能最好。     

苯丙无皂核壳乳液的合成与表征

采用种子乳液聚合法,以聚(丙烯酸丁酯/丙烯酸钠)[P(BA/AANa)]作为乳化剂,通过丙烯酸丁酯(BA)-苯乙烯(St)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸(从)四元共聚反应,制得了具有核壳结构的苯丙无皂乳液.讨论了过硫酸铵(APS)用量、十二烷基硫醇(DDM)用量对P(BA/AANa)聚合反应的影响及P(BA/AANa)、APS及从用量对苯丙无皂核壳乳液聚合反应及性能的影响,并表征了苯丙无皂核壳乳液的结构.结果表明,当温度70℃,pH值7～8,m(BA+AA):m(H2O)=1:4,m(BA):m(从)=6:4时,合成P(BA/AANa)的最优条件为:APS用量0.8%,DDM用量0.5%;当温度82℃,pH值8～9,m(BA):m(St):m(MMA)=25:16:14时,合成苯丙无皂核壳乳液的最优条件为:P(BA/AANa)用量3%,AA用量2%,APS用量0.8%.     

无皂苯丙乳液涂料染色粘合剂的制备及性能表征

用正交试验探究了乳化剂配比、用量,引发剂用量,丙烯酸用量对无皂苯丙乳液粘合剂性能的影响,并以单因素试验优化出新型交联单体T-31在无皂苯丙乳液聚合中的用量.结果表明,乳化剂m(NS-1032)/m(NS-26)=2/1,用量0.8%、引发剂用量0.8%、丙烯酸用量1.4%、T-31用量2.3%时,所制备的无皂乳液性能较好.将其用于涂料染色中,用量0.4%时,可以得到较好的应用效果.     

高固含量苯丙微乳液的合成及其对涂料性能的影响

以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)为主要原料,采用种子聚合法合成了高固含量苯丙微乳液,利用红外光谱(FI-IR)仪、粒径分析仪等对合成乳液进行了表征;以所合成的苯丙微乳液为胶黏剂制备了涂料,研究了苯丙微乳液对涂料流变性及保水性的影响,并与传统的苯丙乳液进行比较。结果表明,所合成的苯丙微乳液粒径主要集中分布在60~90 nm之间,平均粒径为75.8 nm。在相同剪切速率下,苯丙微乳液涂料黏度比苯丙乳液涂料黏度大;当剪切速率足够高时,两种涂料的黏度相近,且趋向一个平衡值。与苯丙乳液涂料比较,苯丙微乳液涂料的弹性模量更大,保水性更好。以苯丙微乳液为胶黏剂的涂布纸表面强度显著提高,但涂布纸的平滑度和光泽度略有下降。     

苯丙乳液改性方法的研究进展

综述了苯丙乳液通过改进聚合方法、淀粉改性、第三单体改性、有机硅氟改性、丙烯酰胺改性、环氧树脂改性以及纳米材料改性等措施来改善苯丙乳液的耐溶剂性、耐磨性、耐水性、硬度等性能,并对未来高性能苯丙乳液的发展提出了建议。     

苯丙微乳液的制备及其在纸张涂布中的应用

采用反应性乳化剂DNS-86和聚乙二醇辛基苯基醚(OP-10)为复配型乳化剂,正戊醇(n-PTL)为助乳化剂,通过种子乳液聚合法,制备了苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)的四元共聚微乳液,并用FT-IR、GPC、TEM等检测手段对其结构进行了表征.该微乳液在纸张涂布中的应用结果表明,用苯丙微乳液作涂布胶黏剂得到的纸张表面性能、抗张强度及抗水性提高.     

亲水性聚醚氨基硅QPEAS硅乳的制备及应用

利用端环氧硅油(α,ω-ESO)和叔胺聚醚(TAM)的胺化开环反应,先合成了季铵化聚醚氨基硅油(QPEAS),然后用聚醚氨基硅专用乳化剂SAa将其乳化,制得了贮存稳定性与亲水性俱佳的聚醚氨基硅乳液。用红外光谱(IR)、纳米粒度仪、Zeta电位分析仪和扫描电镜(SEM)对QPEAS及其乳液进行了表征和成膜性观察,并考察了叔胺聚醚链长、乳化剂用量以及助溶剂乙二醇丁醚用量对QPEAS整理棉织物应用性能的影响。结果表明:QPEAS乳液平均粒径54.8 nm,Zeta电位+32.6 m V,并且在织物纤维表面具有良好的成膜性。当叔胺聚醚为TAM-1 000,乳化剂用量为5%,EM用量为20%时,经QPEAS整理的织物柔软性和亲水性提高,白度基本不变,并具有较好的耐水洗性能。     

聚丙烯酰胺乳液的制备及其纸力增强效果

用无皂乳液聚合法制备了丙烯酰胺单体质量分数为53%～77%、质量浓度为0.3kg/L的丙烯酰胺-苯乙烯-丙烯酸共聚物乳液.实验结果表明,丙烯酰胺单体质量分数越大,共聚反应进行越快,单体的转化率越高.乳液胶粒直径为94nm～192nm,单分散性指数为1.016～1.101,具有核壳结构.纸张的拉伸试验结果表明,共聚物BR-3的纸力增强效果最显著,用量为w=0.1%时,它使由再生浆和混合草浆抄制的纸页的拉伸强度分别增加了15%和12%.     

有机硅树脂乳液制备及应用

以羟基硅油和甲基三乙氧基硅烷为原料，采用阴离子乳液聚合法制备了有机硅树脂乳液，分析了反应工艺条件（催化剂用量、乳化剂、反应时间、投料比等）对乳液稳定性的影响，优化了制备工艺．此外，还初步研究了硅树脂乳液在织物上的应用．     

乳化剂与进料方式对预乳化种子半连续乳液聚合的影响

本文采用预乳化种子半连续乳液聚合法对进行丙烯酸酯／苯乙烯乳液聚合，并考察了种子预乳液用量、顶底料中乳化剂用量与配比及不同类型乳化剂配伍对乳胶粒径与乳液稳定性的影响和加料方式对聚合动力学行为的影响。     

阳离子石蜡乳液的制备及其在中性施胶和表面涂饰中的应用

石蜡乳液是一类重要的中性施胶剂，但一直存在难乳化，乳液稳定性差，单独进行中性施胶时效果差等问题，我们探讨了各种因素对石蜡乳液稳定性和应用性的影响，制备出一种稳定且具有良好中性施胶性能的阳离子石蜡乳液，确定了其最佳施胶工艺。     

乳滴粒径和皂皮皂苷浓度对高内相乳液凝胶及其模板油凝胶构建的影响

以天然皂皮皂苷为乳化剂,采用激光散射技术、动态流变学以及激光共聚焦显微技术探究了乳滴粒径皂皮皂苷质量分数对高内相乳液凝胶（HIPE-gels）及其模板制备的油凝胶流变特性和微结构的影响。结果表明： HIPE-gels和油凝胶均表现出剪切稀化特性,油滴间形成非共价物理交联的弹性凝胶结构;随粒径减小,乳滴堆积紧密,赋予HIPE-gels和油凝胶更强的凝胶网络结构和黏弹性;皂皮皂苷质量分数较低（≤1.5%）时,乳滴间的静电排斥作用对HIPE-gels的黏弹性和强度起主导作用,当皂皮皂苷质量分数较高（>1.5%）时,游离皂皮皂苷分子提高了HIPE-gels的凝胶强度,而油凝胶强度随乳滴粒径减小和皂皮皂苷质量分数的增加得到强化。     

乳状液理论及其对开发皮革加脂剂的指导作用

本文探讨了乳化剂的作用及其对乳状液稳定性的影响，乳状液的发展回顾和乳状液理论对开发皮革加脂剂的指导作用。     

新型阳离子有机微粒助留系统的研究及应用

以丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酰胺、阳离子单体为主要原料,采用无皂乳液聚合法合成了系列阳离子乳液型有机微粒,研究了其与阴离子聚合物组成的有机微粒助留系统在漂白麦草浆上的应用效果,并使用动态滤水仪和分光光度计对影响助留效果的各种因素作了初步探讨.     

Effect of Heating and Homogenization on the Stability of Coconut Milk Emulsions

: The effects of homogenization and heat treatment on the colloidal stability of coconut milk were studied. Fresh coconut milk (15% to 17% fat, 1.5% to 2% protein) was extracted and stored at 30 °C before homogenization at 40/4 MPa (stage I/stage II). Both homogenized and non‐homogenized samples were heated at 50 °C, 60 °C, 70 °C, 80 °C, and 90 °C for 1 h. Homogenization reduced the size of the primary emulsion droplets from 10.9 to 3.0 μm, but increased the degree of flocculation, presumably via a bridging mechanism. This flocculation was also responsible for increased viscosity of the homogenized samples. Heating increased the degree of flocculation in both non‐homogenized and homogenized samples. A slight amount of coalescence was also observed after heating above 80 °C. All samples creamed after 24 h of storage, but the heated samples formed a larger cream layer, presumably because the flocculated droplets packed together less efficiently. Optical microscopy was used to confirm the combination of flocculation and creaming responsible for changes in coconut milk quality. The information obtained from this study provides a better understanding of the emulsion science important in controlling coconut milk functionality.     

核壳型阳离子丙烯酸酯硬挺剂的制备

采用种子乳液聚合方法,制备了一种核壳型阳离子丙烯酸酯乳液.通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)和Zeta电位分析了自制乳液的结构和性能.应用对比试验表明:与市售硬挺剂相比,自制的核壳型阳离子丙烯酸酯硬挺剂拥有较好的硬挺效果,实际应用效果有所提高.     

Efficacy of the Antimicrobial Peptide Nisin in Emulsifying Oil in Water

Nisin is an amphiphilic, antimicrobial peptide that has found application as a preservative in the food industry. Evaluation of nisin as an emulsifier was accomplished by measuring its ability to stabilize dispersed oil droplets in water. This was achieved by monitoring the time-dependent electrical conductivity of the dispersion. Nisin solutions at concentrations of 0.1, 0.5, 1, 5, and 10 mg/ml were used to prepare emulsions, by homogenization of a volume of nisin solution and corn oil. While nisin showed significant emulsifying capacity in comparison to Tween® 80 and β-casein, its emulsifying properties were found to be highly concentration- and pH-dependent.