首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
简要介绍了二氧化钛光催化剂的发展、制备技术及主要的改性方法,详述了将纳米二氧化钛固着在纺织品上的溶胶-凝胶技术的特点及今后的研发方向;并重点介绍了纳米二氧化钛光催化技术在纺织品抗菌整理、自清洁整理及空气净化方面的应用.  相似文献   

2.
改性纳米二氧化钛的性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈勇  秦伟庭  张惠芳  王黎明  丁颖 《印染》2006,32(10):8-10,20
研究了改性纳米二氧化钛在乙二醇介质中的稳定性及其影响因素和应用性能.结果表明,改性纳米二氧化钛溶胶的稳定性与改性剂的用量和体系pH值有关,在大于等电点时,随体系pH值的增加,溶胶的稳定性提高.红外光谱和应用性能研究表明,由于在改性纳米二氧化钛微粒表面引入了大量的硅羟基和环氧基等基团,织物经其整理后,抗紫外线等性能的耐久性有很大提高,且随着纳米改性剂用量的增加,耐久性逐渐提高.  相似文献   

3.
综述了纳米二氧化钛对棉织物的自清洁改性,并例举了二氧化钛的掺杂改性以及纳米二氧化钛自清洁整理和其他材料的复合整理技术,最后,展望了纳米二氧化钛自清洁整理的发展方向。  相似文献   

4.
孙海云  杨叶 《皮革与化工》2014,(5):10-15,27
紫外线吸收剂是一类可防止太阳光或其它人造紫外光引起聚合物降解的物质。针对现有无机、有机紫外吸收剂的应用发展现状和趋势,介绍了有机紫外吸收剂中的二苯甲酮类、苯并三唑类、受组胺类以及无机紫外吸收剂中纳米氧化锌、纳米二氧化钛和稀土类纳米氧化物的紫外吸收原理和应用。最后针对紫外吸收剂在皮革用染料、皮革用加脂剂、皮革用涂饰剂等皮革化学品中的应用现状进行介绍,并对以后的发展趋势进行展望。  相似文献   

5.
 涤纶织物具有良好的洗可穿特性,但亲水性很差。本文研究了超亲水涤纶织物的纳米二氧化钛紫外线制备。结果表明:在纳米二氧化钛浓度为40g/L,照射紫外线60min时,超疏水涤纶织物能够制备为在4.11 s 内接触角变为0°的超亲水性织物。扫描电镜(SEM)显示涤纶纤维表面粗糙,有其它物质。反射紫外光谱排除了是纳米二氧化钛在涤纶纤维上吸附所致的可能性。红外光谱分析表明涤纶纤维表面的物质是氧化所致。X-射线衍射分析表明,改性涤纶纤维的结晶度有所下降;差示扫描量热(DSC)分析表明改性涤纶纤维的热稳定性略有提高。改性后的涤纶织物白度、硬挺度保持良好,褶皱弹性有所提高。该方法工艺简单,改性效果好,是一种绿色改性方法,具有良好的应用前景。  相似文献   

6.
采用硅烷偶联剂(KH-570)对纳米二氧化钛进行表面处理,然后以过硫酸钾为引发剂,与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯等主要共聚单体通过乳液聚合方法,合成纳米二氧化钛/丙烯酸酯复合乳液。研究了聚合温度、引发剂用量、乳化剂用量、改性纳米二氧化钛用量等对丙烯酸酯单体转化率、乳液粒径及分布等的影响。通过傅里叶红外光谱仪表征了改性前后纳米二氧化钛性能,采用透射电镜、激光粒度仪对所制备的复合乳液进行了表征。结果表明:当反应温度为85℃,乳化剂用量为5%,引发剂用量为0.5%,改性纳米二氧化钛用量为2%时,反应单体转化率高达95%以上;且乳液粒径相对较小,分布较窄。  相似文献   

7.
采用硅烷偶联剂(KH-570)对纳米二氧化钛进行表面处理,然后以过硫酸钾为引发剂,与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯等主要共聚单体通过乳液聚合方法,合成纳米二氧化钛/丙烯酸酯复合乳液。研究了聚合温度、引发剂用量、乳化剂用量、改性纳米二氧化钛用量等对丙烯酸酯单体转化率、乳液粒径及分布等的影响。通过傅里叶红外光谱仪表征了改性前后纳米二氧化钛性能,采用透射电镜、激光粒度仪对所制备的复合乳液进行了表征。结果表明:当反应温度为85℃,乳化剂用量为5%,引发剂用量为0.5%,改性纳米二氧化钛用量为2%时,反应单体转化率高达95%以上;且乳液粒径相对较小,分布较窄。  相似文献   

8.
综述了纳米碳酸钙的制备方法及优缺点,进一步阐述了近年来纳米碳酸钙的改性在造纸、橡胶、塑料、油墨、涂料、皮革密封胶等方面的应用研究进展,并展望了无添加剂制备纳米碳酸钙的发展方向和应用前景。  相似文献   

9.
聚氨酯改性纳米二氧化钛整理剂的制备和应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
将以封端异氰酸酯制备的聚氨酯对纳米二氧化钛进行改性,得到分散性较好的纳米二氧化钛整理液,并对棉织物进行整理.改性纳米二氧化钛整理液较佳制备工艺为:在温度60℃条件下向聚乙二醇中缓慢加入MDI和催化剂,80℃预聚2.5 h,95℃加入纳米二氧化钛反应2 h,再进行封端反应80 min.较佳整理工艺为:改性纳米二氧化钛3 g/L,浸渍40 win,焙烘温度150℃,焙烘时间3 min.整理后的棉织物具有较强且持久的紫外屏蔽效果,UPF指数为67.6,可耐洗50次以上.  相似文献   

10.
纳米二氧化硅改性丙烯酸树脂的研究   总被引:7,自引:8,他引:7  
探索了以酸为催化剂的溶胶凝胶法制备纳米SiO2粒子的方法,将纳米SiO2粒子与丙烯酸树脂复合,制备了 改性丙烯酸树脂涂饰剂,并对比测定了改性前后丙烯酸树脂成膜的物理-机械性能及用于皮革涂饰后皮革 的卫生性能;对纳米SiO2溶胶进行了红外光谱、透射电镜分析;对改性前后的丙烯酸树脂进行了多媒体显微 镜观察及DSC分析。研究结果表明:纳米SiO2粒子在丙烯酸树脂中分散均匀,粒径小;纳米复合涂饰剂成膜 的物理机械性能显著提高;用纳米SiO2改性的丙烯酸树脂涂饰皮革,其透水汽性及透气性比未改性的丙烯酸 树脂涂饰的皮革明显增加,耐折牢度达100000次以上。  相似文献   

11.
本文对纳米TiO2光催化与超亲水的机理进行了简要概述,论述了纳米TiO2在皮革工业的应用价值,如处理制革有机废水,提高皮革制品的抗菌性能、抗紫外线能力、自清洁能力等.  相似文献   

12.
纳米TiO2的制备及其应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
概述纳米TiO2的制备方法,重点介绍了气相化学反应法和溶胶-凝胶法.通过分析纳米TiO2的结构性能,展望了其在建材、环境保护及能源方面的应用前景.  相似文献   

13.
纳米TiO2光催化处理脱墨制浆废水   总被引:18,自引:0,他引:18  
纳米TiO2光催化氧化处理废水技术因其具有高效、无二次污染等特点正成为研究和应用的重点。本论文对采用纳米TiO2光催化氧化技术深度处理造纸脱墨制浆废水进行了研究。研究结果发现:在光照强度、液流速度、液层厚度中,影响处理效果的最重要因素是光照强度,其次是液层厚度,而液液速度影响不显著。光照强度高,液层薄,有一定的液流速度,有利于光催化瓜原进行。最佳反应条件为光照强度75W,液层厚度15mm,液流速度10L/h,在此条件下CODCr去除率可以达到60.4%。  相似文献   

14.
以钛酸丁酯为原料,用醇盐水解法制备出具有较强光催化活性的纳米TiO2粉体,该粉体可有效去除酿酒工业废水中的COD;高浓度的酿酒工业废水经纳米TiO2二次降解后,其COD值可降至601mg/L.去除率迭90%以上。处理后水的COD值低于行业排放标准三类水质(COD:1000mg/L)的限值。  相似文献   

15.
漂白废水中氯酚光催化降解及其动力学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
氯酚是纸浆漂白废水中常含有的有毒、难降解污染物,本文研究了4-氯酚和2,4-二氯酚在负载纳米TiO2膜的反应器中的降解.结果显示,在TiO2和UV同时存在的情况下才能有效地光催化降解废水中的氯酚,光照强度越大,PH值越高,氯酚的去除率也越高;TiO2光催化氧化氯酚水溶液的动力学可以用L-H动力学方程描述,加入少量H2O2,仍遵守一级动力学反应,而且能增大表观一级反应速率常数.  相似文献   

16.
以钛酸丁酯为前驱物,利用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2溶胶;探讨了溶胶凝胶过程随盐酸浓度和水解温度变化的规律.用自制纳米TiO2溶胶对纯棉织物进行抗紫外整理,整理后织物的UPF等级达到50,有较好的耐洗性.  相似文献   

17.
刘辉  杨淳 《食品科学》2009,30(6):219-221
以火焰原子吸收为检测手段,研究纳米TiO2 对金属Zn 的吸附性能,考察吸附和洗脱的主要影响因素。结果表明,在pH9~11 范围内,TiO2 对金属Zn 具有良好的吸附性,0.5mol/L 的硝酸即可将TiO2 吸附的Zn 洗脱95%,且吸附速度快。在优化的实验条件下,静态吸附量为15.9mg/g,本法的检出限(3σ)为20.15ng/L,相对标准偏差(RSD)为3.5%(n=10,C=10μg/ml) ,富集倍数为75 倍,加标回收率在92.5%~105.0% 之间。本法对实际食品样品的测定结果令人满意。  相似文献   

18.
本文对纳米TiO2光催化与超亲水的机理进行了简要概述,论述了纳米TiO2在皮革工业的应用价值,如处理制革有机废水,提高皮革制品的抗菌性能、抗紫外线能力、自清洁能力等。  相似文献   

19.
印染废水成分复杂、难降解,是工业废水的主要污染源之一.光催化技术是一种新兴的高效节能现代污水处理技术,利用光催化器件解决废水处理问题必然成为未来的发展方向.综述了纳米TiO2的负载、器件用纳米TiO2结构单元的制备方法以及纳米TiO2器件的研究情况.  相似文献   

20.
林辉 《福建轻纺》2002,(1):8-11
指出人皮肤防晒的重要性;着重介绍了几种不同品质的二氧化钛在防晒化妆品中的不同功能。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号