间隙相和微量合金元素对18Cr—2Mo不锈钢脆性的影响

１８Ｃｒ－２Ｍｏ钢较低的塑性与Ｃ，Ｎ，Ｓ间隙原子存在所形成的短程障碍有关；某些间隙相大厚片和小片群沿（１００）面大量析出，使钢在０℃下易产生解理断裂；加Ｎｂ，Ｚｒ，Ｖ，Ｍｎ不能改善钢的韧性。加Ｔｉ因只析出有球化趋势的间隙相，并降低钢中自由Ｃ，Ｎ，Ｓ原子含量，有利于提高钢的塑性。     

粉末冶金Nb—Ti—Al合金的研制

研究采用粉末冶金法制备铌基耐蚀仪表结构材料(Nb-40Ti-4Al-(0.2～0.3)O合金)。结果表明:采用Nb-Al中间合金粉和Ti粉,经混合、压制成形后,于1700℃真空烧结,保温4h,可制得致密且成分均匀的单相固溶体(氧含量0.2％～0.3％)。该合金易于加工成材,并且具有优良的综合性能,是理想的耐蚀仪表结构材料。使用效果良好。     

Al—Ti合金合镀镀层的耐蚀性

研究不同含钛量的Ａｌ－ＴＩ合金电镀镀层在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４、０．１％ＮａＣｌ、３．５％ＮａＣｌ水溶液中的耐蚀性能,８００℃抗高温氧化性能以及３００℃、％ＳＯ气氛下的抗硫化性能,并测定了镀层的硬度,Ａｌ－Ｔｉ合金镀怪在稀Ｈ２ＳＯ４及含Ｃｌ的溶液中具有优良的耐性能以及具有良好的抗高温氧化性能及耐硫化性能,增加镀层中的含钛量,则可进一步提高Ａｌ－Ｔｉ合金钛层的耐蚀性。     

Ti—5Al—2.5Sn合金低温力学性能及形变断裂机理

利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和拉伸试验机对Ti-5Al-2.5Sn(α-型)合金在77～293K温度下的力学性能及形变断裂机理进行了研究。结果表明:该合金的低温范性形变主要是运动位错滑移机制而不是形变李晶的作用。拉伸断口皆是穿晶的延性断裂模式,无脆性现象,温度对强度(σ_(p0.2)、σ_h)有明显影响,而对延性(ε)稍有作用,形变速率对性能影响不大。     

Ti3Al—Nb合金的组织结构分析

用透射电子显微术和X射线能谱术分析了Ti_3Al-Nb合金在不同热处理状态下的组织结构。结果表明。添加铌使Ti_3A1基合金的铸态组织中的α_2相晶粒中的有序畴细化。Ti_3Al-11Nb合金从高温缓冷到室温的组织由粗大的α_2相晶粒和晶间的β相晶粒组成。Ti_3Al-10Nb合金从1200℃空冷、油淬和水淬到室温后,组织(主要或全部)分别为α_2相、马氏体相+B2相,B2相组成。油淬样品在750℃时效时沿晶界和晶内析出不同形态的α_2相。α_2相晶粒及其内部的有序畴在时效过程中长大。     

Ti—Al合金的开发动向

简述了国内外Ti-Al合金的研究开发状况,以及Ti-Al合金的组织与性能。介绍了该合金的主要制备加工手段。分析了Ti-Al合金的发展趋势。     

Ti—3Al—2.5V合金的热稳定性研究

Ｔｉ—３Ａ１—２．５Ｖ合金是美国６０年代研制的一种近α的α＋β型钛合金,最初是作为焊接管材和无缝管材而研制的．７０年代末该合金管材已在Ｆ１４、Ｆ１５、Ｂ１、波音７４７等飞机上应用．关于 Ｔｉ—３Ａ１—２．５Ｖ合金热稳定性研究,未见国外报道．为了了解该合金的热稳定性能,以Ｔｉ—３Ａ１—２．５Ｖ合金管、棒材为试验原料,研究了该合金在 １２５℃～ ５００℃温度区间,无应力作用时,分别热暴露４００ｈ～２０００ｈ后材料的热稳定性能．ｌ试验材料及方法１．１试验材料 试验材料选用经真空退火的１２ｍｍ×０．９ｍｍ、…     

合金元素对Cu—P合金高温性能的影响

用Gleeble1500高温拉伸试验机研究了添加元素Ag，Sb，Sn对Cu－P合金高温性能的影响．研究结果表明，Ag能显著提高Cu－P合金在室温下的综合性能，Sb和Sn能显著提高Cu－P合金在150～280℃时的强度，其中的Sn强化效果最好．但当合Sn＞5％时，会使Cu—6．5P合金的室温脆性增大．     

合金元素对Co3Ti力学性能的影响

Ｃｏ３Ｔｉ是ＬＴ２型长程有序金属间化合物,具有优良的高温性能,可望成为新型的高温结构材料,但由于存在着固有脆性,使其应用推广受到限制。对此本文较系统地研究了几中不同聚代行为的合金元素Ｃｏ３Ｔｉ从低温到高温力学性能的影响,并对其韧化规律进行发初步的探讨。     

Ti-6Al-4V合金的时效组织与硬度研究

本文研究了明Ti-6Al-4V合金在510℃下不同时间时效后组织及硬度变化。结果发现该合金在940℃固溶、510℃时效时，先从亚稳定β相中析出近等轴状的α相；延长时效时间，α相向片状生长，形成α集团，在集团内片状α的取向趋于一致，而集团间的取向不一致，这导致合金的硬度增加；继续增加时效时间，发生马氏体的分解，片状α相向等轴状转变，合金硬度降低。538℃时效时，硬度比510℃时高。采用多弧离子镀在Ti-6Al-4V合金表面形成了一层很薄且致密的(Ti，Al)N层，镀层可提高合金的显微硬度。     

NiTi合金的价电子结构分析及结合能计算

应用固体与分子经验电子理论对ＮｉＴｉ合金的价电子结构进行了分析，并计算了该合金的理论晶格常数和理论结合能，计算结果与实验结果完全一致，为研究ＮｉＴｉ合金的宏观性能提供了理论参考。     

铌对Ti_3Al价电子结构及其脆性的影响

应用固体与分子经验电子理论计算了Ｔｉ３Ａｌ 及加入铌后各相的价电子结构， 并从均匀变形因子α、解理能Ｇｃ 及位错行为等方面分析了铌对Ｔｉ３Ａｌ 脆性的影响。铌使Ｔｉ３Ａｌ 合金的α及Ｇｃ 提高； 同时铌也减弱了ＴｉＴｉ 共价键， 增加了基面滑移， 从而导致Ｔｉ３Ａｌ 脆性有本质改善。     

Electron Concentration Dependence of Transformation Temperature in Different NiMnGa Alloys with First Order Magnetic Transition

Electron Concentration Dependence of Transformation Temperature in Different NiMnGa Alloys with First Order Magnetic Transition     

终轧温度对Ti+Nb处理的高强IF钢板组织和性能的影响

对３种不同热轧终轧温度下得到的Ｔｉ＋Ｎｂ处理的高强ＩＦ钢板组织和性能进行了试验室研究。试验结果表明,随着终轧温度的降低,γ纤维织构增哟,－／ｒ值增加,而退火组织的平均晶粒尺寸无显著变化,塑性保持不变,屈服强度稍有降低。     

In-Situ High Temperature X-Ray Diffraction Study of Structure and Phase Transformation of Nd-FePt Alloys

The structure and disorder-order transformation of NdxFe60.5-x Pt39.5（x = 0, 0.5, 1.0, 1.5） alloys were investigated in situ by high temperature X-ray diffraction. The results show that the lattice parameter a of disordered γ phase （FCC, Al structure type） and the lattice parameter ratio c/a of ordered γ1 phase （FCT, L10 structure type） increase linearly with increasing Nd concentration, whereas the c/a ratio decreases with increasing temperature. The transition temperature from ordered FCT to disordered FCC decreases with increasing Nd concentration, but for alloys quenched rapidly from γ phase region into ice-water it increases with increasing Nd.     

Microstructure and Room Temperature Tensile Properties ofFe_3Al－based Alloys with Cerium Addition

ＭｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＲｏｏｍＴｅｍｐｅｒａｔｕｒｅＴｅｎｓｉｌｅＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＦｅ_３Ａｌ－ｂａｓｅｄＡｌｌｏｙｓｗｉｔｈＣｅｒｉｕｍＡｄｄｉｔｉｏｎＺｈａｎｇＺｈｏｎｇｈｕａ（张忠铧），ＳｕｎＹａｎｇｓｈａｎ（孙扬善），Ｇｕ?..     

Physicochemical Interactions in Systems Formed by Trivalent REM with Group IV p-Elements. Part 3. Coefficients in Equations Relating Transformation Temperature to REM Melting Point (T - T R)

A study has been made on the coefficients in linear equations relating phase transition temperatures to melting point for rare-earth metals (R) namely T - T_R. The coefficient B is related to the metallicity of the chemical bonds in the compounds. The relationship is derived between the coefficient B for the compounds R₅X₃ (X are p elements of groups III–V), which have structures of Mn₅Si₃ type, and the c/a ratios and the number of the group for element X. As that number increases, c/a and B decrease, which may indicate a reduction in the relative contribution of the metallic term in the chemical bonding.__________Translated from Poroshkovaya Metallurgiya, Nos. 3–4(442), pp. 55–64, March–April, 2005.     

不同化学计量比稀土镁基贮氢电极合金结构和电化学性能

用冷坩锅磁悬浮熔炼的方法制备了不同化学计量比的La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)x(x=3.0,3.1,3.2,3.3,3.4,3.5)稀土镁基贮氢电极合金,采用X射线衍射和三电极测试体系研究了合金的相结构和电化学性能。X射线衍射分析结果表明,该系列合金均由(La,Mg)Ni3相、(La,Mg)2Ni7相、LaNi5相及少量杂质相组成,为多相结构;随着化学计量比x的增加,(La,Mg)Ni3相的含量降低,相应LaNi5相的含量增加。电化学测试结果表明,该系列合金的最大放电容量均高于目前已商品化的稀土基AB5型贮氢电极合金的最大放电容量(310~330 mAh.g-1),且当x=3.4时,合金的最大放电容量可达395.4 mAh.g-1,较AB5型合金高约30%,是合金中各相的含量比例较为合适的结果;该系列合金活化性能、倍率放电性能良好,并随着化学计量比x的增加得到进一步改善,这与同时作为贮氢相和催化相的LaNi5相含量的增加有关;在电化学吸放氢循环过程中,合金的循环稳定性较差,有待进一步提高。