单体三(4-氟苯基)膦氧化物和三(4-羟基苯基)膦氧化物的新合成方法

以4-氟溴苯和三氯氧磷为起始原料,经格氏反应可直接合成三官能团单体三(4-氟苯基)膦氧化物(TFPPO),该单体进一步与氢氧化钾反应可得到三(4-羟基苯基)膦氧化物(TOHPPO)。该合成方法安全、简便,利于实际应用中扩大规模生产。     

含硅氨基烃基膦酸的合成

采用芳醛、胺及亚磷酸反应的新方法,制备了五种含硅氨基烃基膦酸。用元素分析、IR、^31PNMR对合成的化合物进行了表征。     

三烷基氧膦反应萃取一元羧酸的规律

化学萃取法对有机羧酸稀溶液的分离具有高效性和高选择性.萃取剂的相对碱性是表征萃取剂性质的重要参数.选取三烷基氧膦（TRPO）为萃取剂,煤油为稀释剂,甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、己酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、乳酸9种一元羧酸为被萃溶质,研究了溶质种类、TRPO浓度对萃取剂相对溶质的相对碱度（pK_a,BS）的影响,探索了从化学反应基本理论出发研究络合萃取平衡规律的可行性.实验结果表明,对于TRPO/煤油萃取剂体系,pK_a,BS值不随TRPO的浓度而变化;而溶质的亲油性和酸性对pKa,BS值影响显著;从基本理论出发推证的只包含溶质的pK_a以及萃取剂的pK_a,BS的描述反应萃取平衡规律的数学表达式可以预测TRPO萃取有机羧酸的平衡规律,并对水溶性较小或萃取平衡分配系数较小体系的pK_a,BS值测定提出了简单、易行的修正方法.     

三烷基氧化膦萃取钨、钼的机理研究

研究了三烷基氧化膦从含Ｈ２Ｏ２的酸性溶液中萃取钨、钼的机理。通过饱和法和斜率法确定了萃合物的组成。分析了萃合物的红外光谱,确定三烷基氧化膦萃取钨、钼的机理为中性络合机理。     

O-三苯基锡不饱和烃基膦酸的合成与性质

通过三苯基锡不饱和烃基膦酸反应,合成了8种新的O－三苯基锡不饱和烃基膦酸Ph3SnOP(O)(OH)R.。利用元素分析、IR、^1HNMR和MS确定了这些化合物的结构。     

瓣型捕剂二烃基硫代次膦酸的合成及起泡性能

报道了一类新型捕收剂二烃基硫代次膦酸的合成，即Ｒ２ＰＳＯＨ （Ｒ＝戊基、异戊基、环己基、苯基）。并对这类化合物的起泡性能作了研究，提出了泡沫消失动力学方程，对化合物结构与起泡性关系进行了讨论。     

稀释剂对三烷基氧膦萃取草酸的影响

In liquid-liquid solvent extraction processes, diluents have a strong influence on the extraction mechanism and efficiency. In this study, benzene, cyclohexane, trichloromethane, carbon tetrachloride, methyl isobutyl ketone (MIBK), butyl acetate, and 1-octanol were used as diluents in the extraction of oxalic acid by trialkylphos-phine oxide (TRPO). The effects of extractant concentration, initial concentration of oxalic acid and diluent type on the extraction equilibrium partition coefficient are analyzed. The sequence of the extraction ability by different diluents is MIBK > butyl acetate > cyclohexane=benzene > carbon tetrachloride > 1-octanol > trichloromethane. Extraction mechanism was analyzed and extraction model parameters were evaluated.     

两种S——烃基异硫脲盐酸盐萃取行为的研究

以Ｓ－十六烷基异硫脲盐酸盐和Ｓ－苄基异硫脲盐酸 固定相,以不同浓度盐酸为展开剂,用反相纸层析法研究了两种萃取剂分别对２５种金属离子的萃取能力。结果表明：在不同酸度时,Ｓ－十六烷基异硫脲盐酸盐对Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋等８种金属离子,Ｓ－苄基异硫脲盐酸盐对Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋等７种金属离子的萃取能力较强。     

格氏法合成三烃基镓的改进

格氏法合成三烃基镓的改进＊＊张秀山张小林房磊陶文田＊（武汉大学化学系，武汉４３００７２）Ｄｅｎｎｉｓ于１９３２年首次报道了三乙基镓乙醚配合物的合成［１］。由于烃基镓化合物有高度的活性和很大的毒性，另外金属镓价格比较昂贵，使有机镓化合物的研究在六十年代...     

三烃基锡氢化物在有机合成中的应用

简述了三烃基锡氢化物在有机合成中对 C-X 键的选择性还原、不饱和基团的加成、分子间和分子内的碳碳偶联、钯催化甲酰化、开环和扩环等反应的作用。     

三烃基锡化合物的合成及应用

本文介绍了三烃基有机锡化合物的生化性质及合成方法。并对三烃基有机锡化合物在农作物保护、杀菌防腐等方面的应用情况进行了讨论。     

三烷基氧膦络合萃取一元有机羧酸

络合萃取法对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。选择甲酸、乙酸、丙酸、丁酸为分离对象 ,三烷基氧膦 (TRPO)为络合剂 ,煤油为稀释剂 ,进行了系统的萃取相平衡实验 ,测定了络合剂浓度、稀释剂组成等因素对萃取平衡分配系数的影响。实验结果表明 ,溶质的亲油性对络合萃取平衡影响起主导作用 ;随TRPO浓度增大 ,萃取平衡分配系数呈增大趋势 ;随溶质初始浓度增大 ,有机相的溶质浓度向饱和萃取量接近 ;饱和萃取量随络合剂浓度的增大而增大。对相平衡分配系数进行拟合 ,精度令人满意。     

新型捕剂二烃基硫代次膦酸的合成及起泡性能

报道了一类新型捕收剂二烃基硫代次膦酸的合成，即Ｒ２ＰＳＯＨ（Ｒ＝戊基、异戊基、环己基、苯基）。并对这类化合物的起泡性能作了研究，提出了泡沫消失动力学方程，对化合物结构与起泡性关系进行了讨论。     

三辛胺萃取分离乳酸-醋酸

选择三辛胺为络合剂、正辛醇为稀释剂、乳酸和醋酸为被萃溶质 ,系统地研究了水相pH值及络合剂含量对单组分乳酸、醋酸及其混合物萃取特性的影响。在适当假设条件的基础上 ,建立了考虑络合萃取及物理萃取的单组分及双组分体系的相平衡分配系数表达式。在本文的实验条件下 ,随络合剂含量的升高 ,乳酸、醋酸的单组分及其混合物中各组分相平衡分配系数皆升高 ,分离因子 β增大 ;随水相平衡pH值的升高 ,相平衡分配系数均降低 ,分离因子也呈下降的趋势 .采用本文的模型进行模型参数拟合 ,其精度较好。利用单组分的络合反应平衡常数可成功地预测双组分体系中各组分的相平衡分配系数值     

三烃基锡锂试剂R3SnLi制备方法的改进

以含金属钠1.2%的高分散锂钠合金粉未代替普通的金属锂,高收率地制备了三烃基锡锂R_3SnLi(R=Me,(?)-Bu,Ph)的四氢呋喃溶液。     

具有生物活性的三烃基锡化合物的研究进展

主要对具有生物活性的三烃基锡化合物的研究进行回顾,其中包括不具有含硅基团的单一三烃基锡化合物、混合三烃基锡化合物,具有含硅基团的单一三烃基锡化合物、混合三烃基锡化合物,以及其它结构类型的三烃基锡化合物的生物活性研究。     

三烷基氧膦(TRPO)萃取有机羧酸的研究

络合萃取法对有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。选择甲酸、乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙本酸为分离对象,三烷基氧膦（TRPO）为络合剂,煤油为稀释剂,进行了系统的萃取相平衡实验。结果表明,溶质的pKa对络合萃取影响起主导作用。红外光谱定性分析表明,TRPO萃取有机羧酸为氢键溶剂比历程,负载有机酸的TRPO中的P＝0吸收峰的位移与有机羧酸的酸性有关。采用质量作用定量定律分析方法,建立了相平衡分配系数的表达式,模型拟合精度是令人满意的。     

新型光引发剂──酰基膦氧化物

系统介绍了酰基磷氧化物作为光引发剂的发展概况,主要包括制备、光引发性能以及在涂料、光纤光盘制品、粘合剂、胶带等生产领域的应用。     

三辛胺萃取有机羧酸的机理(Ⅰ)──三辛胺-醋酸体系

采用Fourier红外光谱法测定了三辛胺-醋酸体系中不同结构萃合物的组成比,讨论了不同萃合物的组成比随萃取剂成分（络合剂浓度、稀释剂种类）的变化趋势．对离子对萃合物的百分率与络合萃取平衡分配系数D间相互关系的研究表明,离子对萃合物的比例越大,络合萃取相平衡分配系数也越大．