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综述了近10多年来常规光度法、催化动力学光度法、化学光度法、紫外光度法、流动注射光度法和荧光光度法测定铈的研究结果.指出在常规光度法中,碱性染料类二安替比林甲烷类显色剂灵敏度最高,但受高价离子干扰严重;化学发光光度法、流动注射光度法和催化动力学光度法测定铈的应用较少,应加强研究. 相似文献
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综述了近年来(2000~2012年)分光光度法测定痕量铁的研究进展。内容包括:直接显(褪)色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、化学发光分析法以及相关联用技术。对不同分析方法的反应介质、检出限、线性范围、实际应用对象等方面进行了归纳和概述, 并对分光光度法测定铁的发展提出了提高仪器性能, 以增强灵敏度和减少测量误差;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好、绿色环保的显色剂, 以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术的联用, 以降低测定干扰, 提高方法准确度等建议。 相似文献
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综述了近年来国内外光度法测定痕量铅(Ⅱ)的研究进展。对直接显(褪)色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、共振光散射法、化学发光分析法以及相关联用技术从反应体系、介质条件、线性范围、检出限、实际应用对象等方面进行了归纳。对光度法测定铅(Ⅱ)的研究方向和发展前景进行了展望:深入探讨反应机理,建立合理、便捷的铅(Ⅱ)光度分析新体系以提高分析检测的选择性和重现性;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好的无毒或低毒新型显色剂以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术联用,简化分析检测过程以减少测定干扰,实现对痕量铅(Ⅱ)的准确测定。 相似文献
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导数光度法因具有灵敏度高、分辨率好等优点而得到广泛应用。对于普通吸收光谱和各阶导数光谱仍相互干扰的混合体系,应用文献[1]提出的“组合导数分光光度法”可定量分析其中的各组分。该法只需一个显色体系,操作方便,运算简单,不仅克服了测定混合体系肘普通吸收光谱和导数吸收光谱均严重干扰的缺点,而且提高了测定的灵敏度。本文应用“组合导数分光光度法”,以水杨基荧光酮作显色剂,对Mo与Sb混合体系的同时测定进行了研究,结果表明,在阳离子表面活性剂CTMAB存在的硫酸介 相似文献
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评述了自1998年以来国内外分子光谱法测定钼的进展情况。内容包括分光光度法、荧光分析法、化学发光分析法、共振光散射法以及流动注射和化学计量学在分子光谱中的应用。在各种方法中,常规分光光度法仍是目前应用范围最广的方法。在所用的显色剂中,硫氰酸盐和荧光酮类试剂是目前测定微量钼的重要试剂,通过在分子上引入不同的吸电子基团,可以改善荧光酮类试剂的选择性。此外,催化动力学光度法由于其较高的灵敏度和选择性,在微量钼的测定方面也得到了日益广泛的应用。荧光分析法、化学发光和共振光散射分析法在测定微量钼方面也有不同程度的应用,相关的文献报道较少。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。 相似文献
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综述了近年来(2004—2013)分子光谱法测定铝(Ⅲ)的研究进展。内容包括:催化动力学光度法,普通光度法,荧光光度法,双波长光度法以及相关联用技术。对不同分析方法的反应介质、线性范围、检出限、实际应用对象等进行了概述,并对分子光谱法测定铝(Ⅲ)的研究方向与前景进行了展望:开发新型显色剂与环保荧光试剂,提高方法的特异选择性,缩短分析时间;引入电子计算机等人工智能系统,对信号处理、方法校正、实验设计等进行优化;加强与高效分离、富集检测技术联用,以减少测定干扰,实现对痕量铝(Ⅲ)的准确测定。 相似文献
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1995 ̄1997年间铜的分光光度法分析概况已作了评述,内容包括:高灵敏、新有机显色剂、多元配合物、萃取光度法、动力学光度法、荧光及化学发光法、流动注射光度法、双波长光度法、析相光度法、β修正光度法、计算光度法、导数光度法及其它,引用文献81篇。 相似文献
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综述了1996~2006年国内外催化动力学光度法测定硒的研究进展,主要包括:催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化氧化偶合偶联反应光度法以及阻抑动力学光度法,并从反应体系、介质、检出限、线性范围、应用对象等方面对催化动力学光度法及阻抑动力学光度法进行了归纳与综述。展望了催化动力学光度法的研究方向和发展前景:在反应体系中引入活化剂或表面活性剂以提高测定体系的灵敏度,与分离技术相结合提高测定体系的选择性,与其它分析仪器连用并与化学计量学方法相结合以扩大其应用范围,进一步探索研究相关动力学催化反应的机 相似文献
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国内光度法测定银的近况 总被引:1,自引:1,他引:0
综述了1996-2000年间国内光度法测定银的概况,概要介绍了吸光光度法,催化光度法,荧光光度法及化学发光法的研究和应用,文本附文献56篇。 相似文献
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Instrumental developments and applications of post-column derivatization for fluorescence and chemiluminescence detection in capillary electrophoresis (CE) are reviewed. Various systems to merge the reagent solution with the separation medium have been developed, including coaxial capillary reactors, gap reactors and free solution or end-column systems. For all reactor types the geometry of the system, as well as the method to propel the reaction mixture (by pressure or by voltage) appeared to be critical to preserve the separation efficiency. Plate numbers of over 100,000 could be realised with different reactors. The strict requirements on the rate of post-column derivatization reactions to be applied in CE limit the number of different reagents that have been used. For fluorescence detection, with laser or lamps as the excitation source, so far mainly o-phthalaldehyde and its naphthalene analogue have been used as reagent. Derivatization systems that are based on complexation reactions also showed good promise for application in CE. Detection limits could be obtained that were comparable to those obtained after pre-column derivatization. Various reagents for chemiluminescence detection (e.g. the luminol and peroxyoxalate systems) have been studied. The often complicated chemistry involved made application of these reagents in CE even more difficult. Results obtained so far, in terms of sensitivity, have not been up to expectation, with detection limits usually in the order of micromol l(-1). 相似文献
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碱性染料测定贵金属在中国的新进展 总被引:2,自引:2,他引:0
综述了20世纪90年代以来碱性染料测定贵金属在中国的进展,概要地介绍了碱性染料测定贵金属的各种分光光度法、动力学法以及AAS和AES法。本文附文献158篇。 相似文献
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