PBT蓄能发光复合材料非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热(DSC)法研究非等温条件下环形对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)反应性挤出加工所制聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)蓄能发光复合材料的结晶行为,分别采用Ozawa,Jeziorny及Mo方程拟合分析复合材料的非等温结晶动力学。结果表明:采用Ozawa及Jeziorny方程所获拟合曲线均不成线性;Mo方程可很好地描述PBT蓄能发光复合材料的非等温结晶过程,拟合所得PBT复合材料的单位时间里体系到达结晶度时的降温速率(F(T))值均较纯PBT的低,且粉体质量分数为15%时,其F(T)值最小,表明加入发光粉体可加速体系的结晶过程,然而在高降温速率下,较高浓度的发光粉体反而会降低体系的结晶速率。     

PET/PBT共混物非等温结晶行为的研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET/PBT)共混物的非等温结晶行为;研究了冷却速率对PET/PBT滑/石粉(Talc)成/核剂(P250)共混物结晶行为的影响。对其数据分别采用Jeziorny法、Ozawa法和Mo法进行处理。结果表明:PET/PBT共混物在加入滑石粉后相对结晶度(Xc)有所下降,但是结晶速率提高;PET/PBT/Talc体系单独引入成核剂体系效果更优;PET/PBT/Talc/P250体系随降温速率的增大,结晶度下降,结晶速率加快;Jeziorny法和Mo法处理非等温结晶过程比较理想,Ozawa法则具有一定的局限性。     

PBT非等温结晶动力学

用差示扫描量热法研究聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）的非等温结晶动力学，并分别用Ozawa,Jeziorny和考虑综合因素法来处理PBT的非等温结晶数据。结果表明，PBT非等温结晶过程与Ozawa动力学方程相吻合，但不符合用Jeziorny方法处理的Avrami动力学方程；综合考虑温度和结晶程度对聚合物结晶速度的影响。PBT非等温结晶过程符合结晶动力学方程。     

PBT聚酯非等温结晶动力学

用差示扫描量热分析(DSC)法研究聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的非等温结晶动力学,并分别用Ozawa、Jeziorny和综合因素法等三种方法来处理PBT的非等温结晶数据。结果表明,PBT非等温结晶过程与Ozawa动力学方程相吻合,而不符合用Jeziorny方法处理的Avrami动力学方程;综合考虑温度和结晶程度对聚合物结晶速度的影响,PBT非等温结晶过程符合结晶动力学方程:dG(t)/dt=e~(-E/R(T-T_R)+F(T_m-T+α))(1-G(t))~nG(t)~m。     

纳米粒子改性PET的非等温结晶动力学

研究了有机纳米丁苯吡粉末橡胶、无机纳米粒子添加到聚对苯二甲酸乙二酯(PET)后对PET结晶行为的影响.并探讨了不同降温速率下3种体系降温过程中的结晶行为及基于Jeziomy理论和莫氏理论的结晶动力学.研究表明,3种纳米粒子对PET结晶动力学的影响是不同的,纳米粉末橡胶在较低结晶度时符合Jeziorny理论,而无机纳米粒子则对莫氏理论有较好的相关性.由莫氏理论计算出的参数表明,达到同样结晶度时有机化黏土促进PET结晶的效果比纳米CaCO3好.     

PTT的非等温结晶动力学研究

采用DSC方法对PTT在不同冷却速率下的结晶过程进行了研究,并与PET进行了对比,其结晶动力学用Mandel Kern方法来处理。结果表明,PTF相对于PET更易成核结晶,PTT半结晶时间比PET长,冷却速率对PTT的半结晶时间影响大,并且PTF的非等温结晶动力学曲线的线性较PET好,能够更好的遵循Mandel Kern方法。     

PBT/PTT合金的非等温结晶行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)合金的非等温结晶动力学.随着降温速率的增大,PBT/PTT合金的结晶峰温均降低,结晶峰均加宽.采用Jeziorny法、莫志深法和Flyn-Wall-Ozawa法分析非等温结晶过程,Jeziorny法能够描述PBT/PTT合金的初期结晶过程,对后期结晶存在一定偏差,各PBT/PTT合金的结晶维数变化不大;莫志深和Flyn-Wall-Ozawa法能很好地描述PBT/PTT合金的非等温结晶过程,随PTT含量增加,由Flyn-Wall-Ozawa法求得PBT/PTT合金的活化能呈增加趋势.相对结晶度为0.5,m(PBT)/m(PTT)分别为90∶10,70∶30,50∶50时,PBT/PTT合金的活化能分别为-201.9,-116,0,-66.6 kJ/mol;相对结晶度为0.5时,m(PBT)/m(PTT)为50∶50的合金活化能比PTT(-77.4 kJ/mol)还高.     

CHDM改性PBT共聚酯的非等温结晶动力学研究

采用直接酯化熔融缩聚工艺路线,以1,4-环己烷二甲醇(CHDM)为第三单体,制备了CHDM改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯(PBTG),利用差示扫描量热仪测定了PBT及PBTG在不同降温速率下的降温曲线,并采用Jeziorny方法分析了PBTG的非等温结晶动力学。结果表明:随着降温速率的增加,PBT及PBTG的结晶温度降低,结晶曲线变宽;在相同降温速率下,相比PBT,加入第三单体CHDM后的PBTG的非等温结晶动力学速率常数降低,证明PBTG的非等温结晶能力降低,结晶速率变慢; CHDM的加入不利于PBT结晶。     

PET/TiO2复合材料非等温结晶行为的研究

采用表面接枝和聚合改性的方法,分别以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲基硅烷(GPS)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)对纳米二氧化钛(TiO_2)进行表面修饰,通过熔融共混制得聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/GPS- TiO_2和PET/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)-TiO_2纳米复合材料,用差示扫描量热法研究了其复合材料的非等温结晶行为,利用不同动力学模型对其结晶过程进行处理。结果表明：未处理的纳米TiO_2提高了PET的熔融温度和结晶温度;而经表面接枝的GPS-TiO_2和PMMA-TiO_2对PET的熔融温度和结晶温度的影响并不显著;不同表面特性的纳米TiO_2降低了PET的结晶度,但经表面接枝后的纳米TiO_2其影响程度减弱;用Jezi- omy法和莫志深法处理PET/TiO_2纳米复合材料的非等温结晶过程比较理想,PET,PET/PMMA-TiO_2,PET/ TiO_2,PET/GPS-TiO_2复合材料的结晶速率依次减小。     

PTT的等温与非等温结晶动力学研究

采用DSC方法对聚对苯二甲酸丙二酯进行等温与非等温结晶动力学研究,利用不同动力学模型对其结晶过程进行分析.结果表明,在等温结晶过程中,Avrami指数n和半结晶时间随着结晶温度的升高而增大,结晶速率常数K随着结晶温度的升高而减小;在非等温结晶的过程中,结晶动力学常数Zc和相对过冷度△Tc随着降温速率的提高而上升,Avr...     

PET/PTT合金非等温结晶行为的研究

采用差示扫描量热仪对熔融共混制备的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）/聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）合金的非等温结晶行为进行研究。结果表明,在相同的降温速率时, 随着PTT含量的增加,PET/PTT合金结晶峰温度向低温方向移动,而且当合金中PET与PTT含量接近时,合金样品出现了双重结晶峰;在降温结晶的过程中,随着降温速率的增大,各合金样品结晶峰温度均降低,其结晶峰均宽化;采用Jeziorny法对上述非等温结晶过程进行了分析,分析结果表明,随着降温速率的增大,各合金样品非等温结晶速率常数增加,其Avrami指数在1~5之间,并且逐渐减小。     

原位聚合制备PBT/nano-ZnO复合材料及其结晶性能研究

以精对苯二甲酸（PTA）和1,4-丁二醇（BDO）为基本原料,在5 L熔融缩聚反应釜中,采用原位聚合工艺,通过加入自制纳米氧化锌（nano-ZnO）,制备得到聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）/nano-ZnO复合材料。采用差示扫描量热仪对PBT/nano-ZnO复合材料的结晶性能进行测试,并研究了复合材料的非等温结晶行为。结果表明,加入nano-ZnO后,不影响PBT的聚合工艺,nano-ZnO对PBT有异相成核作用;Jeziorny法可以很好地分析PBT及其复合材料的非等温结晶过程。     

纳米CaCO3对FEP非等温结晶动力学的影响

采用熔融共混法制备了聚全氟乙丙烯（FEP）/纳米碳酸钙（nano-CaCO3）复合材料,利用差示扫描量热法研究了FEP及其复合材料的非等温结晶行为,并通过Avrami方程修正的Jeziorny法、Ozawa法以及Mo法对其非等温结晶动力学进行了处理分析。结果表明,Jeziorny法及Mo法均适用于处理FEP和FEP/nano-CaCO3的非等温结晶过程,但Ozawa法不合适;在同一降温速率下,FEP/nano-CaCO3复合材料的初始结晶温度、最大结晶温度均比相应的纯FEP高,且半结晶时间延长,这说明nano-CaCO3对FEP具有一定的诱导和促进成核的作用,但由于FEP/nano-CaCO3复合材料的长链分子结构及大的空间位垒导致FEP的结晶总速率下降。     

聚乳酸/聚(已二酸-对苯二甲酸丁二酯)共混物的非等温结晶动力学

采用熔融挤出法制备了聚乳酸/聚(已二酸-对苯二甲酸丁二酯)共混物。利用差示扫描量热仪研究了聚乳酸及其共混体系的非等温结晶过程。用经Jeziorny修正的Avrami方程和Mo法对其非等温结晶动力学进行了分析。结果表明:Avrami方程和Mo法都适用于处理聚乳酸及其共混体系的非等温结晶过程,共混物的结晶速率大于聚乳酸的结晶速率。此外,用Huffman-Lauritzen理论计算了非等温结晶的结晶活化能,发现共混体系的结晶活化能绝对值小于聚乳酸。     

Effect of nanoscale fully vulcanized acrylic rubber powders on crystallization of poly(butylene terephthalate): Nonisothermal crystallization

Poly(butylene terephthalate) (PBT) was blended with different content (1, 3, and 6 wt %) of nanoscale fully vulcanized acrylic rubber (FVAR) powders in a twin extruder to prepare PBT/FVAR composites (PBT/FVAR1, PBT/FVAR3, and PBT/FVAR6).The influence of different content (1, 3, and 6 wt %) of nanoscale FVAR powder on the nonisothermal crystallization behavior of PBT was investigated by using differential scanning calorimeter. The nonisothermal crystallization data were analyzed using Avrami, Ozawa, and Liu‐Mo methods. The validity of kinetic models on the nonisothermal crystallization process of PBT and PBT/FVAR blends was discussed. All kinetic parameters showed that the “crystallization rate” followed the order: PBT > PBT/FVAR1 > PBT/FVAR3 > PBT/FVAR6 at a given cooling rate during experimental crystallization. However, when undercooling was taken into consideration, crystallization ability followed the order: PBT > PBT/FVAR6 > PBT/FVAR3 > PBT/FVAR1. A modified the Lauritzen–Hoffman equation was used to derive nucleation parameter (K_g) derived from nonisothermal crystallization. The results revealed that FVAR particles hindered the crystallization; however higher content of FVAR powders acted as heterogeneous nuclei in the nucleation stage to facilitated the crystallization of PBT. The dependence of the effective activation energy on conversion was evaluated on the basis of Friedman equation. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

聚对苯二甲酸丙二醇酯的非等温结晶动力学研究

采用DSC研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)在不同等速降温速率下的结晶过程,并利用由等温Avrami方程推导得到的两种不同的等速降温非等温结晶方程,研究了其结晶动力学,得出PTT的成核方式为异相成核,同时利用拟和法计算了PTT的结晶能力,发现在同等条件下PTT的结晶能力大于PET。     

玻璃纤维增强PA66复合材料非等温结晶动力学的研究

采用差示扫描量热仪对玻璃纤维（GF）增强聚酰胺66（PA66）复合材料进行了非等温结晶研究;用莫志深法和Kissinger法计算并得到了非等温结晶动力学参数。结果表明,GF对PA66基体具有异相成核作用,可提高其结晶速率;当GF含量为30 %（质量分数,下同）时,复合材料的结晶速率最大;在相同时间内,复合材料的结晶度越大,其所需的降温速率越大;PA66、PA66/15 %GF、PA66/30 %GF、PA66/45 %GF的结晶活化能分别为-297.22、-356.32、-481.00、-365.59 kJ/mol。     

Crystallization behavior of PBT/ABS polymer blends

Poly(butylene terephthalate) (PBT) crystallization behavior is modified by blending it with acrylonitrile‐butadiene‐styrene copolymers (ABS). The effects of ABS on melting and crystallization of PBT/ABS blends have been examined. Most ABS copolymers of different rubber content and styrene/acrylonitrile ratios studied showed little effect on the melting behavior of PBT crystalline phase. However, ABS copolymer with high acrylonitrile content had a significant effect on the crystallization behavior of the PBT/ABS blends. The nucleation rate of the PBT crystalline phase decreased due to the presence of the high acrylonitrile content ABS, whereas the spherulitic growth rate increased significantly. These phenomena are attributed to changes in nucleation and growth mechanisms of PBT crystalline phase promoted by ABS. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 423–430, 1999     

二苯基硅二醇改性涤纶的非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热仪,对二苯基硅二醇改性PET的非等温结晶动力学进行了研究,利用Jeziorny动力学模型对结晶过程进行拟合计算。结果表明:改性PET的Avrami指数偏大,其原因是由于二苯基硅二醇的加入,改变了其结晶成核方式;与纯PET相比,半结晶时间增加。用Ziabicki方法处理得出的结晶能力参数Gc值也说明了改性PET的结晶能力比纯PET好。     

聚丁二酸丁二酯的结晶动力学研究

采用氯仿溶解聚丁二酸丁二酯（PBS）,然后利用甲醇逐级沉淀分离获得不同相对分子质量及其分布的PBS级分,分别采用差示扫描量热仪、广角X射线衍射仪、偏光显微镜等对不同级分PBS的等温和非等温结晶动力学、晶体形态及结构进行了系统研究。结果表明,随着相对分子质量的增加和相对分子质量分布的变宽,各级分的半结晶时间逐渐降低,结晶半峰宽逐渐变窄,结晶度逐渐增加;但各级分PBS的晶型和晶貌并未发生明显的转变。