铋磷钼蓝分光光度法测定铁矿石中的磷含量

试样用盐酸、硝酸、氢氟酸分解、高氯酸冒烟赶氟,不溶残渣过滤,灰化,灼烧后,用碳酸钠熔融,盐酸分解,残渣处理液与主液合并。在硫酸介质中磷与铋及钼酸铵生成络合物,继以抗坏血酸还原为钼蓝。在波长720nm处测量其吸光度。测定范围(质量分数):0.010%~2.00%。本方法操作简单、快速、具有较好的精密度和准确度。     

钛铁矿中二氧化硅的硅钼蓝分光光度法测定

在二氧化硅的常规测定中以NaOH--Na2Oz混合溶剂熔融分解试样,同时选择了亚硫酸钠作还原剂,试验表明此方法对钛含量较高的矿石也比较简便快捷,结果满意。     

硅钼蓝分光光度法测定稀土系贮氢合金中硅的含量

试样用王水溶解,蒸发至体积约2mL,盐酸提取,在pH=1时,正硅酸与钼酸铵形成硅钼杂多酸,草硫混酸消除磷、砷等干扰元素,抗坏血酸还原硅钼杂多酸为硅钼蓝,建立了分光光度法测定稀土系贮氢合金中硅的方法。方法用于稀土系贮氢合金中硅的测定,硅的检测范围为0.005 0%~0.50%,检出限为0.000 50%,检测下限为0.005 0%(质量分数)。方法中用低、中、高三个样品涵盖硅的检测范围,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为2.04%(低),3.81%(中)、2.08%(高)。加标回收率为97.26%~102.02%。按实验方法对稀土系贮氢合金实际系列样品(K8A、TL8A、TB7A、H3A、F2A)进行分析,结果与使用电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定结果一致。     

磷钼蓝分光光度法测定萤石矿中磷

试样以ＮＨ４ＨＦ２－ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４溶解，驱赶大量的Ｓｉ，并将磷氧化为Ｈ３ＰＯ４。在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，磷酸根与钼酸铵生成可溶性的磷钼杂多酸，在适宜条件下，用抗坏血酸一盐酸羟胺将其还原为磷钼蓝，进行光度测定。磷含量在０￣１．２μｇ／ｍｌ范围内时，符合比耳定律。此方法简便、快捷、灵敏度高。     

硅钼蓝褪色空白光度法测定电渣锭中硅

硅钼蓝吸光光度法测定退火状态电渣锭试样中硅含量,以褪色空白消除碳化物的影响。该方法操作简便、结果准确,具有较高的重现性。     

高硅铝合金中硅含量的分光光度法快速测定

建立了高硅铝合金中硅含量的分光光度法快速测定方法。实验结果表明,在硅含量（质量分数）为４９０％～１２２５％时测试精密度及准确度均令人满意     

铬天青S分光光度法测铁矿石中三氧化二铝的含量

将试样用混合熔剂熔融,以稀盐酸浸取。以锌-EDTA掩蔽铁、锰等离子,过氧化氢掩蔽钛离子,在六次甲基四胺缓冲体系中,铝与铬天青S产生紫红色的络合物,于545nm处测量吸光度,以此测定铝的含量。本方法适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿中铝含量的测定,测定范围(质量分数):0.050%~2.50%。     

钼兰光度法测定Ni-Fe-Si-B非晶中硅含量

本文应用光度法对Ni-Fe-Si-B非晶中硅含量的测定进行了研究.试样料在微酸性溶液中,硅酸与钼酸铵生成硅钼杂多酸,饱和硼酸络合过量氟离子,再用草酸-硫酸亚铁铵还原成硅钼蓝,在680 nm波长条件下进行比色分析.实验结果表明,本方法测定结果与重量法测定结果相符吻合,能满足非晶中中硅含量的测定.     

α-硅钼黄吸光光度法测定陶瓷结合剂中硅含量的不确定度评定

基于α型硅钼黄比β型硅钼黄更稳定且灵敏度更低、有利于高含量硅的比色测定的特点,建立了α-硅钼黄吸光光度法测定陶瓷结合剂中高含量硅的分析方法;本文对α-硅钼黄吸光光度法测定陶瓷结合剂中高含量硅的不确定度的产生原因进行了分析,并对陶瓷结合剂样品中硅含量测定结果的不确定度进行了评定.结果表明:本方法测定陶瓷结合剂中高含量硅的不确定度的影响因素中工作曲线线性回归方程的标准不确定度最大,为0.0402,合成标准不确定度为0.156%,扩展不确定度为0.312%.α型硅钼黄比β型硅钼黄吸光光度法稳定性和准确性都有较大提高,可用于陶瓷结合剂中高含量硅的日常快速测定.     

分光光度法测定生物浸矿培养基中的钼含量

用硫脲作还原剂,在酸性溶液中将钼(Ⅵ)还原为钼(Ⅴ),后者与硫氰酸盐形成橙红色络合物,并用722型分光光度计比色,建立钼浓度与吸光度的关系曲线。本文确定了生物浸矿常用培养基(9K培养基)中钼的硫氰酸盐分光光度法测定最佳条件,克服铁离子的干扰,为钼矿生物湿法冶金浸出液中钼含量的检测奠定了基础。     

硅钼黄光度法测定浇注料中的硅

本法利用硅钼黄灵敏度低的特点，测定浇注料中的高含量的硅，针对硅钼黄稳定性比较低，着重做了稳定剂的选择和用量，溶液的酸度，显色溶液稳定时间等试验，找出最佳的显色条件。经过试样的对照分析，证明本法在生产分析中是可行的。     

标样比较硅钼蓝法测定铝合金中的硅

介绍了一种简易可行的标样比较硅钼蓝法，用于测定铝合金中的硅，并对影响该法准确度的因素作了较为详尽的分析。     

分光光度法测定高纯氧化铝中痕量硅方法改进

采用硅钼蓝法测定氧化铝中硅的含量,用硫酸(1+5.5)作为溶剂溶解氧化铝粉末,显色剂采用钼酸铵与硅络合,再用L-抗坏血酸还原,并加入2.0 ml柠檬酸,在波长815 nm处用3 cm比色皿测定硅的含量。在50 ml体系中,Si含量在低于20μg时与吸光度呈良好的线性关系,r~2=0.99696,用该法成功检测了氧化铝中痕量硅元素的含量,检测范围为0.64～15μg/g,标准偏差小于8%,标准回收率在93%～105%之间。该方法用于检测高纯三氧化二铝粉末,成本低廉,精密度高,其推广使用对蓝宝石生产具有重要意义。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钛锡钼钨

以两性表面活性剂溴化十六烷基二甲基氨基乙酸作为新增效试剂，研究了钛、锡、钼、钨邻氯苯基荧光酮显色体系的光度性质，并用卡尔曼滤波分光光度法进行同时测定。合成试样中钛、锡、钼、钨的回收率范围及相对标准偏差分别为９６．２％～１０６．３％、９６．７％～１０４．５％、９２．２％～１０７％、９７．７％～１０５．６％和３．７６％、３．２４％、５．０９％、２．８１％；合金钢样中微量钛、锡、钼、钨测定的相对误差为５．０％～１１．８％。     

光化学还原-硅钼蓝光度法测定Pd/Al2O3催化剂中的硅

研究了β型硅钼黄的形成及其被乙醇光化学还原为硅钼蓝的影响条件,建立了乙醇光化学还原-硅钼蓝分光光度法测定氧化铝载钯催化剂中硅含量的新方法。结果表明,在810 nm波长处,硅量在0~2μg/mL范围内硅钼蓝吸光度符合朗伯-比耳定律;分取溶解后的催化剂溶液,控制测定试液钼酸铵浓度为5 g/L、盐酸浓度为0.9 mol/L,以乙醇作为光催化还原剂,用UVA紫外灯为光源照射25 min,测定样品中含量为0.1%~1%的硅,RSD=1.43%(n=9),加标回收率98.5%~101%。     

中硅钼球墨铸铁的研制

根据国外相关技术标准，设计、研制了中硅钼球墨铸铁，并测试、分析了其铸态组织、力学性能、抗高温氧化性能。结果表明，该成分的材料在铸态下完全符合技术要求。     

硫酸亚铁铵滴定法测定合金铸铁中Cr含量

介绍了硫酸亚铁铵滴定法测定合金铸铁中Cr含量的试验方法,分析了硫酸用量、磷酸用量、氧化时溶液体积、过硫酸铵用量、硝酸银用量的影响,以及共存元素Fe、Mn、Ni、Mo、Co、Ce、W、V的干扰作用。试验选用硫酸8 mL、磷酸2mL、氧化时溶液体积120 mL、过硫酸铵10 mL、硝酸银5 mL,结果显示:采用硫酸亚铁铵滴定法测定合金铸铁中Cr含量的方法操作简便,准确度高,稳定性、再现性好,同时可避免溶液中大量的W、V等元素对Cr含量测定的干扰。     

二安替比林甲烷分光光度法测定电镀废水中钛的含量

在酸性介质中,以抗坏血酸和焦磷酸钠共同作掩蔽剂,用二安替比林甲烷分光光度法测定电镀废水中钛的含量,方法简便,准确度高.     

分光光度法测定电镀液中的稀土元素含量

为了快速、准确地测量电镀液中的稀土元素总量,采用了分光光度法,并以偶氮氯膦Ⅲ为显色剂.考察了显色剂用量、掩蔽剂用量及显色时间与吸光度的关系.加标回收试验结果显示,稀土元素回收率在97.7%～101.3%之间,证明该法准确可靠.