水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物的合成与表征

选用头孢类医药中间体2-甲基氨基硫脲与水杨醛反应,合成了水杨醛缩2-甲基氨基硫脲schiff配体,然后与二价过渡金属离子反应合成了新型水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物．通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,对配体和配合物进行了表征,并对其抑菌活性进行了研究．     

水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物的合成与表征

选用头孢类医药中间体2-甲基氨基硫脲与水杨醛反应,合成了水杨醛缩2-甲基氨基硫脲schiff配体,然后与二价过渡金属离子反应合成了新型水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,对配体和配合物进行了表征,并对其抑菌活性进行了研究.     

Cu（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）与二溴水杨醛缩氨基硫脲配合物的合成与表征

由二溴水杨醛缩氨基硫脲与Ｃｕ（Ⅱ）Ｎｉ（Ⅱ）,Ｚｎ（Ⅱ）合成了３种新型固体配合物。     

苯乙酮双缩二氨基硫脲合Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

合成了新的含硫希夫碱配体苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲,在以此化合物为配体的非水溶剂中,用Ｓｎ、Ｐｂ金属做阳极,首次用电化学金属阳极氧化法合成了苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲（ＨＬ）与Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的金属配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征．     

某些新Schiff碱及其Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）配合物的合成与倍频性能研究

本文以水杨酸及其卤代衍生物与邻氯对硝基苯胺为原料，合成了四个新Ｓｃｈｉｆｆ碱，并制备了六个铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物，探索了配体及铜（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物的倍频性能。     

5-氯水杨醛缩苯胺钛配合物的合成与表征

以对氯苯酚为主要原料,通过Reimer—Tiemann反应合成了5-氯水杨醛;甲酸催化下,5-氯水杨醛与苯胺通过Schiffe碱缩合反应合成了5-氯水杨醛缩苯胺;Schiff碱配体在四氢呋喃(THF)溶剂中先后与NaH、TiC l4.2THF反应,合成了氯代水杨醛缩苯胺钛配合物[O—(5—C l)—C6H3—o—CH N—C6H5]2TiC l2。通过MS、1H NMR和元素分析等手段表征了配体和配合物分子结构,并研究了反应温度,催化剂用量等工艺条件对合成反应的影响。     

铀（Ⅵ）的水杨醛缩二胺类双希夫碱配合物的合成与表征

首次用水杨醛与乙二胺，联苯胺终究缩合而制成双希夫碱的二种铀配合物。通过素质分析，红外光谱，紫外光谱，差热－热重，摩尔电导和Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确定配合物的组成为「ＵＯ２Ｌ」（ＮＯ３）２＝（Ｌ－Ｌ１，Ｌ２），并对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。     

含葡萄糖基团缩氨基硫脲Schiff Base的合成

本论文以2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯为原料,制得了8个未见报道的含葡萄糖基硫脲基Schiff base(希夫碱类化合物):芳香醛缩N-氨基-N＇-2＇,3＇,4＇,6＇-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲,所有目标化合物均经IR,1HNMR进行了表征.     

水杨醛缩氨噻肟酸Schiff碱稀土钐配合物的合成与表征

金属有机Schiff碱类配合物是金属有机配合物中很重要的一个分支,Schiff碱是通过灵活选择与各种氨类及含羰基的不同醛或酮缩合得到链状或环合,单齿或多齿、结构各异性能多变的有机配体.利用头孢类医药中间体氨噻肟酸[2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（Z）-甲氧亚胺基乙酸]的氨基与水杨醛反应合成Schiff碱配体,Schiff碱配体与稀土钐无机金属离子配位得到目标配合物,运用元素、红外分析对配合物的结构进行了表征,探讨它们的配位方式.     

水杨醛缩氨噻肟酸Schiff碱稀土钐配合物的合成与表征

金属有机Schiff碱类配合物是金属有机配合物中很重要的一个分支, Schiff碱是通过灵活选择与各种氨类及含羰基的不同醛或酮缩合得到链状或环合,单齿或多齿、结构各异性能多变的有机配体. 利用头孢类医药中间体氨噻肟酸［2 (2 氨基 4 噻唑基) 2 (Z) 甲氧亚胺基乙酸］的氨基与水杨醛反应合成Schiff碱配体,Schiff碱配体与稀土钐无机金属离子配位得到目标配合物,运用元素、红外分析对配合物的结构进行了表征,探讨它们的配位方式.     

水杨醛希夫碱Mn(Ⅲ)配合物及其与NaN(CN)2合成超分子的研究

研究了在实验室条件下利用Mn(Ⅱ)化合物合成双水杨醛缩乙二胺希夫碱Mn(Ⅲ)配合物的新方法，并对Mn(Ⅲ)配合物与NaN(CN)2反应所形成的超分子进行了红外光谱分析，提出了此超分子可能的结构。     

低分子量水溶性壳聚糖与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的光谱分析

合成了低分子量水溶性壳聚糖与铜 ( )、锌 ( )的配合物 ,应用红外光谱、紫外光谱技术对其结构进行了表征。结果表明 ,壳聚糖中的 NH2 基参与了与金属离子的配位作用 ;并推导了配位的机理     

Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)希夫碱的配合物及Mn(Ⅲ)超分子的合成研究

利用乙二胺和乙酰丙酮合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)的配合物，着重进行了在实验室条件下利用Mn（Ⅱ)化合物合成Mn(Ⅲ)配合物，以及Mn(Ⅲ)配合物与NaN(CN)2所形成的超分子的研究，通过对此超分子红外光谱的分析，提出了其可能的结构。     

酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲V(Ⅳ)Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了含硫席夫碱试剂 1-苯基 - 3-甲基 - 4 - (α -呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 - 5缩氨基硫脲 (HL)及其钒、铁的配合物 .元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为 [VOLCl]·C2 H5OH和 [FeL2 ]Cl·0 .5C2 H5OH .用红外光谱、紫外光谱、差热 -热重对配合物进行了表征     

二硫代氨基甲酸改性葡萄糖与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的络合性

研制了一种环境友好型金属螯合剂.以葡萄糖为原料,经过胺化、亲核加成等步骤合成了一种含硫改性葡萄糖,命名为二硫代氨基甲酸改性葡萄糖(简称DTCG).采用了紫外分光光度法研究了DTCG与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的络合性能.在紫外光谱中,DTCG分别在257 nm和285 nm处出现两个最大吸收峰.DTCG与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)形成配合物后,分别在437 nm和325 nm处出现一个新的最大吸收峰.在0.1 mol/L,硼砂缓冲溶液中,DTCG-Cu(Ⅱ)配合物的稳定常数远大于DTCG-Ni(Ⅱ)配合物.     

密度泛函理论(DFT)研究双核Schiff碱M(Ⅱ)(M=Co,Ni,Cu,Zn)配合物二阶NLO性质

采用量子化学密度泛函理论(DFT)结合有限场(FF)的方法计算了Schiff碱单、双核配合物分子及其配体的一阶超极化率张量,分析了配位中心金属产生的二阶NLO响应。由于双核配合物分子中两金属离子的电子分布的多寡影响了配合物分子内的电荷转移过程,当金属离子上的电子分布有助于分子内电核转移时,将增强双核配合物分子的二阶NLO响应。反之,则不利于分子产生二阶NLO响应。计算结果表明,具有开壳层电子组态的配合物分子产生了良好的二阶NLO响应,这为开发同时具有磁性质和二阶NLO性质的多功能分子基材料提供了可能。     

酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲Ⅴ(Ⅳ)Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了含硫席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩氨基硫脲(HL)及其钒、铁的配合物.元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[VOLCl]·C_2H_5OH 和[FeL_2]Cl·0.5C_2H_5OH.用红外光谱、紫外光谱、差热一热重对配合物进行了表征.     

稀土硝酸盐与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐合成了２种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱，紫外光谱，差热－热重，摩尔电导分析，确定配合物的组成为「ＬＮｌ（ＮＯ３）２」ＮＯ３（ｌＮ＝ｌＡ，ｔＢ），推断出了配合物可能的结构。     

水溶性Cu(Ⅱ)Salen配合物催化对苯二酚氧化的研究

合成了一种水溶性Salen配合物Cu(SalenSO3)Na2·3H2O,采用紫外可见光谱法研究了其作为过氧化氢模拟酶催化过氧化氢氧化对苯二酚的反应,结果表明该配合物具有催化作用;同时,结合反应动力学模型,探讨了反应温度、过氧化氢/催化剂摩尔比、pH值对此催化反应的影响。当温度为37℃、pH值为7.4、过氧化氢/配合物的摩尔比为110时,配合物的催化效果较好。