高分子化8-羟基喹啉及其金属配合物的合成与光谱分析

通过缩合反应将氯甲基化8-羟基喹啉接枝到丙烯酰胺-丙稀酸共聚物主链上，形成带8-羟基喹啉侧基的高聚物。采用红外光谱、紫外-可见光吸收光谱分祈了高聚物的结构。由于主链上存在大量水溶性基团，所得产物具有较好的水溶性。制备了高分子化的8-羟基喹啉的几种金属配合物，采用荧光光谱对8-羟基喹啉高聚物及其金属配合物进行测试，结果显示这些金属配合物具有较好的光致发光性能。     

8-羟基喹啉-2-甲酸甲酯镱配合物的合成、结构和近红外性质

通过配体2‐醛基‐8‐羟基喹啉与Yb（ClO4）·6H2 O反应,得到8‐羟基喹啉‐2‐甲酸甲酯镱配合物,配体中醛基在甲醇、乙腈溶液中转化为甲酯基,转化后的甲酯基与镱离子配位。配合物为零维单核结构,3个配体对镱离子形成包裹型配合物,并表现出镱离子的近红外荧光性质,固态下的荧光寿命为12.01μs ,甲醇溶液中的荧光寿命为10.07μs。     

8-羟基喹啉合铜(II)配合物的合成与结构表征

8-羟基喹啉与过渡金属离子铜 ( II)配合反应生成 8-羟基喹啉合铜 ( II)配合物 ,在其 DMF溶液中培养出单晶。通过 X-射线衍射分析测定其分子结构。该配合物属于单斜晶系 ,空间群 P2 1/c。晶胞参数为 a=1 0 .648( 2 ) ,b=8.60 70 ( 1 7) ,c=1 5 .2 5 5 ( 3) ,β=1 0 2 .2 4°,V=1 366.3( 5 ) ,Dc=1 .71 0 g· cm- 3,Z=4。在晶体结构中 ,铜 ( II)分别与两个 8-羟基喹啉的两个氧原子及两个氮原子相连     

8-羟基喹啉铜配合物的合成、表征及表面光电性能

采用水热合成法合成了8-羟基喹啉铜配合物(Cu(C9H7NO)2 )。对配合物进行了单晶X射线衍射 测定,结构分析表明,分子间存在的氢键将配合物连成了1D无限结构;对配合物的紫外可见吸收光谱(UV-Vis- NIR)及表面光电压光谱(SPS)进行了测定和分析指认,配合物的SPS在300~800nm 范围内呈现出正的表面光伏 响应(SPV),而且SPS响应带与UV-Vis-NIR 光谱的吸收峰是一一对应的;配合物的场诱导表面光电压光谱 (FISPS)中,光伏响应的强度随着外加正电场的增加而增强,随着外加负电场的增加而减弱。     

一种新型8-羟基喹啉类镉配合物的合成和表征

以8-羟基喹哪啶为原料,通过三步反应设计合成双(8-羟基喹啉)类柔性配体H_2L,将柔性配体H_2L与Cd(Ⅱ)离子反应得到镉配合物[Cd_2(L)(NO_3)_4]。利用~1H-NMR、质谱、X射线单晶衍射和X射线粉末衍射表征配体和镉配合物的结构,利用LS 50B荧光光谱仪表征配体和镉配合物的荧光性能。结果表明:镉配合物是一种双核的分子型配合物,分子与分子之间存在丰富的超分子作用力,如π—π堆积作用和C—H…O氢键作用力;当激发波长为340 nm时,柔性配体H2L和镉配合物的最大发射波长分别为548,449 nm。     

8-羟基喹啉合铜(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

8-羟基喹啉与过渡金属离子铜(Ⅱ)配合反应生成8-羟基喹啉合铜(Ⅱ)配合物,在其DMF溶液中培养出单晶.通过X-射线衍射分析测定其分子结构.该配合物属于单斜晶系,空间群P21/c.晶胞参数为a=10.648(2)A,b=8.6070(17)A,c=15.255(3)A,β=102.24°,V=1366.3(5)A,Dc=1.710 g·cm-3,Z=4.在晶体结构中,铜(Ⅱ)分别与两个8-羟基喹啉的两个氧原子及两个氮原子相连.     

8-羟基喹啉金属螯合物的合成及荧光性能研究

合成了十余种8-羟基喹啉(q=8-Hydroxyquinoline)金属螯合物，对8-羟基喹啉镉进行了紫外光谱、核磁共振谱及荧光光谱测定，并与8-羟基喹啉锌进行比较，对其光致发光进行了合理地解释．结果表明：金属镉阳离子与8-羟基喹啉-形成的螯合物具有高强度的荧光，荧光发射峰来源于508．8nm．     

两种双(8-羟基喹啉)基配位聚合物的合成、单晶结构和荧光性能

合成一种双(8-羟基喹啉)类有机配体H2L,利用¹H-NMR、¹³C-NMR和ESI-MS对其结构进行表征;配体H₂L分别与Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)发生离子反应,得到两种金属配合物[Cd₄L3I2]·4DMF (1)和[Zn₂LI₂]·2DMSO (2);利用单晶X射线衍射(SXRD)、粉末X射线衍射(PXRD)和荧光光谱对两种金属配合物的精确结构和发光性能进行研究。结果表明：金属配合物1和2是链状配位聚合物,两种配合物具有不同的双核构建单元和链状排列结构,且皆有较好的晶相纯度;选择380 nm作为激发波长时,配合物1和2分别在580,568 nm处出现最大发射峰,与配体H2L相比,其发射峰发生明显的红移。     

8-羟基喹啉锂的制备与表征

制备出高纯度的有机电致发光材料8-羟基喹啉锂配合物,通过IR、UV表征了样品的结构.考察了实验条件如反应时间、溶剂及溶剂的用量等对反应产物的影响.     

液晶聚氨酯的合成及性能研究

以1,4-双(三甲基硅氧基)苯、对羟基苯甲酰氯为原料合成1,4-双(对羟基苯甲酸)苯酯(I),将(I)分别与3-溴丙醇、4-溴丁醇等反应合成一系列的1,4-双(对羟基烷氧基苯甲酸)苯酯(Ⅱ),(Ⅱ)再分别与2,4-TDI、MDI反应制得液晶聚氨酯。并用差热扫描量热分析仪(DSC)、红外光谱(IR)、偏光显微镜(POM)对液晶聚氨酯进行了表征。结果表明,所得聚氨酯产物在144~260℃均为热致性向列型液晶,其熔点(Tm)和清亮点(Ti)随着分子链柔顺性的增加而下降。     

液晶微囊化制备及光学性能的研究

为解决液晶分子在应用时封装复杂、难以成膜的问题,采用复凝聚法,利用液晶为囊芯材料,阿拉伯胶与明胶为璧材,对向列液晶5CB进行了微囊化.分析了溶液pH值、反应温度、反应时间、壁材浓度、搅拌速率等因素对微胶囊产品质量的影响.通过偏光显微镜和紫外分光光度计对形貌及包囊情况进行表征.研究结果表明:制备液晶微胶囊的最佳工艺条件为明胶与阿拉伯胶浓度均为2%,且两者质量比为1:1,pH值为4.0,搅拌速度为1 500r·min-1,反应温度为55℃,凝聚时间为15~20min,固化温度为10℃,固化时间60min.     

液晶的电光特性

文章介绍了液晶的电光特性以及在显示方面的应用,并对液晶技术将来的发展情况作了简单的介绍。     

9,9二炔丙基芴的合成和发光性能

芴与炔丙基溴在NaOH/PhCH2N Me3C l催化作用下反应生成85%的二炔丙基芴(DPF).在10-4Pa真空中的ITO玻璃基板上沉积DPF制成EL器件.测得DPF特有的紫外可见吸收波段为337nm和354nm,其在432nm的蓝色光致发光(PL)光谱对应的光子能量是2.87eV.二炔丙基芴电致发光(EL)器件具有典型的矫正二极管性能,蓝色的电致发光光波以及12V的开启电压.由光谱扫描色度计PR-705测得色度值为(0.16,0.17),意味着器件发深蓝光.通过微分扫描热量计和热解重量分析仪研究DPF的热反应性能,其熔点和反应温度分别为117℃和247℃.     

低熔点多金属氧酸盐的制备及其液晶性质的研究

以正四辛基铵作为阳离子分别与Keggin型多阴离子(GeMo12O4-40和SiMo12O4-40)通过直接的离子交换反应制备了两个低熔点的多酸离子复合物.通过元素分析、红外光谱(IR)、热重分析(TGA)对复合物的组成和结构进行了表征,同时利用热重(TGA)、示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(PM)、X-射线衍射(XRD)对复合物的热致液晶性质进行了研究.     

8-羟基喹啉钼(VI)二氧配合物[MoO_2(C_9H_6NO)_2]的合成、晶体结构及热性能分析

通过X 射线单晶衍射,确定了化合物[MoO2 (C9H6NO)2 ]的晶体结构。化合物晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1 .341 6 ( 3 )nm,b= 0. 934 46 ( 19 )nm,c=1 .362 2(3)nm,β=109 .78(3)°,Z=4。该化合物通过Mo原子有一个二重对称轴。在[MoO2 (C9H6NO)2 ]的分子结构中, Mo(VI)原子处于扭曲的八面体中心,N(1)、N(1A)、O(2)、O(2A)位于八面体的赤道位置,O(1)、O(1A)位于八面体的顶点位置。从晶胞堆积图中可看到,通过C(8)—H(8A)…O(1)有一潜在的弱的氢键,使标题化合物的结构更稳定。     

液晶5CB磁化特性的数值分析

以液晶5CB材料为研究对象,观察不同相（晶体相,向列相,各相同性相）下液晶5CB的磁化强度随外磁场变化情况,并进行数据处理分析,实验结果表明,外磁场强度在-5 000 A/m~5 000 A/m范围内变化时,液晶5CB表现出顺磁性,当外磁场强度值继续增加时,液晶5CB显示出抗磁性,对实验数据进行数值分析得出,在不同的外磁场强度范围内,不同相下液晶5CB磁化强度变化规律基本满足线性方程,当外磁场强度由临界值逐渐减小时,处于液晶相和各相同性相的液晶5CB出现不同程度的磁滞现象,考虑到液晶盒的锚定作用,得到液晶5CB在不同相下磁化规律的拟合直线方程,各有其特点,因此可以通过分析不同直线斜率和截距,从而判断出液晶5CB所处的不同状态. 也可以根据液晶5CB的不同直线方程得出外磁场强度的变化范围.     

全息光栅液晶排列性质与厚度关系相关的研究

利用电子扫描显微镜和极化光学显微镜,研究了全息光栅液晶向列（LC）排列的性质和厚度之间的关系。研究发现,随着LC厚度的增加,LC排列的性质变化很大。单向的LC不是沿厚度小（d〈1．0）或大（d〉10μm）的纹沟方向,而是沿着中等厚度（1〈d〈10μm）的细微纹沟方向排列。这种厚度相关的LC排列性质可以解释为细微纹沟的物理限制效应和额外表面的浮雕脊的锚效应竞争的结果。     

废弃液晶面板中液晶材料的热解特性

作为废弃液晶面板的重要组成部分,液晶材料中含有芳环、氰基、氟、氯、溴等基团,若随意丢弃或采用不当的处置方式将严重污染环境。本研究拟利用热解处理技术实现对液晶材料的无害化处理,探究了废旧薄膜晶体管液晶显示器中液晶材料的热解特性。液晶材料的热重分析结果表明,液晶材料的主要热解温度为300～500?C;热解实验表明,热解温度对液晶材料热解产物的影响较大,其中300?C和500?C条件下主要生成了双环己烷类、联苯类等化合物,而在800?C条件下主要生成多环芳烃;此外,考察了热解温度、氮气流量及固相停留时间对液晶去除率的影响,在优化条件下液晶的去除率可达94.2%。本研究为废旧液晶面板中液晶材料的无害化处理提供了技术参数和理论参考。