简述含硫二硅烷偶联剂的制备方法

标题偶联剂制备方法如下： （1）在氮气保护下，将脂肪二酰基氯与硫醇烷基硅烷以1：2摩尔比混合于有机溶剂中低温下反应；     

溶剂法制备含环烷基双酚类化合物的方法

本发明公开了一种溶剂法制备含环烷基双酚类化合物的方法，属于聚碳酸酯（PC）中间体的制备技术。制备方法过程包括：以酚类化合物和环酮类化合物为原料，投料比为2：1～7：1，以氯化氢为催化剂，硫醇为助催化剂条件下反应生成含环烷基双酚类化合物粗产品，再经水洗、无水乙醇75℃～80℃重结晶，最终制得含环烷基双酚类化合物。     

乙二醇单甲醚的制备及其应用

介绍了乙二醇单甲醚的合成方法。报道了其合成工艺技术方面的新进展,如 催化剂ＮＫＣ－０１,ＮＫＣ－１Ａ,ＭＴＺ,杂多酸等。论述了其在各行业的应用,市场情况。．     

巯基硅烷偶联剂对白炭黑物化性质的影响研究

对用水玻璃溶液和稀硫酸为原料，采用沉淀法制备白炭黑过程中所进行的表面改性进行了研究，考察了改性剂巯基硅烷偶联剂A-189的用量对白炭黑产品吸油值和比表面积等物化性质的影响，进行了扫描电子显微镜（SEM）和红外光谱（IR）分析。试验结果为：改性白炭黑产品的吸油值在2．175—2．567cm^3／g变化，最大比表面积和孔体积分别为271．105m^2／g和0．53cm^3／g。主要结论：使用巯基硅烷偶联剂A-189进行改性，能够得到纳米级的改性白炭黑产品，且粒度分布均匀，改性剂分子与白炭黑颗粒表面发生了化学吸附。     

双键型离子液体制备及其催化油酸 合成生物柴油的研究

合成了一种带双键的新型酸性离子液体1-磺酸丁基-4-乙烯基咪唑三氟甲磺酸盐（[SO₃H（CH₂）₄VIm][CF₃SO₃]）,并用于催化油酸合成生物柴油,考察了反应条件对催化合成的影响。结果表明：在反应温度60℃,反应时间5 h,催化剂用量为油酸物质的量的5%及甲醇和油酸的物质的量比（醇油比）为6∶1时,生物柴油的产率达到96.07%。该离子液体经过5次重复使用,生物柴油的产率还在95%以上,仍有较好的催化活性。     

一种脱硫催化剂的再生和制备硫磺的方法

一种脱硫催化剂的再生和制备硫磺的方法是在催化剂吸硫饱和后，将吸硫催化剂的再生温度控制在330-450℃之间，输入氢气或氢气与惰性气体的混合气，流速为400-1000mL／min，压力为0．05～0．15MPa，当H2与Cu的摩尔比为6时停止进H2，反应器出口到冷阱之间温度维持在250℃再生温度，从反应器流出的气体经过冷阱时硫磺被冷凝下来，剩余气体再由气体循环泵抽入反应器继续循环反应。本发明具有催化剂在脱硫过程为高效脱硫剂，同时在催化制备硫磺过程高效催化剂的作用的优点。     

硅烷偶联剂改性无机氧化物超疏水涂层的研究进展

超疏水涂层具有特殊的润湿性,同时还具有良好的耐化学腐蚀性和机械性能,可以应用于众多领域。硅烷偶联剂改性无机氧化物可以降低涂层的表面能,使其具有超疏水性。本文归纳了溶胶—凝胶法、化学气相沉积法、模板法和刻蚀法制备无机氧化物超疏水涂层的优缺点,重点介绍了常见硅烷偶联剂改性无机氧化物超疏水涂层的特点,总结了超疏水涂层在织物、陶瓷材料、表面防冰、金属防腐和生物医学等领域的应用,并对硅烷偶联剂改性无机氧化物超疏水涂层目前存在的问题及改进方向进行了展望。     

多元醇合成用双金属氰化物型催化剂（DMC）制备方法专利文摘（下）

DMC催化剂 US 5998672（1999-12-07）；快速活化DMC催化剂的方法 US 5844070（1998-12-01）；高活性DMC催化剂 US 5789626（1998-08-04）；制造DMC催化剂的工艺 US 5783513（1998—07—21）；高活性DMC催化剂 US 5780584（1998-07-14）；DMC络合物催化剂 US 5731407（1998—03—24）；     

糠醛生产工艺及制备方法研究进展

糠醛是一种应用广泛的化工原料,其现有生产工艺在产率、能耗及环境污染等方面存在较大问题。本文介绍了现有的主流生产工艺如Quaker Oats工艺,Agrifuran工艺,Petrole-chimie工艺,Escher Wyss工艺及Rosenlew工艺存在的不足,分析了半纤维素生成糠醛的机理及水解动力学研究、糠醛生产设备的更新改造。从溶剂体系、催化剂体系、分离方法、加热方式等多方面探讨发展新的糠醛生产工艺。提出今后的研究重点要放在开发绿色的溶剂及催化剂上,以期对生态环境的危害降至最低。     

含唑硅烷偶联剂有机金属涂层的制备及性能

以异氰酸丙基三乙氧基硅烷、2-氨基噻唑和咪唑为主要原料,合成了（2-噻唑脲基）丙基三乙氧基硅烷（TUP）和咪唑酰胺基丙基三乙氧基硅烷（IAP）两种唑硅烷偶联剂。再分别以TUP和IAP为主成膜剂,采用浸涂法在铜箔表面固化成膜制备了具有高频印制电路（PCB）应用价值的有机金属涂层,并与棕化膜和甲基三乙氧基硅烷（KH132）、巯基丙基三乙氧基硅烷（KH580）有机涂层进行对比。利用FTIR、SEM、AFM和接触角测量仪对涂层的结构、表面形貌、平整性和疏水性进行了表征。通过电化学、盐雾和盐水浸泡实验对涂层的防腐性能进行测定,并分析了压合后铜面/环氧树脂层间附着力。结果表明,TUP和IAP唑硅烷偶联剂均成功接枝到铜基表面,形成了一层相对平整光滑且致密均匀的有机保护膜。TUP含量为3%（以乙醇和水总质量为基准）形成的有机金属涂层平整性较好,算术平均粗糙度（Ra）和均方根粗糙度（Rq）均低于21 nm,疏水性较优,水接触角高达142°,耐腐蚀性较强,缓蚀效率可达99.2%,耐盐雾可达14 d,压合后铜/树脂层间剥离强度为5.97 N/cm,满足印制电路内层板附着力要求。     

一种含镁、磷的氧化铝载体及其制备方法

本发明公开了一种含镁、磷也可含有钾的氧化铝载体及其制备方法，镁、磷、钾是在制备过程中加入的。该载体酸性低，同时兼有大的孔容、大的比表面积。用其制备的催化剂具有抗结焦性能强、稳定性好的特点。用该载体制备的加氢精制催化剂特别适合于具有残炭含量高、芳烃含量高、氮含量高、氧含量高、分子大等特点的烃类的加氢精制过程，比如煤焦油轻馏分的加氢精制过程。     

月桂烯的活性阴离子聚合及其巯基-双键点击反应

采用阴离子聚合方法,以仲丁基锂为引发剂,成功合成了均聚月桂烯(PM)、苯乙烯(St)-月桂烯 (Mc) 两嵌段共聚物,以及St-Mc-St三嵌段共聚物,对Mc的活性阴离子聚合特性进行了研究,并对所合成聚合物的相对分子质量和分子组成进行了表征。结果表明:合成的聚合物具有相对分子质量可控且分布窄的特点,极性调节剂N,N,N,N-四甲基乙二胺能够显著改变Mc双键的活性,实现其活性阴离子聚合的选择性控制;2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮和二苯甲酮(BP)作为光引发剂均可以实现PM与3-巯基丙酸甲酯的巯基-双键点击反应。其中,以BP为光引发剂,双键、巯基、BP摩尔比为1.00∶10.00∶1.00,反应48 h,点击效率为99%。采用阴离子聚合方法,为PM后功能化的研究以及高性能功能化材料的合成提供了高效的方法。     

乙酸正丁酯的制备方法

本文介绍了用催化剂制备正丁酯的工艺方法。此法与硫酸法相比,具有产品后处理 经剂可重复使用,对环境污染小等优点。     

高填充粉煤灰碳金板材的制备及硅烷偶联剂对其性能的影响

采用热压法制备了高填充粉煤灰碳金板材,研究了硅烷偶联剂对碳金板材力学性能的影响。采用扫描电镜对其断面形貌进行检测及能谱分析,结果表明:适当地添加硅烷偶联剂可以提高碳金板材的力学性能。当粉煤灰为400phr、硅烷偶联剂KH550的添加量为粉煤灰质量的2%时,碳金板材的力学性能达到最佳;拉伸强度31.59MPa,弯曲强度58.33MPa,冲击强度2.07kJ/m²,达到了通用建筑装饰材料的使用指标;粉煤灰填充量高达73%。     

含聚天冬氢酸酯粘合剂的制备

本专利介绍了含聚天冬氨酸酯的粘合剂的制备方法。将344g马来酸二乙酯50℃搅拌滴加到4，4’-甲撑双（2-甲基苯胺）中，60℃搅拌40h，得到产物I，室温放置3个月测其粘度1310mPa．s（23℃）。     

固体催化剂常规制备方法的研究进展

固体催化剂制备技术是催化剂研发的一个重要方向.综述了近年来几种固体催化剂常规制备方法,包括溶胶-凝胶法、微波法、微乳液法、等离子体技术、超临界流体法、生物还原法等方法.     

制备麝香酮及其中间体的方法

日本高砂香料公司取得的日本专利JP2006151．921（2006．6．15）介绍麝香酮（I）的制备方法：