新型杯[4]芳烃衍生物对Pb2+,Cd2+的萃取性质

研究了新型杯[4]芳烃D对Pb2+,Cd2+离子的液-液萃取性质,并将其与自制的杯[4]芳烃A及其衍生物B、C对Pb2+,Cd2+离子的液-液萃取性质进行了比较.结果表明,与化合物A～C相比,D对Pb2+萃取率最高,在本实验条件下,可达到42.8%;测试的四种化合物对Cd2+离子的萃取效率均不佳,未经任何修饰的杯[4]芳烃A的萃取效率最高,仅8.5%.推测对Cd2+的萃取为阳离子交换机理.     

新型杯[4]芳烃衍生物对Pb~(2+),Cd~(2+)的萃取性质

研究了新型杯[4]芳烃D对Pb2+,Cd2+离子的液-液萃取性质,并将其与自制的杯[4]芳烃A及其衍生物B、C对Pb2+,Cd2+离子的液-液萃取性质进行了比较。结果表明,与化合物A~C相比,D对Pb2+萃取率最高,在实验条件下,可达到42.8%;测试的四种化合物对Cd2+离子的萃取效率均不佳,未经任何修饰的杯[4]芳烃A的萃取效率最高,仅8.5%。推测对Cd2+的萃取为阳离子交换机理。     

液膜法的新型载体杯芳烃

通过讨论液膜法的新型载体杯芳烃的结构及反应性质，摸索杯芳烃萃取Cr^3＋的机理；同时介绍了杯芳烃的应用及前景。     

氨基苯甲酸酯杯[4]芳烃衍生物的合成及性能研究

以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,与1,2-二溴乙烷反应得到25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃,分别与苯佐卡因、三卡因、盐酸普鲁卡因在K2CO3、Na I/DMF体系中反应,以48%~63%的产率合成了3种新型含氨基苯甲酸酯结构的杯[4]芳烃衍生物——25,27-二(2-(对乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃、25,27-二(2-(3-乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃和25,27-二(2-(4-(2-(二乙基氨基))乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃。新化合物的结构与构象经元素分析、IR、1HNMR表征证实。研究它们对K+、Pb2+等9种金属离子的萃取性能以及对氨基酸的分子识别作用。结果表明,新型杯[4]芳烃衍生物对过渡金属离子具有良好的萃取效果,对Fe2+、Cu2+、Pb2+、Zn2+、Ag+的萃取率高达90%以上;同时与氨基酸也能发生很好的配合作用,能有效地识别氨基酸,对带芳环的氨基酸比脂肪氨基酸的识别效果更好。     

环丁砜抽提重石脑油芳烃体系相平衡研究

采用液-液萃取技术脱除重石脑油中的芳烃。常压下,测定了含水量为0.02%、0.3%、0.5%及0.8%的环丁砜与重石脑油在剂油比1:1~5:1及温度为313.15、323.15、333.15、343.15、353.15 K的液-液相平衡数据,全面考察了环丁砜的芳烃抽提性能。结果表明,在环丁砜抽提体系中,轻质芳烃的分配系数与温度呈正比而与剂油比呈反比。环丁砜对轻质芳烃的选择性系数随温度升高而减小,随轻相中芳烃含量的降低而变大。但重质芳烃的分配系数和环丁砜对其选择性系数则随温度和剂油比变化不大。环丁砜含水量为0.5%时,在基本不改变其溶解性能的基础上使其选择性得到了明显改善。     

轮胎填充油中8种多环芳烃的检测方法研究

建立了以二甲基亚砜溶剂液-液萃取、硅胶固相萃取柱净化进行样品前处理和气相色谱-质谱联用(GC-MS)相结合测定轮胎填充油中8种多环芳烃的分析方法。结果表明,二甲基亚砜液-液萃取的最佳温度为20~25 °C;8种多环芳烃在0.1~50 μg/mL的浓度范围内呈线性关系,线性相关系数均在0.998以上;方法检测限均为0.1 mg/kg;以10、100 μg两个水平进行加标回收,测得加标回收率在84.1 %~101.0 %之间,平行测定七次的相对标准偏差(RSD)在2.8 %~6.7 %之间,表明方法具有良好的回收率和精密度。该方法灵敏、准确、可靠,完全满足欧盟REACH法规对轮胎填充油中8种多环芳烃的限量要求,适用于轮胎填充油中多环芳烃的检测分析。     

气-液-液萃取的流体力学研究

在液-液萃取过程中,提高分散相的表面更新速率可有效提高萃取的传质效率。研究发现,在萃取过程中使用气体搅拌可以增加液液之间的接触面积,促进液相内的湍动和循环。本文研究了气-液-液三相下油滴的流动形态,并对不同填料的流体力学性能进行了测定。实验结果表明,气相速度的增加可导致气含率、液含率的增加,从而提高分散相在填料萃取塔中的停留时间,在一定的速度范围内明显降低萃取的表观传质单元高度,极大地强化传质效果。通过与散装填料对比,发现规整填料更利于强化萃取效果,其液泛速度平均增加25%。     

杯[4]芳烃偶氮衍生物的合成及其金属离子萃取性能

杯芳烃作为超分子化学的重要组成部分,近年来得到了快速发展并成为化学家的研究热点。以脱叔丁基-杯[4]芳烃为原料合成了杯[4]芳烃偶氮衍生物,其结构经IR和1H NMR所表征。研究了该主体分子对金属离子的萃取性能,实验结果表明,该主体分子对Mg2＋具有较高的萃取作用。讨论了主客体间配位作用的机制。     

蓬勃发展的杯芳烃化学

简要介绍了杯芳烃的结构特征、产生、发展及应用,详细介绍了:①新型杯芳烃的点击合成及应用;②多种系列新型杯芳烃的合成及应用;③新型杯芳烃的合成及其对金属离子的选择性络合作用。并对杯芳烃的发展进行了展望。     

新型第三代超分子大环主体化合物杯芳烃的合成及应用

简要介绍了杯芳烃的结构、性能及应用;重点介绍了:1新型杯芳烃的合成及应用研究;2新型杯芳烃的自组装及选择性识别作用;3新型杯芳烃对金属离子的选择性识别研究。并对杯芳烃化学的发展进行了展望。