ICP-MS法测量乳中重金属铅含量的不确定度评定

根据GB 5009.268-2016《食品安全国家标准食品中多元素的测定》第一法电感耦合等离子体质谱仪法[1]来测定生鲜乳质控样中铅含量。通过分析检测过程建立数学模型,对模型中各影响因素的不确定度进行评定和计算,合成相对标准不确定度,计算扩展不确定度。结果表明,当取置信概率为95%时,最终得到铅元素的测量扩展不确定度U=0.03mg/kg(k=2),即该生鲜乳质控样重金属铅含量的结果x=(0.247±0.03)mg/kg(k=2)。     

应用ICP-MS测定土壤砷含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对土壤样品中的砷进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品回收率、称量和定容,对测定过程的标准溶液配制、曲线拟合等不确定度分量进行了分析,按JJF-1059《测量不确定度评定与表示》的规定进行合成,最终给出扩展不确定度为0.20mg/kg。土壤中砷含量测定结果的表示方式为（10.63±0.20）mg/kg;（k=2）。     

测量不确定度评定与表示

主要介绍了测量不确定度、标准不确定度的评定方法,合成标准不确定度和扩展不确定度的评定.     

食品和化妆品包装检验结果的不确定度评定

本文主要介绍了商品包装空隙率检验过程中不确定度来源,并通过具体案例分析了计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度以及扩展不确定度的方法。     

电子天平测量不确定度评定

针对电子天平检定工作的实际情况,本文详细的介绍了电子天平测量不确定度评定方法。     

砝码质量量值的不确定度评定

砝码是一种能复现给定质量值的实物量具,具有一定的物理特性和计量特性,如形状、材料、尺寸、表面状况、密度、磁性、质量标称值和最大允许误差等.这些特性可以借助天平实现质量值的确定.JJG99-2006<砝码>检定规程自从07年实施以来,我们依据新规程通过大量实验,逐渐对新规程的测量不确定度评定有了清晰的认识.     

基于GPS的测量不确定度评定方法分析

本文阐述了新一代GPS不确定度理论的形成、发展,以及在实现几何产品规范设计与计量认证统一中的重要作用;基于测量不确定度贡献因素的分析,着重研究了测量不确定度的评定方法、模型及应用技术,为实现测量不确定度评定管理的规范统一奠定必要的技术基础。     

浅谈砝码的测量不确定度评定

不确定度评定是计量检验检定部门考核验收的重要环节,本文通过一些具体的实例,阐述了在测量不确定度评定过程中遇到的一些问题,诠释了什么是不确定度,不确定度的来源。用通俗易懂的语言阐述了产生不确定的一些因素,并用实际试验讲解了我们如何进行计量标准的测量不确定度评定。     

连续流动法测定烟草中淀粉的不确定度评定

为提高连续流动分析仪检测烟草淀粉的结果准确性,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对连续流动法测定烟草中淀粉的测量不确定度进行了评定。结果表明:样品的水分、萃取液体积和样品浓度是烟草中淀粉测量不确定度的主要影响因素;淀粉的测定值为3.90%,连续流动法测定烟草中淀粉的合成不确定度为0.05%,在95%包含概率下其扩展不确定度分别为0.1%。     

全盐量的不确定度评定

分析重量法测量水中全盐量不确定度的来源,评定了水中全盐量的测量不确定度,在各不确定度分量中,称量引入的不确定度较大.     

ICP—MS法测定高纯碳化硅粉表面的痕量杂质

本文采用ICP-MS法对高纯碳化硅粉表面的Na、Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd 12种痕量杂质进行测定,用氢氟酸溶液浸提试样表面杂质,用钆做内标补偿基体效应和仪器的漂移,用碰撞反应技术消除多原子离子干扰,通过实验确定最佳优化测定条件。方法检出限为0.005-0.036μg/L;加标回收率为80.0%-120.3%之间;RSD为1.78%-8.95%。方法操作简便、快速、准确。     

电感耦合等离子体质谱测定土壤中的有效钼

采用电感耦合等离子体质谱仪,以草酸-草酸铵浸提土壤中的有效钼,不经分离富集,直接测定土壤样品中的有效钼。方法检出限可达0.042μg/g,通过对国家土壤有效态一级标准物质测试,测定结果基本一致;GBW 07413标准物质11次测定的相对标准偏差(RSD)为0.76%。     

微波消解/ICP-AES同时测定维药材中多种微量元素

目的:准确检测出所选维药中17种微量元素的含量。方法:测定出采用微波消解样品、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定维药材中:铁、锌、铜、钼、镍、钴、锰、铬、硅、锡、硒等17种微量元素的含量。结果:在最佳仪器工作条件下,所得结果较理想。结论:与常规分析方法相比,该法快速简便、准确率高、精密度好,用于标准样品、实际样品的分析,结果令人满意。     

ICP—MS检测饮用水中汞的方法研究

通过实验确定了ICP—MS检测饮用水中Hg含量的方法。检测方法的检出限（DL）、定量限（LOQ）和精密度（RSD）分别达到0．00274ng／mL、0．0091ng／mL和6．18％（n=12）。     

ICP-MS检测饮用水中汞的方法研究

通过实验确定了ICP-MS检测饮用水中Hg含量的方法。检测方法的检出限(DL)、定量限(LOQ)和精密度(RSD)分别达到0.00274ng/mL、0.0091ng/mL和6.18%(n=12)。     

ICP-MS测定水系沉积物和土壤中W、Cd等金属元素

采用不同混合酸消解水系沉积物和土壤标准参考物,用ICP-MS测定4种金属元素(Cd、Be、Mo、W)的含量。依据分析结果,比较混合酸组成和用量对样品的消解效果。结果表明,由3mL HNO3+8mL HF+0.5mL H2SO4组成的混合酸对水系沉积物和土壤具有很好的消解能力,各元素的测定值与推荐值相符。     

茶叶中锗、硒的电感耦合等离子体质谱法分析

采用微波消解,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定茶叶中锗、硒元素。对样品前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、消解程序等方面对微波消解条件进行了优化。在优化实验条件下, 方法的检出限为1.7~28.2 ng•L-1, 相对标准偏差为3.1%~10.0%, 加标回收率为80.8%～95.9%。该方法具有操作简便,快速,灵敏度高,准确度好和同时测定两种元素等优点。     

中国成年男子肺及肾脏中的Hg、I

在我国四个不同膳食类型地区,采集16例急死正常成年男子尸体的肺和肾脏样品。采用HNO3 H2O2为消解液,微波消解样品,用ICP-MS法直接测定样液中Hg、I、Mo等25种微量元素,内标元素Re可补偿机体效应。对猪肝标准物质(GBW08551)及人发标准物质(GBW09101)测定,测得值与标准值吻合。方法简便,快速,灵敏,准确。     

ICP-MS法测定螺旋藻和茶多酚中微量元素

准确测定螺旋藻、茶多酚中9种人体必需微量元素的含量。采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)进行测定。结果证明该法灵敏度高、结果准确、检出限低、具有良好的精密度和准确度,是测定螺旋藻、茶多酚中微量元素的有效方法。